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        先天性肺動(dòng)脈吊帶患兒的臨床特點(diǎn)及診治分析

        2020-06-16 09:09:34梁文雅蔡勇黃君瑤王丹瑜蔣惠陳德暉
        關(guān)鍵詞:癥狀手術(shù)

        梁文雅,蔡勇*,黃君瑤,王丹瑜,蔣惠,陳德暉

        (1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科; 2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院統(tǒng)計(jì)室,廣東 廣州 510120)

        肺動(dòng)脈吊帶(pulmonary artery sling,PAS)是一種罕見(jiàn)的、嚴(yán)重危害兒童健康的先天性心血管畸形。多見(jiàn)于左肺動(dòng)脈吊帶,又名迷走左肺動(dòng)脈,是指左肺動(dòng)脈異常起源于右肺動(dòng)脈的后方,呈半環(huán)形跨過(guò)右主支氣管向左穿行于食管前和氣管后到達(dá)左肺門(mén)[1],形成血管環(huán)。約50%的患兒伴有其他心血管畸形(動(dòng)脈導(dǎo)管未閉最多見(jiàn))及氣管畸形,如先天性氣管狹窄(congenital tracheal stenosis,CTS)[2]。異常走行的左肺動(dòng)脈經(jīng)常對(duì)氣管周圍形成壓迫,造成氣管狹窄,從而出現(xiàn)咳嗽、喘息、喉鳴、氣促等呼吸道癥狀。PAS屬罕見(jiàn)病,臨床醫(yī)生對(duì)此病缺乏認(rèn)識(shí),且該病的臨床表現(xiàn)以呼吸道癥狀為主,缺乏特異性,極易漏診、誤診。如延誤治療,其病死率高達(dá)90%,因此早診斷、早手術(shù)是治療該病的關(guān)鍵[3]。本研究回顧性分析2013年5月至2019年5月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的11例PAS患兒的臨床特點(diǎn)和診治要點(diǎn),旨在提高臨床醫(yī)生對(duì)該病的診治水平。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組先天性肺動(dòng)脈吊帶患兒11例,其中男9例,女2例;年齡6個(gè)月至6歲,中位年齡9個(gè)月。

        1.2 研究方法

        對(duì)11例患兒的臨床表現(xiàn)、主要體征、診治經(jīng)過(guò)、輔助檢查、治療轉(zhuǎn)歸等特點(diǎn)進(jìn)行分析。

        2結(jié)果

        2.1 臨床特征

        臨床表現(xiàn)為生命早期即出現(xiàn)反復(fù)咳嗽、喘息、喉鳴、氣促等呼吸道癥狀,主要體征是呼吸急促、三凹征和肺部明顯的喘鳴音。

        11例患兒曾多次診斷為“喘息性支氣管肺炎”,其中6例曾診斷為“先天性喉喘鳴”、9例曾診斷“先天性氣管狹窄”;從出現(xiàn)癥狀到確診時(shí)間平均為4~48個(gè)月(中位數(shù)14個(gè)月)。所有患兒經(jīng)常規(guī)抗感染、霧化、吸痰等治療效果不佳,癥狀反復(fù)。見(jiàn)表1。

        表1 肺動(dòng)脈吊帶患兒的臨床資料

        注:+輕度,++中度,+++重度;PAS:肺動(dòng)脈吊帶;PDA:動(dòng)脈導(dǎo)管未閉;ASD:房間隔缺損;CLS:先天性喉喘鳴;CTS:先天性氣管狹窄;“—”:未進(jìn)行手術(shù)。

        2.2 輔助檢查結(jié)果

        11例患兒行心臟彩超檢查,其中1例確診PAS、10例疑診PAS,建議行肺動(dòng)脈CTA明確診斷,5例合并動(dòng)脈導(dǎo)管未閉或房間隔缺損等心臟畸形。10例患兒行胸部CT平掃+氣道三維重建均提示氣管狹窄,其中2例提示合并支氣管橋II型、3例確診PAS、2例疑診PAS。9例患兒行肺動(dòng)脈CTA均明確診斷PAS。11例患兒行纖支鏡檢查提示氣管狹窄。各種輔助檢查結(jié)果如表2。

        表2 肺動(dòng)脈吊帶患兒的檢查結(jié)果

        注:PAS:肺動(dòng)脈吊帶;PDA:動(dòng)脈導(dǎo)管未閉;ASD:房間隔缺損;LBS:左支氣管狹窄;RBS:右支氣管狹窄;“—”:未進(jìn)行檢查。

        2.3 治療結(jié)果

        本組患兒中,1例因行纖支鏡球囊擴(kuò)張術(shù)后癥狀得到改善家屬要求延緩手術(shù),2例因家屬原因要求外院手術(shù)治療,1例因基本情況差放棄手術(shù),其余7例在本院行左肺動(dòng)脈移植術(shù),合并動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的患兒同時(shí)行動(dòng)脈導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)。6例患兒術(shù)后順利脫離呼吸機(jī),癥狀改善后出院,1例術(shù)后因呼吸衰竭死亡。

        3 討論

        PAS患兒常常表現(xiàn)為反復(fù)咳嗽、喘息、喉鳴、氣促,缺乏特異性的臨床表現(xiàn)。本組患兒均于生后1年內(nèi)出現(xiàn)呼吸道癥狀,常規(guī)抗感染、霧化、吸痰等治療效果不佳,癥狀反復(fù)。11例患兒曾均被誤診,從出現(xiàn)癥狀到確診時(shí)間平均為4~48個(gè)月(中位數(shù)14個(gè)月),前述數(shù)據(jù)提示PAS患兒誤診率高、確診延遲。臨床醫(yī)生對(duì)生命早期,尤其是1歲以內(nèi)即出現(xiàn)反復(fù)咳嗽、喘息、喉鳴、氣促等癥狀的患兒應(yīng)考慮PAS的可能,有必要進(jìn)一步檢查以明確診斷,以減少誤診漏診,達(dá)到早期診斷、早期治療。

