亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        培養(yǎng)條件對(duì)西洋參不定根誘導(dǎo)的影響

        2020-05-26 19:48:07李潤(rùn)田劉志琨鄒丹張宗申
        廣西植物 2020年4期
        關(guān)鍵詞:不定根西洋參誘導(dǎo)

        李潤(rùn)田 劉志琨 鄒丹 張宗申

        摘 要: 為了提高西洋參不定根的誘導(dǎo)率和生長(zhǎng)速度,該研究以西洋參鮮根為外植體,在基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上優(yōu)化IBA、碳源、氮源和磷源等營(yíng)養(yǎng)成分。結(jié)果表明:西洋參不定根誘導(dǎo)過(guò)程可以明顯分為外植體脫分化(愈傷化)、再分化(根形成)和根伸長(zhǎng)等三個(gè)階段;MS基本培養(yǎng)基更有利于西洋參不定根的誘導(dǎo),可能與MS培養(yǎng)基中礦質(zhì)元素含量高有關(guān);當(dāng)培養(yǎng)基中IBA濃度達(dá)到2 mg·L-1時(shí),外植體表面上不定根分布密度大,誘導(dǎo)率達(dá)到(96±3.5)%;培養(yǎng)基中添加蔗糖到30 g·L-1時(shí),不定根的誘導(dǎo)效果最好,但繼續(xù)提高濃度后不定根變短、直徑變粗;培養(yǎng)基中NO3-∶NH4+和 PO43- 濃度分別為20∶ 10(總氮量30 mmol·L-1)和25.0 mmol·L-1時(shí),西洋參不定根誘導(dǎo)率達(dá)到最大。結(jié)果提示優(yōu)化培養(yǎng)條件可以顯著改善西洋參不定根的誘導(dǎo)和生長(zhǎng),為后續(xù)西洋參不定根規(guī)?;囵B(yǎng)提供理論支持。

        關(guān)鍵詞: 西洋參, 不定根, 培養(yǎng)基優(yōu)化, 誘導(dǎo), IBA

        中圖分類(lèi)號(hào): Q945 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A

        文章編號(hào): 1000-3142(2020)04-0557-10

        Abstract: This study reported the improved induction rate and growth speed of Panax quinquefolium adventitious roots cultured on the basal media supplemented with varying IBA, sucrose, NO3-∶NH4+ ratio and PO43-, etc. The results were as follows: In the whole process of adventitious root induction, three main phases could be distinguished including dedifferentiation (callus formation), redifferentiation (initiation of adventitious root), and elongation of roots. And it achieved the best induction of adventitious roots from explants cultured on the MS containing high concentration of mineral elements, which probably fulfilling the requirement for nutrients at stage of callus formation. Amid experiments of IBA, at a concentration of 2 mg·L-1 was the most effective in inducing adventitious roots with (96±3.5)% of induction rate, at which dense distribution of adventitious roots on the surface of callus could be observed. Additionally, 30 g·L-1 sucrose was proved to be the optimal concentration, however, it would grow into stubbly roots upon the increase of sucrose concentration. Furthermore, the effect of NO3-∶NH4+ ratio and PO43- concentration on adventitious root induction was also evaluated. The maximum induction rate was obtained in 20∶10 ratio of NO3- to NH4+ (total N source of 30 mmol·L-1) and 25.0 mmol·L-1 PO43-, respectively. The present data suggest that modification of media ingredients can significantly enhance the induction and growth of P. quinquefolium adventitious roots, which would provide theoretical support for following large-scale culture of P. quinquefolium adventitious roots.

