【摘 要】工作中使用原子熒光光度計測量汞元素時，發(fā)現(xiàn)汞的測定值逐漸升高，而且低濃度樣品受到的影響更大。通過工作經(jīng)驗積累和實(shí)驗證明分析查找原因，認(rèn)為主要是儀器記憶效應(yīng)和基線漂移的影響，因此在實(shí)際工作過程中需要扣除這些影響，進(jìn)行樣品空白校正;但是當(dāng)基線漂移到一定程度，偏離度達(dá)到 RSD>10%時，或者每測定 15個樣品后，就需要重新繪制校準(zhǔn)曲線再測定，以達(dá)到質(zhì)量控制的要求。

【關(guān)鍵詞】原子熒光法;汞;校準(zhǔn)

Abstract：When mercury was measured at work using an atomic fluorescence photometer，it was found that the measured value of mercury increased gradually，and the lower concentration samples were more affected. Through the accumulation of working experience and experimental proof，it is found that the main reason is the memory effect of the instrument and the influence of baseline drift. Therefore，these effects need to be deducted in the actual work process to carry out sample blank correction. However，when the baseline drift is to a certain extent and the deviation is up to 10% of RSD>，or after every 15 samples measured，the calibration curve needs to be redrawn and remeasured to meet the requirements of quality control.

Key words：atomic fluorescence spectrometry;mercury;calibration

汞是構(gòu)成地球的元素之一，自然界的汞主要以硫化汞形式存在。汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，可在體內(nèi)蓄積，也可經(jīng)食物鏈進(jìn)入人體，引起全身中毒，因此我國把汞列為“第一類污染物”，國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對汞的含量進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定。在《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB 8978—1996）中，汞的最高允許排放質(zhì)量濃度為 0.05 mg/L;在《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T 3838—2002）中，飲用水水源（三類水及以上）中汞質(zhì)量濃度要求低于0.1μg/L?？梢姕?zhǔn)確測定水中汞的含量十分重要。本文主要是原子熒光法原子熒光光譜（AFS）測汞：試樣經(jīng)酸水浴消解后，在酸性介質(zhì)中，試樣中汞被硼氫化鉀（KBH4）或硼氫化鈉（NaBH4）還原成原子態(tài)汞，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強(qiáng)度與汞含量成正比，因此可以定量進(jìn)行測定〔1〕。但是在實(shí)際測定中，卻發(fā)現(xiàn)隨著測定時間的延長或測定樣品數(shù)量的增多，汞的測定值越來越高。查閱相關(guān)資料，多是認(rèn)為汞在進(jìn)樣系統(tǒng)中易吸附，存在記憶效應(yīng)引起的，但是實(shí)際工作中排除了這種因素后，仍然存在這種現(xiàn)象。本文通過下面的實(shí)驗，找到了原因，并提出解決方法。

1 實(shí)驗部分

根據(jù)儀器使用說明書，對儀器預(yù)熱 3次后進(jìn)行實(shí)驗。首先繪制校準(zhǔn)曲線（每個標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的熒光強(qiáng)度自動扣除標(biāo)準(zhǔn)空白的熒光強(qiáng)度），然后測定樣品（每個樣品的熒光強(qiáng)度自動扣除樣品空白的熒光強(qiáng)度）。在實(shí)驗中，標(biāo)準(zhǔn)空白和樣品空白為同一個溶液，即空白溶液。以 2 個不同濃度的實(shí)際水樣和 10 個空白溶液為例，重復(fù)測定 3 次，其目的是為了模擬大量的樣品數(shù)量與較長的測定時間，以便觀察測定值的變化趨勢。以10個空白溶液為例的目的是為了達(dá)到清洗進(jìn)樣系統(tǒng)，同時還可以測定儀器在不同時間階段的精密度。

2 試劑及儀器

AFS-8220原子熒光光度計，北京吉天儀器有限公司;普析GWB-1、1B/SUPER純水、超純水器;1000 mg/L 汞標(biāo)準(zhǔn)溶液，國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心;汞的質(zhì)控樣，標(biāo)準(zhǔn)值（4.98±0.50）μg/L，環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;鹽酸，密度1.19g/mL，GR級;載流（5%鹽酸溶液）;還原劑（0.5%氫氧化鈉和2%硼氫化鉀的混合溶液）。

3 實(shí)驗方法

3.1 儀器分析條件

負(fù)高壓 270 V，總電流30mA，樣品判別值為4，讀數(shù)時間 15 s，原子化器高度 8 mm，載氣流量400 mL/min，屏蔽氣流量 800 mL/min。

3.2 繪制校準(zhǔn)曲線

首先準(zhǔn)確移取1000mg/L汞標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL至100mL容量瓶中，配制成10.0mg/L的中間液，再分2次逐級稀釋配制成10.00μg/L使用液，然后分別在6個 50mL容量瓶中配制 0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00μg/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。以5%鹽酸溶液為試劑。上述溶液配制完成后，繪制儀器的校準(zhǔn)曲線方程為y=2.50*103x+1.67，相關(guān)系數(shù)r=0.9992，標(biāo)準(zhǔn)空白的熒光強(qiáng)度為797.76。

3.3 樣品測定

3.3.1 測定質(zhì)控樣

質(zhì)控樣測定合格后，才可以進(jìn)行其他樣品的測定。首先將進(jìn)樣系統(tǒng)清洗干凈后，測定樣品空白（即空白溶液），記錄熒光強(qiáng)度;質(zhì)控樣需稀釋10倍后測定，以保證測定值在校準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。質(zhì)控樣的測定結(jié)果見表 1。

