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        宣肺化痰丸聯(lián)合西藥治療風(fēng)邪伏肺型咳嗽變異性哮喘臨床觀察*

        2020-05-30 10:26:30劉新舉聶艷晴熊志強(qiáng)歐陽(yáng)昊盧江寧沈麗萍
        光明中醫(yī) 2020年10期
        關(guān)鍵詞:白三烯宣肺特鈉

        劉新舉 聶艷晴 熊志強(qiáng) 歐陽(yáng)昊 盧江寧 沈麗萍

        就咳嗽來(lái)說(shuō),其在臨床發(fā)展中是較為常見(jiàn)的,如果從生理學(xué)角度出發(fā),咳嗽可以被理解為神經(jīng)反射性問(wèn)題,是在人體機(jī)體清除氣管和支氣管內(nèi)分泌物的過(guò)程中,所出現(xiàn)的一種防御機(jī)制反應(yīng)效果。就此病來(lái)說(shuō),可以根據(jù)患者的病程時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)其進(jìn)行分類(lèi),主要可以分為3種,分別為急性咳嗽、亞急性咳嗽和慢性咳嗽,而就咳嗽變異性哮喘問(wèn)題來(lái)說(shuō),患者難以治愈,病情持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),并且存在反復(fù)發(fā)作等問(wèn)題。臨床中認(rèn)為這種咳嗽變異性哮喘為特殊類(lèi)型的哮喘疾病,患者主要表現(xiàn)為干咳,少痰或是無(wú)痰,同時(shí),患者不存在喘息和氣促等哮喘特征,表現(xiàn)為干性啰音等情況,但是患者的咳嗽發(fā)展時(shí)間卻與哮喘疾病相類(lèi)似,通常在夜間或是清晨咳嗽情況加重,并且,患者伴隨氣道高反應(yīng)性問(wèn)題的出現(xiàn)[1]。在近些年的發(fā)展中,我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)得以快速推進(jìn),越來(lái)越多的人對(duì)此病投以關(guān)注和研究,使得相關(guān)疾病的臨床診斷率和應(yīng)用有效率均得以不同程度的提高。臨床主要采用藥物方法進(jìn)行治療,本研究則以此入手,探究將宣肺化痰丸和西藥聯(lián)合應(yīng)用的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2018年6月—2019年9月在我院就診的風(fēng)邪伏肺型咳嗽變異性哮喘患者58例,將其隨機(jī)分為2組。其中,試驗(yàn)組男14例,女15例,患者的平均年齡為(32.64±9.02)歲,患者病程最短8周,最長(zhǎng)6年。對(duì)照組中,男16例,女13例,患者的平均年齡為(29.35±11.22)歲,患者病程最短8周,最長(zhǎng)5年。2組患者的一般資料差異小,可進(jìn)行組間比較。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)患者年齡在18歲以上;患者均符合風(fēng)邪伏肺型咳嗽變異性哮喘病癥標(biāo)準(zhǔn);患者知情并同意參與此次研究工作。同時(shí)可排除患者耐藥性較差,不配合治療和具有精神病史的可能性。

        1.3 治療方法本研究給予所有患者布地奈德福莫特羅(瑞典AstraZneca公司生產(chǎn),進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140458)治療,劑量為160 μg,每天2次,一次1吸。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者給予孟魯司特鈉藥物(魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20083372)口服,劑量為10 mg,每晚睡前服用1次。試驗(yàn)組患者則給予宣肺化痰丸聯(lián)合孟魯司特鈉藥物干預(yù),其中的孟魯司特鈉藥物服用方式和劑量與對(duì)照組相同,而宣肺化痰丸則每天服用3次,每次服用劑量為10 g。