        影像學(xué)檢查證實(shí),左肺異常起源于右肺后方,向左穿行于氣管和食管之間到達(dá)左肺門(mén)可確診PAS[4]。在眾多影像學(xué)檢查方法中,X線片對(duì)診斷PAS無(wú)特異性提示;選擇性心血管造影雖然可以作為診斷PAS的金標(biāo)準(zhǔn),但其是有創(chuàng)性檢查,目前臨床較少選用。心臟彩超屬無(wú)創(chuàng)、無(wú)射線損傷、操作簡(jiǎn)單、費(fèi)用低的檢查,易于被家長(zhǎng)接受,且有利于發(fā)現(xiàn)合并的心臟畸形,故可作為常規(guī)檢查。本組11例患兒均行心臟彩超檢查,僅1例確診PAS,10例疑診PAS,這提示本組患兒心臟彩超確診率較目前國(guó)內(nèi)報(bào)道低[5],分析其原因可能是與心臟彩超檢查主觀性強(qiáng)、檢查窗受肺部病變及心臟位置影響、對(duì)復(fù)雜血管畸形的探查能力有限有關(guān)。因此,心臟彩超未明確PAS診斷時(shí)尚需結(jié)合肺動(dòng)脈CTA檢查以減少誤診和漏診。此外,本組10例患兒行胸部CT平掃+氣道三圍重建均提示氣管狹窄,但僅3例確診PAS,2例疑診PAS,結(jié)果提示,對(duì)于胸部CT+氣道三圍重建示氣管狹窄的患兒,尚需進(jìn)一步檢查明確是否PAS。纖維支氣管鏡能直觀地觀察氣道局部病變情況、狹窄情況、狹窄程度、管壁搏動(dòng)、有無(wú)完全性氣管軟骨環(huán)等,可與肺動(dòng)脈CTA相互補(bǔ)充,為是否行氣道成形術(shù)提供更詳細(xì)的依據(jù)。肺動(dòng)脈CTA能清晰地顯示肺動(dòng)脈主干、左右肺動(dòng)脈行程,本組患兒手術(shù)中所見(jiàn)與肺動(dòng)脈CTA診斷一致,證實(shí)肺動(dòng)脈CTA是診斷PAS的理想方法。

        PAS患兒的病情危重程度大多取決于氣管狹窄和心內(nèi)畸形的嚴(yán)重程度[6]。有學(xué)者根據(jù)臨床癥狀和影像學(xué)診斷將PAS合并氣管狹窄的程度分為3型:輕型(偶有或無(wú)癥狀)、中型(持續(xù)呼吸道癥狀、但無(wú)呼吸窘迫)和重型(嚴(yán)重呼吸道癥狀、呼吸窘迫甚至需要呼吸機(jī)輔助通氣)[7]。對(duì)于長(zhǎng)期合并呼吸道癥狀及氣管狹窄的PAS患兒均應(yīng)早期手術(shù)糾正肺動(dòng)脈異常及氣道梗阻。目前常見(jiàn)的手術(shù)方式包括肺動(dòng)脈重建術(shù)和狹窄氣管成形術(shù)[7],手術(shù)方式取決于其臨床表現(xiàn)及合并氣道狹窄的程度[8]。由于肺動(dòng)脈吊帶氣管成形術(shù)后常出現(xiàn)吻合口氣漏、肉芽組織形成、氣管軟化和氣管內(nèi)瘢痕堵塞氣道等并發(fā)癥[9],臨床醫(yī)生常選擇單純肺動(dòng)脈移植術(shù)。單純左肺動(dòng)脈移植術(shù)即在體外循環(huán)下或非體外循環(huán)的支持下,將異常起源的左肺動(dòng)脈于右肺動(dòng)脈起源處離斷,拖至氣管前重新吻合于主動(dòng)脈上,從而解除其對(duì)氣管和食管的雙向壓迫,是目前手術(shù)治療PAS最常用的方法[2]。劉昌峨等[10]采用單純左肺動(dòng)脈移植術(shù),術(shù)后早期拔除氣管插管改無(wú)創(chuàng)CPAP過(guò)渡,預(yù)后也較好。本組11例患兒病程均較長(zhǎng),癥狀反復(fù),呼吸道癥狀明顯,均有手術(shù)指征,CT及纖支鏡未發(fā)現(xiàn)其他氣道畸形,氣管狹窄為血管外壓所致,故采用單純左肺動(dòng)脈移植術(shù),7例行該術(shù)式治療的患兒中,6例術(shù)后癥狀緩解,1例術(shù)后死于呼吸衰竭,證實(shí)未合并他它氣道畸形的PAS患兒行單純左肺動(dòng)脈移植術(shù)治療效果較好。但PAS患兒如合并其他氣道畸形,需在左肺動(dòng)脈移植術(shù)的基礎(chǔ)上行氣道成形術(shù)。

        綜上所述,對(duì)生命早期,尤其是1歲內(nèi)小兒出現(xiàn)不明原因反復(fù)咳嗽、喘鳴、喉鳴、氣促,要考慮到PAS的可能,建議常規(guī)行心臟彩超、氣道CT三圍重建、肺動(dòng)脈CTA檢查。未合并其他氣道畸形的PAS患兒可選擇單純左肺動(dòng)脈移植術(shù)治療。

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