徐秋霞，馬燕琳

0 引言

氧化應(yīng)激是不良妊娠發(fā)生的關(guān)鍵因素，氧化應(yīng)激狀態(tài)下活性氧(ROS)大量產(chǎn)生，損傷滋養(yǎng)細胞，引起胎盤淺著床等異常，導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)生長受限，以及相關(guān)的胎盤病理改變，如先兆子癇、死產(chǎn)和胎盤早剝等[1-2]。環(huán)孢素A(Cyclosporine A，CsA)是一種免疫抑制藥物，研究顯示，CsA可以促進絨毛滋養(yǎng)細胞增殖、運動、遷移和侵襲，可以顯著改善妊娠結(jié)局[3]。早孕期間滋養(yǎng)細胞處于生理缺氧和低營養(yǎng)狀態(tài)，在這種壓力環(huán)境下一種適應(yīng)性線粒體自噬增強可以降低滋養(yǎng)細胞ROS水平，維持氧化和抗氧化平衡，保護細胞的完整性[4]。任何原因引起的這種平衡破壞都可以導(dǎo)致胎盤形成和發(fā)育異常，最終發(fā)生病理妊娠[5]。本研究使用永生化的人胎盤滋養(yǎng)細胞株HTR-8/SVneo，利用過氧化氫(Hydrogen peroxide，H2O2)構(gòu)建氧化應(yīng)激細胞模型，在此基礎(chǔ)上探討CsA對HTR-8/SVneo自噬的調(diào)節(jié)，以及CsA抗氧化對胎盤滋養(yǎng)細胞的保護作用。

1 材料與方法

1.1 主要試劑與儀器 人胎盤滋養(yǎng)細胞株HTR-8/SVneo購自中科院上海細胞生物科學(xué)研究所，DMEM/F12培養(yǎng)基、胎牛血清(Fetal bovine serum，F(xiàn)BS)購于美國Gibco公司，CsA購于美國Sigma公司，自噬體膜型(LC3-II)抗體和β-actin抗體購于美國Bioscience公司，丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和ROS檢測試劑盒購自南京建成生物工程研究所，RIPA蛋白裂解液、細胞凋亡流式細胞儀檢測試劑盒購自北京碧云天生物科技有限公司，細胞培養(yǎng)箱和全波長酶標儀購自美國Thermo公司，流式細胞儀為美國貝克曼庫爾特公司產(chǎn)品。

1.2 細胞培養(yǎng) HTR-8/SVneo細胞培養(yǎng)于10% FBS的DMEM/F12培養(yǎng)基中，置于5% CO2、37 ℃細胞培養(yǎng)箱。

1.3 氧化應(yīng)激細胞模型構(gòu)建 按照李美和等[6]的方法構(gòu)建H2O2氧化應(yīng)激HTR-8/SVneo細胞模型，方法簡述如下：細胞接種于6孔板，2×105個細胞/孔，過夜培養(yǎng)細胞貼壁后，300 μmol/L H2O2處理HTR-8/SVneo細胞3 h，進行后續(xù)各項試驗。實驗分為對照組、氧化應(yīng)激組、低劑量CsA組和高劑量CsA組，每組設(shè)置3個復(fù)孔。其中對照組不做任何處理，氧化應(yīng)激組給予H2O2誘導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng)，低劑量CsA干預(yù)組在給予H2O2誘導(dǎo)氧化應(yīng)激細胞模型前，使用2 μmol/L CsA預(yù)處理12 h，高劑量CsA干預(yù)組在給予H2O2誘導(dǎo)氧化應(yīng)激細胞模型前，使用4 μmol/L CsA預(yù)處理12 h。

1.4 細胞凋亡檢測 胰酶消化后，收集上述四組細胞，按照細胞凋亡流式細胞儀檢測試劑盒說明書操作，加入熒光FITC標記的Annexin V和碘化丙啶(PI)避光染色1 h后，上流式細胞儀檢測，儀器自帶軟件分析凋亡細胞所占的比例，為Annexin V+和Annexin V+PI+2個區(qū)域的細胞。

1.5 MDA、SOD和ROS的檢測 MDA使用硫代巴比妥酸比色法檢測，SOD使用化學(xué)比色法檢測，ROS使用化學(xué)熒光法檢測(DCFH-DA熒光探針，熒光激發(fā)波長500 nm，接收波長532 nm)，按照試劑盒說明書操作加入相關(guān)試劑，MDA和SOD對照標準品計算表達水平和活性單位，ROS記錄相對熒光光度值(Relative light units，RLU)。

1.6 自噬蛋白的Western blot檢測 胰酶消化后，收集上述四組細胞，1 000 g離心10 min，細胞沉淀中加入200 μl蛋白裂解液，100 ℃水浴20 min后，10 000 g離心20 min，取上清即為細胞總蛋白，SDS-PAGE凝膠電泳，每孔加入10 μl總蛋白，80 V電泳2 h分離蛋白后，電轉(zhuǎn)印至PVDF膜，5%脫脂牛奶封閉PVDF膜2 h后，按照抗體說明書加入LC3Ⅱ抗體(1∶1 000)或者β-actin抗體(1∶5 000)孵育過夜，加入辣根過氧化物酶標記二抗2 h后，顯影X光片曝光，掃描X光片，BandScan5.0軟件分析各條帶灰度值，對照內(nèi)參β-actin，計算各樣品LC3Ⅱ的相對灰度值。

2 結(jié)果

2.1 CsA對氧化應(yīng)激誘發(fā)滋養(yǎng)細胞凋亡的影響 對照組、氧化應(yīng)激組、低劑量CsA組和高劑量CsA組HTR-8/SVneo細胞凋亡率分別為4.24%±0.72%、38.15%±4.63%、27.24%±3.16%、18.45%±2.28%，各組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=14.27，P<0.01)。其中低劑量CsA組和高劑量CsA組細胞凋亡率顯著低于氧化應(yīng)激組(P<0.01)，高劑量CsA組細胞凋亡率顯著低于低劑量CsA組(P<0.01)。見圖1。

