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        幾種水產(chǎn)常用抗生素對無乳鏈球菌的抑菌活性

        2020-06-29 07:44:58陳福艷覃雅歐陽賢華陳福彩梁萬文雷愛瑩黎建斌
        河北漁業(yè) 2020年6期

        陳福艷 覃雅 歐陽賢華 陳福彩 梁萬文 雷愛瑩 黎建斌

        摘?要:為了篩選無乳鏈球菌敏感藥物,對9種常用漁藥抗生素進行了藥物敏感試驗,采用微量肉湯稀釋法進行測定,通過加入阿爾瑪藍指示劑和革蘭氏染色顯微鏡觀察,得出各抗菌藥物的最低抑菌濃度依次為:恩諾沙星0.3 μg/mL,氟苯尼考0.3 μg/mL,阿莫西林5.2 μg/mL,諾氟沙星0.9 μg/mL,強力霉素0.9 μg/mL,慶大霉素13.0 μg/mL,林可霉素17.6 μg/mL,新霉素22.0 μg/mL,磺胺嘧啶133.3 μg/mL。結(jié)果表明,恩諾沙星和氟苯尼考對無乳鏈球菌最敏感,殺菌力最強;在試驗過程中,阿爾瑪藍指示劑有助于抑菌結(jié)果的判斷。

        關鍵詞:羅非魚;無乳鏈球菌;藥敏試驗

        羅非魚(Oreochromis spp.)種類繁多,養(yǎng)殖較多的品種有吉富羅非魚 (Oreochromis niloticus)、奧尼羅非魚(Oreochromis niloticus×O. aureus)、紅羅非魚(Oreochromis mossambi-cus×O. niloticus)等品種[1]。羅非魚具有生長快,食性雜,無肌間刺,產(chǎn)量高等優(yōu)點[2],廣受養(yǎng)殖戶和消費者的喜愛。隨著生活水平的提高,人們更加注重健康生活和環(huán)境保護,要求“少污染,多健康和高效益”,因此對水產(chǎn)養(yǎng)殖工作者提出了更高的要求。水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)大規(guī)模發(fā)展過程中,常受細菌疾病的侵害,其中由無乳鏈球菌引起的細菌病在每年的7-10月份爆發(fā)頻繁。兩廣地區(qū)羅非魚養(yǎng)殖場曾出現(xiàn)大批羅非魚發(fā)病、死亡,給羅非魚養(yǎng)殖業(yè)帶來了不可估量的經(jīng)濟損失[3]。部分羅非魚感染鏈球菌后會出現(xiàn)魚眼球混白或者突出,體表發(fā)黑,肝、腎和脾等組織敗血等癥狀,嚴重影響羅非魚生長、存活率以及經(jīng)濟效益[4]。

        臨床上常規(guī)應對羅非魚細菌病防疫和治療措施主要是施加相應的抗生素,但近年來抗生素類藥物使用不規(guī)范,引起抗藥性和耐藥性等問題[5],病害治療效果不佳,常發(fā)生持續(xù)性死亡,且難于根除;羅非魚患病后,飼料投喂量下降,影響魚的生長速度。因此對無乳鏈球菌病的防治工作迫在眉睫,有必要開展該菌的藥敏試驗,篩選出敏感的防治藥物,為臨床羅非魚鏈球菌病的防治提供參考。

        1?材料與方法

        1.1?材料

        1.1.1?菌株來源?床菌株為本實驗室分離鑒定和保種的無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae,NO:180623).

        1.1.2?實驗藥物?試驗篩選了9種常用漁用抗生素:林可霉素、阿莫西林、磺胺嘧啶、慶大霉素、諾氟沙星(已禁用)、新霉素、恩諾沙星、氟苯尼考、強力霉素;這些藥物均為北京鑫洋水產(chǎn)科技有限公司贈送的原粉。

        1.1.3?實驗儀器?電子天平、96孔培養(yǎng)板、移液器、恒溫搖床、50 mL離心管、酒精燈、分光光度計、恒溫培養(yǎng)箱、JA5003N電子天平、高壓蒸汽滅菌鍋、優(yōu)普超純水器。

