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        SGLT-2抑制劑治療肥胖型2型糖尿病患者對(duì)臨床療效及血清chemerin的改善作用

        2020-06-11 00:37:48劉曉冰曾潔純
        糖尿病新世界 2020年7期
        關(guān)鍵詞:肥胖型抑制劑用量

        劉曉冰 曾潔純

        [摘要] 目的 探討SGLT-2抑制劑治療肥胖型2型糖尿病患者的臨床療效和對(duì)血清Cchemerin的改善作用。方法 選擇該院2016年1月—2019年6月治療的2型糖尿病患者共80例,分為對(duì)照組和觀察組,每組40例,對(duì)照組采用胰島素、二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療,觀察組采用胰島素、二甲雙胍聯(lián)合SGLT-2抑制劑(達(dá)格列凈)治療,檢測(cè)治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素用量和Chemerin水平,檢測(cè)治療前后的體質(zhì)量、BMI、空腹胰島素(FINS)和穩(wěn)態(tài)模型IR指數(shù)(HOMA-IR)。結(jié)果 兩組患者治療后的FPG、2 hPG、HbA1c、胰島素用量、Chemerin、體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR較治療前出現(xiàn)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組治療后的FPG、2 hPG、HbA1c、胰島素用量、Chemerin、體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR較對(duì)照組下降明顯,對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 肥胖型2型糖尿病患者采用SGLT-2抑制劑治療可有效的降低血糖水平,提高了臨床療效,改善了血清Chemerin水平。

        [關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;肥胖;SGLT-2抑制劑;Chemerin

        [中圖分類號(hào)] R587.1 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1672-4062(2020)04(a)-0039-02

        糖尿病為影響患者身心健康和生活質(zhì)量的世界性健康為題[1],胰島素治療是目前常見(jiàn)的治療方法。2型糖尿病和肥胖具有密切關(guān)系,約80%的2型糖尿病患者體質(zhì)量過(guò)高[2]。鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族(sodium-glucose cotransporters,SGLTs)為活性鈉依賴性的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,SGLTs抑制劑為治療糖尿病的新型藥物,該藥物不依賴胰島素分泌可作為胰島素聯(lián)合治療糖尿病的藥物[3]。該次研究2016年1月—2019年6間,觀察SGLT-2抑制劑治療肥胖型2型糖尿病80例患者,觀察臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 ?資料與方法

        1.1 ?一般資料

        選擇該院治療的2型糖尿病患者共80例,納入標(biāo)準(zhǔn):臨床診斷符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2017版)》的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];胰島素用量在50 U以上+二甲雙胍2 000 mg/d,治療后血糖控制不佳在1月以上;體質(zhì)量指數(shù)在25 kg/m2以上;年齡35~70歲;患者自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期或哺乳期患者;治療前1月采用調(diào)脂藥物治療;具有精神疾病患者。將納入的患者采用隨機(jī)抽樣法分為對(duì)照組(n=40)和觀察組(n=40)。對(duì)照組男23例、女17例,平均年齡(51.31±5.42)歲;糖尿病病程(6.84±1.32)年。觀察組男20例、女20例,平均年齡(50.75±5.08)歲;糖尿病病程(7.02±1.09)年,兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

        1.2 ?方法

        對(duì)照組采用胰島素+二甲雙胍2 000 mg/d+西格列汀100 mg/d治療;觀察組采用胰島素+二甲雙胍2 000 mg/d聯(lián)合SGLT-2抑制劑(達(dá)格列凈)治療,10 mg/d,在早餐前口服。服藥期間依據(jù)患者的血糖水平進(jìn)行胰島素劑量調(diào)整,直到患者的血糖達(dá)標(biāo)。兩組患者均治療20周。

        1.3 ?觀察指標(biāo)

        檢測(cè)治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素用量和Chemerin水平,HbA1c采用高壓液相色譜法,Chemerin采用酶聯(lián)免疫發(fā)檢測(cè);檢測(cè)治療前后的體質(zhì)量、BMI、空腹胰島素(FINS)和穩(wěn)態(tài)模型IR指數(shù)(HOMA-IR)。