        1.4 觀察指標(biāo)生活質(zhì)量特異性評(píng)估問(wèn)卷:選擇了中文版萊斯特(leicester)咳嗽生活質(zhì)量問(wèn)卷(LCQ),治療前后讓患者填中文版萊斯特咳嗽問(wèn)卷。其中主要包括19個(gè)問(wèn)題,分為生理、心理和社會(huì)方面內(nèi)容,對(duì)其問(wèn)卷評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)[2]。視覺(jué)模擬評(píng)分體系(VAS):是使用線(xiàn)性計(jì)分的一種評(píng)分體系,用0~10刻度的一條直線(xiàn)作為評(píng)分工具,0刻度表示無(wú)咳嗽情況,10刻度表示患者咳嗽程度嚴(yán)重。數(shù)值越大, 表示咳嗽程度越重。根據(jù)患者自己的主觀感受對(duì)咳嗽程度進(jìn)行評(píng)分,記錄治療前后患者的評(píng)分情況。支氣管舒張?jiān)囼?yàn)方法:用肺功能監(jiān)測(cè)儀在用藥前檢測(cè)肺功能,然后用手撳式定量氣霧劑吸入沙丁胺醇400 μg,15 min后再次測(cè)量肺功能,1秒用力呼氣容量(FEV1)比基礎(chǔ)值提高12%,且FEV1增加0.2L判斷為陽(yáng)性。

        2 結(jié)果

        2.1 LCQ分值治療前2組患者各項(xiàng)生活質(zhì)量特異性評(píng)分差異較小,P>0.05。治療后,試驗(yàn)組患者各項(xiàng)評(píng)分均較低,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組患者治療前后LCQ分值比較 (例,

        2.2 VAS評(píng)分2組患者治療前的VAS評(píng)分差異較小,P>0.05;治療后,與對(duì)照組患者相比,試驗(yàn)組患者的評(píng)分更低,差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組患者治療前后VAS評(píng)分比較 (例,

        2.3 FEV1與REFR見(jiàn)表3。

        表3 2組患者治療前后FEV1和PEFR比較 (例,

        3 討論

        就咳嗽變異性哮喘問(wèn)題來(lái)說(shuō),其是哮喘情況中一種相對(duì)特殊的類(lèi)型,咳嗽變異性哮喘患者發(fā)病時(shí)的機(jī)制通常與哮喘相似,但是其所對(duì)應(yīng)的炎癥部位卻存在一定的差異性??人宰儺愋韵颊咧饕憩F(xiàn)為干咳、少痰或是無(wú)痰,同時(shí),患者不存在喘息和氣促等哮喘特征,表現(xiàn)為干性啰音等情況,但是患者的咳嗽發(fā)展時(shí)間卻與哮喘疾病相類(lèi)似,通常在夜間或是清晨咳嗽情況加重,并且,患者伴隨氣道高反應(yīng)性問(wèn)題的出現(xiàn)。根據(jù)相關(guān)研究數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,咳嗽變異性哮喘問(wèn)題主要是從氣管和葉、段等大中支氣管受累為主,從解剖學(xué)角度入手,這種咳嗽感受器通常會(huì)被分布在大呼吸道上,或是存在于中呼吸道中??人宰儺愋韵芾鄣闹鳉夤芗捌浯笾兄夤?,在咳嗽感受器上是較為豐富的,會(huì)在機(jī)械和化學(xué)刺激反應(yīng)下出現(xiàn)咳嗽癥狀,在這種情況下,就使得咳嗽變異性哮喘患者的臨床特征表現(xiàn)為干咳少痰[4]。與此同時(shí),就大呼吸道來(lái)說(shuō),其主要有軟骨環(huán)進(jìn)行支撐,對(duì)應(yīng)的平滑肌分布較少,很容易在受到刺激作用后導(dǎo)致平滑肌收縮,進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸道痙攣不明顯的情況,也就是說(shuō),咳嗽變異性哮喘患者并不存在典型哮喘的喘息和氣促等特點(diǎn),而且此病的呼吸道炎癥反應(yīng)多發(fā)生在以大呼吸道上皮細(xì)胞水腫為主的基礎(chǔ)上,使得其神經(jīng)末梢的分布得以增加,在水腫的上皮細(xì)胞對(duì)其造成刺激作用后,其黏膜下的感覺(jué)神經(jīng)末梢受體也會(huì)受到刺激,并且咳嗽受體的閾值也會(huì)下調(diào),容易在受刺激作用的情況下發(fā)生反射型咳嗽。

