杭衛(wèi)華
[摘要] 目的 探察安立澤聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效。方法 隨機(jī)選取該社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心于2018年7月—2019年7月收治的100例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,按給藥方式將其均分成觀察組(n=50)與對(duì)照組(n=50)。觀察組予以安立澤+二甲雙胍治療,對(duì)照組予以格列美脲+二甲雙胍治療,比較并分析兩組患者治療前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前,兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而且組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者無不良反應(yīng),對(duì)照組有5例出現(xiàn)低血糖,不良反應(yīng)的發(fā)生率為10.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.582,P<0.05)。結(jié)論 安立澤聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效確切,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全可靠。
[關(guān)鍵詞] 安立澤;二甲雙胍;2型糖尿病;療效觀察
[中圖分類號(hào)] R587.2 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1672-4062(2020)04(a)-0055-02
2型糖尿病是臨床上比較常見的一種慢性疾病,其發(fā)病機(jī)制相對(duì)比較復(fù)雜,誘因也多種多樣,并且極易多發(fā)于老年群體。近年來,糖尿病的發(fā)生率一直居高不下,而且有逐年升高的趨勢,同時(shí)糖尿病也會(huì)誘發(fā)多種并發(fā)癥,這會(huì)嚴(yán)重影響到人們的生活質(zhì)量與生命安全[1]。格列美脲是臨床治療2型糖尿病的常用藥,該藥能促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),單用二甲雙胍治療糖尿病的效果并不是很好,而聯(lián)合應(yīng)用格列美脲治療的效果更佳,兩藥聯(lián)用能更好地控制血糖,是當(dāng)前治療2型糖尿病最有效的方式之一。安立澤是一種新型的二肽基-肽酶Ⅳ競爭性抑制劑,不但能夠有效降低胰升糖素樣肽-1的失活速率,增高血液濃度,而且能夠以葡萄糖依賴性的方式降低患者的空腹血糖與餐后血糖,使低血糖發(fā)生率降低,患者依從性比較高,便于控制[2]。該研究選擇該社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2018年7月—2019年7月收治的100例2型糖尿病患者為研究對(duì)象,對(duì)安立澤聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效作了深入分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 ?資料與方法
1.1 ?一般資料
隨機(jī)選取該社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心收治的100例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,全部患者均經(jīng)臨床確診,同時(shí)均簽署知情同意書。按給藥方式將100例患者均分成觀察組(n=50)與對(duì)照組(n=50)。觀察組中有28例男性患者,22例女性患者;年齡36~71歲,平均年齡(55.6±6.8)歲;病程1.5~17.8年, 平均病程(6.6±2.6)年。對(duì)照組中有30例男性患者,20例女性患者;年齡38~72歲,平均年齡(56.8±7.0)歲;病程1.2~17.2年, 平均病程(6.7±2.8)年。比較兩組患者的年齡、性別、病程等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 ?方法
全部患者入中心后均進(jìn)行常規(guī)檢查,按給藥方式分成觀察組與對(duì)照組。對(duì)照組患者予以格列美脲(國藥準(zhǔn)字H20057672)+二甲雙胍(國藥準(zhǔn)字H20023370)治療,格列美脲的用法用量:1 mg/次,1次/d,早餐前口服;二甲雙胍的用法用量:500 mg/次,2次/d,早、晚餐后口服。觀察組患者予以安立澤(國藥準(zhǔn)字J20150066)+二甲雙胍治療,5 mg/次,1次/d,餐前或餐后均可口服。全部患者均進(jìn)行12周的治療,安立澤的用法用量不變,若血糖控制不理想,可以每2周調(diào)整一次用量,增加格列美脲1 mg/d,直至4 mg/d止[3-4]。
1.3 ?觀察指標(biāo)
使用血糖儀監(jiān)測兩組患者治療前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)及糖化血紅蛋白值(HbA1c)??崭寡钦7秶鸀?.1~6.1 mmoL/L, 非空腹血糖正常范圍為4.4~8.0mmoL/L,糖化血紅蛋白≤7. 0%,低血糖患者的血糖低于3.9 mmol/L。每7天監(jiān)測1次血糖,若患者出現(xiàn)出汗、心慌等癥狀,應(yīng)及時(shí)監(jiān)測血糖并作相應(yīng)處理[5]。
1.4 ?統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 ?結(jié)果
2.1 ?治療前后的血糖水平變化
治療前,兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 ?不良反應(yīng)狀況
觀察兩組患者在治療過程中的不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn):觀察組患者經(jīng)治療后未出現(xiàn)低血糖狀況,對(duì)照組有5例出現(xiàn)低血糖,不良反應(yīng)的發(fā)生率為10.0%,比較兩組數(shù)據(jù)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.582,P<0.05)。
3 ?討論
2型糖尿病是一種多發(fā)于中老年人群的常見慢性疾病,近年來,該病的發(fā)病率不斷升高,整體情況不容樂觀,嚴(yán)重影響到患者的身心健康。誘發(fā)該病的因素有多種多樣,主要包括遺傳、環(huán)境等,當(dāng)前尚無切實(shí)可行的根治手段,主要以控制為主[6]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷深入,糖尿病的治療方式更為多樣化,比如自我監(jiān)測血糖、藥物治療、飲食治療、運(yùn)動(dòng)治療等。有研究顯示[7],單一用藥雖能在一定程度上控制患者的病情,但是療效和預(yù)期還是有很大差距。因此,在臨床上治療2型糖尿病一般選用聯(lián)合治療的方式。
二甲雙胍是雙胍類降糖藥物,既能夠調(diào)節(jié)胰島β細(xì)胞,改善胰島素抵抗作用,增加酪氨酸激酶活性,增強(qiáng)人體對(duì)胰島素的敏感性,又可以增加肌肉脂肪組織對(duì)葡萄糖的攝取量,使肝臟對(duì)葡萄糖的輸出降低,從而降低血糖,是臨床上治療2型糖尿病的主要藥物。安立澤為二肽基肽酶-4抑制劑,特異性抑制二肽基肽酶活性,提高GIP及GLP-1水平,調(diào)節(jié)血糖水平,還能夠使腸促胰島素的失活時(shí)間延長,幫助葡萄糖、核苷酸等營養(yǎng)物質(zhì)介導(dǎo)的胰島素正常分泌,抑制餐后患者胰增血糖素生成,減小胰島β細(xì)胞受葡萄糖的影響程度[8-9]。比較單用二甲雙胍治療血糖且未達(dá)標(biāo)的2型糖尿病患者發(fā)現(xiàn),與安立澤聯(lián)合治療,不僅能更好地針對(duì)2型糖尿病的病理生理機(jī)制,兼顧胰島α細(xì)胞、β細(xì)胞功能異常以及胰島素抵抗,對(duì)空腹血糖與餐后血糖的降低也起到了協(xié)同增效的作用,兩藥聯(lián)用有很好的互補(bǔ)作用[10]。
該研究結(jié)果顯示,治療前,兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血紅蛋白值(HbA1c)均明顯降低(P<0.05),而組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者無不良反應(yīng),對(duì)照組有5例出現(xiàn)低血糖,不良反應(yīng)的發(fā)生率為10.0%(P<0.05)。由此可見,二甲雙胍與安立澤聯(lián)合治療2型糖尿病的療效相較于格列美脲與二甲雙胍聯(lián)用,其效果更佳,且沒有不良反應(yīng),安全可靠的同時(shí),患者的依從性也比較好。綜上所述,安立澤聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病有較高的臨床應(yīng)用與推廣價(jià)值。
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(收稿日期:2020-01-07)