        1.1.4?培養(yǎng)基?TSA培養(yǎng)基:胰蛋白胨 17 g,大豆胨 3 g,葡萄糖 2.5 g,NaCl 5 g,K2PO4 2.5 g,蒸餾水1 000 mL,pH值為7.0~7.2。

        1.2?實驗方法

        1.2.1?溶液配制?按參考文獻[6]的方法并根據(jù)預備實驗配制9種抗菌藥物的母液,他們依次為:林可霉素200 μg/mL、阿莫西林200 μg/mL、磺胺嘧啶450 μg/mL、慶大霉素100 μg/mL、新霉素50 μg/mL、諾氟沙星10 μg/mL、恩諾沙星2 μg/mL、氟苯尼考2 μg/mL、強力霉素2 μg/mL。用超純水配制母液濃度,完全溶解、攪拌均勻,用022 μm過濾器除雜除菌,置-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        甘油20 mL,0.1%阿爾瑪藍(刃天青)溶液20 mL,配置完成后用0.22 μm過濾器過濾除菌,放置4 ℃冰箱保存。

        配制TSA培養(yǎng)基1 L,121 ℃高壓滅菌,冷卻,放置4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2?肉湯稀釋法

        1.2.2.1?接種物的制備?將實驗菌株(NO:180623)活化后進行液體培養(yǎng),接種完成后放到37 ℃搖床(100 r/min) 培養(yǎng)12 h,培養(yǎng)后的菌液進行稀釋,用分光光度計測量菌液濃度,將菌液濃度稀釋成1×105 cfu/mL,現(xiàn)配現(xiàn)用。

        1.2.2.2?抗菌藥物濃度稀釋?參考預備實驗結(jié)果,確定最大濃度,將已滅菌的96孔培養(yǎng)板放置在超凈工作臺上進行無菌操作,按2/3倍數(shù)濃度梯度稀釋后,得出11個濃度梯度組。

        1.2.2.3?菌液接種?在96微孔板上每一行的第1孔中加入相應稀釋一定濃度后的抗菌藥物300 μL,用8道移液槍吸取肉湯培養(yǎng)基100 μL加入第2~12孔,將第1孔藥液吹打均勻后吸取200 μL至第2孔,接著將第2孔藥液吹打均勻后吸取200 μL藥液至第3孔,以此類推直至第11孔時,吸除200 μL;第12孔作為空白對照,加入100 μL稀釋好的菌液(1×105 cfu/mL)。為了更好地觀察實驗結(jié)果,加入10 μL藍色阿爾瑪藍和10 μL甘油。每種藥物4個平行。加樣完成后,密封96微孔板,放置于37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 h,連續(xù)觀察指示劑變化[7]。

        1.2.2.4?結(jié)果判斷方法?結(jié)果判斷采用肉眼觀察與顯微觀察相結(jié)合。肉眼觀察即根據(jù)顏色變化和渾濁度來判斷是否生長細菌。當空白對照孔(第12孔)為紅色時,即為有效檢測,反之則無效,需重新實驗。以96微孔板上藍色的最低藥物濃度判斷為最低抑菌濃度(MIC),紅色孔判斷為不能殺死或抑制細菌生長濃度。顯微觀察即取各濃度組里的培養(yǎng)液進行革蘭氏染色與油鏡顯微觀察,以不生長細菌的最低藥物濃度為最低抑菌濃度(MIC)。

        2?實驗結(jié)果

        通過肉眼觀察實驗結(jié)果,即根據(jù)阿爾瑪藍指示劑在12 h的培養(yǎng)時間里顏色從青藍,到紅紫,最后粉紅的這個變化過程,判斷9種抗菌藥物對無乳鏈球菌的影響程度,得到各種藥物最小抑菌濃度為:恩諾沙星0.3 μg/mL,氟苯尼考0.3 μg/mL,阿莫西林5.3 μg/mL,諾氟沙星0.9 μg/mL,強力霉素0.9 μg/mL,慶大霉素13.0 μg/mL,林可霉素17.6 μg/mL,新霉素22.0 μg/mL,磺胺嘧啶133.3 μg/mL。

