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        淺談生豬養(yǎng)殖投入品的安全監(jiān)管

        2020-06-01 07:31:41徐大文
        科學種養(yǎng) 2020年5期
        關鍵詞:批準文號飼料原料主管部門

        徐大文

        豬肉產(chǎn)品質(zhì)量安全是重大的民生問題,關系著人民群眾的身體健康和生命安全,關系著社會的和諧與穩(wěn)定。因此,加強生豬養(yǎng)殖投入品安全監(jiān)管,確保豬肉產(chǎn)品質(zhì)量安全,是每個生豬養(yǎng)殖場義不容辭的一項重要責任?,F(xiàn)根據(jù)國家有關法律、法規(guī)、規(guī)范、標準及相關政策,就生豬養(yǎng)殖投入品的安全監(jiān)管歸納如下,供參考。

        一、飼料和飼料添加劑

        1. 嚴格遵守農(nóng)業(yè)行政主管部門制定的《飼料和飼料添加劑管理條例》,成品飼料和飼料添加劑必須由取得農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的《飼料和飼料添加劑生產(chǎn)許可證》,并具有相應產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)采購。禁止采購無產(chǎn)品標簽、無生產(chǎn)許可證、無產(chǎn)品批準文號、無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證及霉變、超過保質(zhì)期的飼料和飼料添加劑;禁止采購未取得《飼料和飼料添加劑進口產(chǎn)品登記證》的進口飼料和飼料添加劑。

        2. 成品飼料和飼料添加劑使用過程中,必須按照產(chǎn)品使用說明和注意事項使用,并嚴格執(zhí)行農(nóng)業(yè)行政主管部門制定與發(fā)布的《飼料添加劑安全使用規(guī)范》和使用《飼料添加劑品種目錄》以內(nèi)產(chǎn)品。發(fā)現(xiàn)飼料和飼料添加劑存在對養(yǎng)殖動物、人體健康有害或者其他安全隱患時,必須立即停止使用,并迅速向上級主管部門進行報告。禁止超范圍、超劑量使用飼料添加劑;禁止使用《飼料添加劑品種目錄》以外的飼料添加劑。

        3. 使用自行配制飼料的,必須按照農(nóng)業(yè)行政主管部門制定的自行配制飼料使用規(guī)范和有關標準進行合理配置。飼料原料必須為農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)布的《飼料原料目錄》規(guī)定品種,且質(zhì)量符合《飼料原料目錄》《飼料衛(wèi)生標準》《飼料標簽》中的強制性要求。單一飼料原料必須由取得農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證并具有相應產(chǎn)品批準文號的企業(yè)生產(chǎn);動物源性飼料原料必須由取得飼料管理部門頒發(fā)的《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的企業(yè)生產(chǎn)。禁止采購使用《飼料原料目錄》以外的原料及霉變、超過保質(zhì)期的原料配制飼料;禁止采購使用未取得生產(chǎn)許可證及產(chǎn)品批準文號的單一飼料和動物源性飼料。

        4. 加強成品飼料和添加劑入出庫管理,翔實記錄產(chǎn)品通用名稱、入庫時間、入庫數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)及聯(lián)系電話、產(chǎn)品標簽、生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品批準文號、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品質(zhì)檢合格證、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、入庫人員、出庫時間、使用去向、使用人員等。記錄檔案保存期限不得少于2年。

        5. 加強自配飼料原料和自配飼料入出庫管理,翔實記錄原料和自配飼料通用名稱、入庫時間、入庫數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)人員、保質(zhì)期、質(zhì)檢報告、入庫人員、出庫時間、使用去向、使用人員、原料產(chǎn)地、原料供貨單位及聯(lián)系電話、原料采購人員等。記錄檔案保存期限不得少于2年。

        6. 飼料原料、飼料和飼料添加劑必須根據(jù)種類分設庫房區(qū)別堆垛貯存,并按照“一垛一卡”的原則,進行垛位標識卡管理。垛位標識卡必須標明飼料原料、飼料和飼料添加劑通用名稱、入庫時間、保質(zhì)期、供貨單位、垛位數(shù)量、總數(shù)量和已用數(shù)量等。同時,對維生素、微生物和酶制劑等熱敏飼料添加劑,尚須進行溫度監(jiān)控;對按危險化學品管理的飼料添加劑,必須設貯存間或者貯存柜分別貯存,并設置清晰的警示標識,采用雙人雙鎖管理。飼料原料、飼料和飼料添加劑庫房必須保持清潔、干燥。庫房內(nèi)禁止放置任何藥品和其他有毒害物質(zhì);禁止堆放其他雜物;禁止使用化學藥物進行滅鼠。

        二、獸藥

        1. 嚴格遵守《獸藥管理條例》,實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度,切實按照獸醫(yī)行政主管部門制定的《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》《獸用處方藥品種目錄》等規(guī)定,從源頭上把好獸藥安全使用關。

        2. 嚴格執(zhí)行獸醫(yī)行政主管部門制定的《食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單》《關于禁止在食品動物中使用洛美沙星等4種原料藥的各種鹽、脂及其各種制劑的公告》等,禁止采購使用規(guī)定中禁用的藥品和其他化合物。

        3. 嚴格遵守獸醫(yī)行政主管部門制定的《獸藥停藥期規(guī)定》,認真做好規(guī)定內(nèi)藥物的用藥記錄,如實向購買者或者屠宰者提供準確的用藥記錄,確保豬肉產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費。

