李冰怡 李謙謙 宮世萌 李嬌嬌 鄭雪 段紅英

摘 要： 核苷二磷酸激酶（NDPK）是一種高度保守的多功能蛋白，具有催化底物磷酸化的作用，能夠參與植物的生長(zhǎng)發(fā)育、非生物脅迫、感病應(yīng)激、光合作用和能量代謝等過(guò)程。為了解地黃核苷二磷酸激酶基因（RgNDPK Ⅰ）的結(jié)構(gòu)、功能和性質(zhì)，該研究利用地黃轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)，通過(guò)電子克隆的方法獲得了RgNDPK Ⅰ基因的全長(zhǎng)cDNA序列，長(zhǎng)度為765 bp。生物信息學(xué)分析結(jié)果表明，RgNDPK Ⅰ基因的開(kāi)放閱讀框長(zhǎng)度為447 bp，編碼148個(gè)氨基酸，具有典型的核苷二磷酸激酶活性結(jié)構(gòu)域和其他磷酸化活性位點(diǎn)。RgNDPK Ⅰ基因編碼的蛋白質(zhì)定位于細(xì)胞質(zhì)，是無(wú)跨膜區(qū)域的親水性蛋白，該蛋白質(zhì)與芝麻、紫花風(fēng)鈴的核苷二磷酸激酶相似性較高，分別為97%和96%。在多種生物中已經(jīng)克隆得到了核苷二磷酸激酶基因，且不同植物核苷二磷酸激酶氨基酸序列中存在多個(gè)相似的保守結(jié)構(gòu)域，推測(cè)RgNDPK Ⅰ基因所編碼的蛋白質(zhì)為核苷二磷酸激酶超家族成員。該研究結(jié)果為進(jìn)一步探明RgNDPK Ⅰ的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)機(jī)制提供了重要的理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞： 地黃， 核苷二磷酸激酶（NDPK）， 電子克隆， 生物信息學(xué)

中圖分類號(hào)： Q943 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

文章編號(hào)： 1000-3142（2020）04-0492-09

Abstract： Nucleoside diphosphate kinase （NDPK） is a highly conserved multifunctional protein， can catalyze substrate phosphorylation and participate in many metabolic processes， such as plant growth and development， abiotic stress， susceptible stress， photosynthesis and energy metabolism. In order to understand the structure， function and character of NDPK gene in Rehmannia glutinosa （RgNDPK Ⅰ）， full length cDNA of RgNDPK Ⅰ was obtained by silico cloning from the transcriptome data of Rehmannia glutinosa. The length of RgNDPK Ⅰ was 765 bp. According to bioinformatics analysis， with an open reading frame of 447 bp， RgNDPK Ⅰ encodes 148 amino acids， and has typical nucleoside diphosphate kinase domain and other phosphorylation active sites. The protein encoded by RgNDPK Ⅰ was located in the cytoplasm， and it was hydrophilic protein without transmembrane region. The protein was similar to nucleoside diphosphate kinase of Sesamum indicum and Handroanthus impetiginosus， 97% and 96% respectively. NDPK gene has been cloned in many organisms， and there are many similar conservative domains in the amino acid sequences of different plants， so it is presumed that RgNDPK Ⅰ is a member of the nucleoside diphosphate kinase superfamily. This study provides an important theoretical basis for further exploring the character， structure， function and expression mechanism of RgNDPK Ⅰ.

Key words： Rehmannia glutinosa， nucleoside diphosphate kinase（NDPK）， silico cloning， bioinformatics