        1.4 ?統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 ?結(jié)果

        2.1 ?血糖水平和Chemerin水平

        兩組患者治療前的FPG、2 hPG、HbA1c、胰島素用量和Chemerin對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者治療后的FPG、2 hPG、HbA1c、胰島素用量、Chemerin較治療前出現(xiàn)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組治療后的FPG、2 hPG、HbA1c、胰島素用量、Chemerin較對(duì)照組下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 ?體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR水平

        兩組患者治療前的體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者治療后的體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR較治療前出現(xiàn)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組治療后的體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR較對(duì)照組下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        3 ?討論

        臨床中多數(shù)肥胖的2型糖尿病患者采用胰島素聯(lián)合口服藥物治療后,血糖仍未達(dá)到滿意的效果。肥胖患者多出現(xiàn)胰島素抵抗,血清Chemerin和糖尿病、肥胖、代謝綜合癥的相關(guān)性較大[5]。腎臟參與血糖平衡,正常人每日有180 g葡萄糖經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò),絕大部分經(jīng)SGLTs重吸收,SGLT-2抑制劑為新型的降糖藥物,糖苷配基經(jīng)葡萄糖競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,可對(duì)腎臟近曲小管SGLT-2的活性進(jìn)行抑制,腎小管上皮細(xì)胞對(duì)葡萄糖的重吸收降低,從而使尿葡萄糖排泄上升,降低了機(jī)體血糖水平。劉大娜等通過(guò)SGLT-2抑制劑治療肥胖2型糖尿病患者,觀察臨床療效,結(jié)果表明患者的降血糖水平較佳,患者的體重和腰圍下降,且減低了胰島素用量,不會(huì)增加低血糖發(fā)生率,Chemerin出現(xiàn)下降[6]。Chemerin為脂肪細(xì)胞因子,在人體肝臟及脂肪組中表達(dá)較高,經(jīng)胰島素信號(hào)通路可對(duì)葡萄糖的攝入產(chǎn)生影響。在該次研究中,經(jīng)基礎(chǔ)治療后加入SGLT-2抑制劑治療后,觀察組的FPG、2 hPG、HbA1c、胰島素用量、Chemerin較對(duì)照組出現(xiàn)下降,體質(zhì)量、BMI、FINS和HOMA-IR較對(duì)照組下降明顯(P<0.05),這些結(jié)果表明SGLT-2可有效的降低血糖和體重,改善了胰島素用量,對(duì)Chemerin因素的水平具有明顯的降低作用,改善了胰島素抵抗。

        綜上所述,肥胖型2型糖尿病患者聯(lián)合SGLT-2抑制劑治療較聯(lián)合西格列汀治療可有效的改善血糖水平和Chemerin水平,為肥胖型使用2型糖尿病患者血糖控制不佳的患者提供了較多的臨床治療選擇。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] ?孫義皓,李丙翰,郭妍,等.SGLT-2抑制劑治療糖尿病的研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2017,57(46):110-113.

        [2] ?曹淑潔,劉霞,高燕燕,等.艾塞那肽治療2型糖尿病肥胖及超重患者效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2016,56(14):57-59.

        [3] ?郭琳,李強(qiáng).胰島素聯(lián)合治療的新選擇-基礎(chǔ)胰島素+SGLT-2抑制劑[J].藥品評(píng)價(jià),2016,18(5):53-56,60.

        [4] ?中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2017年版)[J].中華糖尿病雜志,2018,10(1):4-67.

        [5] ?Ye Z,Wang S,Yang Z,et al.Serumlipoclin-2,cathepsinsand chemerin level sand nonalcoholic fatty liver disease[J].MolBiol Rep,2014,41(3):1317-1323.

        [6] ?劉大娜,柳杰,孫曉慧,等.肥胖2型糖尿病患者應(yīng)用SGLT-2抑制劑對(duì)代謝及血清chemerin的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2018, 39(23):3503-3506.

        (收稿日期:2020-01-15)

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