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        堿熔—等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈹?shù)V石中鈹

        2020-05-16 06:05:32戴長(zhǎng)文何小姣
        世界有色金屬 2020年4期
        關(guān)鍵詞:過氧化鈉精密度檢出限

        戴長(zhǎng)文,何小姣

        (湖南省地質(zhì)測(cè)試研究院,湖南 長(zhǎng)沙 410000)

        鈹?shù)V石常用分解方法有酸溶分解和熔融分解。硝酸-氫氟酸-硫酸組成的混合酸對(duì)簡(jiǎn)單的硅酸鹽鈹?shù)V石可以很好的分解,但對(duì)含有金綠寶石和黃玉等具有很強(qiáng)的化學(xué)穩(wěn)定性礦物時(shí),則分解不完全,不適合采用。目前測(cè)定鈹?shù)姆椒ㄓ兄亓糠?、光度法、極譜法、石墨爐原子吸收法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法具有檢出限低、準(zhǔn)確度好、精密度高、基體干擾少、線性范圍寬、可多元素同時(shí)分析等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)中微量、痕量、常量元素的測(cè)定。本文采用過氧化鈉熔融,熱水提取,鹽酸酸化,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈹?shù)V石的中鈹。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        (1)主要儀器參數(shù)與工作條件。iCAP7600電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(賽默飛世爾公司,配置高鹽霧化器)、電子天平(賽多利斯公司)、馬弗爐、高純氬氣(純度≧99.99%)。

        表1 儀器工作參數(shù)

        (2)標(biāo)準(zhǔn)溶液和主要試劑。鈹元素標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備溶液(1mg/L,國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心)。

        工作溶液:濃度梯度為0.00、0.50mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L、10.00mg/L、50.00mg/L。標(biāo)準(zhǔn)溶液系列用0.4%的氯化鈉、5%的鹽酸溶液稀釋至刻度,以此保證工作曲線與測(cè)試溶液的鹽度和酸度基本一致。

        實(shí)驗(yàn)所用的過氧化鈉、鹽酸、氯化鈉均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。

        (3)實(shí)驗(yàn)方法。準(zhǔn)確稱取0.25g(精確至0.0001g)試樣,置于高鋁坩堝中,加入2.0g過氧化鈉,混勻,上面再加入0.5g過氧化鈉覆蓋,置于已升溫至700℃的馬弗爐中熔融25min,直至成流體狀,取出冷卻,將坩堝放入燒杯中,用30mL熱水提取。加入15mL鹽酸酸化,洗出坩堝,將溶液移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。樣品空白同上處理。分取5mL試液于50mL容量瓶中,用5%的鹽酸溶液定容至刻度,搖勻上機(jī)測(cè)試。

        2 結(jié)果與討論

        (1)分析譜線的選擇。ICP-AES法測(cè)定鈹?shù)撵`敏度較高,對(duì)于低含量鈹?shù)臏y(cè)定可以選用最靈敏線313.04作為分析譜線。

        (2)待測(cè)溶液酸度的選擇。鈹元素為兩性元素,鈹鹽溶液在不同pH有不同的形態(tài)。在pH為6時(shí)開始析出沉淀;在pH為13.5時(shí),沉淀重新溶解而形成鈹酸鹽。以5%的鹽酸的作為溶液介質(zhì),其pH<1,鈹在溶液中可以穩(wěn)定存在,有利于溶液的保存。

        表2 過氧化鈉的用量對(duì)結(jié)果的影響

        (3)過氧化鈉用量的選擇。過氧化鈉作為一種常用的熔劑,分解樣品的效果良好。其用量的多少對(duì)測(cè)定結(jié)果往往有較大的影響。本研究選用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07150(ω(BeO)=0.060%)、GBW07151(ω(BeO)=0.365%)在稱樣量為0.2500g時(shí),考察了不同用量的熔劑對(duì)結(jié)果的影響。從表2可以看出,當(dāng)過氧化鈉的用量為2.5g以下時(shí),測(cè)試結(jié)果明顯偏低,表明有樣品分解不完全,當(dāng)過氧化鈉的用量為2.5g及以上時(shí),結(jié)果變化不大,且與標(biāo)樣推薦值吻合的很好,所以稱樣量為0.25g時(shí),加入2.5g過氧化鈉較為合適。

        (4)基體干擾。溶液中存在的主要離子為造巖元素鋁、硅、鐵、鉀、鈉、鈣、鎂等,以及由熔劑帶入的大量鈉離子,以上元素對(duì)鈹?shù)淖V線313.04沒有干擾。

        (5)精密度與檢出限。選取不同含量的代表鈹?shù)V石3個(gè),按照實(shí)驗(yàn)方法平行制備12份溶液,上機(jī)測(cè)定,計(jì)算其精密度(RSD)。同時(shí)隨樣品制備12份空白樣品,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算方法的檢出限。檢出限和精密度見表3、表4。

        表3 檢出限

        表4 方法精密度

        表5 方法準(zhǔn)確度

        (6)方法準(zhǔn)確度。選取國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07150、GBW07151進(jìn)行12次平行測(cè)定,以平均值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差計(jì)算方法的準(zhǔn)確度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。

        3 結(jié)語

        本實(shí)驗(yàn)采用氧化鈉高溫熔融分解,熱水提取,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈹?shù)V石中的鈹,經(jīng)國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和實(shí)際樣品的驗(yàn)證,方法準(zhǔn)確度和精密度結(jié)果均令人滿意,操作流程短,檢出限低,基體干擾小,可用于日常工作中鈹?shù)V石中鈹?shù)姆治觥?/p>

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