        就布地奈德福莫特羅粉吸入劑來(lái)說(shuō),其中的主要為長(zhǎng)效β受體興奮劑和吸入糖皮質(zhì)激素,是2種物質(zhì)的混合制劑,其中前者能夠?qū)崿F(xiàn)ICS受體的激活效果,促進(jìn)ICS受體敏感性的增強(qiáng),并使其對(duì)應(yīng)的抗炎活性得以增加,從而使得2種物質(zhì)實(shí)現(xiàn)相互促進(jìn)增強(qiáng)各自作用的效果。就其中的吸入ICS來(lái)說(shuō),其能夠?qū)崿F(xiàn)在支氣管局部的吸入作用,進(jìn)而在一定程度上降低其劑量作用,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,中小劑量的激素在長(zhǎng)期吸入的情況下對(duì)患者的骨密度影響幾乎為零,也就是說(shuō),這一藥物的應(yīng)用效果顯著,而且患者對(duì)應(yīng)的服用不良作用相對(duì)較小[5]。而就孟魯司特鈉來(lái)說(shuō),其主要成分是一種半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)體內(nèi)白三烯的合成,能夠?qū)οM(jìn)行治療,并且應(yīng)用效果較好。就白三烯受體拮抗劑來(lái)說(shuō),應(yīng)用孟魯司特鈉,其與吸人ICS的作用機(jī)制是不同的,糖皮質(zhì)激素主要應(yīng)用在炎癥連鎖反應(yīng)初始階段,而白三烯則作用在炎癥反應(yīng)的遲發(fā)階段。就孟魯司特鈉來(lái)說(shuō),其與半胱氨酸受體進(jìn)行結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)白三烯活性的抑制作用,能夠有效預(yù)防和減輕黏膜炎性細(xì)胞的浸潤(rùn),并且對(duì)應(yīng)的作用效果迅速,能夠有效改善患者的咳嗽反應(yīng),促進(jìn)其支氣管平滑肌的舒張效果,將氣道高反應(yīng)性降低。本研究所應(yīng)用的宣肺化痰丸,其主要組成為黃芩、金銀花、蟬蛻、麻黃、地龍、杏仁、防風(fēng)等,其中黃芩具有清熱瀉火和解毒功效,防風(fēng)、地龍疏風(fēng)解痙作用對(duì)其咳喘癥狀進(jìn)行改善,再將其進(jìn)行綜合應(yīng)用,其疏風(fēng)宣肺化痰止咳等功效較為顯著。

        就咳嗽變異性哮喘來(lái)說(shuō),其在中醫(yī)范疇內(nèi),主要屬于“久咳”“頑咳”范疇,主要是臟腑受到外邪的侵入,使得臟腑功能失調(diào)而導(dǎo)致的,據(jù)臨床相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,咳嗽變異性哮喘病癥中風(fēng)邪伏肺證是較為常見(jiàn)的,在對(duì)其展開(kāi)治療的過(guò)程中,應(yīng)該以止咳化痰為主[6]。本研究主要采用宣肺化痰丸進(jìn)行治療,將其與西藥聯(lián)合使用,效果明顯優(yōu)于單純給予西藥治療者,能夠有效改善患者臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量。

        綜上所述,針對(duì)風(fēng)邪伏肺型咳嗽變異性哮喘患者,將宣肺化痰丸與西藥聯(lián)合使用的效果較為顯著,能夠?qū)⒒颊叩呐R床癥狀進(jìn)行有效消除,同時(shí)降低呼吸機(jī)性肺炎的發(fā)生率,值得臨床推廣。

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