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        神經(jīng)元特異性烯醇化酶與血管內(nèi)皮生長因子及細胞角蛋白21-1片段聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值研究

        2020-05-19 09:02:28關(guān)曉菲
        黑龍江醫(yī)藥 2020年4期
        關(guān)鍵詞:生長因子肺癌血管

        關(guān)曉菲

        河南科技大學第一附屬醫(yī)院中心實驗室,河南 洛陽 471000

        肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一,其與肺部良性疾病的臨床表現(xiàn)極為相似,容易影響醫(yī)生的診斷[1]。神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)是診斷小細胞肺癌的首選標志物;血管內(nèi)皮生長因子(vascular endo?thelial growth factor,VEGF)是一類特殊的細胞因子,在血管形成、腫瘤生長等方面具有重要的調(diào)節(jié)作用;細胞角蛋白21-1片段(cytokeratin21-1,CYFRA21-1)在肺泡上皮細胞凋亡時會變成可溶性物質(zhì)進入血液,使其血清含量升高[2]。目前,臨床上關(guān)于NSE、VEGF、CYFRA21-1診斷肺癌的報道較多,但有關(guān)聯(lián)合檢測肺癌的臨床價值報道較少。本研究旨在探究聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值,為肺癌的治療提供診斷依據(jù),現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2017年9月—2018年9月在河南科技大學第一附屬醫(yī)院治療肺癌患者73例為肺癌組,以同期健康體檢患者73例為健康組。肺癌組中,男43例,女30例;年齡39~67歲,平均年齡(53.72±9.21)歲;病程1~6年,平均病程(2.19±0.35)年;病理類型:小細胞肺癌31例,肺腺癌25例,肺鱗癌17例。健康組中,男40例,女33例;年齡40~69歲,平均年齡(54.16±9.09)歲。兩組在性別、年齡方面對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標準

        納入標準:(1)符合《2015年肺癌診療指南》關(guān)于肺癌的診斷標準[3];(2)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過;(3)經(jīng)增強CT檢查確診為肺癌。排除標準:(1)嚴重心腦血管疾病異常者;(2)肺結(jié)核等肺部良性疾病患者;(3)多發(fā)性腫瘤患者;(4)血液疾病患者;(5)術(shù)前接受放化療治療者;(6)嚴重肝腎功能異常者。

        1.3 方法

        NSE、VEGF、CYFRA21-1檢測:于術(shù)前抽取所有受試者晨起空腹靜脈血4 ml,離心,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定其血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值。

        1.4 觀察指標

        (1)比較兩組血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值。(2)采用Person分析肺癌組血清NSE、VEGF、CYFRA21-1三者間的相關(guān)性。(3)采用ROC曲線分析NSE、VEGF、CY?FRA21-1檢測及聯(lián)合檢測診斷肺癌的診斷價值,并計算ROC曲線下面積(area under the curve,AUC)。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;采用Pearson檢驗分析相關(guān)性;采用ROC曲線分析診斷價值,AUC值>0.5即檢測具有診斷價值;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值比較

        肺癌組血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值均高于健康組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值比較(±s)

        表1 兩組血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值比較(±s)

        組別肺癌組(n=73)健康組(n=73)t P NSE(ng/ml)13.15±3.38 10.62±2.43 5.193 0.000 VEGF(pg/ml)153.35±29.61 108.42±25.07 9.894 0.000 CYFRA21-1(ng/ml)3.82±0.76 2.95±0.31 9.056 0.000

        2.2 NSE、VEGF、CYFRA21-1三者間的相關(guān)性分析

        據(jù)Pearson檢驗分析得NSE值與VEGF值呈正相關(guān)(r=0.355,P<0.05);NSE值與CYFRA21-1F值呈正相關(guān)(r=0.199,P<0.05);VEGF值與CYFRA21-1F值呈正相關(guān)(r=0.429,P<0.05)。

        2.3 NSE、VEGF、CYFRA21-1檢測及聯(lián)合檢測診斷肺癌的ROC曲線分析

        據(jù)ROC曲線得NSE、VEGF、CYFRA21-1檢測肺癌的最佳臨界值分別為12.39 ng/ml、117.58 pg/ml、3.29 ng/ml;聯(lián)合檢測的AUC值為0.973高于NSE(0.702)、VEGF(0.886)、CYFRA21-1(0.866)檢測,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        近年來,肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高,其中男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位[4-5]。肺癌的病因至今尚不明確,有研究指出,腫瘤血管生長因子與肺癌的發(fā)生有著密不可分的聯(lián)系[6-7]。VEGF是一種高度特異性的促血管內(nèi)皮細胞生長因子,能夠增加血管通透性,具有促進外基質(zhì)變性、血管細胞增殖和血管形成等作用。血管形成是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的重要條件,而VEGF對腫瘤血管的形成具有促進作用。本研究中肺癌組血清VEGF值高于健康組,說明肺癌患者血清VEGF值均高于正常水平,與俞北偉等[8]研究結(jié)果相同。

        NSE是糖代謝過程中的一種酶,主要存在于神經(jīng)組織中,其生物活性與神經(jīng)損傷性疾病密切相關(guān)。有大量研究表明,肺癌患者血清NSE值均高于正常水平,特別是在小細胞肺癌中有明顯升高的趨勢[9-10]。本研究中,肺癌患者血清NSE值高于健康組,這可能是因為腫瘤發(fā)生后酶活性發(fā)生改變,NSE過度表達,導致其血清值升高。李結(jié)周等[11]研究也指出,肺癌患者血清NSE活性明顯增高,提示其參與了肺癌的發(fā)生過程。CYFRA21-1是細胞角蛋白19的21和1片段,主要存在于上皮起源的腫瘤細胞中,當腫瘤細胞溶解時,其被釋放入血清,導致其血清值升高。本研究中,肺癌組血清CYFRA21-1值均高于健康組,這提示CYFRA21-1值與肺癌的發(fā)生過程有關(guān),與既往研究一致[12]。

        有研究指出,CYFRA21-1對非小細胞肺癌的診斷靈敏度較高,大多數(shù)小細胞肺癌患者均存在NSE過量表達的現(xiàn)象[13-14]。本研究發(fā)現(xiàn),NSE值與VEGF值呈正相關(guān);NSE值與CYFRA21-1F值呈正相關(guān);VEGF值與CY?FRA21-1F值呈正相關(guān),說明三種腫瘤標志物聯(lián)系密切。由于單一腫瘤標志物診斷敏感性和準確性均較低,不同指標在不同肺癌類型中表達也存在差異,容易造成誤診,因此本研究采用NSE、VEGF、CYFRA21-1檢測聯(lián)合診斷肺癌。經(jīng)ROC曲線分析可知,聯(lián)合檢測的AUC值為0.973高于 NSE(0.702)、VEGF(0.886)、CYFRA21-1(0.866)檢測,說明聯(lián)合檢測診斷肺癌的診斷價值高于NSE、VEGF、CYFRA21-1單獨檢測,這提示三種腫瘤標志物進行聯(lián)合診斷,可提高診斷價值。

        綜上所述,肺癌患者血清NSE、VEGF、CYFRA21-1值均高于正常水平,且NSE、VEGF、CYFRA21-1聯(lián)合診斷肺癌具有較高的診斷價值。

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