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        前列地爾聯(lián)合非諾貝特對糖尿病腎病患者尿足細胞相關(guān)蛋白和腎功能保護的影響

        2020-05-29 03:05:52趙郁松
        河北醫(yī)學 2020年5期
        關(guān)鍵詞:非諾貝特腎小球

        孫 楓, 張 蕊, 趙郁松

        (揚州大學附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 揚州 225000)

        糖尿病腎病為糖尿病患者最嚴重的合并癥之一,其早期癥狀不明顯,以微量蛋白尿為主要表現(xiàn),隨著疾病的不斷進展,可引起腎臟的器質(zhì)性病變,導致腎功能異常,是糖尿病患者死亡的主要危險因素[1]。糖尿病腎病的治療難度較大,藥物是其主要治療手段,非諾貝特為貝特類的代表藥物之一,其調(diào)脂作用已達到共識,近年來研究發(fā)現(xiàn)[2],其可用于糖尿病腎病的治療,但就目前狀況而言,單一用藥難以達到良好療效,且療程相對較長。前列地爾為血管活性藥物,擴血管作用較強,能夠抑制血小板聚集,改善微循環(huán),其在糖尿病腎病中的治療效果已得到臨床研究證實[3]。但臨床缺乏二者聯(lián)合作用的報道,相關(guān)作用機理也有待探討。目前研究表明[4],足細胞作為一種高度終末分化細胞,是導致腎小球濾過屏障通透性變化及蛋白尿發(fā)生的主要細胞,可參與糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展。因此觀察治療前后相關(guān)指標的變化在藥物療效評價中有重要價值。本研究主要分析前列地爾聯(lián)合非諾貝特對糖尿病腎病患者尿足細胞相關(guān)蛋白和腎功能保護的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2018年1月至2018年12月在我院接受治療的112例糖尿病腎病患者,依據(jù)簡單隨機法簡單隨機數(shù)字表法分為對照組(n=54)和觀察組(n=58),對照組男30例,女24例;年齡41~73歲,平均(58.15±6.92)歲;糖尿病病程6~22年,平均(11.20±1.95)年;糖尿病腎病病程6個月至3年,平均(1.87±0.18)年;平均動脈壓(82.46±6.83)mmHg;平均總膽固醇(5.91±0.68)mmoL/L;平均甘油三酯(1.87±0.24)mmoL/L;平均低密度脂蛋白-C(LDL-C)(3.06±0.33)mmoL/L;平均高密度脂蛋白-C(HDL-C)(1.24±0.13)mmoL/L;合并癥:高血脂16例,高血壓32例。觀察組男26例,女32例;年齡43~75歲,平均(60.03±6.14)歲;糖尿病病程6~20年,平均(11.58±1.24)年;糖尿病腎病病程6個月至3年,平均(1.93±0.15)年;平均動脈壓(83.01±5.59)mmHg;平均總膽固醇(6.11±0.64)mmoL/L;平均甘油三酯(1.82±0.27)mmoL/L;平均LDL-C(2.98±0.37)mmoL/L;平均HDL-C(1.21±0.16)mmoL/L;合并癥:高血脂13例,高血壓29例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究均得到家屬及患者知情同意,且通過醫(yī)院倫理委員會批準。

        1.2 入選與排除標準:納入標準:符合糖尿病腎病診斷標準[5]:2型糖尿病病史明確,且病程多在6年以上,近6個月內(nèi)尿白蛋白排出率持續(xù)2次超過30mg/24h或20μg/min,或伴腎病綜合征的臨床特點,常伴眼底微血管瘤、高血壓等表現(xiàn),并經(jīng)腎組織活檢提示彌漫性腎小球硬化及腎小球結(jié)節(jié)性硬化;心、腦、肺等重要臟器無明顯病變;血糖、血壓控制良好;無本研究藥物使用禁忌癥。排除標準:糖尿病酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥;多囊腎、狼瘡腎、痛風腎及慢性腎炎等所致急慢性腎功能病變;腎功能衰竭;惡性腫瘤;近期接受RAS系統(tǒng)阻斷藥;哺乳或者妊娠階段。

        1.3 方法:兩組患者均常規(guī)口服降糖藥,合理控制血糖,期間均配合健康教育、糖尿病飲食、合理運動、控制血壓等治療。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用非諾貝特治療,口服0.2g非諾貝特,每天1次,持續(xù)治療3個月。研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾治療,靜脈滴注10μg前列地爾,每天1次,持續(xù)治療1個月。于治療3個月時評估藥物療效,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 觀察指標:臨床療效參照《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[5]進行,癥狀和體征消失,血糖和HbA1c正常,尿白蛋白排泄率下降超過50%或恢復正常,24h尿蛋白定量降低超過50%,腎功能指標恢復正常為治愈;癥狀、體征改善或者減輕,血糖及尿白蛋白排泄率有所降低,但未達到治愈標準,24h尿蛋白定量較治療前下降低于50%,腎功能指標恢復正常為好轉(zhuǎn);無效:未達到上述標準。治愈率及好轉(zhuǎn)率為總有效率。治療前及治療3個月時收集患者晨期尿液6mL,常規(guī)處理后,采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法測定尿足細胞標志蛋白(PCX)水平,用免疫比濁法測定nephrin(排除尿量對此結(jié)果的影響,以尿Cr表示尿nephrin值),用放射免疫法測定尿白蛋白排泄率(UAER)。治療前及治療結(jié)束時收集患者空腹外周靜脈血4mL,采用放射免疫分析法測定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)濃度,用葡萄糖氧化酶法測定FPG及2 hPG,用高壓液相色譜法測定HbA1c。采用XC7-TCD型超聲診斷儀測定患者治療前及治療3個月時腎血流參數(shù),主要包含腎內(nèi)段動脈舒張期末血流速度(EDV)、收縮期峰值血流速度(PSV)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較:觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較n(%)

