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        試驗(yàn)條件對(duì)次氯酸鈉法毛/粘混合試樣纖維定量分析的影響

        2020-05-23 03:50:52茅沈杰彭亞薇
        毛紡科技 2020年4期
        關(guān)鍵詞:粘膠纖維次氯酸鈉羊毛

        茅沈杰,沈 紅,彭亞薇,王 玥

        (江蘇省紡織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,江蘇 南京 210007)

        羊毛織物具有柔軟、保暖性好、吸濕透氣、穿著舒適等特點(diǎn),深受人們喜愛,但在穿著過程中,羊毛易起毛起球,既影響織物外觀,又影響穿著的舒適性。采用羊毛與粘膠纖維混紡制成的織物,增強(qiáng)了織物的抗起毛起球性,同時(shí)也降低了織物成本,因而廣泛應(yīng)用于各類紡織服裝產(chǎn)品中[1]。在日常纖維含量檢測中,毛/粘混合試樣一般采用GB/T 2910.4—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》次氯酸鈉法進(jìn)行纖維定量分析,實(shí)際檢測過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)前后數(shù)據(jù)存在一定的偏差。本文通過研究次氯酸鈉溶液濃度、試驗(yàn)溫度以及放置時(shí)間對(duì)毛/粘混合試樣纖維定量結(jié)果的影響規(guī)律,得出試驗(yàn)過程中的關(guān)鍵影響因素,以確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 試驗(yàn)材料及儀器

        材料:標(biāo)準(zhǔn)羊毛貼襯織物[2],標(biāo)準(zhǔn)粘膠纖維貼襯織物[3](上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所)。

        試劑:0.3、0.5、1.0 mol/L 次氯酸鈉溶液(西隴科學(xué)股份有限公司)[4],稀乙酸,三級(jí)水。

        儀器:HD500B水浴振蕩器、YG747快速八籃烘箱(南通宏大試驗(yàn)儀器有限公司),AL204電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司),干燥器。

        1.2 試驗(yàn)方法

        按照GB/T 2910.1—2009《紡織品 定量化學(xué)分析第一部分:試驗(yàn)通則》中規(guī)定的通用程序和步驟完成定量前試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作,然后按以下步驟操作。

        1.2.1 次氯酸鈉法

        將準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入100 mL次氯酸鈉溶液,經(jīng)充分潤濕后,在水浴上劇烈震蕩40 min。用已知干質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾,用少量次氯酸鈉溶液將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液,再依次用水清洗、稀乙酸溶液中和,再用水連續(xù)清洗殘留物,每次清洗后先重力排液,再用真空抽吸排液,最后將坩堝和殘留物烘干、冷卻,稱量。

        1.2.2 粘膠纖維修正系數(shù)的測定

        以混合物中的粘膠纖維作為試樣,在次氯酸鈉試驗(yàn)條件下進(jìn)行檢測。修正系數(shù)為試驗(yàn)前粘膠纖維的干質(zhì)量與試驗(yàn)后粘膠纖維干質(zhì)量的比值(d值)。

        2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 次氯酸鈉濃度對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響

        分別選用濃度為1.0、0.5、0.3 mol/L次氯酸鈉溶液,對(duì)不同混合比的羊毛和粘膠纖維的混合物進(jìn)行定量化學(xué)分析[5]。試驗(yàn)溫度為20 ℃,試驗(yàn)時(shí)間為40 min,次氯酸鈉濃度對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響見表1。可以看出,用1.0 mol/L的次氯酸鈉溶液進(jìn)行溶解時(shí),不同比例的混合物中,粘膠纖維的測量值都比實(shí)際值偏小,說明1.0 mol/L的次氯酸鈉溶液對(duì)粘膠纖維的損傷較大,試驗(yàn)結(jié)果誤差較大;而當(dāng)選用低濃度:0.5 mol/L和0.3 mol/L次氯酸鈉溶液時(shí),不同比例的混合物的測量值與真實(shí)值比較接近,絕對(duì)誤差基本能滿足在1%以內(nèi)。結(jié)合本文試驗(yàn)結(jié)果,選用低濃度次氯酸鈉溶液對(duì)羊毛和粘膠纖維含量進(jìn)行檢測比較準(zhǔn)確,而較高濃度的次氯酸鈉溶液處理樣品時(shí)粘膠纖維損耗大??紤]羊毛纖維鱗片結(jié)構(gòu)及在化學(xué)試劑等作用下易于氈縮,從而產(chǎn)生一定的疏水性[6],為保證試驗(yàn)過程中羊毛充分溶解,選用0.5 mol/L次氯酸鈉溶液更適合試驗(yàn)室進(jìn)行定量檢測。

