朱佳琪, 鄭飛云, 楊 悅, 王金晶, 劉春鳳, 鈕成拓,王海鳴, 楊惠成, 李永仙*, 李 崎
(1.江南大學(xué) 生物工程學(xué)院,江蘇 無錫,214122;2.廣州廣電計(jì)量檢測(cè)股份有限公司,廣東 廣州,510656)
佛手屬蕓香科柑橘屬,其性狀與柑橘、柚子等果木類似[1]。佛手含有豐富的礦物元素和多種生理活性物質(zhì),尤其是其含有的檸檬苦素類化合物具有抗癌、抗菌、抗瘧藥等藥理作用[2-3]。目前佛手主要被用作景觀和藥材,深加工產(chǎn)品種類較少[4]。作者首次利用佛手汁為原料,經(jīng)乙醇發(fā)酵和醋酸發(fā)酵得到果醋飲料。
目前水果醋的乙醇發(fā)酵階段主要使用安琪葡萄酒酵母,工業(yè)上尚無用于佛手果醋乙醇發(fā)酵的專用酵母。在已有的果醋乙醇酵母的篩選中,大多只涉及乙醇發(fā)酵階段[5-6],在選育過程中與醋酸發(fā)酵結(jié)合的選育方式鮮有報(bào)道,兩個(gè)發(fā)酵階段的結(jié)合能否產(chǎn)生有益的效果更值得人們探索。乙醇發(fā)酵是生產(chǎn)果醋的第一步[7],乙醇的積累、香氣的形成以及有機(jī)酸含量的增減都對(duì)果醋成品的品質(zhì)起著非常重要的作用。同時(shí)為避免檸檬苦素對(duì)酵母發(fā)酵能力的影響,篩選一株能適應(yīng)佛手發(fā)酵環(huán)境、產(chǎn)乙醇能力強(qiáng)、起發(fā)速度快、風(fēng)味優(yōu)良、益于醋酸發(fā)酵的酵母菌對(duì)佛手果醋的工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。作者利用市售佛手,從其自然發(fā)酵的汁液中分離篩選適合乙醇發(fā)酵的優(yōu)良酵母,得到了一株發(fā)酵性能、香氣均優(yōu)良且能與醋酸菌較好結(jié)合的酵母菌,并對(duì)其進(jìn)行了菌株鑒定、風(fēng)味測(cè)定和耐受性驗(yàn)證。
佛手汁、白砂糖、安琪葡萄酒干酵母粉、食用乙醇:市售;瓊脂粉、蛋白胨、酵母粉:Thermo Fisher Oxoid;葡萄糖、氯化鈉、磷酸二氫鈉:國藥集團(tuán)藥品。酵母基因組DNA提取試劑盒:天根生化科技 (北京)有限公司;巴氏醋酸菌:作者所在實(shí)驗(yàn)室保藏。
AMP溶液:1 g氨芐青霉素溶于10 mL蒸餾水中,并用濾膜過濾,-20℃保存,以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。
YPD富集培養(yǎng)基:葡萄糖2 g,蛋白胨2 g,酵母粉1 g,瓊脂粉2 g,自然pH,蒸餾水定容至100 mL,115℃滅菌15 min,滅菌后待培養(yǎng)基冷卻后加入AMP 100 μL。
產(chǎn)酯初篩培養(yǎng)基:酵母粉1 g,瓊脂2 g,蒸餾水定容至100 mL,pH 6.8~7,115℃滅菌15 min,滅菌后待培養(yǎng)基冷卻后加入溴甲酚紫0.04 mg,乙酸乙酯0.1 mL,乳酸乙酯0.1 mL。
YPD固體培養(yǎng)基:葡萄糖 2 g,蛋白胨 2 g,酵母粉 1 g,瓊脂粉 2 g,自然pH,蒸餾水定容至100 mL,115℃滅菌15 min。
醋酸菌種子培養(yǎng)基:葡萄糖 1 g,酵母粉1 g,pH 5.5,115℃滅菌15 min,滅菌后待培養(yǎng)基冷卻后加入乙醇(食用級(jí))5 mL。
關(guān)于魯迅的短篇小說《藥》,已經(jīng)有不少學(xué)者從影響研究的層面探討了俄蘇作家,如果戈理、契訶夫、屠格涅夫、安特萊夫等對(duì)魯迅的影響。老師可以選取一二篇有代表性的學(xué)術(shù)論文,讓學(xué)生閱讀,并體會(huì)影響研究的方法和步驟。
低溫水浴槽、生化培養(yǎng)箱 BSP-250:上海博迅公司;阿貝折光儀:山東泰光電氣有限公司;PL2002電子天平、便攜式pH計(jì)、AL204分析天平:METTLER TOLEDO儀器有限公司;氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國瓦里安公司;高效液相色譜(Chromaster):日本HITACHI公司。
