潘宏兵,羅 玲,馮 娟,李貴利,杜 邦,黃 云
(1.攀枝花市農(nóng)林科學(xué)研究院,四川 攀枝花 617061; 2.四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院 園藝研究所,四川 成都 611130; 3.四川省農(nóng)業(yè)廣播電視學(xué)校 攀枝花市中心分校,四川 攀枝花 617000)
石榴(PunicagranatumL.)原產(chǎn)中亞地區(qū),在世界熱帶、亞熱帶區(qū)域廣泛栽培,引入國(guó)內(nèi)栽培有2 000多年歷史,已保存石榴品種類型280余個(gè)[1]。目前,石榴新品種選育較多采用雜交、芽變、輻射誘變和實(shí)生選育,存在育種周期長(zhǎng)、效率低和目標(biāo)性狀不確定等問(wèn)題。而倍性育種操作簡(jiǎn)單,不受季節(jié)和環(huán)境等條件限制,且培育出的多倍體通常具果實(shí)大、品質(zhì)好、抗逆性強(qiáng)及適應(yīng)性廣等優(yōu)點(diǎn),已成為果樹(shù)種質(zhì)創(chuàng)新和新品種選育的一種重要育種方法[2]。多倍體自然發(fā)生主要通過(guò)自然芽變和實(shí)生種子篩選途徑獲得,例如鴨梨品種天海[3]、葡萄品種紅太陽(yáng)[4]等四倍體由自然芽變選育而來(lái),而枳品種灌云1號(hào)[5]、枇杷品種B431[6]四倍體由實(shí)生種子篩選獲得。多倍體人工誘導(dǎo)主要通過(guò)物理、生物和化學(xué)誘變途徑獲得,例如SMITH等[7]用γ射線照射小種矮型香蕉品種獲得了其突變型四倍體,通過(guò)原生質(zhì)體融合、配子染色體加倍、胚乳培養(yǎng)、有性雜交等技術(shù)在獼猴桃[8]、柑橘[9]、蘋(píng)果[10]、枇杷[11]、香蕉[12]、棗[13]等植物上獲得了多倍體,通過(guò)秋水仙素或氨磺樂(lè)靈誘導(dǎo)種子、芽、愈傷組織在棗[14]、蓖麻[15]、草莓[16]、柑橘[17]、羅漢果[18]、歐李[19]、石榴[20]等植物上獲得了多倍體,其中石榴多倍體為四倍體月季石榴,是觀賞石榴品種,未見(jiàn)作為果樹(shù)栽培石榴品種的多倍體誘導(dǎo)研究報(bào)道。石榴優(yōu)良品種少制約了產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步發(fā)展。鑒于此,開(kāi)展秋水仙素誘導(dǎo)石榴種子研究,對(duì)誘變材料進(jìn)行倍性鑒定、植物學(xué)性狀評(píng)價(jià)和農(nóng)藝性狀評(píng)價(jià),旨在篩選出具有特異優(yōu)良性狀的育種材料,加快石榴優(yōu)良新品種選育。
紫美石榴曾用名以色列軟籽酸,該品種于1996年從以色列引入四川攀枝花市試種,2015年通過(guò)四川省農(nóng)作物品種審定(川審果2015010)。2013年進(jìn)行紫美自交授粉,同年10月取其自交種子作為四倍體誘導(dǎo)材料。
取催芽萌動(dòng)紫美石榴種子,用0.3%秋水仙素溶液(含1%二甲基亞砜)浸漬處理。浸漬時(shí)間設(shè)CK(0 h)、A1(12 h)、A2(24 h)和A3(36 h)4個(gè)處理,每處理60粒種子,重復(fù)3次。30 d統(tǒng)計(jì)成活率,90 d統(tǒng)計(jì)誘導(dǎo)率。
植株流式細(xì)胞儀倍性檢測(cè)參考王艷等[21]的方法,檢測(cè)儀器用德國(guó)Partce公司的CyFlow?Ploidy Analyser。植株細(xì)胞染色體制片參考冷青云等[22]的方法,通過(guò)電子顯微鏡觀察拍照計(jì)數(shù)染色體數(shù)目。
2017年春季,在仁和區(qū)大田鎮(zhèn)石榴基地的會(huì)理青皮軟籽石榴樹(shù)上分別高接二倍體、四倍體紫美石榴各15株。2018—2019年,調(diào)查葉長(zhǎng)、葉寬、葉形指數(shù)、葉厚、葉柄粗、葉面積、葉綠素含量、完全花長(zhǎng)、完全花寬、花形指數(shù)、完全花雄蕊數(shù)、子房心室數(shù)、百粒質(zhì)量、籽粒硬度、可溶性固形物含量、果皮厚、果皮顏色、籽粒顏色,觀察葉片氣孔特征和葉截面細(xì)胞組織結(jié)構(gòu),觀察植株生長(zhǎng)勢(shì)、主干顏色和主干縱列深淺,觀察萌芽期、始花期、成熟期和落葉期物候期。葉面積測(cè)量選用YMJ-CH葉面積儀,葉綠素含量測(cè)定選用SPAD-502 Plus葉綠素測(cè)定儀,葉片氣孔特征觀察采用指甲油印跡法,葉肉組織結(jié)構(gòu)觀測(cè)用徒手切片。
