楊博瑜，李俊垚，胡豆豆，管鑫，李偉娜

(青島市市立醫(yī)院消化內(nèi)二科，山東 青島266000)

胃癌是世界上發(fā)病率居第四的癌癥，目前手術結合放化療的根治性手術仍是胃癌患者的首選治療方法[1]。但據(jù)統(tǒng)計，50%的晚期胃癌患者仍會出現(xiàn)局部或全身復發(fā)，只有10%～15%的胃癌患者能達到5年總生存率[2]。在這種情況下，亟需一種針對晚期胃癌和復發(fā)性胃癌的治療方法。免疫治療通過主動干預人體的免疫系統(tǒng)，調(diào)控免疫力治療疾病。近年來，免疫治療挽救了傳統(tǒng)方法難以治療的胃癌患者，在治療晚期和復發(fā)性胃癌有放化療不具備的優(yōu)勢，其良好的療效和多樣的治療方式成為治療胃癌的一種新方法，有重要的臨床應用價值和前景[3]。胃癌的免疫細胞療法主要包括自然殺傷細胞(natural killer cell，NK細胞)療法、多種細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine-induced killer cell，CIK細胞)療法、樹突狀細胞(dendritic cells，DC)聯(lián)合細胞因子誘導的殺傷細胞(dendritic cells-cytokine-induced killer cell，DC-CIK細胞)療法和腫瘤浸潤性淋巴細胞(tumor infiltrating lymphocyte cell，TIL細胞)療法等。免疫疫苗主要是利用DC等抗原呈遞細胞來人工干預人體的免疫系統(tǒng)。免疫檢查點抑制劑藥物主要是針對程序性細胞死亡受體1/程序性細胞死亡配體1(programmed cell death receptor 1/programmed cell death-ligand 1，PD-1/PD-L1)或細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4，CTLA-4)的單克隆抗體?，F(xiàn)就免疫治療在胃癌中的應用進展予以綜述。

1 免疫細胞療法在胃癌治療中的應用

惡性腫瘤細胞可以表達許多不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)可能被免疫系統(tǒng)識別，成為抑制癌癥發(fā)生的靶點，然而腫瘤可以通過免疫抑制作用創(chuàng)造利于癌癥細胞生長的腫瘤微環(huán)境，干擾機體的抗腫瘤反應。免疫細胞療法在腫瘤治療中能夠調(diào)節(jié)宿主免疫功能，特定的過繼性免疫細胞能夠靶向識別腫瘤細胞，具有特異性的殺傷腫瘤細胞的作用，胃癌的免疫細胞療法主要包括CIK、NK、DC-CIK和TIL等[4]。

1.1NK細胞療法 NK細胞是人體的重要免疫細胞，在抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)的過程中起重要作用。腫瘤細胞、病毒感染細胞、某些自身的衰老組織細胞、感染的寄生蟲等均是NK細胞的靶細胞，NK細胞對包括異體和自體來源的胃癌細胞在內(nèi)的實體腫瘤均具有細胞毒活性，并能阻止腫瘤的轉(zhuǎn)移擴散；在一項包括146例胃癌患者的研究中，CD56表達高的胃癌患者腫瘤塊小，手術治療效果好，預后更好，而CD56是NK細胞上的陽性標記，與NK細胞數(shù)目相關，表明NK細胞的數(shù)目與胃癌的治療效果相關，并且具有一定的預后指示作用[5]。

1.2TIL細胞療法 Rosenberg等[6]從小鼠腫瘤中分離出TIL，將TIL細胞在體外用白細胞介素-2擴增到一定數(shù)量后，重新輸回到長瘤的小鼠體內(nèi)，能有效控制肝、肺轉(zhuǎn)移灶的生長，甚至可使有些小鼠的轉(zhuǎn)移灶和原發(fā)灶的腫瘤完全消退。TIL細胞對相應的腫瘤細胞有特異性的識別殺傷作用，是一種新型的抗腫瘤效應細胞，具有高效、特異、不良反應小等優(yōu)點。Nie等[7]使用不同人類白細胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)-A配型的異基因胃癌細胞刺激胃癌患者或健康供者外周血淋巴細胞，發(fā)現(xiàn)誘導產(chǎn)生的細胞毒性T細胞對HLA-A2和HLA-A24胃癌細胞株具有抗腫瘤作用，而對HLA-A2陰性胃癌細胞或任何其他腫瘤細胞無抗腫瘤作用。體外擴增胃癌患者外周血中的TIL細胞和特異性T細胞時均顯示了抗腫瘤的作用[8]。此外，Kono等[9]從原發(fā)性腫瘤、轉(zhuǎn)移性淋巴結和自體胃癌腹水中分離出TIL細胞，體外實驗發(fā)現(xiàn)，TIL細胞能特異性地與胃癌抗原結合。