1.3.1 菌種富集與分離 取250 mL新鮮佛手汁于500 mL無菌的三角瓶中,于28℃恒溫自然發(fā)酵。待三角瓶中出現(xiàn)大量氣泡并伴有酒香時(shí),取10 mL發(fā)酵液接入YPD富集培養(yǎng)基,28℃靜置培養(yǎng)2 d。將菌懸液稀釋涂布于產(chǎn)酯初篩培養(yǎng)基,28℃培養(yǎng)2 d。挑取單菌落至YPD斜面,培養(yǎng)后于4℃保存。
1.3.2 酵母菌的初篩 利用杜氏小管法進(jìn)行酵母菌初篩。試管中佛手汁體積10 mL,接入酵母培養(yǎng)液,接種濃度2.5×107CFU/mL,28℃靜置培養(yǎng)2 d。根據(jù)觀察杜氏小管中氣柱的高低以及對(duì)各菌株的香氣感官品評(píng),初步篩選出發(fā)酵能力強(qiáng)、發(fā)酵香氣宜人的酵母菌株。
1.3.3 酵母菌的復(fù)篩 將初篩所得的菌株活化后接入含糖18°Bx的250 mL佛手汁中,接種濃度2.5×107CFU/mL,25℃發(fā)酵7 d,以安琪葡萄酒酵母為對(duì)照,比重瓶法測(cè)定發(fā)酵液的乙醇體積分?jǐn)?shù)。香氣感官評(píng)價(jià)[8]:組織品評(píng)小組(由具有相關(guān)專業(yè)背景、受過專業(yè)訓(xùn)練的教師6人和學(xué)生14人組成)對(duì)乙醇發(fā)酵液進(jìn)行香氣品評(píng),品評(píng)結(jié)果取平均值。發(fā)酵氣味好、佛手柑橘香與酒香協(xié)調(diào)、諸香和諧純正,滿分10分。在后續(xù)的研究過程中若無特別說明,酵母的接種濃度和發(fā)酵條件與本方法一致。
1.3.4 酵母菌三級(jí)篩選
1)酵母菌起酵速度篩選 將復(fù)篩所得產(chǎn)乙醇能力強(qiáng)的酵母進(jìn)行500 mL三角瓶發(fā)酵,以安琪葡萄酒酵母為對(duì)照。每日稱質(zhì)量,計(jì)算CO2質(zhì)量的減少。根據(jù)48 h CO2質(zhì)量減少的總量判斷酵母菌的起酵速度。
2)乙醇發(fā)酵液和醋酸發(fā)酵中的主要有機(jī)酸含量分析 將所得到的產(chǎn)乙醇能力強(qiáng)且起酵速度快的酵母菌株進(jìn)行500 mL三角瓶發(fā)酵,發(fā)酵液于4 000 r/min,離心5 min,去除酵母,將發(fā)酵上清液置于新滅菌500 mL空瓶中,接入巴氏醋酸菌接種濃度為6×106CFU/mL,轉(zhuǎn)速150 r/min,37℃培養(yǎng)5 d。 離心取上清液,經(jīng)0.22 μm膜過濾后,利用液相高效色譜測(cè)定各類有機(jī)酸含量。色譜條件如下,色譜柱:XBridge C18 4.6×150 mm;柱溫:30 ℃;紫外檢測(cè)器:220 nm;流動(dòng)相:0.02 mol/L NaH2PO4pH 2.7; 進(jìn)樣量:10 μL;流速:0.5 mL/min。
1.3.5 菌株鑒定 取-80℃甘油貯存液接種于100 mL YPD培養(yǎng)基中,接種濃度5×106CFU/mL,28℃、150 r/min培養(yǎng)24 h。取適量培養(yǎng)液離心 1 min(12 000 r/min),棄上清液,采用試劑盒法提取菌體DNA。用酵母 ITS通用引物對(duì)正向引物ITS1、反向引物 ITS4擴(kuò)增基因組 DNA。PCR產(chǎn)物用2 g/dL瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),并進(jìn)行測(cè)序。用BLAST方式將測(cè)定的18S rDNA序列與GenBank中酵母菌的序列進(jìn)行比對(duì),構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。
