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        奧氮平聯(lián)合黛立新治療腦卒中后抑郁的臨床療效觀察

        2020-06-24 09:10:32黃曉青
        關(guān)鍵詞:黛力新奧氮多巴胺

        黃曉青

        (江蘇省如皋市博愛醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 如皋 226503)

        腦卒中是神經(jīng)科常見病及多發(fā)病,腦卒中后精神異常抑郁是常見并發(fā)癥,它不僅影響患者的神經(jīng)功能康復(fù)、認(rèn)知功能的恢復(fù)及生活質(zhì)量,而且增加腦卒中的病死率[1],本文采用小劑量奧氮平聯(lián)合黛立新治療腦卒中后抑郁患者臨床療效觀察,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2014年10月-2017年10月收住的腦卒中后抑郁患者80例,隨機(jī)分成兩組,各組40例,對照組:22 例男性、18女性;年齡40~78歲,平均(73.2±5.2)歲;觀察組:21例男性、19 例女性;年齡 42~78 歲,平均(72.7±5.8)歲;兩組患者一般資料臨床無顯著差異,具有可比性。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)頭顱CT或MR檢查確診[1],②腦卒中后抑郁采用抑郁量表(HAMD)評定,符號《精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊》DSMIV診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],③經(jīng)本院醫(yī)學(xué)理論委員會批準(zhǔn),且患者及家屬簽署知情同意書。④HAMD≥18分。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有抑郁癥,焦慮癥,精神分裂癥,②有嚴(yán)重內(nèi)科疾病,肝腎功能異常,心臟傳導(dǎo)阻滯,心肌梗死病史;③有意識障礙,認(rèn)知功能障礙,交流困難者。④本研究藥物過敏。

        1.2 方法

        所有患者均按照腦卒中指南及臨床路徑規(guī)范化治療,包括腦出血給予脫水、降低顱內(nèi)壓、減輕腦水腫、控制血壓、血糖達(dá)標(biāo)、加強(qiáng)康復(fù)鍛煉等,腦梗死患者予抗血小板聚集、穩(wěn)定斑塊等,對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予小劑量奧氮平(10mg/片)2.5mg、每晚睡前服;治療組在對照組基礎(chǔ)上給予黛立新早中各一片,連續(xù)服六周,用藥期間電話回訪,提高用藥的依從性。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察患者臨床療效及不良反應(yīng)、治療前后比較患者抑郁程度、采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評定,神經(jīng)功能缺損采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評定。

        1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[3]

        HAMD評分減分率≥75%,情緒低落、思維遲鈍和言語運(yùn)動減少癥狀完全消失為治愈、HAMD評分30%-75%明顯改善為有效、HAMD<30%、未見如何改善為無效。總有效率=(治愈+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究采用 SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用()表示計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn);用百分比表示計(jì)數(shù)資料,采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效

        治療組總有效率為97.5%,高于對照組的80.0%,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05).見表1.

        表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]。

        2.2 兩組治療前后

        HAMD、NIHSS 評分比較兩組患者在治療前 HAMD、NIHSS 評分比較無顯著差異(P> 0.05),治療后兩組評分均有改善(P< 0.05),見表1。

        表2 兩組治療前后HADM、NIHSS評分對比( ,分)

        表2 兩組治療前后HADM、NIHSS評分對比( ,分)

        注:治療組和對照組比較:P<0.05

        組別 例數(shù) HADM評分 NIHSS評分對照組 40 治療前:25.4+-7.1 治療前:16.8+-5.3治療后:18.0+-5.6 治療后:12.9+-4.2治療組 40 治療前:24.7+-5.9 治療前:17.2+-6.2治療后:12.6+-4.2 治療后:7.9+-3.2

        2.3 兩組不良反應(yīng)比較

        治療組用藥1周內(nèi)偶發(fā)頭昏,乏力癥狀,均可耐受,無需特殊處理后即可自行緩解,兩組均未見明顯嚴(yán)重不良反應(yīng)。

        3 討 論

        本研究通過奧氮平聯(lián)合黛力新治療腦卒中后抑郁,結(jié)果顯示治療組療效明顯高與對照組,奧氮平是目前臨床上應(yīng)用廣泛的一種新型抗精神病藥物,通過對5-HT2受體有著很強(qiáng)的親和力,對與精神活動關(guān)系密切的中腦邊緣系統(tǒng)有很強(qiáng)的選擇性,通過對5-HT2受體作用,可使得大部分5-HT2受體活化產(chǎn)生抗抑郁作用。黛力新是含有兩種成分的復(fù)方制劑即氟哌噻噸與美利曲辛,其中氟哌噻噸屬于多巴胺受體拮抗藥,小劑量使用可以作用突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體,達(dá)到促使多巴胺合成,促進(jìn)多巴胺釋放的作用;美利曲辛則可通過對突觸前膜去甲腎上腺素與5-羥色胺的再攝取起到有效的抑制作用,進(jìn)而使突觸間隙中的單胺類遞質(zhì)含量增多[4],用藥后3-5天內(nèi)迅速起效。結(jié)果顯示兩種藥物同時(shí)聯(lián)用療效快,副作用小。

        綜上所述,奧氮平與黛力新聯(lián)合使用治療PSD早期輕癥患者,可有效改善患者抑郁,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),提高生活質(zhì)量,降低腦卒中再發(fā)率,具有較好的安全性。

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