        注:#為連續(xù)矯正

        2.2 兩組治療前后尿足細胞相關(guān)蛋白比較:治療前,兩組PCX、Cr比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組PCX及Cr均下降,觀察組PCX、Cr治療前后差值大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組治療前后腎功能比較:治療前,兩組腎功能比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組腎功能指標均下降,觀察組腎功能指標治療前后差值高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

        2.4 兩組治療前后腎血流參數(shù)比較:治療前,兩組腎血流參數(shù)比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組EDV、PSV均上升,觀察組EDV、PSV治療前后差值大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

        2.5 兩組治療前后血糖指標比較:治療前,兩組血糖指標比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組血糖指標均無明顯改變(P>0.05),見表5。

        2.6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:兩組均有食欲下降、乏力、口干及大便次數(shù)增加發(fā)生,兩組不良反應(yīng)合計率比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表6。

        表2 兩組治療前后尿足細胞相關(guān)蛋白比較

        表3 兩組治療前后腎功能比較

        表4 兩組治療前后腎血流參數(shù)比較

        表5 兩組治療前后血糖指標比較

        表6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較n(%)

        注:#為連續(xù)矯正

        3 討 論

        糖尿病腎病為臨床常見的微血管并發(fā)癥之一,為終末期腎臟病變的主要誘因,疾病后期容易并發(fā)高血壓、充血性心力衰竭等疾病,明顯危及患者生命安全[6]。藥物是目前治療糖尿病腎病的主要手段之一,非諾貝特口服后吸收快速,長期應(yīng)用的毒性小,無蓄積作用,其降脂效果肯定,能夠抑制動脈粥樣硬化病變的發(fā)生及進展,還可作用于微血管內(nèi)皮細胞,并可影響機體凝血-纖溶系統(tǒng)。

        前列地爾作為前列腺素E1脂微球載體制劑,能夠促進前列腺素E1分子脂化,從而靶向作用于受損血管部位,起到擴張血管、改善末梢循環(huán)系統(tǒng)作用,從而增加腎臟血流灌注量,降低腎小球內(nèi)壓[7]。前列地爾又可抑制血小板異常凝聚,避免腎臟內(nèi)免疫復合物的大量形成,改善血液系統(tǒng)的高凝狀態(tài),抑制免疫復合物的大量沉積,從而減少每日蛋白尿的排出量。既往已有較多研究證實非諾貝特、前列地爾在糖尿病腎病中的效果,但多為單一藥物治療,二者聯(lián)合應(yīng)用是否優(yōu)于單藥尚無明確定論[8]。本研究結(jié)果顯示,前列地爾聯(lián)合非諾貝特組總有效率高于非諾貝特單用組,說明二者聯(lián)合治療能夠提高藥物療效,可能和藥物聯(lián)合作用可起到不同的藥物機制,從而作用于多種途徑,增強治療作用。

        糖尿病腎病的發(fā)生機制復雜,近年來研究認為腎小球足細胞損傷和其發(fā)生有直接關(guān)聯(lián)。足細胞位于腎小球毛細血管外側(cè),是腎小球濾過屏障的重要成分,足細胞受損可導致腎小球濾過屏障損傷,蛋白尿和腎小球硬化,在糖尿病腎病發(fā)生及病情惡化中有重要作用。足細胞凋亡或腎小球基底膜自動分離后,足細胞和其碎片可隨腎小球基底膜脫落至尿液。PCX作為足細胞頂膜區(qū)的標志性蛋白,可參與形成腎小球的電荷屏障,其損傷后能夠破壞腎小球屏障,增加尿液中蛋白[9]。Nephrin作為一種跨膜蛋白,機體正常狀態(tài)下尿液中的含量極低,早期糖尿病腎病可導致Nephrin代償性增加,引起足細胞表層蛋白異常排列,導致腎小球屏障受損。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后PCX、Nephrin均下降,但前列地爾聯(lián)合非諾貝特組以上指標治療前后差值相對較高,表明兩種藥物更能有效調(diào)節(jié)尿足細胞相關(guān)蛋白的表達,推測其可促進腎小球受損屏障的修復有關(guān)。糖尿病腎病早期腎功能改變不明顯,隨著病程進展腎功能呈進行性減弱,本研究中,兩組治療后腎功能指標均有改善,但非諾貝特聯(lián)合前列地爾組改善更為明顯,提示兩種藥物在改善此類疾病患者腎功能上有顯著效果,可能原因為前列地爾可舒張腎血管,改善腎小球高灌注及高濾過狀態(tài),從而改善腎功能。另外長期持續(xù)行動高血糖能夠促進毛細血管的擴張,導致腎內(nèi)微循環(huán)受阻,腎小球內(nèi)壓上升,表現(xiàn)為EDV及PSV下降[10]。本數(shù)據(jù)分析,二者聯(lián)合用藥組EDV及PSV治療前后差值明顯大于菲諾貝特組,說明兩種藥物聯(lián)合可有效改善腎臟血流。且兩組治療后血糖指標均在正常范圍內(nèi),且與治療前無明顯改變,考慮與基礎(chǔ)降糖的應(yīng)用有關(guān)。

        綜上所述,前列地爾聯(lián)合非諾貝特能夠提高糖尿病腎病的療效,降低尿足細胞相關(guān)蛋白的水平,保護腎功能。但本研究納入樣本較少,相關(guān)結(jié)論可能存在一定誤差,有待更多研究的進一步證實。

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