河南省開封市人民醫(yī)院影像科(河南 開封 475000)
陳淑寬 宋振強(qiáng) 張 龍
壺腹周圍是指膽胰壺腹(Vater's壺腹)周圍2cm位置,包括胰腺頭部、鉤突部、胰管末端、Vater's壺腹、十二指腸乳頭及膽總管下段;其中Vater's壺腹包括胰膽共同管及十二指腸總?cè)轭^,及周圍環(huán)繞的Oddi氏括約肌[1]。壺腹周圍發(fā)生病變可分為腫瘤病變、炎癥、先天性變異等,按病變性質(zhì)又可分為良性病變及惡性病變[2]。壺腹周圍區(qū)域解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,存在較多組織結(jié)構(gòu)并與周圍結(jié)構(gòu)相鄰緊密,在臨床癥狀及影像學(xué)表現(xiàn)上存在許多相似點(diǎn),但不同程度病變預(yù)后差異很大[3]。目前,臨床上常用檢測壺腹周圍病變影像學(xué)方式有磁共振成像(MRI)、計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)及超聲(US)等,其中MRI的掃描技術(shù)及序列發(fā)展迅速,在臨床應(yīng)用中越來越廣泛[4]。磁共振膽胰管成像(MRCP)序列可通過膽管梗阻程度及形態(tài)變化判斷梗阻性質(zhì)[5],磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)可檢測細(xì)胞級別病變[6]?;诖?,本研究通過采用MRI常規(guī)序列、MRCP序列及DWI序列檢測壺腹周圍病變,旨在探究三種序列診斷價(jià)值。
1.1 一般資料 選擇2014年7月到2018年7月到醫(yī)院就診壺腹周圍病變患者80例,年齡33~80歲,平均(55.49±5.67)歲;男性43例,女性37例;上腹部疼痛51例,尿黃40例,消瘦32例,高熱10例;黃疸史59例,胰腺發(fā)作史5例;合并高血壓20例,冠心病11例,糖尿病8例。納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)影像學(xué)檢查確診為壺腹周圍病變患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)所用藥物過敏者;(2)檢測前進(jìn)行相關(guān)治療患者;(3)磁共振檢查禁忌癥者;(4)心肝腎功能嚴(yán)重異常者;(5)磁共振圖像偽影嚴(yán)重患者;(6)精神疾病者;(7)合并其他惡性腫瘤患者;(8)腸梗阻或腸穿孔患者。
1.2 檢測方法 患者檢查前禁食4h,采集圖像前30min肌肉注射山莨菪堿,劑量10mg,起到抑制胃腸道蠕動(dòng)并減少偽影作用?;颊叱恃雠P位頭先進(jìn),采用腹部12通道相控陣表面線圈;MRI常規(guī)序列選擇軸位脂肪抑制T2WI序列、雙回波T1WI序列、脂肪抑制T1WI序列掃描,層厚8mm,層間距2mm;MRCP采用3D-SSFSE 3D單次激發(fā)FSE序列成像技術(shù);DWI采用單次激發(fā)自旋回波-平面回波成像序列,b=0、400、800s/mm2,F(xiàn)OV取380mm×380mm,矩陣取192×192。
1.3 良惡性判斷標(biāo)準(zhǔn) 常規(guī)MRI以患者正常十二指腸腸壁為正常信號參照,惡性病變部位在T1WI呈現(xiàn)相對低信號或等信號,T2WI序列表現(xiàn)為不均勻增高或小片狀高信號;DWI圖像利用直接視覺評估法,惡性病變表現(xiàn)為病灶高信號;MRCP利用胰膽管擴(kuò)張程度及形態(tài)等征象,良性病變表現(xiàn)為膽道末端光滑且漸進(jìn)性狹窄,而惡性病變表現(xiàn)為膽管截?cái)嗾髯兓?;由兩位影像學(xué)醫(yī)師進(jìn)行分析,采用雙盲法閱片,先根據(jù)MRCP圖像判斷,再結(jié)合MRI掃描圖像判斷,最后綜合DWI圖像作出判斷,每一步分析后通過5等級制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估,1級為確認(rèn)良性,2級為可能是良性,3級為不確定良惡性,4級為惡性可能大,5級為確認(rèn)惡性,1~3級判斷為良性,4~5級判斷為惡性,若兩者意見不一致時(shí)上報(bào)主任醫(yī)師判斷。
1.4 觀察指標(biāo) ①統(tǒng)計(jì)良惡性壺腹周圍病變在MRI常規(guī)序列、MRCP序列及DWI序列的圖像特點(diǎn);②統(tǒng)計(jì)MRI常規(guī)序列、MRCP序列、DWI序列及三者聯(lián)合對不同良惡性壺腹周圍病變檢出率;③統(tǒng)計(jì)MRI常規(guī)序列、MRCP序列、DWI序列及三者聯(lián)合對診斷良惡性壺腹周圍病變診斷效能。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本文數(shù)據(jù)通過SPSS17.0處理,計(jì)量型研究數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布且方差齊采用t檢驗(yàn),不滿足使用Mann-Whitney U檢驗(yàn);無序分布數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn);P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 良惡性壺腹周圍病變在MRCP序列圖像特點(diǎn)比較
表2 良惡性壺腹周圍病變在MRI常規(guī)序列圖像特點(diǎn)比較
表3 良惡性壺腹周圍病變在DWI序列圖像特點(diǎn)比較
表4 三種序列及聯(lián)合對不同種類良惡性壺腹周圍病變檢出率比較[例(%)]
表5 三種序列及聯(lián)合對良惡性壺腹周圍病變診斷效能比較(%)