        4. 嚴格按照獸醫(yī)行政主管部門發(fā)布的《獸用抗菌藥獸醫(yī)臨床使用指導原則》,規(guī)范抗菌藥臨床使用行為,切實根據(jù)生豬疾病風險選用適宜的抗菌藥、劑量、療程和用藥途徑進行治療或預防性用藥,有效防范獸藥殘留超標,確保生豬用藥安全。

        5. 嚴格執(zhí)行獸醫(yī)行政主管部門制定的《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》,禁止在飼料和飲用水中添加目錄中規(guī)定的藥物以及對人體具有直接或者潛在危害的其他物質(zhì);禁止原料藥直接添加到飼料及飲用水中或者直接飼喂生豬。

        6. 禁止在無《獸藥經(jīng)營許可證》的銷售單位采購獸藥;禁止采購使用未經(jīng)農(nóng)業(yè)行政主管部門批準或沒有通過GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)的獸藥;禁止采購使用獸醫(yī)行政主管部門發(fā)布的《淘汰獸藥品種目錄》中的藥物;禁止采購使用假、劣、過期或不明成分的獸藥;禁止將人用藥品用于生豬。

        7. 獸藥使用前,必須仔細核對獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、失效期等,發(fā)現(xiàn)獸藥過期、包裝破損、有滲漏或者有氧化、分解、變色、沉淀、混濁、異物、發(fā)霉、分層、腐敗、潮解、異味、生蟲等影響藥物質(zhì)量的現(xiàn)象時,應作廢棄獸藥處理。

        8. 獸藥必須根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、貯藏要求進行分類、分條件保管。對易光解及易吸收二氧化碳的藥品,應置于陰涼處;對易潮解引濕的藥品,應置于干燥處,并注意通風;對易風化藥物,應置于適宜濕度處保存;對中草藥應置于陰涼、通風、干燥處,并注意防潮,防蟲害;尤其對劇藥與毒藥,應專賬、專柜、加鎖,由專人保管,且每個藥品必須單獨存放,有明顯標記。同時,必須建立獸藥入出庫臺賬,翔實登記獸藥名稱、入庫時間、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品批準文號、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證、生產(chǎn)日期、有效期、銷售單位及聯(lián)系電話、獸藥經(jīng)營許可證編號、入庫數(shù)量、入庫人員、出庫時間、使用去向、使用人員等。臺賬保存期限不得少于2年。獸藥庫房必須保持清潔,非相關人員禁止入內(nèi)。

        三、飲用水

        嚴格執(zhí)行《無公害食品畜禽飲用水水質(zhì)》(NY 5027-2008 )標準。

        感官性狀及一般化學指標要求:色度≤30°,渾濁度≤20°,無異味,無異臭,總硬度(以CaCO3計)≤1 500毫克/升,pH值在5.5~9,溶解性總固體≤4 000毫克/升,硫酸鹽(以SO 42ˉ計)≤500毫克/升。

        細菌學指標要求:總大腸菌數(shù),成年豬100MPN/100毫升、幼豬10 MPN/100毫升。

        毒理學指標要求:氟化物(以Fˉ計)≤2毫克/升,氰化物≤0.2毫克/升,砷≤0.2毫克/升,汞≤0.01毫克/升,鉛≤0.1毫克/升,鉻(六價)≤0.1毫克/升,鎘≤0.05毫克/升,硝酸鹽(以N計)≤10毫克/升。

        四、疫苗

        1. 嚴格執(zhí)行《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》,疫苗必須通過當?shù)貏游锛部刂行牟少?,由具有獸醫(yī)行政主管部門頒發(fā)的《獸藥GMP合格證》及《獸藥生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。

        2. 疫苗采購時,必須認真核查包裝、名稱、生產(chǎn)單位、批準文號、產(chǎn)品生產(chǎn)批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、失效期、產(chǎn)品合格證、進貨渠道等,并應有書面記錄。記錄保存期限不得少于2年。

        3. 疫苗運輸時,必須根據(jù)疫苗種類及其數(shù)量選擇適宜的保溫存儲設備,盡量縮短運輸時間,并采取防震、減壓措施,防止保溫存儲設備壞損。

        4. 疫苗注射前,必須仔細核對疫苗名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、失效期等,發(fā)現(xiàn)疫苗過期、瓶身破裂或瓶蓋滲漏時,應作廢棄疫苗處理;發(fā)現(xiàn)疫苗變色、長霉、破乳分層等異常情況,必須及時向當?shù)貏游锛部刂行膱蟾妫呙缌舸孀匪菪畔ⅰ?/p>

        5. 疫苗注射時,必須按照《生豬免疫程序》和《獸用生物制劑操作規(guī)范》進行免疫,堅持一豬一針頭,并做到注射部位準、注射劑量足,確保不漏免、不少免。

        6. 廢棄疫苗、疫苗空瓶必須按國家相關規(guī)定,集中后移交當?shù)貏游锛部刂行幕蜥t(yī)療垃圾處理中心進行無害化處理,禁止隨意丟棄。

        7. 必須建立生豬免疫接種檔案,翔實記錄疫苗名稱、采購時間、采購渠道、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)批號、規(guī)格、失效期、質(zhì)檢合格證、運輸溫度、采購人員及免疫時間、免疫數(shù)量、免疫人員等。記錄檔案保存期限不得少于2年。

        (作者聯(lián)系地址:甘肅省蘭州市七里河區(qū)吳家園235號良安小區(qū) 郵編:730050)

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