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        泮托拉唑鈉腸溶片的處方工藝研究

        2020-05-25 04:24:14劉登山東理工職業(yè)學(xué)院化工學(xué)院山東濟(jì)寧272067
        化工管理 2020年13期
        關(guān)鍵詞:聚維酮腸溶片碳酸鈉

        劉登(山東理工職業(yè)學(xué)院化工學(xué)院,山東 濟(jì)寧 272067)

        0 引言

        泮托拉唑鈉腸溶片為質(zhì)子泵抑制劑類抗酸藥,生物利用度高于同類拉唑類抗酸藥如奧美拉唑和蘭索拉唑。FDA 網(wǎng)站橙皮書[1]列出的參考列表樣品商品名為PROTONIX,生產(chǎn)廠家Weyth pharmaceuticals。FDA 推薦的釋放度方法為USP 藥典方法。橙皮書藥物制劑專利為美國(guó)專利5997903,從專利和參考列表樣品說(shuō)明書中可以得到相關(guān)的處方工藝信息,結(jié)合腸溶制劑的輔料應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),可能的處方組成如表1 所示,生產(chǎn)工藝為濕法制粒工藝。

        表1 泮托拉唑鈉腸溶片的處方組成

        ICH 指導(dǎo)原則Q8 藥物開發(fā)[2]中提到關(guān)鍵質(zhì)量屬性的概念,關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)指產(chǎn)品的物理、化學(xué)、生物學(xué)、或微生物學(xué)性質(zhì)或特征,應(yīng)在適當(dāng)?shù)南薅取⒎秶蚍植贾畠?nèi),以確保預(yù)期的產(chǎn)品質(zhì)量。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理[3](見ICH Q9)中一個(gè)重要的以科學(xué)為依據(jù)的過(guò)程,有助于確定哪些工藝參數(shù)對(duì)產(chǎn)品的CQA 有影響,在實(shí)際生產(chǎn)中,泮托拉唑腸溶片產(chǎn)品質(zhì)量的主要風(fēng)險(xiǎn)為產(chǎn)品片芯變色的外觀問(wèn)題和釋放度下降。外觀主要是原料降解變色造成,碳酸鈉在處方組成中的作用為建立堿性環(huán)境,是主要的抑制原料降解的因素,需要在處方工藝研究中重點(diǎn)試驗(yàn)碳酸鈉的比例,交聯(lián)聚維酮屬于崩解劑,交聯(lián)聚維酮在處方中的比例可影響崩解時(shí)間,并最終影響釋放度,需要在處方工藝研究中重點(diǎn)進(jìn)行試驗(yàn),最終獲得性質(zhì)穩(wěn)定的制備工藝。

        1 主要材料與設(shè)備

        泮托拉唑鈉(武漢大華偉業(yè)醫(yī)藥化工有限公司,批號(hào):08050112),流化床制粒包衣機(jī)(LBL-30 重慶科旭制藥機(jī)械設(shè)備制造有限公司)濕法混合制粒機(jī)(HLSG50E 中國(guó)航空工業(yè)集團(tuán)公司北京航空制造工程研究所),高效包衣機(jī)(BG-10D 中國(guó)航空工業(yè)集團(tuán)公司北京航空制造工程研究所),Dlogan UDT-812自動(dòng)溶出儀,Agilent1290 高效液相色譜。

        2 方法與結(jié)果

        泮托拉唑鈉腸溶片處方開發(fā)研究中使用的設(shè)備和固定的工藝參數(shù)如表2 所示。

        表2 試驗(yàn)中使用的設(shè)備和固定的工藝參數(shù)

        2.1 碳酸鈉在處方中的比例的試驗(yàn)

        各處方具體參數(shù)見表3。

        表3 碳酸鈉在處方中的比例

        工藝參數(shù)見表2。取半成品顆粒于60℃,90%濕度條件下,敞口放置,每天觀察顆粒外觀。根據(jù)usp40 泮托拉唑鈉腸溶片各論[4]檢測(cè)有關(guān)物質(zhì)。具體數(shù)據(jù)如表4 所示。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明碳酸鈉的量偏低時(shí)主成分容易降解變色,偏高時(shí)則容易吸潮,碳酸鈉與主成分的比例在20%~25%為最佳范圍,最終處方采用碳酸鈉與主成分比例為22.5%為最佳處方。

        2.2 交聯(lián)聚維酮在處方中的比例的試驗(yàn)

        交聯(lián)聚維酮在處方中的比例如表5 所示。

        表4 半成品隨時(shí)間的變化

        表5 交聯(lián)聚維酮在處方中的比例

        工藝參數(shù)見表2。根據(jù)USP40 泮托拉唑鈉腸溶片各論項(xiàng)下釋放度方法檢測(cè)成品片劑釋放度。記錄片劑崩解時(shí)間,具體數(shù)據(jù)見表6 所示。

        表6 片劑崩解時(shí)間

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明交聯(lián)聚維酮在片芯中的比例在3%~5%時(shí)都可以符合釋放度的要求,最終處方采用交聯(lián)聚維酮在片芯中的比例為4%為最佳處方。

        3 結(jié)語(yǔ)

        藥品研發(fā)的目的在于設(shè)計(jì)一個(gè)高質(zhì)量的產(chǎn)品,以及能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)期質(zhì)量水平的產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,產(chǎn)品的質(zhì)量無(wú)法通過(guò)檢驗(yàn)賦予,而是通過(guò)設(shè)計(jì)賦予的,本論文的特點(diǎn)在于依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的原理科學(xué)的進(jìn)行處方工藝研究,并最終確定了一系列工藝參數(shù),但是目前進(jìn)行的試驗(yàn)仍然只是初始的試驗(yàn)階段,隨著留樣考察的進(jìn)行和小試到中試的放大還會(huì)對(duì)以上的工藝參數(shù)進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化。

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