圖1 細胞凋亡的流式細胞儀檢測

2.2 CsA對滋養(yǎng)細胞氧化應(yīng)激的影響 對照組、氧化應(yīng)激組、低劑量CsA組和高劑量CsA組HTR-8/SVneo細胞MDA、SOD和ROS間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。其中低劑量CsA組和高劑量CsA組細胞MDA和ROS顯著低于氧化應(yīng)激組(P<0.01)，高劑量CsA組細胞MDA和ROS低于低劑量CsA組(P<0.01)，CsA組細胞SOD顯著高于氧化應(yīng)激組(P<0.01)，高劑量CsA組細胞SOD顯著高于低劑量CsA組(P<0.01)。見表1。

表1 四組MDA、SOD和ROS比較

注：與對照組比較，**P<0.01；與氧化應(yīng)激組比較，△△P<0.01；與低劑量CsA組比較，##P<0.01

2.3 CsA對滋養(yǎng)細胞自噬蛋白的影響 對照組、氧化應(yīng)激組、低劑量CsA組和高劑量CsA組HTR-8/SVneo細胞自噬蛋白LC3Ⅱ表達的相對灰度值分別0.23±0.05、0.11±0.02、0.38±0.07、0.75±0.13，各組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=15.11，P<0.01)。其中低劑量CsA組和高劑量CsA組細胞LC3Ⅱ蛋白相對灰度值顯著低于氧化應(yīng)激組(P<0.01)，高劑量CsA組LC3Ⅱ蛋白相對灰度值顯著低于低劑量CsA組(P<0.01)。見圖2。

圖2 LC3Ⅱ蛋白表達的Western blot檢測

3 討論

在早孕期間胎盤滋養(yǎng)細胞浸潤子宮肌層，改建子宮螺旋動脈，重塑血管內(nèi)皮，將胎盤血管的“低排高阻”逐漸轉(zhuǎn)換為“低阻高排”狀態(tài)。早期的“低排高阻”狀態(tài)阻礙了母體血液進入胎盤，造成早孕期間生理性低氧和低糖環(huán)境，胎兒需要保持一個氧化與抗氧化平衡狀態(tài)才能正常發(fā)育。氧化應(yīng)激是一種氧化與抗氧化失衡狀態(tài)，此時胎盤ROS生成過多，抗氧化物質(zhì)產(chǎn)生減少，與流產(chǎn)、子癇前期等病理性妊娠的發(fā)生有密切關(guān)系[7]。

氧化應(yīng)激損傷時ROS大量積累，ROS能氧化蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和DNA，誘導(dǎo)細胞凋亡，本研究也觀察到，H2O2處理滋養(yǎng)細胞誘發(fā)氧化應(yīng)激損傷后滋養(yǎng)細胞凋亡率顯著增加[8]。早孕期滋養(yǎng)細胞的生物學(xué)行為類似腫瘤細胞，研究顯示，CsA可以促進腫瘤增殖，滋養(yǎng)細胞增殖方式與腫瘤相似，提示CsA有可能促進滋養(yǎng)細胞增殖。Yu等[9]研究發(fā)現(xiàn)，CsA可以促進滋養(yǎng)細胞增殖和侵襲。CsA能夠與細胞漿內(nèi)的環(huán)孢親和素結(jié)合蛋白高親和性結(jié)合，干擾和阻礙一些細胞因子的表達，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，有效抑制T細胞介導(dǎo)的細胞免疫應(yīng)答，減弱機體對滋養(yǎng)細胞的排斥反應(yīng)，促進細胞增殖和侵襲。Tang等[10]研究顯示，CsA可以通過FAK-Src通路抑制滋養(yǎng)細胞的氧化應(yīng)激反應(yīng)。本研究顯示，CsA干預(yù)后H2O2誘發(fā)的滋養(yǎng)細胞凋亡得到了顯著抑制，說明CsA對滋養(yǎng)細胞氧化應(yīng)激損傷可以發(fā)揮保護作用。MDA、SOD和ROS是監(jiān)控氧化應(yīng)激的常用指標，MDA是氧化應(yīng)激反應(yīng)的代謝產(chǎn)物，SOD是一種抗氧化應(yīng)激活性酶，本研究觀察到CsA干預(yù)后H2O2誘發(fā)的滋養(yǎng)細胞MDA和ROS升高得到了抑制，而SOD得到了顯著提升，上述結(jié)果進一步說明CsA可以發(fā)揮抗氧化應(yīng)激損傷作用。

自噬可以參與滋養(yǎng)細胞的凋亡調(diào)控。早孕期滋養(yǎng)細胞的生理性低氧狀況下，自噬增強清除受損的線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，給細胞提供能量，保持細胞穩(wěn)態(tài)[11]。研究顯示，抑制自噬可以誘導(dǎo)滋養(yǎng)細胞凋亡[12]。LC3Ⅱ是一個自噬標志蛋白，在自噬增強時LC3Ⅱ表達增多[13]。本研究顯示，CsA干預(yù)后LC3Ⅱ蛋白表達顯著高于氧化應(yīng)激組，說明CsA可以增強滋養(yǎng)細胞的自噬，對滋養(yǎng)細胞凋亡的抑制可能與此相關(guān)。

綜上所述，本研究顯示，CsA可以增強滋養(yǎng)細胞自噬，對氧化應(yīng)激損傷誘發(fā)的滋養(yǎng)細胞凋亡起到抑制作用。