核苷二磷酸激酶（nucleoside diphosphate kinase，NDPK）廣泛存在于生物界，1953年Burg等人第一次發(fā)現(xiàn)了NDPK蛋白（Dumas et al.， 1992），近年來(lái)人們對(duì)NDPK的研究興趣愈發(fā)濃厚（Bominaar et al.， 1993）。研究發(fā)現(xiàn)NDPK是一種進(jìn)化上非常保守的酶（Hu et al.， 2015），能夠催化底物磷酸化、維持生物體內(nèi)核苷酸的代謝平衡 （劉孟等，2016），還可能參與細(xì)胞增殖與發(fā)育的過(guò)程（Hu et al.， 2015），也有研究表明核苷二磷酸激酶A表達(dá)量和多種腫瘤轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)（熊盛等，2004）。植物核苷二磷酸激酶的研究開(kāi)始較晚，自從1971年于豌豆中分離得到第一個(gè)NDPK后（Edlund，1971），已從擬南芥、芒果、水稻、芝麻等植物中分離出NDPK。目前研究的植物核苷二磷酸激酶主要有NDPKⅠ、NDPKⅡ和NDPKⅢ三種，其中植物NDPKⅠ的含量最高（Manigbas et al.， 2011），占NDPKs總活性的70%以上（王文斌等，2011），且活性最強(qiáng)（Hetmann & Kowalczyk，2009），可對(duì)多種底物起催化作用，但對(duì)底物有一定的偏好性，優(yōu)先選擇利用ATP（Zrenner et al.， 2006）。一些研究發(fā)現(xiàn)核苷二磷酸激酶是一種高度保守的多功能蛋白，能夠參與植物的多種代謝調(diào)節(jié)過(guò)程（孫小潔和王增蘭，2012），包括植物生長(zhǎng)發(fā)育、非生物脅迫、感病應(yīng)激、光合作用和能量代謝等（朱馨妮等，2017）。

地黃（Rehmannia glutinosa）為玄參科（Scrophulariaceae）地黃屬（Rehmannia）多年生草本植物，其新鮮或干燥根塊莖可入藥（藥典委員會(huì)，2010）。全國(guó)各地都有種植地黃，尤其以懷地黃藥效最佳，具有增強(qiáng)免疫、抗病毒、降血糖、抗氧化、滋陰清熱、補(bǔ)血止血等多種效用（Duan et al.， 2018）。本研究從地黃中克隆了核苷二磷酸激酶基因的全長(zhǎng)cDNA序列，并對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)生物信息學(xué)分析（鄭雪等，2018），以期進(jìn)一步探明地黃核苷二磷酸激酶的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)及功能，為研究植物核苷二磷酸激酶的功能及其機(jī)制提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

本研究以地黃85-5長(zhǎng)勢(shì)良好的塊根為實(shí)驗(yàn)材料，其栽培于河南師范大學(xué)試驗(yàn)田。根據(jù)電子克隆法得到的地黃核苷二磷酸激酶基因全長(zhǎng)cDNA序列，設(shè)計(jì)擴(kuò)增目的基因的PCR引物，F(xiàn)：5′-ATGGAGCAGACTTTCATTATG-3′， R：5′-TCACTGATAGAT

CCAGGAGTGAA-3′，PCR擴(kuò)增引物由上海生物工程公司合成。大腸桿菌Escherichia coli DH5α菌種、T4克隆載體購(gòu)于寶生物工程（大連）有限公司。

1.2 試劑

在本研究中，主要用到以下試劑：反轉(zhuǎn)錄試劑盒（南京諾唯贊生物科技有限公司），瓊脂糖、溴化乙錠（四川維克奇生物科技有限公司），引物（Invitrogen公司），膠回收試劑盒、DNA Marker（DL2 000）（寶生物生物技術(shù)公司），上樣緩沖液為6×Loading Buffer、2×Tap Master Mix（北京康為世紀(jì)生物科技有限公司）等，其他常規(guī)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.3 方法

1.3.1 RNA的提取及反轉(zhuǎn)錄 以地黃85-5的成熟塊根為實(shí)驗(yàn)材料。首先，通過(guò)Trizol法提取總RNA，用DNase/RNase-free處理，酚-氯仿抽提去除DNase，乙醇沉淀回收RNA（孫鵬等，2008）。然后，通過(guò)微量分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的260 nm/280 nm及其RNA的濃度，并采用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)RNA的完整性。

本實(shí)驗(yàn)利用HiScript Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit反轉(zhuǎn)錄試劑盒進(jìn)行地黃cDNA的制備，按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以合成cDNA第一鏈。

1.3.2 目的基因的克隆 電子克隆是在已建立的核酸序列與蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)上，利用計(jì)算機(jī)技術(shù)與生物信息學(xué)工具進(jìn)行快速比對(duì)、拼接及分析從而獲得基因的部分乃至全長(zhǎng)cDNA序列（葛春艷等，2018）。本研究以地黃85-5六個(gè)發(fā)育時(shí)期的組合塊根所轉(zhuǎn)錄出的RNA總和為材料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，采用HiSeq 2500 Illumina測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序，通過(guò)blast與其他公共數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行同源性比對(duì)，獲得基因功能的注釋（王向楠，2017）。利用電子克隆的方法得到目的基因cDNA全長(zhǎng)，然后在CDS區(qū)設(shè)計(jì)引物，以地黃的cDNA為模板，采用PCR技術(shù)克隆得到核苷二磷酸激酶的全長(zhǎng)cDNA序列。

PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件如下：首先，95 ℃預(yù)變性3 min;然后，95 ℃變性30 s，47 ℃退火30 s，72 ℃延伸30 s，共35個(gè)循環(huán);最后，72 ℃總延伸10 min。PCR產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)，所得產(chǎn)物進(jìn)行膠回收并連接到pMDl9-T載體上，然后轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細(xì)胞，涂布于添加氨芐青霉素（100 mg·L-1）、IPTG、X-gal的LB平板上，37 ℃培養(yǎng)12～16 h后進(jìn)行藍(lán)白斑篩選及菌落PCR檢測(cè)，陽(yáng)性克隆送至金唯智生物技術(shù)有限公司測(cè)序。

1.3.3 生物信息學(xué)分析 本研究通過(guò)blastp對(duì)RgNDPK Ⅰ基因編碼的氨基酸序列進(jìn)行相似性搜索，并利用MEGA7.0和blastn構(gòu)建其系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)。使用DNAMAN分析RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量、等電點(diǎn)及其同源蛋白的多序列比對(duì)。通過(guò)EXPASYPROTSCALE （http：//web.expasy.org/protparam/）、TMHMM （http：//www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/）分別分析RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的疏水性及其跨膜區(qū)，采用EXPASYSignalP4.0Serve （http：//www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/）分析RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的信號(hào)肽，并利用CBS數(shù)據(jù)庫(kù)中的TargetP預(yù)測(cè)RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的亞細(xì)胞定位。另外，通過(guò)NCBI的CDD分析RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的結(jié)構(gòu)域，利用SOPMA （http：//npsa-pbil.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl？page=npsa_sopma.html）預(yù)測(cè)了RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)，同時(shí)采用SWISS-MODEL （http：//swissmodel.expasy.org/workspace/index.php？func=modelling_simple1&userid=USERID & token=TOKEN）同源建模方法對(duì)RgNDPK Ⅰ編碼蛋白進(jìn)行在線3D結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)。

2 結(jié)果與分析

2.1 地黃RgNDPK Ⅰ基因的克隆

本研究利用地黃的轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)，通過(guò)電子克隆法得到地黃核苷二磷酸激酶基因的全長(zhǎng)cDNA序列，然后在CDS區(qū)設(shè)計(jì)引物，以地黃的cDNA第一鏈為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果表明擴(kuò)增片段長(zhǎng)750 bp左右（圖 1），與預(yù)期結(jié)果相符。

測(cè)序結(jié)果表明目的基因的全長(zhǎng)cDNA序列為765 bp，ORF Finder分析得知其開(kāi)放閱讀框（ORF）位于第125～571個(gè)核苷酸，長(zhǎng)度為447 bp，編碼148個(gè)氨基酸 （圖 2）。INTERPROSCAN和CDD的預(yù)測(cè)結(jié)果顯示RgNDPK Ⅰ基因編碼蛋白的保守結(jié)構(gòu)域?yàn)楹塑斩姿峒っ附Y(jié)構(gòu)域，且與NDPKⅠ的保守結(jié)構(gòu)域高度相似，表明該目的基因編碼蛋白是核苷二磷酸激酶超家族成員，且屬于NDPKⅠ類，推測(cè)其功能與核苷三磷酸鹽（NTPs）的合成有關(guān)。因此，本研究將克隆到的地黃核苷二磷酸激酶基因命名為RgNDPK Ⅰ ，并把RgNDPK Ⅰ基因數(shù)據(jù)提交至GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)，其GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)登陸號(hào)為MK248733。

2.2 地黃RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的理化性質(zhì)

地黃RgNDPK Ⅰ基因編碼蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為16 395.82，等電點(diǎn)為6.30。在RgNDPK Ⅰ的氨基酸種類組成中，甘氨酸（Gly）和異亮氨酸（Ile）的含量最多。

蛋白疏水性預(yù)測(cè)結(jié)果表明地黃RgNDPK Ⅰ屬于親水蛋白（圖 3），且不存在跨膜區(qū)。另外，蛋白亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)定位結(jié)果表明，地黃RgNDPK Ⅰ定位于細(xì)胞質(zhì)，且可信度為2（圖4）。