1.3.6 酵母菌株發(fā)酵液中主要風(fēng)味成分分析 將所得菌株與安琪葡萄酒酵母進(jìn)行對(duì)比發(fā)酵,分析乙醇發(fā)酵液中的風(fēng)味成分。發(fā)酵結(jié)束后采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析佛手乙醇發(fā)酵液的香氣成分。
樣品前處理萃取條件如下:20 mL頂空瓶中加入5 mL佛手酒樣品,1.0 g NaCl在45℃條件下預(yù)熱5min,萃取60 min。萃取完成后,將萃取頭插入進(jìn)樣口,解吸附5 min,進(jìn)行GC-MS分析[9]。分析條件同桑葚果酒GC-MS分析條件[10]。
風(fēng)味成分評(píng)價(jià)方法:采用氣味活度值(Odor Activity Value,OAV)評(píng)價(jià)各化合物對(duì)樣品總體風(fēng)味的貢獻(xiàn),即OAV值為物質(zhì)濃度與感覺閾值的比值。只有OAV>1的揮發(fā)性化合物對(duì)總體風(fēng)味有直接貢獻(xiàn),并且在一定范圍內(nèi)OAV值越大說明該物質(zhì)對(duì)總體風(fēng)味貢獻(xiàn)越大[11]。本研究?jī)H分析OAV>1的揮發(fā)性物質(zhì)。
1.3.7 菌株耐受性驗(yàn)證
1)糖度耐受性 將菌株分別接種于12、15、18、21、24 °Bx佛手汁中,接種濃度2.5×107CFU/mL,28 ℃培養(yǎng)3 d,每隔12小時(shí)取樣,測(cè)定600 nm下菌液的吸光值。
2)pH耐受性 調(diào)整初始佛手汁pH為2.0、2.5、3.0、3.5、4.0, 接種濃度2.5×107CFU/mL,28 ℃培養(yǎng)3d,每隔12小時(shí)取樣,測(cè)定600 nm下菌液的吸光值。
3)乙醇耐受性 分別調(diào)整佛手汁初始乙醇體積分?jǐn)?shù)為5%、8%、11%、14%、17%,接種濃度2.5×107CFU/mL,28℃培養(yǎng)3 d,每隔12小時(shí)取樣,測(cè)定600 nm下菌液的吸光值。
1.3.8 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析 各組實(shí)驗(yàn)均做3次重復(fù),采用“均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果。使用SPSS20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和差異性分析,顯著性界值為P<0.05。
佛手汁經(jīng)自然發(fā)酵、富集與分離,菌落都具有酵母的典型性特征:表面光滑,黏稠,乳白色,有酒香味,顯微鏡下呈橢圓形[12]。分離得到85株酵母菌株,經(jīng)YPD斜面培養(yǎng)后于4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
采用杜氏小管法進(jìn)行酵母菌株初篩,結(jié)果見表1和圖1。
表1 酵母初篩結(jié)果Table 1 Results of yeast screening
結(jié)果表明:1)有34株酵母經(jīng)過發(fā)酵后,杜氏小管內(nèi)充滿了氣泡,說明其發(fā)酵能力強(qiáng)[13];2)有29株酵母發(fā)酵氣味優(yōu)良,具備佛手酒發(fā)酵的柑橘清爽的香氣。如圖1所示,綜合產(chǎn)氣情況和發(fā)酵氣味這兩個(gè)指標(biāo)分析,初篩得到29株發(fā)酵能力強(qiáng)且發(fā)酵氣味愉悅的酵母菌株。
圖1 酵母初篩結(jié)果維恩圖Fig.1 Venn diagram of yeast screening