1.3CIK細胞和DC-CIK細胞療法 CIK細胞是一群使用多種細胞因子誘導的殺傷細胞，CIK細胞增殖活性強，有較強的殺傷活性，對身體的不良反應小，可以很好地增強人體的免疫功能，在化療后回輸CIK細胞可以明顯提高患者的免疫功能。CIK細胞對MGC-803胃癌細胞系有抗增殖、抗凋亡活性，主要釋放的細胞因子有干擾素和腫瘤壞死因子[10]。在MKN74荷瘤裸鼠體內(nèi)注射300萬CIK細胞和1 000 萬CIK細胞后，腫瘤分別減少了58%和78%[11]。Du等[12]將CIK細胞通過瘤周、靜脈和腹腔內(nèi)途徑注射入胃癌小鼠模型中，研究3種途徑的CIK細胞生物分布和抗腫瘤作用，結果發(fā)現(xiàn)，只有數(shù)量有限的CIK細胞通過靜脈和腹腔途徑成功到達腫瘤，而瘤周注射顯示CIK細胞在腫瘤部位大量積累48 h，具有較好的抗腫瘤反應，表明腫瘤周圍注射效應細胞是一種更有效的治療方式。

關于化療藥奧沙利鉑聯(lián)合CIK細胞的體內(nèi)試驗證明，奧沙利鉑除通過抑制DNA合成和轉(zhuǎn)錄具有細胞毒作用外，還可誘導免疫原性癌細胞死亡，CIK細胞與奧沙利鉑聯(lián)合對抗耐藥胃癌，釋放大量的細胞因子(如白細胞介素-2)，與單純化療或CIK細胞相比，具有更顯著的抗腫瘤作用[13]。Jiang等[14]評估了32例晚期胃癌胃切除術后CIK細胞聯(lián)合化療組[聯(lián)合FOLFOX4方案(奧沙鉑聯(lián)合輸注5-氟尿嘧啶/亞葉酸)]與對照組(僅FOLFOX4方案)的療效，結果顯示，與對照組相比，CIK細胞聯(lián)合化療組腫瘤標志物顯著減少，總緩解率較高(56.3%比48%)。在另一項試驗中，卡培他濱和奧沙利鉑聯(lián)合腹腔注射CIK細胞治療胃癌惡性腹水，結果顯示惡性腹水體積和患者生存率顯著改善，且不良反應較少[15]。這些結果表明，CIK細胞聯(lián)合化療應用于晚期胃癌能改善患者的生存狀態(tài)。

2 新型免疫疫苗在胃癌治療中的應用

腫瘤疫苗的主要作用是激活和擴增能夠識別腫瘤相關抗原的特異性T細胞，從而通過激活免疫系統(tǒng)，增強當前免疫應答來增強抗腫瘤的免疫應答。DC是人體最重要的抗原呈遞細胞，可以激活NK細胞、B細胞、初始T細胞和記憶T細胞，因此DC可以作為一種新型的免疫疫苗應用于癌癥治療。

盡管DC在癌癥疫苗接種中有很好的作用，但由于DC的生命周期較短，在臨床試驗中使用有限。關于胃癌患者的研究表明，DC細胞數(shù)與臨床病理狀態(tài)及預后存在相關性，DC數(shù)目越高的患者，淋巴結受累越少，生存率越高[16]。在一項研究中，將晚期胃腸道腫瘤患者的DC在體外培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中用黑素瘤相關抗原A3肽(同樣在胃癌中表達)刺激成熟，將成熟的DC回輸，4例患者的表現(xiàn)均有所改善，另有3例患者的腫瘤消退程度較低[17]。癌癥疫苗聯(lián)合化療方案在胃癌患者中也顯示出良好的效果，在根治切除的 Ⅲ/Ⅳ 期胃癌中，與單純化療(30%)或單純手術(15.2%)相比，佐劑卡介苗聯(lián)合化療可延長10年生存率(47.1%)[18]。

3 檢查點抑制劑在胃癌治療中的應用

CTLA-4和PD-1是T細胞抑制受體，稱為檢查點分子，在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮阻斷作用。檢查點抑制劑的作用機制已經(jīng)明確，CTLA-4與T細胞上的CD28競爭CD80，從而下調(diào)抗原呈遞細胞上的CD86來干擾T細胞活化；PD-1在活化的T細胞、NK細胞、B細胞上表達，而跨膜蛋白PD-L1在炎癥介質(zhì)存在下的多個免疫細胞和腫瘤細胞上表達；PD-1/PD-L1在周圍組織中動態(tài)激活，控制炎癥反應，而在惡性腫瘤中，活化T細胞上的PD-1與腫瘤上的PD-L1結合，提供腫瘤的免疫逃逸[19]。包括胃癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤中均發(fā)現(xiàn)PD-1/PD-L1過表達，而針對檢查點分子的抗腫瘤T細胞活性恢復已在多項研究中證實有效[20]。