2.3 地黃RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)結(jié)果表明， 地黃RgNDPK Ⅰ主要由α螺旋、無(wú)規(guī)卷曲、延伸鏈和β折疊構(gòu)成，其中α螺旋占49.32%、無(wú)規(guī)卷曲占23.66%、延伸鏈占18.24%、β折疊占8.78%（圖5：A）。由此可知，該蛋白中α螺旋比例最高。RgNDPK Ⅰ的三級(jí)結(jié)構(gòu)（圖 5：B）與二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)結(jié)果一致，推測(cè)地黃RgNDPK Ⅰ可能為α螺旋型蛋白。

2.4 地黃RgNDPK Ⅰ編碼蛋白的同源序列分析

利用blastp程序?qū)Φ攸S RgNDPK Ⅰ基因編碼的氨基酸序列進(jìn)行同源性分析，結(jié)果表明RgNDPK Ⅰ與芝麻、紫花風(fēng)鈴的核苷二磷酸激酶的相似性最高，分別為97%和96%（表 1）。RgNDPK Ⅰ與紫花風(fēng)鈴（PIN18357.1）、芝麻（XP_011093235.1）等物種核苷二磷酸激酶的多序列比對(duì)分析結(jié)果如圖 6所示，序列相似性達(dá)96.25%，表明核苷二磷酸激酶蛋白的氨基酸序列在不同物種之間較為保守。

利用blastn和MEGA7.0將RgNDPK Ⅰ氨基酸序列與同源性較高的其他物種的核苷二磷酸激酶序列進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析，選擇參數(shù)Test of Phylogeny為Bootstrap method，設(shè)置No. of Bootstrap Replications為100，其他參數(shù)均為默認(rèn)值，分析發(fā)現(xiàn)地黃與芝麻和紫花風(fēng)鈴的核苷二磷酸激酶進(jìn)化距離近，表明其親緣關(guān)系較近;而與向日葵、黃胡蘿卜核苷二磷酸激酶的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)（圖7）。

3 討論

核苷二磷酸激酶屬于核苷二磷酸激酶超家族，具有催化底物磷酸化的作用（劉孟等，2016），在植物的種子萌發(fā)、非生物脅迫、感病應(yīng)激、光合作用、防御保護(hù)相關(guān)基因的誘導(dǎo)表達(dá)、能量代謝和信號(hào)傳遞等過(guò)程具有調(diào)控作用（Yang et al.， 2003;王文斌等，2011;孫小潔和王增蘭，2012;朱馨妮等， 2017）。目前， 植物中研究的核苷二磷酸激酶主要有NDPKⅠ、NDPKⅡ、NDPKⅢ三種。一些研究發(fā)現(xiàn)植物NDPKⅠ、NDPKⅡ、NDPKⅢ具有不同的亞細(xì)胞定位，其中NDPKⅠ通常定位于細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核，NDPKⅢ定位于葉綠體、線粒體，而NDPKⅡ可能定位于葉綠體（王文斌等，2011）。本研究利用地黃的轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)，通過(guò)電子克隆法（高興春等，2005）首次從地黃中克隆得到的核苷二磷酸激酶基因RgNDPK Ⅰ的cDNA序列，開(kāi)放閱讀框長(zhǎng)度為447 bp，共編碼148個(gè)氨基酸，RgNDPK Ⅰ基因編碼蛋白含有保守的核苷二磷酸激酶結(jié)構(gòu)域和其他磷酸化活性位點(diǎn)，其結(jié)構(gòu)域與NDPKⅠ的保守結(jié)構(gòu)域高度相似，而且亞細(xì)胞定位于細(xì)胞質(zhì)，表明RgNDPK Ⅰ是核苷二磷酸激酶超家族成員，且屬于NDPKⅠ類。因此，推測(cè)RgNDPK Ⅰ基因可能在植物生長(zhǎng)發(fā)育和感病應(yīng)激等信息傳遞、非生物脅迫、淀粉和纖維素的合成等方面發(fā)揮作用（朱馨妮等，2017）。