乙醇產(chǎn)生能力的強(qiáng)弱是評(píng)價(jià)果酒酵母優(yōu)劣的重要指標(biāo)[14]。對(duì)初篩所得的29株酵母菌進(jìn)行三角瓶發(fā)酵,發(fā)酵結(jié)束后測(cè)定其乙醇體積分?jǐn)?shù),并對(duì)發(fā)酵后酒樣進(jìn)行香氣的感官品評(píng),對(duì)照菌為安琪葡萄酒酵母,其發(fā)酵后乙醇體積分?jǐn)?shù)為7.25%,香氣感官評(píng)價(jià)得分為5.5。以這兩個(gè)指標(biāo)作為復(fù)篩的標(biāo)準(zhǔn),篩選乙醇發(fā)酵度及感官評(píng)分均高于對(duì)照菌的酵母菌株,最終得到7株酵母, 編號(hào)分別為1-3、2-13、2-29、2-36、6-7、7-7、10-1,其乙醇體積分?jǐn)?shù)和香氣感官評(píng)價(jià)得分見表2和圖2。
表2 酵母菌乙醇體積分?jǐn)?shù)與香氣感官評(píng)價(jià)得分Table 2 Alcoholproduction capacity and sensory evaluation of the yeasts
圖2 酵母復(fù)篩結(jié)果維恩圖Fig.2 Venn diagram of yeasts’alcohol production capacity and sensory evaluation
2.4.1 酵母菌起酵速度篩選 酵母菌株具有較快的起酵速度,能縮短發(fā)酵周期,對(duì)工業(yè)生產(chǎn)成本的節(jié)約有重要意義。酵母菌在乙醇發(fā)酵過程中將糖轉(zhuǎn)化為乙醇的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生CO2,因此發(fā)酵初期CO2的釋放量的多少可以表示起酵速度的快慢[15]。對(duì)復(fù)篩所得的7株酵母進(jìn)行三角瓶發(fā)酵,每日稱質(zhì)量并計(jì)算CO2釋放量,對(duì)照菌為安琪葡萄酒酵母。發(fā)酵24 h與48 h CO2具體釋放量情況見表3。由表3可知,對(duì)照菌在48 h內(nèi)的質(zhì)量損失為4.83 g,大于對(duì)照菌,即起酵速度快于對(duì)照菌的菌株共有3株,分別為6-7、2-36、10-1,選取這3株菌進(jìn)行下一步研究。
表3 酵母菌乙醇發(fā)酵48 h內(nèi)CO2釋放量Table 3 CO2emission amount of the yeasts in 48 hours
2.4.2 乙醇發(fā)酵液和醋酸發(fā)酵液中的主要有機(jī)酸質(zhì)量濃度分析 果醋中有機(jī)酸種類和質(zhì)量濃度是評(píng)價(jià)果醋優(yōu)劣的重要指標(biāo)之一。種類豐富的有機(jī)酸能使果醋酸感柔和,緩解刺激感[16]。作者以安琪葡萄酒酵母為對(duì)照菌,利用2-36、6-7、10-1號(hào)菌在三角瓶中進(jìn)行乙醇發(fā)酵,發(fā)酵結(jié)束后離心去除酵母菌體,接入巴氏醋酸菌繼續(xù)發(fā)酵。醋酸發(fā)酵結(jié)束后,測(cè)定各類有機(jī)酸質(zhì)量濃度,結(jié)果見表4。
表4表明,不同種類的有機(jī)酸經(jīng)過醋酸發(fā)酵后質(zhì)量濃度有所變化,其中乙酸質(zhì)量濃度變化最大,增加量約32 mg/mL。非揮發(fā)性酸略有增減。乙醇發(fā)酵液中乳酸、琥珀酸、酒石酸、蘋果酸等非揮發(fā)性有機(jī)酸質(zhì)量濃度分別為4.29、4.24、4.64、4.57 mg/mL,其中菌株6-7和10-1產(chǎn)揮發(fā)酸性能較佳。非揮發(fā)性酸的增加能使醋酸發(fā)酵液酸味綿柔、減小刺激感。與6-7號(hào)菌對(duì)應(yīng)的醋酸發(fā)酵液中,非揮發(fā)性有機(jī)酸質(zhì)量濃度為5.06 mg/mL,相比于乙醇發(fā)酵液中的有機(jī)酸提高了9.05%,比安琪葡萄酒酵母高12.7%,而10-1菌株在經(jīng)過醋酸發(fā)酵后非揮發(fā)性酸質(zhì)量濃度沒有顯著變化。