已有研究表明，PD-1或CTLA-4多態(tài)性與胃癌發(fā)生存在聯(lián)系，胃癌患者中PD-1/PD-L1和CTLA-4均表達上調(diào)[21]。Savabkar等[22]采用聚合酶鏈反應聯(lián)合限制性片段長度多態(tài)性分析了122例胃癌患者PD-1的突變率，發(fā)現(xiàn)突變率較高。Tang等[23]對330例新診斷的賁門腺癌(胃癌A)患者的3種單核苷酸多態(tài)性進行分析，發(fā)現(xiàn)胃癌與PD-L1中單核苷酸多態(tài)性突變(PD-1 rs2227982 C>T型)存在相關性。Hayakawa等[24]報道了1例由CTLA-4單倍性發(fā)展而來的常染色體顯性免疫調(diào)節(jié)障礙綜合征患者，該患者34歲時發(fā)生多灶性低分化胃癌伴萎縮性胃炎，提示CTLA-4單倍體不協(xié)調(diào)導致常染色體顯性免疫失調(diào)綜合征在胃癌發(fā)生、發(fā)展中起作用。Kordi-Tamandani等[25]指出，CTLA-4基因啟動子高甲基化是胃癌發(fā)生的危險因素，CTLA-4基因甲基化與未甲基化基因胃癌組織標本中CTLA-4表達譜顯著高于腫瘤邊緣正常組織。

與健康供體相比，胃癌患者的CD8+T細胞顯著高表達PD-1，Sun等[26]在42.2%的胃癌組織中檢測到PD-L1的表達，而在正常的胃和胃腺瘤標本中未發(fā)現(xiàn)PD-L1表達，另外，PD-L1表達與腫瘤大小、腫瘤累及部位、深部浸潤有關。PD-L1在T細胞中表達，而在B細胞和DC中表達較少，有研究評估了PD-1和PD-L1在腫瘤微環(huán)境的表達，結果表明，近一半的胃癌患者(44.9%)在腫瘤微環(huán)境中表達PD-L1[27]。此外，PD-L1的表達與癌癥分期無相關性，表明抑制可能發(fā)生在疾病的早期[28]。PD-L1在胃癌上表達高，提示PD-L1單抗在胃癌治療中的潛力。

目前有多家藥企在研發(fā)免疫檢查點抑制劑的單抗藥物，臨床試驗也表明有顯著的治療效果，也出現(xiàn)多種單抗聯(lián)合用藥的研究，關于免疫檢查點抑制劑藥物在胃癌治療中的研發(fā)項目見表1[29-32]。臨床試驗結果顯示，Nivolumab是一種耐受性良好的藥物，在晚期胃和胃食管結合部(gastroesophageal junction，GEJ)腺癌中具有抗腫瘤作用，而Nivolumab和Ipilimumab兩種單抗藥物的聯(lián)合使用效果更好[29]。另一項正在進行的Ⅲ期研究比較了晚期胃癌和GEJ腺癌患者Nivolumab和Ipilimumab聯(lián)合與Nivolumab聯(lián)合化療的療效，顯示總生存期和無進展生存期均有顯著改善[30]?？筆D-L1的單抗藥Avelumab目前正在對包括胃癌和GEJ腺癌在內(nèi)的不同進展期實體腫瘤進行Ⅰ期臨床試驗研究，初步結果表明，Avelumab是一種安全、可耐受的藥物[31]。另一項正在進行的Ⅰb期試驗是評估Pembrolizumab在PD-L1+胃癌等不同實體腫瘤中的抗腫瘤效果和安全性，初步結果顯示，Pembrolizumab對晚期胃癌患者具有可控毒性和有效的細胞毒性[32]。

表1 正在胃癌中進行臨床試驗的免疫檢查點抑制劑藥物

GEJ：胃食管結合部；PD-L1：程序性細胞死亡配體1

4 小 結

胃癌是一種常見的惡性腫瘤，傳統(tǒng)的放化療方法對某些患者治療效果不佳，因此尋求新的治療方法勢在必行。在腫瘤微環(huán)境中，癌細胞釋放細胞因子改變微環(huán)境，因此可以通過免疫細胞療法干預腫瘤的微環(huán)境從而治療惡性腫瘤[33]。細胞免疫療法作為一種新型的生物療法有其不足之處，主要包括宿主免疫排斥的產(chǎn)生、安全性以及對患者的適用性等。了解腫瘤細胞在腫瘤微環(huán)境與周圍組織細胞(包括淋巴細胞和細胞外基質(zhì)在內(nèi)的炎癥細胞)中相互作用的特性，可以研發(fā)出規(guī)避這些限制的新型治療技術，有利于克服細胞免疫療法的不足[34]。