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        曲美他嗪與阿托伐他汀配合治療對(duì)急性心梗后早期心絞痛患者的血液流變學(xué)影響研究

        2020-05-29 07:49:30
        中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2020年4期
        關(guān)鍵詞:差異

        (河南省鶴壁市人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 鶴壁 458030)

        急性心肌梗死(心梗)后心絞痛是一種不穩(wěn)定的心絞痛[1],一般指患者出現(xiàn)急性心肌梗死后在疼痛緩解階段再次出現(xiàn)了心絞痛的癥狀,根據(jù)心絞痛的發(fā)病時(shí)間分為早發(fā)型和遲發(fā)型[2]。本次主要研究早發(fā)型心絞痛患者用藥后血流情況,通過(guò)對(duì)患者進(jìn)行曲美他嗪?jiǎn)纹酚盟幖扒浪号c阿托伐他汀聯(lián)合用藥考察對(duì)于急性心梗后早期心絞痛患者的治療情況,探究患者血液流變學(xué)指標(biāo)的變化情況。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2018 年1 月至2019 年1 月符合本次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)且被確診為急性心梗后早期心絞痛患者74 人作為研究對(duì)象,通過(guò)《臨床診療指南·急診醫(yī)學(xué)分冊(cè)》[3]中關(guān)于急性心梗后早期心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行定義和篩選,最終確認(rèn)這些患者均滿足本次實(shí)驗(yàn)要求。隨機(jī)將患者平均分為對(duì)照組和觀察組,給予對(duì)照組患者服用曲美他嗪治療,觀察組患者在對(duì)照組用藥的基礎(chǔ)上同時(shí)聯(lián)用阿托伐他汀治療。對(duì)照組37 例患者中男26 例,女11 例;平均(63.32±7.68)歲,平均患病時(shí)長(zhǎng)(9.2±1.8)d,糖尿病3 例,高血壓2 例。觀察組37 例患者中男22 例,女15 例;平均(62.35±8.09)歲,平均患病時(shí)長(zhǎng)(9.4±1.3)d,糖尿病1例,高血壓2 例。兩組患者性別、年齡、平均患病時(shí)長(zhǎng)、合并癥(如:高血壓和糖尿?。┑然€資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究經(jīng)過(guò)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)者均簽署知情同意書。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 患者納入 ①符合《臨床診療指南·急診醫(yī)學(xué)分冊(cè)》中急性心肌梗死后早期心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者從發(fā)病到入院的時(shí)間在24 h 以內(nèi);③患者及家屬均知情研究;④無(wú)精神異常和意識(shí)模糊者;⑤無(wú)嚴(yán)重軀體性疾病者;⑥無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥者;⑦年齡45~75 歲。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①對(duì)本次使用藥物有過(guò)敏癥狀的患者;②不愿意接受此次實(shí)驗(yàn)或不愿意簽署知情同意書的患者;③合并有造血系統(tǒng)或肝、腎功能異常的患者。

        1.3 方法

        1.3.1 對(duì)照組 采用常規(guī)治療急性心梗后早期心絞痛的手段,主要包括:給患者進(jìn)行必要的吸氧、抗血小板的聚集治療措施、維持患者正常的水和電解質(zhì)的平衡和服用硝酸異山梨酯等常規(guī)操作,同時(shí)對(duì)照組口服曲美他嗪(涿州東樂制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143092)進(jìn)行保守治療,20 mg/次,3 次/d。持續(xù)治療30 d。

        1.3.2 觀察組 觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用阿托伐他?。?0 mg,每日晚上服用一次)對(duì)患者進(jìn)行疾病的治療,持續(xù)治療30 d。治療期間對(duì)兩組患者進(jìn)行相同的護(hù)理操作,排除其他因素干擾,同時(shí)對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)密切關(guān)注。

        1.4 觀察指標(biāo)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        ①觀察并記錄兩組用藥后的臨床療效等級(jí)。一般分為:有效、顯效和無(wú)效三個(gè)等級(jí)??偡譃?0 分,包括有效(40~60 分)、顯效(20~39 分)和無(wú)效(20 分以下)三個(gè)等級(jí)[4]。統(tǒng)計(jì)患者用藥后處于各個(gè)不同等級(jí)的人數(shù),并計(jì)算在本次實(shí)驗(yàn)人群中所占的比例[5]。②測(cè)定血液流變學(xué)指標(biāo)。分別對(duì)患者進(jìn)行治療前和治療后的采血工作,安排患者早晨空腹采血,每次采集5 mL,將采集的血樣進(jìn)行離心處理,取上清液放入-20℃條件下保存。最后使用全自動(dòng)血凝儀對(duì)上清液進(jìn)行檢測(cè),觀察兩組在血漿黏度、血小板聚集率和全血黏度上的差別。③統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組心電圖療效。在患者治療前后的穩(wěn)定期間分別進(jìn)行24 h 的心電圖動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),主要包括這段時(shí)間內(nèi)缺血發(fā)作次數(shù)的統(tǒng)計(jì)、ST 段最大下降幅度的統(tǒng)計(jì)和ST 段下降時(shí)間的統(tǒng)計(jì)[6]。④記錄兩組不良反應(yīng)的發(fā)生。主要包括:胃腸道反應(yīng)、頭暈頭痛等。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        選用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采取χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組患者總有效率高于對(duì)照組患者單獨(dú)使用曲美他嗪治療總有效率,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)比較