圖1-2 為MRI常規(guī)序列。圖1 為T2WI圖像,病變部位高信號,邊界模糊;圖2 為T2WI圖像,可見不規(guī)則形狀腫塊,邊界模糊。圖3-4 為MRCP序。圖3 可見膽總管末端與胰管連接處以上胰管及膽管顯著擴(kuò)張,箭頭所指變窄;圖4 膽管明顯擴(kuò)張,箭頭所指變窄。圖5-6 為DWI圖。圖5 患者腹部主動(dòng)脈胰體部位存在圓形異常高信號病灶;圖6 患者未見明顯異常信號。
2.1 良惡性壺腹周圍病變在不同MRI序列圖像特點(diǎn)比較 良性病變及惡性病變在MRI常規(guī)序列、MRCP序列及DWI序列圖像上均有明顯差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);詳見表1、2、3。
2.2 三種序列及聯(lián)合對不同種類良惡性壺腹周圍病變檢出率比較 聯(lián)合檢測對壺腹周圍炎性病變檢出率高于單一檢測,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三種檢測序列及聯(lián)合檢測在結(jié)石、癌癥檢出率上無明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);詳見表4。
2.3 三種序列及聯(lián)合對良惡性壺腹周圍病變診斷效能比較 聯(lián)合檢測對良惡性壺腹周圍病變檢測準(zhǔn)確性高于單一檢測,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三種檢測序列及聯(lián)合檢測在良惡性壺腹周圍病變檢測特異度、靈敏度均無明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);詳見表5。
2.4 圖像分析 圖1-2 患者男性,64歲,膽管癌;圖3-4 患者女性,68歲,慢性胰腺炎;圖5 患者男性,58歲,胰腺癌;圖6 患者男性,55歲,慢性胰腺炎;下圖為MRI及其序列圖像。
壺腹周圍病變由于解剖結(jié)構(gòu)相近而表現(xiàn)出相似病癥,臨床表現(xiàn)主要為消化系統(tǒng)功能紊亂、腹痛、發(fā)熱等,導(dǎo)致壺腹周圍病變的病因可分為惡性腫瘤及良性病變兩種[7]。惡性腫瘤主要為壺腹周圍癌,按照起源可分為四種,包括源于Vater壺腹的壺腹癌、源于膽總管遠(yuǎn)端的膽管癌、源于十二指腸的十二指腸癌及源于胰頭的胰腺癌[8];良性病變則主要包括膽管結(jié)石、胰腺炎、Vater壺腹黏膜增生及膽系急慢性炎癥等。不同性質(zhì)病變治療方式大相徑庭,良性病變可采取保守治療方式,惡性腫瘤則通常需要根治性手術(shù)治療。因此,術(shù)前準(zhǔn)確判斷良惡性病變對選擇更有益治療方式及評估預(yù)后十分關(guān)鍵。
目前評估壺腹周圍病變的影像學(xué)方式較多,經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)是目前診斷膽總管遠(yuǎn)端梗阻金標(biāo)準(zhǔn),但ERCP屬于創(chuàng)傷性檢測,可能引起膽管炎、出血、穿孔等并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致死亡[9-10];而MRI及其序列具有更高準(zhǔn)確性、軟組織分辨率,且無電離輻射,近年來在診斷及鑒別良惡性壺腹周圍病變中應(yīng)用較多。磁共振是利用外加磁場影響機(jī)體內(nèi)氫原子核使其按照外加磁場方向運(yùn)動(dòng),停止外加磁場后同一組織氫原子在相同時(shí)間回歸原始狀態(tài),但病理狀態(tài)下患者組織表現(xiàn)出不同回歸時(shí)間[11]。MRCP是一種磁共振水成像技術(shù),根據(jù)機(jī)體內(nèi)液體表現(xiàn)出長T2馳豫值特點(diǎn)結(jié)合MRI掃描使含水器官顯影,其基于患者胰膽管腔內(nèi)液體形態(tài)反映膽總管形態(tài)變化進(jìn)而評估壺腹周圍病變良惡性[12]。有研究發(fā)現(xiàn)良性病變多見光滑、對稱的膽總管狹窄,而惡性病變多見不規(guī)則、不對稱的膽總管狹窄[13]。DWI檢測基礎(chǔ)是分子隨機(jī)彌散運(yùn)動(dòng),利用成像脈沖序列,放大分子彌散運(yùn)動(dòng)對MRI信號影響,觀測水分子在組織內(nèi)彌散運(yùn)動(dòng)受限程度,并通過計(jì)算表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)表現(xiàn)組織細(xì)胞內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài),提供細(xì)胞功能學(xué)信息[14]。惡性病變細(xì)胞由于細(xì)胞密度上升,導(dǎo)致水分子擴(kuò)散受限,在DWI序列上表示為高信號并在ADC圖像上表現(xiàn)為低信號。
本研究中,良惡性壺腹周圍病變在MRI常規(guī)序列、MRCP序列、DWI序列中均表現(xiàn)出明顯的差異,說明通過MRI及其不同序列檢測可判斷病變良惡性。本研究中,三種序列聯(lián)合檢測的檢出率更高,說明結(jié)合三種序列判斷方式共同評估病變性質(zhì)更有效。本研究中,三種序列聯(lián)合檢測診斷效能更高,可能原因?yàn)槁?lián)合檢測相互互補(bǔ),提供信息更全面,從而提高檢測準(zhǔn)確性;鞏濤等[15]研究發(fā)現(xiàn)采用DWI聯(lián)合MRCP檢測良惡性壺腹周圍病變準(zhǔn)確率高于單一檢測。
綜上所述,本研究采用MRI常規(guī)序列、MRCP序列及DWI序列檢測壺腹周圍病變良惡性,良惡性病變在不同序列上均表現(xiàn)出明顯差異,三者聯(lián)合檢測檢出率及診斷效能更高。