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)地黃RgNDPK Ⅰ與芝麻、紫花風(fēng)鈴的核苷二磷酸激酶相似性較高，分別為97%和96%，而且不同植物的核苷二磷酸激酶存在多個(gè)相似的保守結(jié)構(gòu)域，這與前人的研究結(jié)果相似（羅睿雄等，2016），進(jìn)一步證明地黃RgNDPK Ⅰ為核苷二磷酸激酶超家族成員。目前，植物核苷二磷酸激酶已從多種植物中被分離出來(lái)，其研究也取得了較大的進(jìn)展。劉孟（2016）研究發(fā)現(xiàn)核苷二磷酸激酶具有催化磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的作用，羅睿雄等（2016）研究發(fā)現(xiàn)芒果NDPK具有重要的化學(xué)反應(yīng)催化功能和調(diào)控植物響應(yīng)逆境脅迫的作用，譚龍（2011）研究表明NDPKⅢ通過(guò)調(diào)節(jié)植物的氧化脅迫參與了響應(yīng)多環(huán)芳烴菲的應(yīng)答，梁潘霞等（2012）也對(duì)甘蔗核苷二磷酸激酶基因進(jìn)行了克隆和功能驗(yàn)證。另外，NDPKⅠ在不同植物中功能表現(xiàn)存在差異，在一些植物中發(fā)揮特殊功能作用，如馬鈴薯NDPKⅠ參與了淀粉和纖維素的合成，玉米中存在G4結(jié)構(gòu)的NDPKI可以與DNA結(jié)合（朱馨妮等，2017）。雖然本研究對(duì)地黃RgNDPK Ⅰ基因進(jìn)行了克隆及生物信息學(xué)分析，但是關(guān)于地黃RgNDPK Ⅰ基因的具體功能及其作用機(jī)制仍需要進(jìn)一步深入研究。

參考文獻(xiàn)：

BOMINAAR AA， MOLIJN AC， PESTEL M， et al.， 1993. Activation of g-proteins by receptor-stimulated nucleoside diphosphate kinase in dictyostelium [J]. EMBO J， 12（6）： 2275-2279.

Chinese Pharmacopoeia Commission， 2010. Pharmacopoeia of peoples republic of China （1st ed） [M]. Beijing： China Medical Science Press： 115. [藥典委員會(huì)， 2010. 中華人民共和國(guó)藥典（一部） [M]. 北京： 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社：115.]

DUAN HY， LI JJ， WANG HN， et al.， 2018. Effects of DNA methylation on growth and development of Rehmannia glutinosa [J]. Int J Agric Biol， 20（10）： 2161-2168.

DUMAS C， LSACU I， MORERA S， et al.， 1992. X-ray structure of nucleoside diphosphate kinase [J]. EMBO J， 11（9）： 3203-3208.

EDLUND B， 1971. Purification of a nucleoside diphosphate kinase from peaseed and phosphorylation of the enzyme with adenosine （32P） triphosphate [J]. Acta Chem Scand， 25（4）： 1370-1376.

GAO XC， GU XF， HAN J，et al.， 2005. Clone full-length cDNA for chicken MIBP by silico cloning [J]. Bioinformatics， 3（2）： 58-61. [高興春， 顧雪峰， 韓俊， 等， 2005. 基于電子克隆方法獲得雞MIBP全長(zhǎng)cDNA [J]. 生物信息學(xué)， 3（2）：58-61.]

GE CY， LI XT， LIU FP， et al.， 2018. In silico cloning and bioinformatics analysis of AG gene in Rhodiola rosea （RrAG） [J]. Jiangsu Agric Sci， 21（12）： 1002-1302. [葛春艷， 李雪彤， 劉福鵬， 等， 2018. 紅景天AG基因 （RrAG）的電子克隆及生物信息學(xué)分析 [J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)， 21（12）：1002-1302.]

HETMANN A， KOWALCZYKS， 2009. Nucleoside diphosphate kinase isoforms regulated by phytochrome A isolated from oat coleoptiles [J]. Acta Biochim Polon， 56 （1）： 143-153.

HU YS， FENG F， LIU YF， 2015. Structural and functional characterization of Acinetobacter baumannii nucleoside diphosphate kinase [J]. Prog Biochem Biophys， 42（3）： 260-267.

LIANG PX， LI YR， YANG LT， 2012. Molecular cloning of sugarcane NDPK1 gene and its expression analysis [J]. Chin J Trop Crop， 33（12）： 2199-2205. [梁潘霞， 李楊瑞， 楊麗濤， 2012. 甘蔗核苷二磷酸激酶（NDPK1）基因克隆及表達(dá)分析 [J]. 熱帶作物學(xué)報(bào)， 33（12）： 2199-2205.]

LIU M， NIE LC， WANG SS， et al.， 2016. Expression analysis of differential proteins in three kinds of flower buds with sex differentiation of Asparagus [J]. Sci Agric Sin， 49（21）： 4192-4202. [劉孟， 乜蘭春， 王珊珊， 等， 2016. 蘆筍三種花蕾性別分化相關(guān)差異蛋白表達(dá)分析 [J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)， 49（21）：4192-4202.]