        Key words: Panax quinquefolium, adventitious roots, optimization of media, induction, IBA

        西洋參(Panax quinquefolium)是五加科人參屬(Panax L.)的多年生草本藥用植物,其宿根一直是該屬天然藥物的重要來(lái)源(Yang et al., 2014)。西洋參除了具有清熱解毒、滋陰補(bǔ)腎和口齒生津的功效外,還具有降血糖、促進(jìn)血液循環(huán)的作用,有助于人體抗衰老、提高免疫力和保護(hù)心血管系統(tǒng)等(李珊珊和孫印石, 2017; Huang et al., 2019)。鑒于我國(guó)將西洋參列入新食品原料目錄管理,隨著其在食品領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,它的市場(chǎng)需求量將會(huì)急劇增加。

        種植的西洋參受生長(zhǎng)環(huán)境、氣候、土壤及栽培技術(shù)等因素的影響很大,也存在著“重、毒、副”殘留與基本農(nóng)田爭(zhēng)地和管理成本高等突出問(wèn)題,而且一般還要經(jīng)過(guò)4到5年的生長(zhǎng)周期才能收獲入藥(Li et al., 1996; 陳洪海和張志華, 2014)。因?yàn)槲餮髤⒁愿胨帲?通過(guò)不定根離體培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)西洋參培養(yǎng)物,可以作為替代大田栽培資源提取天然產(chǎn)物的原料(Murthy et al., 2018)。不定根離體培養(yǎng)的工藝流程包括不定根誘導(dǎo)、固體增殖擴(kuò)繁和懸浮級(jí)聯(lián)放大培養(yǎng)等技術(shù)環(huán)節(jié),其中高效誘導(dǎo)是實(shí)現(xiàn)不定根規(guī)模化生產(chǎn)的前提(Jeong et al., 2009; Zhang et al., 2017)。對(duì)于西洋參等多年生藥用植物,一般采用其宿根作為不定根誘導(dǎo)的外植體,但是普遍存在著細(xì)胞脫分化難、次生代謝物質(zhì)抑制生長(zhǎng)、對(duì)外源激素敏感性低甚至易發(fā)生褐變致死等問(wèn)題,直接導(dǎo)致外植體上不定根誘導(dǎo)率較低(Zhao et al., 2013)。目前,雖然開(kāi)展了西洋參不定根離體培養(yǎng)的研究,但僅限于不定根懸浮培養(yǎng)的生長(zhǎng)和總皂苷積累等方面,主要集中在誘導(dǎo)子應(yīng)用、培養(yǎng)形式和不定根增殖等問(wèn)題上(李慧娟等, 2011; Yu et al., 2016)。目前,對(duì)于影響西洋參不定根誘導(dǎo)發(fā)生的因素及解決手段等方面的研究還未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)告,而對(duì)該問(wèn)題的研究有利于建立穩(wěn)定的西洋參不定根誘導(dǎo)工藝。

        為了提高西洋參不定根的誘導(dǎo)率,本文以新鮮的西洋參根為外植體,篩選適合西洋參不定根誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基和優(yōu)化主要成分的添加濃度。研究結(jié)果對(duì)后續(xù)西洋參不定根培養(yǎng)的商業(yè)化應(yīng)用提供基礎(chǔ)性數(shù)據(jù),同時(shí)也為其他珍稀瀕危藥用植物資源可持續(xù)利用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 植物材料

        吉林長(zhǎng)白山三年生的新鮮西洋參根。先將西洋參根經(jīng)自來(lái)水沖洗、濾紙吸干、消毒等處理,然后將其剪為1~2 cm的切段,作為誘導(dǎo)不定根的外植體,待用。

        1.2 方法

        1.2.1 基本培養(yǎng)基的選擇 將外植體切段分別接種在含有1/2 B5、B5、MS、1/2 MS的固體培養(yǎng)基上(pH6.0),輔以2%蔗糖+0.5%瓊脂粉+3 mg·L-1 IBA。在25 ℃條件下暗培養(yǎng),以誘導(dǎo)率為指標(biāo)確定最適培養(yǎng)基。

        1.2.2 吲哚丁酸(IBA)濃度對(duì)西洋參不定根誘導(dǎo)效果的影響 以MS為基本培養(yǎng)基,添加2%蔗糖+0.5%瓊脂粉,分別添加不同濃度的IBA(0.05、0.10、0.20、1.00、2.00、4.00 mg·L-1),pH值6.0,將處理的外植體切段接入,其余同1.2.1。

