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        酸性橙標(biāo)準(zhǔn)品的定性分析

        2020-05-21 02:51:09張凱
        食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年4期
        關(guān)鍵詞:分析

        本文對(duì)酸性橙標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了紫外波長(zhǎng)掃描、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振及元素等分析,對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn)。結(jié)果表明化合物的分子量、IR、UV、NMR和數(shù)據(jù)均元素分析數(shù)據(jù)均與酸性橙的文獻(xiàn)資料[9]一致,證明該化合物確為酸性橙。

        酸性橙化學(xué)名為2-萘酚偶氮對(duì)苯磺酸鈉,又名金橙Ⅱ、二號(hào)橙、桔黃橙或酸性金黃Ⅱ,俗名金黃粉。醫(yī)學(xué)上用于組織切片染色[1],在紡織上用作著色劑,還用于紙張和肥皂的染色。酸性橙屬非食用色素,具有毒性,大量食用會(huì)引起頭暈、惡性、嘔吐等身體狀況。但是由于酸性橙色澤鮮艷、著色穩(wěn)定、價(jià)廉等特點(diǎn),一些不法商販將其用于食品生產(chǎn)與加工,主要用于辣椒面、鹵肉及瓜子的著色上,嚴(yán)重危害了消費(fèi)者身體健康[2、3]。

        1、實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀(上海精密科學(xué)儀器有限公司)

        NICOLET IR200 FT-IR紅外檢測(cè)儀(美國ThermoFisher公司)

        UV-2550紫外-可見分光光度儀 (日本島津公司)

        API 4000質(zhì)譜儀(美國AB公司)

        Mercuary 300核磁共振儀(美國Varian公司 )

        Vario EL Ⅲ型元素分析儀(德國Tilelementar公司)

        電子天平:BSA224S-CW?? (德國sartorious AG 公司)

        氘代試劑:氘代二甲基亞砜 (美國CIL公司生產(chǎn),氘代度>99.9%);

        間苯二酚:化學(xué)對(duì)照品 (美國sigma 公司生產(chǎn),398047,純度99.2%) 作為核磁定量的內(nèi)標(biāo);

        實(shí)驗(yàn)用水均為一級(jí)水

        1.2 儀器方法

        1.2.1 數(shù)字熔點(diǎn)儀分析條件

        線性升溫速率1.0℃/min,起始溫度160℃。

        1.2.2 紅外檢測(cè)儀條件

        掃描波長(zhǎng)450-3600m-1,掃描次數(shù)16次。

        1.2.3 紫外-可見分光光度儀分析條件

        掃描波長(zhǎng)范圍190-900nm,1cm石英比色皿。

        1.2.4 質(zhì)譜儀分析條件

        電噴霧離子源(ESI),負(fù)離子掃描模式,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式,電子噴射電壓-1500V,離子源溫度120℃。

        1.2.5 核磁共振儀分析條件

        測(cè)定溫度:250C;FT size:131072;譜寬:15000.9 Hz;環(huán)境濕度:35% ;觀察頻率:599.776MHz;采集時(shí)間:1min, 36sec。

        1.2.6元素分析儀分析條件

        氧化爐溫度1150℃,還原爐溫度為850℃,通氧時(shí)間為90s,C02柱熱脫附溫度100℃,測(cè)試時(shí)間10min。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1數(shù)字熔點(diǎn)儀分析方法

        將烘干的酸性橙樣品在干凈的研缽中研細(xì),用自由落體法敲擊毛細(xì)管,使樣品填充結(jié)實(shí),填裝高度為3mm。填裝5根毛細(xì)管,分別測(cè)定后廢棄最大最小值,取中間三個(gè)數(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。

        1.3.2紅外檢測(cè)儀試驗(yàn)方法

        將1mg 酸性橙加入1000mg溴化鉀,在瑪瑙研缽中研成細(xì)粉,研磨時(shí),不斷用小不銹鋼鏟把樣品刮至研缽中心,以便研磨得更細(xì),避免顆粒不均勻產(chǎn)生散射,造成基線不平。在200℃干燥數(shù)小時(shí)后在7500kg/cm2壓力形成透明的晶片。

        1.3.3紫外-可見分光光度儀試驗(yàn)方法

        將1mg/L的酸性橙溶液放入1cm的石英比色皿中進(jìn)行測(cè)定。

        1.3.4質(zhì)譜儀試驗(yàn)方法

        將100μg/L的酸性橙標(biāo)準(zhǔn)溶液吸入注射器中,置于蠕動(dòng)泵進(jìn)樣器上,以10μL/min的速率進(jìn)樣,對(duì)質(zhì)譜參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,對(duì)酸性橙質(zhì)譜參數(shù)進(jìn)行考察。

        1.3.5核磁共振儀試驗(yàn)方法

        分別精密稱取適量酸性橙樣品和間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)樣品,置于直徑5mm的核磁共振樣品管中,加適量氘代氯仿試劑振蕩溶解,制成待測(cè)試樣溶液。在上述實(shí)驗(yàn)條件下調(diào)整儀器參數(shù),勻場(chǎng)、采樣,得到圖譜后再進(jìn)行相位和基線調(diào)整,對(duì)酸性橙和間苯二酚的定量峰分別進(jìn)行積分,按照1H-NMR內(nèi)標(biāo)法根據(jù)積分結(jié)果用以下公式計(jì)算樣品的含量。

        1.3.6元素分析儀試驗(yàn)方法

        將元素分析儀的載氣和氧氣閥門調(diào)到設(shè)定壓力,進(jìn)行儀器的預(yù)熱。準(zhǔn)確稱量5mg樣品,在設(shè)備進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)下進(jìn)行元素分析。

        2、結(jié)果與討論

        我們對(duì)所制備的酸性橙標(biāo)準(zhǔn)樣品,進(jìn)行了熔點(diǎn)測(cè)試、紫外波長(zhǎng)掃描、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振、元素等分析對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1-4所示。

        上述結(jié)果表明化合物的熔點(diǎn)、IR特征吸收、UV特征吸收、NMR分子離子峰和核磁數(shù)據(jù)及元素分析數(shù)據(jù)均與酸性橙文獻(xiàn)資料[4]一致,證明該化合物確為酸性橙。

        通過熔點(diǎn)、紫外波長(zhǎng)掃描、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振及元素測(cè)定儀等儀器測(cè)試分析,結(jié)果證明該化合物為酸性橙。

        作者簡(jiǎn)介:張凱,男,高級(jí)工程師,研究方向:化學(xué)分析。

        張凱

        沈陽產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院,遼寧 沈陽? 110022

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