LUO RX， ZHAO ZC， HUANG JF， et al.， 2016. Molecular cloning of mango NDPK1 gene and its expression analysis [J]. Chin J Trop Crop， 37（11）： 2183-2190. [羅睿雄， 趙志常， 黃建峰， 等， 2016. 芒果核苷二磷酸激酶（NDPK）基因克隆及表達(dá)分析 [J]. 熱帶作物學(xué)報(bào)， 37（11）：2183-2190.]

MANIGBAS NL， PARK DS， PARK SK， et al.， 2011. Enhanced tolerance of transgenic rice overexpressing Arabidopsis thaliana nucleoside diphosphate kinase （At NDPK2） against various environmental stresses [J]. Philipp Agric Sci， 94 （1）： 29-37.

SUN P， GUO YH， QI JJ， et al.， 2008. One kind of RNA extraction method suitable for different tissues of Rehmannia glutinosa [J]. Chin Agric Sci Bull， 24（4）： 29-32. [孫鵬， 郭玉海， 祈建軍， 等， 2008. 一種適用于地黃不同組織器官的RNA提取方法 [J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)， 24（4）：29-32.]

SUN XJ， WANG ZL， 2012. Bioinformations analysis of a nucleoside diphosphate kinase gene family in Arabidopsis thaliana [J]. Henan Agric Sci， 41（4）： 38-44. [孫小潔， 王增蘭， 2012. 擬南芥核苷二磷酸激酶基因家族的生物信息學(xué)比較與分析 [J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)， 41（4）： 38-44.]

TAN L， 2012. Function analysis of nucleoside diphosphate kinase in response to the stress of phenanthrene [D]. Fuzhou： Fujian Agricultural Forestry University： 7-10. [譚龍， 2011. 核苷二磷酸激酶在響應(yīng)菲脅迫中的功能分析 [D]. 福州： 福建農(nóng)林大學(xué)： 7-10.]

WANG WB， WANG JS， DENG XP， et al.， 2011. Research advances on nucleoside diphosphate kinases （NDPKs） of Plants [J]. J Agric， 1（6）： 1-5. [王文斌， 王金勝， 鄧西平， 等， 2011. 植物核苷二磷酸激酶（NDPKs）研究進(jìn)展 [J]. 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào)， 1（6）：1-5.]

WANG XN， 2017. Ming and identification of verbascoside biosynthesis associated genes based on transcriptome sequencing of Rehamannia glutinosa [D]. Xinxiang： Henan Normal University： 27-45. [王向楠， 2017. 基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的地黃毛蕊花糖苷生物合成相關(guān)酶基因的發(fā)掘與鑒定 [D]. 新鄉(xiāng)：河南師范大學(xué)：27-45.]

XIONG S， LI XL， WANG YF， et al.， 2004. Determination of serum NDPK-A and its climical significance [J]. Chin J Health Laborat Technol， （5）： 522-523. [熊盛， 李雪玲， 王一飛， 等， 2004. 血清核苷二磷酸激酶A（NDPK-A）含量測(cè)定及其臨床意義初探 [J]. 中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志， （5）：522-523.]

YANG KA， MOON HJ， KIM GT， et al.， 2003. NDP kinase 2 regulates expression of antioxidant genes in Arabidopsis [J]. Proc Jpn Acad Ser B， 79（1）： 86-91.

ZHENG X， WANG HN， ZHU YQ， et al.， 2018. Bioinformatics analysis of GPPS gene of Picrorrhiza royle [J]. Henan Agric Sci， 47（6）： 104-110. [鄭雪， 王慧娜， 朱彥秋， 等， 2018. 胡黃連GPPS基因的生物信息學(xué)分析 [J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)， 47（6）：104-110.]

ZHU XN， WANG SS， ZHOU JQ， et al.， 2017. Research advances of NDPKs in plants [J]. Biotechnol Bull， 33（11）： 19-28. [朱馨妮， 汪珊珊， 周佳琴， 等， 2017. 植物核苷二磷酸激酶研究進(jìn)展 [J]. 生物技術(shù)通報(bào)， 33（11）：19-28.]

ZRENNER R， STITT M， SONNEWALD U， et al.， 2006. Pyrimidine and purinebiosynthesis and degradation in plants [J]. Ann Rev Plant Biol， 57 （1）： 805-836.

（責(zé)任編輯 周翠鳴）