        1.2.3 碳源濃度對(duì)西洋參不定根誘導(dǎo)的影響 以MS+2 mg·L-1IBA+0.5%瓊脂粉為培養(yǎng)基配方,添加不同濃度的蔗糖(15、25、30、40 g·L-1),pH值 6.0,接種后培養(yǎng),其余同1.2.1。

        1.2.4 氮源對(duì)西洋參不定根誘導(dǎo)的影響 以MS+30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 IBA +0.5%瓊脂粉等作為基本培養(yǎng)基配方,按照表1添加不同比例的NO3- ∶NH4+,培養(yǎng)基中總氮量固定為30 mmol·L-1,培養(yǎng)基pH6.0,外植體接種后培養(yǎng),其余同1.2.1。

        1.2.5 PO43-對(duì)西洋參不定根誘導(dǎo)的影響 以MS(NO3-∶NH4+為20∶10)+30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 IBA+0.5%瓊脂粉為培養(yǎng)基組成配方,添加不同濃度的PO43-(5、10、15、20、25、30 mmol·L-1),培養(yǎng)基pH6.0,外植體接種后培養(yǎng),其余同1.2.1。

        1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 上述所有試驗(yàn)均隨機(jī)分組,設(shè)置3組重復(fù),每組總接種數(shù)量為50個(gè)外植體;從接種第4天開(kāi)始,每天觀(guān)察外植體變化及不定根發(fā)生情況,并以培養(yǎng)28 d的不定根誘導(dǎo)結(jié)果計(jì)算誘導(dǎo)率,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2010和Origin 2017進(jìn)行分析,P<0.05差異顯著。不定根誘導(dǎo)率=(發(fā)生不定根的外植體數(shù)/外植體總數(shù))×100%

        2 結(jié)果與分析

        2.1 基本培養(yǎng)基的選擇

        通過(guò)觀(guān)察不定根發(fā)生情況確定適合西洋參不定根誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基類(lèi)型,結(jié)果如圖版Ⅰ所示。在接種培養(yǎng)7 d后,外植體的切口端(傷口)出現(xiàn)膨脹等愈傷化現(xiàn)象;隨著時(shí)間延長(zhǎng),愈傷組織表面逐漸呈現(xiàn)顆粒狀;在培養(yǎng)20 d后,愈傷組織表面陸續(xù)分化出不定根。從誘導(dǎo)培養(yǎng)28 d后的不定根誘導(dǎo)率統(tǒng)計(jì)結(jié)果(圖1)可以看出,MS更適合不定根誘導(dǎo),B5的效果較差。這可能與不定根發(fā)生過(guò)程中涉及愈傷組織中細(xì)胞脫分化、分裂、生長(zhǎng)等有關(guān),因?yàn)檫@些細(xì)胞變化需要活躍的生物物質(zhì)代謝、能量代謝以及細(xì)胞的重構(gòu)等,必須提供充足的營(yíng)養(yǎng)元素才能滿(mǎn)足上述細(xì)胞活動(dòng)。MS培養(yǎng)基的最主要特點(diǎn)就是礦質(zhì)元素和其他營(yíng)養(yǎng)成分含量高,與不定根誘導(dǎo)過(guò)程對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分的需求相一致,本結(jié)果也證明了這個(gè)推測(cè)。

        2.2 吲哚丁酸(IBA)濃度對(duì)西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

        培養(yǎng)基中IBA濃度對(duì)西洋參不定根的誘導(dǎo)情況及誘導(dǎo)率統(tǒng)計(jì)結(jié)果分別如圖版Ⅱ和圖2所示。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn),當(dāng)濃度較低時(shí),外植體上發(fā)生較多愈傷組織,表面上不定根數(shù)量少且短(圖版Ⅱ:A,B,C);當(dāng)IBA濃度較高時(shí),不定根誘導(dǎo)發(fā)生的效果較好,不定根分布密度大且不定根較長(zhǎng)(圖版Ⅱ:D, E,F(xiàn));當(dāng)IBA濃度高于1 mg·L-1時(shí),外植體上不定根誘導(dǎo)率達(dá)到(82±3)%以上,2 mg·L-1時(shí)不定根誘導(dǎo)率達(dá)到(96±3.5)%。綜合考慮誘導(dǎo)率和培養(yǎng)基成本,在后續(xù)的試驗(yàn)中選擇2 mg·L-1 IBA作為添加濃度。