        觀察組治療前后血漿黏度、血小板聚集率和全血黏度比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組和對(duì)照組在血液流變學(xué)治療前后比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組治療前后的動(dòng)態(tài)心電圖變化比較

        觀察組治療后的缺血發(fā)作次數(shù)、ST 段最大下降幅度及ST 段下降時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        2.4 兩組不良反應(yīng)比較

        對(duì)照組患者發(fā)生胃腸反應(yīng)3 例,發(fā)生頭暈頭痛2 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為13.51%;觀察組患者發(fā)生胃腸反應(yīng)2 例,發(fā)生頭暈頭痛2 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為10.81%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 兩組臨床療效比較 [例(%)]

        表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)比較 ()

        表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)比較 ()

        表3 兩組治療前后的動(dòng)態(tài)心電圖變化比較 ()

        表3 兩組治療前后的動(dòng)態(tài)心電圖變化比較 ()

        3 結(jié)論

        曲美他嗪作為一種目前臨床上最常應(yīng)用于治療抗心絞痛的心血管類藥物[7],主要的藥理毒理作用是:通過(guò)保護(hù)心絞痛患者的細(xì)胞在缺氧、缺血環(huán)境下仍然能夠進(jìn)行正常的能量代謝活動(dòng)[8],以控制細(xì)胞內(nèi)的腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)下降水平來(lái)保障細(xì)胞內(nèi)離子泵的正常轉(zhuǎn)運(yùn)功能和鈉-鉀離子在細(xì)胞膜內(nèi)外的正常運(yùn)轉(zhuǎn),以起到維持細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境穩(wěn)定的作用[9]。該藥在臨床上常用來(lái)治療心絞痛、冠脈功能不全和陳舊性的心肌梗塞等疾病,常見的不良反應(yīng)主要有過(guò)敏反應(yīng),因此過(guò)敏者禁用此藥[10];有極少數(shù)患者可能會(huì)產(chǎn)生胃腸道反應(yīng)[11]。

        阿托伐他汀一般指立普妥,是一種由輝瑞公司研發(fā)的降血脂類藥品,在全世界的使用時(shí)長(zhǎng)已經(jīng)超過(guò)了20 年之久[12],藥品安全性得到了驗(yàn)證,使用起來(lái)安全性有保障。主要的藥理毒理作用是:由于人體中總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白的血漿水平升高后會(huì)導(dǎo)致人產(chǎn)生動(dòng)脈粥樣硬化[13],這是人體中出現(xiàn)各種心血管疾病的主要誘因,而阿托伐他汀的主要藥理機(jī)制是作為一種體內(nèi)存在的HMG-CoA 還原酶具有選擇作用和競(jìng)爭(zhēng)作用的抑制劑來(lái)作用于人體[14]。常見的不良反應(yīng)主要有:骨骼肌類疾病,包括肌肉酸痛、無(wú)力;導(dǎo)致肝功能異常,由于肝臟在人體內(nèi)的主要功能特點(diǎn),因此該類藥物在使用過(guò)程中容易對(duì)肝產(chǎn)生一定影響;一定的內(nèi)分泌功能影響和對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒副作用[15]。

        急性心梗后心絞痛是一種不穩(wěn)定的心絞痛,早發(fā)型患者主要的臨床癥狀是:患者突發(fā)胸痛,且疼痛界限不清晰,主要表現(xiàn)為緊縮性胸痛,疼痛癥狀不尖銳[16]。發(fā)生該病的誘因主要有:患者長(zhǎng)期過(guò)度勞累、有抽煙、熬夜和暴飲暴食等不良習(xí)慣,是目前我國(guó)心血管疾病中常常發(fā)生的一類疾病,在臨床診斷中較為常見。

        本次結(jié)果顯示,觀察組患者的總有效率高于對(duì)照組患者,說(shuō)明曲美他嗪和阿托伐他汀聯(lián)合治療時(shí)對(duì)急性心梗后早期心絞痛患者比對(duì)照組單純采用曲美他嗪的療效要好。從血液流變學(xué)指標(biāo)變化情況看出,觀察組在治療前后的血漿黏度、血小板聚集率和全血黏度上的差異均較為明顯,觀察組和對(duì)照組在血液流變學(xué)治療前后比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此曲美他嗪和阿托伐他汀聯(lián)合治療的臨床效果更佳。

        另外,兩組患者不良反應(yīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明聯(lián)合用藥并沒有增加過(guò)多的不良反應(yīng),聯(lián)合用藥是安全可靠的。

        綜上所述,曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療急性心梗后早期心絞痛臨床效果滿意,能改善患者的血流變指標(biāo),并且未明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

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