用Excel 2016和SAS 9.3進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析。
葉片單細(xì)胞DNA含量經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1,對(duì)照二倍體植株在熒光強(qiáng)度16 384處出現(xiàn)峰值(圖1A),誘變植株在熒光強(qiáng)度32 768處出現(xiàn)峰值(圖1B),誘變植株峰值出現(xiàn)的熒光強(qiáng)度是二倍體植株的2倍。染色體計(jì)數(shù)觀察結(jié)果表明,對(duì)照二倍體植株根尖細(xì)胞染色體數(shù)為2n=2x=16(圖2A),誘變植株為2n=4x=32(圖2B)。通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)和染色體數(shù)目觀察,確定誘變植株為紫美石榴同源四倍體。
A:二倍體;B:四倍體 A:Diploid;B:Tetraploid
秋水仙素誘導(dǎo)石榴種子結(jié)果見(jiàn)表1。秋水仙素處理種子時(shí)間延長(zhǎng),其對(duì)種子的毒害性增大,種子成活率降低。CK成活率最高,為87.78%,其次是A1和A2處理,A3處理成活率最低,為67.22%。A2處理誘導(dǎo)四倍體效果最好,四倍體誘導(dǎo)率為1.11%,其次為A1處理,CK和A3處理未誘導(dǎo)出四倍體苗。試驗(yàn)獲得純合四倍體3株,同時(shí)獲得部分嵌合體植株。
表1 秋水仙素誘導(dǎo)石榴種子結(jié)果
多倍體典型特征是葉片氣孔變大。從表2可以看出,四倍體紫美石榴葉片氣孔長(zhǎng)25.79 μm、寬16.79 μm,均極顯著大于二倍體,而氣孔密度為78.40個(gè)/mm2,極顯著低于二倍體。從圖3可以看出,紫美石榴的四倍體葉片氣孔明顯比其二倍體大。
表2 石榴二倍體、四倍體葉片氣孔特征
注:數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,**表示t檢測(cè)在P<0.01水平上的差異顯著性,下同。
Note:Data are average value ± standard deviation,** indicates the significance of difference byt-test at the level ofP<0.01,the same below.
A:二倍體;B:四倍體 A:Diploid;B:Tetraploid
從圖4可以看出,四倍體與二倍體相比較,葉片變大、網(wǎng)狀葉脈更明顯、葉色更深,四倍體葉片的柵欄組織和海綿組織比二倍體大。從圖5可以看出,二倍體、四倍體植株生長(zhǎng)勢(shì)差異不明顯,四倍體主干顏色明顯淺于二倍體,四倍體主干縱裂深淺比二倍體更明顯。
從表3可知,四倍體葉片的葉長(zhǎng)、葉寬、葉厚、葉柄粗、葉面積以及葉綠素含量均極顯著高于二倍體,僅葉形指數(shù)極顯著低于二倍體。其中,四倍體葉面積為1 123.13 mm2,比二倍體大12.8%;四倍體葉綠素含量(SPAD) 為68.80,比二倍體高出15.8%。葉面積大和葉綠素含量高有利于四倍體提高光合效率,積累更多碳水化合物。
圖4 石榴二倍體、四倍體葉片
圖5 石榴二倍體、四倍體枝條
表3 石榴二倍體、四倍體葉片性狀比較
圖6為二倍體、四倍體花和果實(shí)形態(tài),兩者的花和果實(shí)形態(tài)差異明顯。四倍體花比二倍體大,主要是花托、萼筒和萼片增大,四倍體完全花的胚珠、雌蕊和雄蕊比二倍體大。二倍體、四倍體果實(shí)均為近圓球形,果皮顏色均為深紅色。四倍體果皮比二倍體厚,籽粒顏色比二倍體淺,籽粒略比二倍體大。