        2.3 碳源濃度對(duì)西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

        在離體條件下,培養(yǎng)基中添加碳源除了為不定根誘導(dǎo)提供能量外,還對(duì)培養(yǎng)基滲透勢(shì)有很大影響,因此其添加濃度是非常重要的參數(shù)。根據(jù)前面結(jié)果,在MS+2 mg·L-1 IBA+0.5%瓊脂基本配方中添加不同濃度的蔗糖,28 d后觀(guān)察統(tǒng)計(jì)外植體上不定根的發(fā)生和誘導(dǎo)率(圖版Ⅲ和圖3)。結(jié)果表明,盡管在所有蔗糖濃度的培養(yǎng)基中,外植體上都能發(fā)生愈傷組織,但是不定根發(fā)生情況差異很大。當(dāng)糖量為30 g·L-1時(shí),西洋參不定根誘導(dǎo)率較大;當(dāng)糖量較低時(shí)(15 g·L-1),西洋參不定根誘導(dǎo)率較低;當(dāng)蔗糖濃度達(dá)到40 g·L-1時(shí),雖然不定根發(fā)生率相對(duì)較高,但不定根較短,說(shuō)明高濃度蔗糖具有抑制生長(zhǎng)的作用, 這可能與糖量過(guò)高引 A. 1/2 B5培養(yǎng)基,愈傷組織表面上不定根較少; B. B5培養(yǎng)基,不定根密度比1/2 B5培養(yǎng)基中的增加; C. 1/2 MS培養(yǎng)基,愈傷組織表面的不定根數(shù)量明顯增加; D. MS培養(yǎng)基,不定根密度和根長(zhǎng)度最大。

        2.4 NO3- ∶NH4+對(duì)西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

        在MS+30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1IBA+0.05 mg·L-1NAA+0.5%瓊脂基礎(chǔ)上,改變NO3- ∶NH4+配比,培養(yǎng)28 d后觀(guān)察、統(tǒng)計(jì)西洋參不定根發(fā)生情況如圖版Ⅳ和圖4所示。當(dāng)NO3-所占比例低時(shí),外植體愈傷化較好,不定根發(fā)生率也較高,但不定根較短即生長(zhǎng)速度漫;當(dāng)NO3-所占比例逐漸升高時(shí),不定根密度增加,不定根越來(lái)越長(zhǎng)即生長(zhǎng)速度越來(lái)越快,NO3-所占比例過(guò)大(超過(guò)28∶2)時(shí),盡管不定根較長(zhǎng),但分布密度降低,不定根衰老較明顯。上述結(jié)果提示,NO3- ∶NH4+影響不定根的發(fā)生、生長(zhǎng)和生理狀態(tài)。A. 0.05 mg·L-1; B. 0.10 mg·L-1; C. 0.20 mg·L-1; D. 1.00 mg·L-1; E. 2.00 mg·L-1; F. 4.00 mg·L-1。

        2.5 PO43-濃度對(duì)西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

        磷元素是植物細(xì)胞分裂、分化和生長(zhǎng)發(fā)育必須的大量元素之一。MS培養(yǎng)基中磷元素以PO43-的形式存在,其濃度高低直接影響著外植體上不定根誘導(dǎo)發(fā)生。將西洋參外植體接種在含不同濃度PO43-的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)28 d后不定根發(fā)生情況如圖版Ⅴ和圖5所示。當(dāng)PO43-濃度較低時(shí),不定根誘導(dǎo)率較低,生長(zhǎng)速度慢;隨著濃度升高,不定根密度逐漸增加,到15 mmol·L-1時(shí)不定根生長(zhǎng)明顯加快;當(dāng)PO43-濃度達(dá)到25 mmol·L-1時(shí),不定根的生長(zhǎng)速度和分布密度基本不再變化。A. 15 g·L-1; B. 25 g·L-1; C. 30 g·L-1; D. 40 g·L-1。