菌株6-7在乙醇發(fā)酵過程中能產(chǎn)生更多的有機(jī)酸,且在經(jīng)過醋酸發(fā)酵后,有機(jī)酸質(zhì)量濃度進(jìn)一步增加。因此,將6-7號(hào)菌定位為本研究的優(yōu)選菌,命名為FS-ZJQ。
表4 乙醇發(fā)酵液和醋酸發(fā)酵液中的有機(jī)酸質(zhì)量濃度Table 4 Contents organic acids in wine and vinegar
如圖3所示,菌株FS-ZJQ的PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳鑒定結(jié)果良好。將測(cè)序結(jié)果與Genbank中酵母菌的18S rDNA序列比對(duì),構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。本研究選擇了3種與FS-ZJQ堿基個(gè)數(shù)相似的、食品用酵 母 菌 :Saccharomyces cerevisiae(KC183722.1、KX131151.1),Rhodotorula mucilaginosa(AF444541.1、AF444608.1),Pichiakudriavzevii(KX131152.1),Pichia membranifaciens(AY251639.1)。 如圖4所示,F(xiàn)S-ZJQ與釀酒酵母(S.cerevisiae)同源性為100%,可確定菌株FS-ZJQ為釀酒酵母。
圖3 酵母PCR產(chǎn)物瓊脂糖電泳圖Fig.3 Agarose electrophoresis of PCR products of yeast
將酵母菌株FS-ZJQ與安琪葡萄酒酵母于三角瓶中進(jìn)行發(fā)酵,采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析佛手乙醇發(fā)酵液的香氣成分。由表5可知,不同的菌株經(jīng)過乙醇發(fā)酵后,發(fā)酵產(chǎn)物中揮發(fā)性成分都有不同程度的變化。經(jīng)FS-ZJQ發(fā)酵后,與安琪葡萄酒酵母相比,發(fā)酵液中萜烯類化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.60%,萜烯類化合物種類有:α-萜品烯 (柑橘和檸檬香氣)、α-水芹烯(薄荷香氣)、β-水芹烯(青草香氣)[17]等9種。酯類化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.04%,酯類化合物有:乙酸己酯(水果清甜氣味)、辛酸乙酯(水果香氣)、乙酸香葉酯(玫瑰薰衣草香氣)、乙酸苯乙酯(玫瑰花香)[17]等12種。酵母菌株決定了酯的形成量,同時(shí)不同酯的種類和數(shù)量決定了果醋的香氣和風(fēng)味[18]。芳香族化合物基本得到保留,醇類與羰基化合物與對(duì)照菌質(zhì)量分?jǐn)?shù)相當(dāng)。由此可見,F(xiàn)S-ZJQ揮發(fā)性香氣成分種類豐富,能適應(yīng)佛手環(huán)境,產(chǎn)香能力優(yōu)于安琪葡萄酒酵母。
圖4 基于18S rDNA測(cè)序構(gòu)建酵母菌株系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.4 PhylodenetictreeofSaccharomycescerevisiaebased on 18S rDNA sequencing
表5 發(fā)酵液中主要揮發(fā)性風(fēng)味成分分析Table 5 Analysis of main volatile aroma components
2.7.1 糖度耐受性 將FS-ZJQ接種于不同初始糖度的佛手汁中,培養(yǎng)過程中定期取樣測(cè)定菌液在600 nm測(cè)定吸光值。由圖5可知,0~24 h期間,當(dāng)初始糖度低于21°Bx時(shí),酵母生長(zhǎng)速率隨著糖度的增加而加快,當(dāng)糖度高于21°Bx時(shí),其生長(zhǎng)速率隨著糖度的增加而減緩,隨后趨于穩(wěn)定。由此可知,F(xiàn)S-ZJQ能耐12~21°Bx的糖度,符合酵母菌乙醇發(fā)酵的12~20 °Bx的糖度范圍[19]。
