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        亞胺培南西司他丁鈉治療重癥肺炎患者的效果

        2020-06-16 02:23:14鄔愛紅黃淑蘭
        醫(yī)療裝備 2020年8期

        鄔愛紅,黃淑蘭

        高安市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 (江西高安 330800)

        重癥肺炎屬于嚴(yán)重感染疾病的一種[1];近年來,發(fā)病率呈逐年上升態(tài)勢(shì),且季節(jié)變化也會(huì)導(dǎo)致該疾病反復(fù)發(fā)作。該疾病患者常有持續(xù)性高熱、全身中毒等臨床表現(xiàn)。在病情發(fā)作時(shí),若不及時(shí)救治,易導(dǎo)致患者死亡。對(duì)重癥肺炎患者來說,在發(fā)病初期選擇合適的藥物治療對(duì)預(yù)后效果影響極大。亞胺培南西司他丁鈉是一種復(fù)方藥劑,適用于多種病原體引起的混合感染[2]。本研究主要探討亞胺培南西司他丁鈉治療重癥肺炎患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年4月至2019年5月我院收治的50例重癥肺炎患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組25例。對(duì)照組男14例,女11例;年齡39~73歲,平均(56.09±5.21)歲;病程4~16d,平均(10.32±4.34)d。試驗(yàn)組男13例,女12例;年齡39~75歲,平均(57.04±5.87)歲;病程5~18d,平均(11.51±4.66)d。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究由高安市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)進(jìn)行監(jiān)督。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)的《重癥肺炎的診斷和治療指南》[3](2016年版)診斷標(biāo)準(zhǔn);患者同意參與,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):肝、腎功能不全;對(duì)本研究藥物過敏;有精神病史;伴有血液系統(tǒng)疾病。

        1.2 方法

        對(duì)照組給予抗感染、抗休克藥物及營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥治療;同時(shí),將血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040033,每支裝10ml)50ml與0.9%氯化鈉注射液100ml混合后靜脈滴注,每12小時(shí)1次。

        試驗(yàn)組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上使用亞胺培南西司他丁鈉(瀚暉制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20067764,0.5g/支)1.0g溶于0.9%氯化鈉注射液100ml進(jìn)行靜脈滴注,每12小時(shí)1次。

        兩組均連續(xù)治療10d。

        1.3 臨床評(píng)價(jià)

        (1)比較兩組的治療效果。顯效:治療后,患者臨床癥狀消失,肺部聽診無啰音;有效:治療后,患者臨床癥狀明顯緩解,肺部聽診啰音減少;無效:治療后,患者癥狀無改善,肺部啰音未消失[4]。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。 (2)在治療前后,取患者空腹靜脈血,采用主動(dòng)免疫投射比濁法檢測(cè)血清降鈣素(PCT);用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法檢測(cè)C反應(yīng)蛋白(CRP),所用儀器均為羅氏診斷產(chǎn)品 (上海)有限公司生產(chǎn) (國(guó)械注進(jìn)20153401247號(hào))[5]。 (3)測(cè)量?jī)山M的血氧分壓(PaO2)。(4)比較治療期間兩組出現(xiàn)的頭暈、皮疹、腸胃不適等不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療總有效率比較

        試驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療總有效率比較

        2.2 兩組治療前后血清指標(biāo)變化

        治療后,兩組的PCT、CRP、PaO2指標(biāo)較治療前均改善,且試驗(yàn)組PCT、CRP指標(biāo)低于對(duì)照組,而PaO2指標(biāo)高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后血清指標(biāo)變化比較(±s)

        表2 兩組治療前后血清指標(biāo)變化比較(±s)

        注:與對(duì)照組治療后比較,aP<0.05;1mmHg=0.133kPa

        組別 例數(shù) PCT(ng/ml) CRP(mg/L) PaO2(mmHg )25 治療前 7.67±1.02 147.89±26.33 73.24±3.66 治療后 2.01±0.44a 45.46±10.22a 110.87±9.43a對(duì)照組 25 治療前 7.32±1.13 146.75±26.88 73.49±3.01 治療后試驗(yàn)組3.99±0.56 76.55±11.65 90.34±9.24

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        試驗(yàn)組發(fā)生頭暈1例,皮疹1例,腸胃不適1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.00%;對(duì)照組發(fā)生頭暈1例,皮疹1例,腸胃不適2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.00%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.17,P>0.05)。

        3 討論

        重癥肺炎多發(fā)于冬春季節(jié),不僅會(huì)影響呼吸系統(tǒng),還可能會(huì)累及體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng),患者在確診為重癥肺炎后,應(yīng)在入院4h內(nèi)進(jìn)行治療,若救治不及時(shí)可會(huì)危及患者的生命安全[6]。亞胺培南西司他丁鈉屬于復(fù)方藥劑,組分為亞胺培南與西司他丁鈉。亞胺培南作為新型的β-內(nèi)酰胺類抗生素,其分子結(jié)構(gòu)較小,可輕易進(jìn)入病菌細(xì)胞,能隔離細(xì)菌細(xì)胞壁之間的黏肽交聯(lián),從而抑制細(xì)胞壁的合成[7]。同時(shí),該藥的殺菌范圍比其他抗生素廣泛。西司他丁鈉能阻斷該藥在腎臟中的代謝,保留該藥濃度,所以使用亞胺培南西司他丁鈉治療重癥肺炎患者的效果明顯。

        本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,亞胺培南西司他丁鈉中的亞胺培南抗菌性較普通抗生素藥物強(qiáng),該藥中的西司他丁鈉與亞胺培南有相互促進(jìn)的效果;同時(shí),亞胺培南西司他丁鈉可與青霉素結(jié)合蛋白有高度親和力,能長(zhǎng)時(shí)間維持藥效,該藥在進(jìn)入人體后立即與細(xì)菌內(nèi)的毒素結(jié)合蛋白相結(jié)合,根據(jù)不同機(jī)制發(fā)揮殺菌作用,并且還能抑制部分耐藥細(xì)菌的生長(zhǎng);CTP、CRP水平變化與患者感染炎癥程度相關(guān),當(dāng)患者疾病得到控制后,CTP、CRP水平可降至正常水平;PaO2與呼吸頻率相關(guān),當(dāng)疾病得到控制后,患者呼吸頻率逐漸恢復(fù)正常,呼吸系統(tǒng)也能得到改善。本研究結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.17,P>0.05),說明安全性較好。

        綜上所述,亞胺培南西司他丁鈉治療重癥肺炎患者的效果明顯,可有效改善患者血清指標(biāo),安全性好。

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