        3 討論

        本研究通過(guò)篩選基本培養(yǎng)基和優(yōu)化NO3-∶NH4+比以及IBA、蔗糖和PO43-等培養(yǎng)基成分,均顯著提高了西洋參外植體的不定根誘導(dǎo)率和生長(zhǎng)速度,在優(yōu)化條件下不定根誘導(dǎo)率最高值達(dá)到(96+3.5)%。上述結(jié)果為西洋參不定根的固體增殖擴(kuò)繁、縮短不定根種子制備周期等提供了依據(jù),對(duì)于下階段建立西洋參不定根懸浮培養(yǎng)體系奠定了基礎(chǔ)。

        添加外源IBA對(duì)不定根的誘導(dǎo)發(fā)生起關(guān)鍵作用。一些研究表明,IBA在植株水平上誘導(dǎo)根器官A. 0∶30; B. 4∶26; C. 8∶22; D. 12∶18; E. 15∶15; F. 20∶10; G. 24∶6; H. 28∶2; I. 30∶0。

        形成的活力很強(qiáng),如擬南芥和玉米的不定根發(fā)生以及側(cè)根形成等(Ludwig-Muller et al., 2005; Strader et al., 2011; Yadav et al., 2013; Schlicht et al., 2013);其在離體條件下也起類(lèi)似的生理作用,如促進(jìn)東哥阿里和貫葉金絲桃不定根的形成(Cui et al., 2010;Tao et al., 2015)。對(duì)于IBA誘導(dǎo)不定根或側(cè)根發(fā)生的機(jī)理,一些研究發(fā)現(xiàn)IBA是IAA依賴(lài)性的,必須在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為IAA形式才具有生理活性(Zoman et al., 2000);也有結(jié)果證明IBA可能有獨(dú)立于IAA的作用機(jī)制,依靠自己的信號(hào)傳遞途徑激發(fā)下游的生理生化事件(Strader et al., 2011)。本文結(jié)果顯示IBA不但具有較好的西洋參不定根誘導(dǎo)效果,而且還具有IBAA. 5 mmol·L-1; B. 10 mmol·L-1; C.15 mmol·L-1; D . 20 mmol·L-1; E. 25 mmol·L-1; F. 30 mmol·L-1。

        濃度依賴(lài)性的特征。在離體條件下,不同外植體對(duì)外源IBA的敏感性,存在著種質(zhì)特性、生理狀態(tài)、組織幼嫩程度和環(huán)境條件等造成的差異性,這些差異影響著外植體對(duì)外源IBA的吸收效率、轉(zhuǎn)運(yùn)速度和IAA轉(zhuǎn)化等(Woodward & Bartel, 2005)。因此,在進(jìn)行外植體誘導(dǎo)不定根的試驗(yàn)中,首先要根據(jù)外植體的具體情況優(yōu)化并確定IBA使用濃度,以提高不定根誘導(dǎo)效率和縮短不定根種子制備周期。