        進一步驗證實驗結(jié)果,采用革蘭氏染色后油鏡顯微觀察,9種藥物的實驗結(jié)果與肉眼觀察結(jié)果一致??梢妰煞N最小抑菌濃度判斷結(jié)果一致,阿爾瑪藍可作為藥敏結(jié)果判斷的指示劑。

        3?討論

        魯晶娣等[8]采用紙片藥敏試驗方法對來源于柳州不同地區(qū)的20株無乳鏈球菌進行藥敏試驗,結(jié)果表明不同來源菌株對同一種藥物敏感性存在差異。而本試驗只選用一株無乳鏈球菌進行藥敏試驗,盡管本實驗進行四組平行,該菌株的最低抑菌濃度可能與不同來源的無乳鏈球菌存在差異,因此本試驗結(jié)果僅供參考,具體用藥還需了解當?shù)爻靥恋挠盟幨罚M量錯開用藥,同時嚴格遵守藥物使用規(guī)范。研究還表明20株無乳鏈球菌中對同種藥物敏感性有差異,結(jié)果如表2所示,這些抗菌類藥物敏感性分析可為養(yǎng)殖者提供參考。

        梁志凌等[9]采用瓊脂擴散法的牛津杯法研究82種中草藥對無乳鏈球菌的抑菌活性。結(jié)果表明,其中抑菌能力最強的七種中草藥及其抑菌圈分別為:黃連(40 mm±2.1 mm) 、五倍子 (36 mm±1.9 mm)、紅藤(27 mm±0.9 mm) 、大蒜(27 mm±0.8 mm) 、北五味子(26 mm±1.1 mm) 、夏枯草(25 mm±1.6 mm) 、艾葉(25 mm±1.4 mm),這些結(jié)果為防治無乳鏈球菌篩選中草藥提供參考。

        無乳鏈球菌在病害防治過程中,往往采用抗生素和中草藥配伍的防治方法,抗生素達到快速殺滅病菌,中草藥殺菌能力相對較弱但具有提高身體免疫力的作用,因此兩者相結(jié)合是當前常用的治療方法。但在抗生素與中草藥結(jié)合用藥時要注意藥物之間的協(xié)同作用與拮抗作用,具體有待進一步研究。

        參考文獻:

        [1]

        王巧煌.福建紅羅非魚源無乳鏈球菌的分離鑒定及其分子特征[J].大連海洋大學學報,2019,34(1):64-69.

        [2] 壯林.廣西羅非魚鏈球菌的分離鑒定、藥敏試驗與病理學研究[D].南京農(nóng)業(yè)大學,2012.

        [3] 李旻,王凱,陳明,等.羅非魚無乳鏈球菌的分離純化及鑒定[J].大眾科技,2017,19(11):85-89.

        [4] 程世亮,劉新風,鄭文,等.魚類無乳鏈球菌病[J].動物醫(yī)學進展,2016,37(2):105-109.

        [5] 鄧顯文,謝芝勛,謝志勤,等.廣西羅非魚海豚鏈球菌的分離鑒定[J].廣西農(nóng)業(yè)科學,2010,41(05) : 495-498.

        [6] 陳福艷,歐陽賢華,黃彩林,等.一種創(chuàng)傷弧菌快速藥敏試劑盒的研發(fā)[J].江西水產(chǎn)科技,2016(05):10-14.

        [7] 熊禮寬,周亞紅,付麗華,等.分枝桿菌藥物最低抑菌濃度的快速測定方法研究[J].動物醫(yī)學進展,2004,25(5):78-81.

        [8] 魯晶娣,韋盤秋,曾令杰,等.柳州地區(qū)羅非魚無乳鏈球菌與海豚鏈球菌分離株藥敏性分析[J].廣西畜牧獸醫(yī),2019,35(2):57-60.

        [9] 梁志凌 ,馬艷平 ,馬江耀,等 .82種中草藥對羅非魚無乳鏈球菌的抑菌活性研究[J].廣東農(nóng)業(yè)科學 ,2016,43(10):128—133.

        (收稿日期:2020-04-21)

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