由表4可知,四倍體的完全花寬極顯著高于二倍體,而完全花長(zhǎng)、花形指數(shù)、完全花雄蕊數(shù)、子房心室數(shù)均極顯著低于二倍體,其中,完全花雄蕊數(shù)為165.7個(gè),比二倍體少35.0%;子房心室數(shù)為7.4個(gè),比二倍體少26.7%。
由表5可知,四倍體的果皮厚和百粒質(zhì)量均極顯著高于二倍體,四倍體果皮厚為0.80 cm,比二倍體果皮厚近2倍;四倍體可溶性固形物含量顯著低于二倍體,比二倍體降低1.03個(gè)百分點(diǎn);四倍體籽粒為硬籽,籽粒硬度高于二倍體(半軟籽)。
在四川攀西石榴產(chǎn)區(qū),四倍體紫美石榴的物候期晚于二倍體(表6),四倍體的萌芽期較二倍體晚1周多,始花期較二倍體晚近半個(gè)月,成熟期較二倍體晚近半個(gè)月,落葉期較二倍體晚近半個(gè)月。四倍體紫美石榴花期延后,對(duì)避開(kāi)南方花期倒春寒有利,其成熟期在10月上中旬,能延長(zhǎng)石榴產(chǎn)期。
圖6 石榴二倍體、四倍體的花和果實(shí)
表4 石榴二倍體、四倍體花的性狀比較
表5 石榴二倍體、四倍體果實(shí)的性狀比較
表6 石榴二倍體、四倍體物候期比較
秋水仙素多被用于誘導(dǎo)處理種子、芽、原球莖、愈傷、子房等以獲得多倍體材料,是誘導(dǎo)植物染色體加倍的最有效藥劑之一[23]。SHAO等[20]分別用含0.001%秋水仙素固體培養(yǎng)基和0.5%秋水仙素液體培養(yǎng)基誘導(dǎo)月季石榴外植體,均獲得四倍體植株。本研究發(fā)現(xiàn),用0.3%的秋水仙素浸漬處理萌動(dòng)紫美石榴種子24 h效果最好,四倍體誘導(dǎo)率為1.11%,表明用秋水仙素處理石榴種子誘導(dǎo)多倍體方法可行,秋水仙素使用濃度與誘導(dǎo)處理材料類型緊密相關(guān)。而劉麗[24]研究表明,利用秋水仙素誘導(dǎo)處理發(fā)芽率達(dá)30%的大籽石榴種子,以0.2%秋水仙素處理48 h促進(jìn)種子胚軸橫徑、幼苗冠幅和株高等生長(zhǎng)效果明顯,但未能獲得多倍體植株,這可能與秋水仙素浸泡處理時(shí)石榴種子的萌發(fā)狀態(tài)有關(guān),種子催芽萌發(fā)進(jìn)程存在個(gè)體差異,需要進(jìn)一步篩選適宜的誘導(dǎo)時(shí)期。
多倍體植物葉綠素含量較高[25],氣孔增大和氣孔密度下降[26],在四倍體紫美石榴上表現(xiàn)相同。多倍體植物通常具有細(xì)胞大、器官大、適應(yīng)性強(qiáng)等特性[27],本研究獲得的四倍體紫美石榴的大部分葉、花、果實(shí)性狀極顯著優(yōu)于二倍體,僅葉形指數(shù)、完全花長(zhǎng)、花形指數(shù)、完全花雄蕊數(shù)及子房心室數(shù)極顯著低于二倍體,可溶性固形物含量、籽粒顏色以及籽粒硬度表現(xiàn)差于二倍體。可能是加倍后調(diào)控子房心室數(shù)、籽粒顏色和籽粒硬度等性狀的基因沉默或下調(diào),李曉榮等[28]研究不同倍性甘藍(lán)型油菜基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn),80%的基因表現(xiàn)為非加性表達(dá),某些基因在多倍體中表達(dá)沉默,也可能是基因表達(dá)與植物種類相關(guān)同時(shí)還受到環(huán)境互作的影響。有研究認(rèn)為,小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂行為異常引起多倍體植物花粉育性降低[6],已經(jīng)在四倍體萱草[29]、黃花菜[30]等多倍體植物研究中得到證實(shí)。四倍體月季石榴花粉萌發(fā)率顯著低于二倍體[20],同樣田間觀察發(fā)現(xiàn)四倍體紫美石榴結(jié)實(shí)率低于二倍體,可能是花粉育性降低引起的。四倍體紫美石榴物候期晚于二倍體,相關(guān)多倍體植物物候期研究報(bào)道較少,其抗逆性增強(qiáng)是否與物候期改變有關(guān)有待研究。四倍體紫美石榴花期延后,對(duì)避開(kāi)南方花期倒春寒有利。
綜上所述,秋水仙素誘導(dǎo)石榴種子能獲得同源四倍體,其植物學(xué)性狀和農(nóng)藝性狀與二倍體相比較差異明顯,可作為育種新材料開(kāi)展相關(guān)評(píng)價(jià)利用研究。