        表1 次氯酸鈉濃度對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響

        2.2 試驗(yàn)溫度對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響

        選取試驗(yàn)溫度20、25、30 ℃進(jìn)行檢測[7]。試驗(yàn)樣品用0.5 mol/L次氯酸鈉溶液處理,試驗(yàn)時(shí)間為40 min。試驗(yàn)溫度對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響如表2所示??梢钥闯?,對(duì)于不同混合比例的樣品,當(dāng)試驗(yàn)的溫度升高時(shí),粘膠纖維的損耗有所增加,但增加的幅度較小,所以絕對(duì)誤差也較小。當(dāng)樣品中粘膠纖維的含量在20%以下時(shí),不同溫度下粘膠纖維和羊毛的測量值和真實(shí)值較為接近,絕對(duì)偏差≤1。當(dāng)粘膠纖維含量大于50%,測試溫度為20 ℃和25 ℃時(shí),實(shí)測的d值基本在1.01左右,所以試驗(yàn)溫度在20~25 ℃時(shí),結(jié)合d值進(jìn)行計(jì)算,可得到相對(duì)準(zhǔn)確的纖維定量結(jié)果。

        2.3 批量試驗(yàn)中放置時(shí)間對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響

        一般情況下,試驗(yàn)室的定量試驗(yàn)都是批量進(jìn)行,試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)將溶解后的殘留物在室溫中放置一段時(shí)間后,再進(jìn)行清洗、烘干和稱量,前后結(jié)果也有一定的變化。試驗(yàn)選取放置時(shí)間為0、20、40 min,考察放置時(shí)間對(duì)毛/粘混合試樣纖維定量檢測結(jié)果的影響。試驗(yàn)溫度為20 ℃,次氯酸鈉溶液濃度為0.5 mol/L。放置時(shí)間對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影見表3??梢钥闯觯瑢?duì)于不同混合比例的樣品,殘留物放置一段時(shí)間后再清洗,粘膠纖維損耗較大,時(shí)間越長,粘膠纖維的損傷也越大;導(dǎo)致粘膠纖維的測量值比真實(shí)值低很多,試驗(yàn)誤差較大,試驗(yàn)的準(zhǔn)確度越差。所以在實(shí)際的檢測過程中,毛/粘混合樣品用次氯酸鈉溶液處理后,應(yīng)盡快水洗和中和,以縮短放置時(shí)間,減少試驗(yàn)誤差。

        表2 試驗(yàn)溫度對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響

        3 結(jié) 論

        本文試驗(yàn)表明,次氯酸鈉溶液濃度、試驗(yàn)溫度以及放置時(shí)間對(duì)毛/粘混合試樣定量檢測結(jié)果有一定程度的影響。放置時(shí)間對(duì)粘膠纖維的損傷影響很大,因此毛/粘混合試樣用次氯酸鈉溶液處理后,應(yīng)盡快水洗和中和,以縮短放置時(shí)間,減少試驗(yàn)誤差;濃度為1 mol/L的次氯酸鈉溶液對(duì)粘膠纖維損傷較大;濃度為0.5 mol/L的次氯酸鈉溶液,能夠滿足毛/粘混合試樣試驗(yàn)定量的要求;試驗(yàn)溫度在20~30 ℃范圍內(nèi)對(duì)毛/粘混合試樣定量檢測影響相對(duì)較小,在20~25 ℃,相對(duì)偏差基本在保持在1%以內(nèi),符合化學(xué)定量方法對(duì)置信區(qū)間的要求。

        表3 放置時(shí)間對(duì)羊毛含量檢測結(jié)果的影響

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