2.7.2 pH耐受性 佛手汁的pH為4.2左右,故考慮FS-ZJQ在pH<4的耐受性。將FS-ZJQ接種于不同初始pH的佛手汁中,培養(yǎng)過程中定期取樣測(cè)定菌液在600 nm測(cè)定吸光值。由圖6可知,當(dāng)初始pH<3時(shí),酵母細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制;當(dāng)pH 2時(shí),抑制作用明顯。這是因?yàn)閺?qiáng)酸條件會(huì)對(duì)細(xì)胞造成一定的損傷,導(dǎo)致生理活性的喪失。當(dāng)初始pH在3~4時(shí),酵母生長(zhǎng)趨勢(shì)整體相似,生長(zhǎng)速度均由快速趨于緩慢。由此可知,F(xiàn)S-ZJQ在pH為3~4時(shí)具有耐酸能力,符合酸類果汁乙醇發(fā)酵對(duì)pH的要求[20]。
2.7.3 乙醇耐受性 果酒乙醇體積分?jǐn)?shù)一般為7%~13%[21],將FS-ZJQ接種于不同初始乙醇體積分?jǐn)?shù)的佛手汁中,培養(yǎng)過程中定期取樣測(cè)定菌液在600 nm處吸光值,結(jié)果見圖7。乙醇體積分?jǐn)?shù)高于14%時(shí),酵母生長(zhǎng)受到抑制。當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)為5%、8%、11%時(shí),酵母生長(zhǎng)趨勢(shì)較為相似。0~24 h酵母生長(zhǎng)緩慢;24~48 h生長(zhǎng)明顯加快,隨后趨于穩(wěn)定。這是因?yàn)槌跏寂囵B(yǎng)基中的乙醇對(duì)酵母的生長(zhǎng)產(chǎn)生了脅迫作用[22],酵母生長(zhǎng)進(jìn)入遲滯期。24 h后酵母進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,細(xì)胞濃度增加。36 h后酵母生長(zhǎng)緩慢,乙醇的積累抑制了酵母的生長(zhǎng),最后趨于平穩(wěn)。由此可知,F(xiàn)S-ZJQ在乙醇體積分?jǐn)?shù)低于14%具有較強(qiáng)的耐受性。
圖7 不同乙醇體積分?jǐn)?shù)下FS-ZJQ生長(zhǎng)情況Fig.7 Growth curvesofFS-ZJQ with different alcohol concentrations
果醋釀造行業(yè)中,大多使用安琪葡萄酒酵母作為乙醇發(fā)酵階段菌株,但其特異性弱,并不能突出佛手原料特色。同時(shí)在篩選果醋乙醇酵母的過程中,與醋酸發(fā)酵結(jié)合的選育方式卻鮮有報(bào)道。本研究通過菌種富集、分離、初篩及復(fù)篩,并結(jié)合醋酸發(fā)酵實(shí)驗(yàn),最終得到一株酵母菌FS-ZJQ,其產(chǎn)乙醇能力強(qiáng)、起酵速度快、產(chǎn)香較好、非揮發(fā)性酸質(zhì)量濃度相對(duì)較高,且經(jīng)醋酸發(fā)酵后非揮發(fā)性酸質(zhì)量濃度進(jìn)一步提高。在糖度18°Bx的佛手汁中,25℃發(fā)酵7 d可產(chǎn)乙醇8.49%,乙醇產(chǎn)量比安琪葡萄酒酵母高17.1%;經(jīng)醋酸發(fā)酵后,非揮發(fā)性酸質(zhì)量濃度可達(dá)5.06 mg/mL,比安琪葡萄酒酵母高12.7%。經(jīng)菌種鑒定FS-ZJQ為釀酒酵母;通過GC-MS風(fēng)味分析,測(cè)得萜烯類化合物、酯類化合物分別占總揮發(fā)性風(fēng)味成分的58.83%、16.44%,分別比安琪葡萄酒酵母高7.60%、6.04%;通過耐受性試驗(yàn)可知,該酵母菌對(duì)糖度、pH、乙醇體積分?jǐn)?shù)都具有一定的耐受性,能適應(yīng)佛手汁環(huán)境,具有工業(yè)應(yīng)用前景。