        基礎(chǔ)培養(yǎng)基及其他營(yíng)養(yǎng)成分對(duì)不定根誘導(dǎo)具有很大影響。由于基本培養(yǎng)基的大量元素和微量元素的組成特點(diǎn)有所不同,其應(yīng)用范圍和使用目的也有差異(齊琳琳等,2017)。從外植體經(jīng)過(guò)愈傷組織途徑發(fā)生不定根,涉及到外植體細(xì)胞脫分化、再分化等過(guò)程,細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)和形態(tài)以及生理生化代謝能力和方式等都發(fā)生一系列變化(Benková et al., 2003;Ma s'lanka & Bach, 2014; Li et al., 2018)。而MS基本培養(yǎng)基具有無(wú)機(jī)鹽含量高的特點(diǎn),符合不定根誘導(dǎo)及生長(zhǎng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的要求,本文結(jié)果也證明了MS培養(yǎng)基比較適合西洋參不定根誘導(dǎo),與前人結(jié)論一致( Lee & Paek, 2012)。同時(shí),本文結(jié)果也說(shuō)明了NO3-∶NH4+、糖和PO43-濃度等對(duì)西洋參不定根誘導(dǎo)率具有很重要的影響。一方面是因?yàn)閺耐庵搀w組織到不定根轉(zhuǎn)化過(guò)程中涉及細(xì)胞重構(gòu)和生物大分子代謝等需要大量營(yíng)養(yǎng)成分參與的過(guò)程,而且糖等物質(zhì)還有調(diào)節(jié)培養(yǎng)基滲透勢(shì)的作用,直接影響外植體細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分的吸收利用;另一方面,NO3-∶NH4+對(duì)植株或離體根系的形態(tài)建成通過(guò)氮元素轉(zhuǎn)化效率、NO信號(hào)分子形成等發(fā)揮特殊作用(Pagnussat et al., 2002; Zhao et al., 2007; 楊雨迎等, 2018)。因此,本文在篩選基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上進(jìn)一步優(yōu)化了NO3-∶NH4+比等營(yíng)養(yǎng)成分,初步實(shí)現(xiàn)了西洋參不定根高效誘導(dǎo),證明營(yíng)養(yǎng)成分及其濃度對(duì)不定根發(fā)生具有重要作用,可以與IBA等一起發(fā)揮協(xié)同作用。

        盡管利用不定根培養(yǎng)技術(shù)在少數(shù)種類(lèi)的藥用植物中獲得突破,但是對(duì)于大多數(shù)藥用植物來(lái)說(shuō)仍然存在限制性因素,主要包括不定根誘導(dǎo)率低、懸浮下生長(zhǎng)慢、有效成分含量不穩(wěn)定等 (Murthy et al., 2008; Lee & Paek, 2012; Murthy et al., 2018)?;诖?,在本研究基礎(chǔ)上,下一步需要在基于生物反應(yīng)器規(guī)?;瘧腋∨囵B(yǎng)工藝方面深入研究,比如溶氧、供氧方式及養(yǎng)分代謝動(dòng)力學(xué)等重要參數(shù),實(shí)現(xiàn)西洋參不定根生物量和活性成分積累等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)的突破,解決影響西洋參不定根規(guī)模化培養(yǎng)過(guò)程中的核心問(wèn)題。

        參考文獻(xiàn):

        BENKOV E, MICHNIEWICZ M, SAUER M, et al., 2003. Local, efflux-dependent auxin gradients as a common module for plant organ formation[J]. Cell, 115(5):591-602.

        CHEN HH, ZHANG ZH, 2014. Cultivation and analysis on the technique of high yield cultivation of Panax quinquefolium in area of Changbai Mountain [J]. Agric Technol, 34(11):134.[陳洪海, 張志華, 2014. 長(zhǎng)白山區(qū)西洋參種植及高產(chǎn)栽培技術(shù)分析[J]. 農(nóng)業(yè)與技術(shù), 34(11):134.]

        CUI XH, CHAKRABARTY D, LEE EJ, et al., 2010. Production of adventitious roots and secondary metabolites by Hypericum perforatum L. in a bioreactor[J]. Bioresour Technol, 101(12):4708-4716.

        HUANG X, LIU Y, ZHANG Y, et al., 2019. Multicomponent assessment and ginsenoside conversions of Panax quinquefolium L. roots before and after steaming by HPLC-MS [J]. J Ginseng Res, 43(1):27-37.

        JEONG JA, WU CH, MURTHY HN, et al., 2009. Application of an airlift bioreactor system for the production of adventitious root biomass and caffeic acid derivatives of Echinacea purpurea[J]. Biotechnol Bioproc Eng, 14(1): 91-98.

        LEE EJ, PAEK KY, 2012. Enhanced productivity of biomass and bioactive compounds through bioreactor cultures of Eleutherococcus koreanum Nakai adventitious roots affected by medium salt strength[J]. Ind Crops Products, 36(1):460-465.