3.3.2 測定實(shí)際水樣

首先測定2個實(shí)際水樣，并記錄相應(yīng)的濃度值，然后記錄標(biāo)準(zhǔn)空白的熒光強(qiáng)度（即基線，該基線能夠反映出儀器的狀況），隨后為了消除記憶效應(yīng)，再進(jìn)行10次空白溶液的測定并記錄數(shù)值計算精密度RSD。重復(fù)上述過程3次，結(jié)果見圖1、圖2。

從圖 1 可以看出，分別選擇了兩種濃度點(diǎn)，一個是低濃度點(diǎn)，一個是中間濃度點(diǎn)，這兩種濃度的變化趨勢是一致的，都是越來越高，并且低濃度點(diǎn)的變化程度要高于中間濃度點(diǎn)，低濃度點(diǎn)升高了40%，中間濃度點(diǎn)升高了16%，這說明濃度越低受到的影響越大。在圖 2 中，重復(fù) 3 次的標(biāo)準(zhǔn)空白熒光值越來越高，這說明儀器的基線向上漂移。RSD 越來越低，且第2次和第 3 次的 RSD 比較接近，這說明儀器在這個實(shí)驗過程中越來越穩(wěn)定。這是因為對于汞這種較活潑元素，相對的預(yù)熱時間越長越穩(wěn)定一些。

3.3.3 再測定質(zhì)控樣

上述樣品全部測定后，即測定 30 多個樣品后，重新測定稀釋 10 倍的質(zhì)控樣，結(jié)果見表2。

對比表 1、表 2 可以看出，質(zhì)控樣由最初的合格到不合格，這期間經(jīng)歷了圖 1 和圖 2 的測定過程，即當(dāng)測定大量樣品時，測定時間增長后，測定值的變化趨勢是越來越高。在這個過程中，按照操作程序只做了 1 次標(biāo)準(zhǔn)空白（797.76）和 1 次樣品空白（810.23）的測定，每次樣品的測定值都是在以這兩個數(shù)值的基礎(chǔ)上由儀器計算得出的（本實(shí)驗標(biāo)準(zhǔn)空白與樣品空白采用同一個空白溶液）。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是：汞在儀器管路里產(chǎn)生富集，形成記憶效應(yīng)，能夠使汞的測定值越來越高;通常在原子熒光分析中，基線會向上漂移〔2〕，使得分析結(jié)果越來越高。若此時不重新校準(zhǔn)樣品空白，必然會得到一個較高的測量值。且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差達(dá)到15%，其值超出 10%，因此這時應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線〔3〕。

3.3.4 重新校準(zhǔn)樣品空白

重新校準(zhǔn)樣品空白后，進(jìn)行測定，此時稀釋 10 倍的質(zhì)控樣測定值見表3。

從表3 可以看出，重新校準(zhǔn)樣品空白后，質(zhì)控樣 測定值滿足標(biāo)準(zhǔn)值的范圍，測定合格，但是測定值仍然是升高的趨勢，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差達(dá)到4.1%。

3.3.5 重新繪制校準(zhǔn)曲線

實(shí)驗條件不變，重新繪制儀器的校準(zhǔn)曲線方程為 y=3.68*103x-19.1，相關(guān)系數(shù) r=0.999 4，此時標(biāo)準(zhǔn)空白溶液的熒光強(qiáng)度為 825.00。將進(jìn)樣系統(tǒng)清洗干凈后，進(jìn)行樣品空白的測定，再測定稀釋 10 倍的質(zhì)控樣，結(jié)果見表 4。從表 4 可以看出，在重新繪制的曲線中，標(biāo)準(zhǔn)空白的熒光強(qiáng)度已經(jīng)升高，重新測定的質(zhì)控樣測定值滿足標(biāo)準(zhǔn)值的測定范圍。這是因為儀器的光學(xué)系統(tǒng)以及檢測電路等是隨著儀器條件的變化而變化的〔3〕，這種變化在儀器分析中不容忽視。

在新校準(zhǔn)曲線下測定實(shí)際樣品，并計算與第一次測定值的相對偏差，結(jié)果見表5。

對比表 4 和表 5，可以看出，在新繪制的校準(zhǔn)曲線下，質(zhì)控樣測定值與實(shí)驗開始時的值相當(dāng)，RSD 僅為 0.4%;實(shí)際樣品測定值也與第一次測定值相對偏差較小。這證明當(dāng)樣品的數(shù)量較多時，需要重新繪制校準(zhǔn)曲線，才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。

4 小結(jié)

在實(shí)際分析過程中，由于原子熒光光度計基線的漂移，要經(jīng)常及時扣除這個影響。尤其在測汞的分析中，還應(yīng)當(dāng)及時清洗系統(tǒng)管路，并重新測定校準(zhǔn)空白，建議：大約每隔 5 個樣品就要重新做校準(zhǔn)樣品空白。但是，即使是進(jìn)行了這樣操作，汞的測定值仍然是逐漸升高的趨勢，所以還建議：每隔15個樣品左右，進(jìn)行一次校準(zhǔn)曲線零點(diǎn)和中間點(diǎn)濃度的檢查，如果測試結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大于10%，應(yīng)當(dāng)重新繪制校準(zhǔn)曲線，然后在新繪制的校準(zhǔn)曲線下再進(jìn)行測量，這樣才能達(dá)到質(zhì)量控制的要求。

參考文獻(xiàn)：

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作者簡介：

凌娟，女，漢族，江蘇省泰州市，助理工程師，從事環(huán)境（水，氣，土）檢測領(lǐng)域，泰州市大自然檢測科技有限公司。

（作者單位：江蘇省泰州市大自然檢測科技有限公司）