        LE SS, SUN YS, 2017. Research achievements on structures and activities of polysaccharides from Panax quinquefolius[J]. Spec Wild Econ Anim Plant Res, 39(3): 68-71.[李珊珊, 孫印石, 2017. 西洋參多糖結(jié)構(gòu)與藥理活性研究進(jìn)展[J]. 特產(chǎn)研究, 39(3):68-71.]

        LI HJ, PIAO XC, FEI LK, et al., 2011. Several factors affecting proliferation of adventitious root in vitro and ginse-noside production of Panax quinquefolium [J]. J Agric Sci Yanbian Univ, 33(2):77-88. [李慧娟, 樸炫春, 費(fèi)麗坤, 等, 2011. 影響西洋參不定根組培增殖的幾種因素及皂苷生產(chǎn)的研究[J]. 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào), 33(2):77-88.]

        LI K, LIANG YQ, XING LB, et al., 2018. Transcriptome analysis reveals multiple hormones, wounding and sugar signaling pathways mediate adventitious root formation in apple rootstock[J]. Int J Mol Sci, 19(8):1-13.

        LI TSC, MAZZA G, COTTRELL AC, et al., 1996. Ginsenosides in roots and leaves of American ginseng[J]. J Agric Food Chem, 44(3):717-720.

        LUDWIG-MULLER J, VERTOCNIK A, TOWN CD, 2005. Analysis of indole-3-butyric acid-induced adventitious root formation on Arabidopsis stem segments[J]. J Exp Bot, 418(418): 2095-2105.

        MA S'LANKA M, BACH A, 2014. Induction of bulb organogenesis in in vitro cultures of tarda tulip (Tulipa tarda Stapf.) from seed-derived explants[J]. In Vitro Cell Dev Biol-Plant, 50(6):712-721.

        MURTHY HN, DANDIN V, PARK SY, et al., 2018. Quality,safety and efficacy profiling of ginseng adventitious roots produced in vitro[J]. Appl Microbiol Biotechnol, 102(17):7309-7317.

        MURTHY HN, HAHN EJ, PAEK KY, 2008. Adventitious roots and secondary metabolism[J]. Chin J Biotechnol, 24(5): 711-716.

        PAGNUSSAT GC, SIMONTACCHI M, PUNTARULO S, et al., 2002. Nitric oxide is required for root organogenesis[J]. Plant Physiol,129(3):954-956.

        QI LL, LI G,LIU ZW, et al., 2017. Effects of culture conditions on the growth and accumulation of saponin in Panax notoginseng callus[J]. Guihaia, 37(8):1035-1042 .[齊琳琳, 李剛, 劉志偉, 等, 2017. 培養(yǎng)條件對(duì)三七愈傷組織生長(zhǎng)和皂苷積累的影響[J]. 廣西植物, 37(8):1035-1042.]

        SCHLICHT M,LUDWIG-MULLER J, BURBACH C, et al., 2013. Indole-3-butyric acid induces lateral root formation via peroxisome-derived indole-3-acetic acid and nitric oxide[J]. New Phytol, 200(2):473-482.

        STRADER LC, WHEELER DL, CHRISTENSEN SE, et al., 2011. Multiple facets of Arabidopsis seedling development require indole-3-butyric acid-derived auxin[J]. Plant Cell, 23(3):984-999.

        TAO LL, PARK SY, IBRAHIM R, et al., 2015. Production of biomass and bioactive compounds from adventitious roots by optimization of culturing conditions of Eurycoma longifolia in balloon-type bubble bioreactor system [J]. J Biosci Bioeng, 119 (6): 712-717.

        WANG MQ, GUILBERT LJ, LING L, et al., 2001. Immunomodulating activity of CVT-E002, a proprietary extract from North American ginseng (Panax quinquefolium)[J]. J Pharm Pharmacol, 53(11):1515-1523.

        WOODWARD A, BARTEL B, 2005. Auxin: regulation, action, and interaction [J]. Ann Bot, 95(5):707-735.

        YADAV S, DAVID A, BALUKA F, et al., 2013. Rapid auxin-induced nitric oxide accumulation and subsequent tyrosine nitration of proteins during adventitious root formation in sunower hypocotyls [J]. Plant Signal Behav, 8: e23196.

        YANG WZ, HU Y,WU WY, et al., 2014. Saponins in the genus Panax L. (Araliaceae): A systematic review of their chemical diversity[J]. Phytochemistry, 106:7-24.

        YANG YY, LUO HY, CAO F, et al., 2018. Effects of NO3-/NH4+on the growth of hairy roots of Psammosilene tunicoide [J]. Mol Plant Breed, 16(5):1698-1703.[楊雨迎, 雒懷宇, 曹芳, 等, 2018. NO3-/NH4+對(duì)金鐵鎖毛狀根生長(zhǎng)的影響[J]. 分子植物育種, 16(5):1698-1703.]

        YU Y, ZHANG WB, LI XY, et al., 2016. Pathogenic fungal elicitors enhance ginsenoside biosynthesis of adventitious roots in Panax quinquefolium during bioreactor culture [J]. Ind Crops Products, 94:729-735.

        ZHANG Z, ZOU D, LIU M, et al., 2017. Induction of Psammosilene tunicoides adventitious roots and the accumulation of triterpenoid saponins as affected by culture conditions[J]. Int J Agric Biol, 19(6):1535-1540.

        ZHAO DY, TIAN QY, LI LH, et al., 2007. Nitric oxide is involved in nitrate-induced inhibition of root elongation in Zea mays [J]. Ann Bot, 100(3): 497-503.

        ZHAO XY, SU YH, ZHANG CL, et al., 2013. Differences in capacities of in vitro organ regeneration between two Arabidopsis ecotypes Wassilewskija and Columbia [J]. Plant Cell Tiss Organ Cult, 112:65-74.

        (責(zé)任編輯 周翠鳴)

        猜你喜歡
        不定根西洋參誘導(dǎo)
        煙草不定根發(fā)生研究進(jìn)展
        作物研究(2022年1期)2022-11-27 23:34:38
        HvLBD19基因?qū)Υ篼湶欢ǜl(fā)育的調(diào)控
        生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及莖表面機(jī)械損傷對(duì)烤煙莖不定根發(fā)生影響
        齊次核誘導(dǎo)的p進(jìn)制積分算子及其應(yīng)用
        同角三角函數(shù)關(guān)系及誘導(dǎo)公式
        “參”得人心的文登西洋參
        金橋(2020年7期)2020-08-13 03:07:02
        益氣養(yǎng)陰西洋參
        紫錐菊不定根懸浮共培養(yǎng)中咖啡酸衍生物積累研究
        西洋參的前世 今生
        續(xù)斷水提液誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的凋亡
        中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:52
        国产美女自慰在线观看| 久久午夜一区二区三区| 一区二区二区三区亚洲| 中文字幕人妻熟女人妻| 五月婷婷俺也去开心| 久久中文字幕日韩精品| 日产精品毛片av一区二区三区 | 国产在线无码一区二区三区视频 | 亚洲熟少妇在线播放999| 91情侣视频| 精品人妻av区二区三区| 无码精品人妻一区二区三区漫画| 亚洲av成人一区二区三区| chinese国产在线视频| 国产一区二区三区探花| 国产精品午夜福利视频234区| 自拍偷自拍亚洲精品情侣| 亚洲国产精品500在线观看| 五十路在线中文字幕在线中文字幕| 久久99精品久久久久久清纯| 四川少妇大战4黑人| 中文字幕有码一区二区三区| 国产伦理一区二区久久精品| 99热在线观看| 7878成人国产在线观看| 国产女主播福利一区在线观看| 日本一区二区三区视频国产| 中文无码久久精品| 亚洲色欲久久久综合网| 少妇太爽高潮在线播放| 私人vps一夜爽毛片免费| 老太脱裤让老头玩ⅹxxxx| 亚洲伊人免费综合网站| av在线播放男人天堂| 精品国产一区二区三区免费| 亚洲一区二区婷婷久久| 久久精品人妻中文av| 狠狠人妻久久久久久综合蜜桃| 伊人影院综合在线| 国产自产在线视频一区| 岳丰满多毛的大隂户|