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        欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞的作用機(jī)制探析

        2020-05-13 11:02:10蘇春曉白靜慧
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年2期
        關(guān)鍵詞:肺癌差異實(shí)驗(yàn)

        蘇春曉,白靜慧

        (遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110032)

        欖香烯(β-Elemene)是一種從姜黃(CurcumazedoariaRoscoe)中提取的倍半萜烯化合物,一般用于中藥(TCM)治療,可通過(guò)調(diào)節(jié)不同的通路治療肺癌在內(nèi)的多種腫瘤,包括肝癌、乳腺癌、胃癌等[2]。有文獻(xiàn)[1]詳細(xì)總結(jié)了欖香烯在中藥抗腫瘤方面的重要作用,而近年來(lái)關(guān)于欖香烯的研究也進(jìn)一步證實(shí)了欖香烯的抗癌作用,如近期某項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),欖香烯在腫瘤的傳統(tǒng)聯(lián)合治療中,具有增敏靶向治療的作用,可增強(qiáng)A549細(xì)胞對(duì)靶向藥物的吸收[3]。但是目前,對(duì)于欖香烯用藥的確切濃度以及最佳時(shí)間的選擇仍然比較模糊。本研究通過(guò)觀察β-欖香烯作用于人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期以及細(xì)胞凋亡的影響,探討β-欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞的作用機(jī)制,進(jìn)而分析欖香烯作用于A549細(xì)胞系時(shí)的最適濃度以及時(shí)間。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 細(xì)胞株

        本研究所用人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞株,由遼寧省腫瘤醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室提供。

        1.2 藥材和試劑

        欖香烯(購(gòu)于上海復(fù)祥生物科技有限公司);1640完全培養(yǎng)液(購(gòu)于 HyClone公司),加入10%胎牛血清(購(gòu)于上海逸研生物科技有限公司);5%雙抗(青霉素和鏈霉素)購(gòu)于 HyClone公司;PBS購(gòu)于 HyClone公司;胰蛋白酶消化液購(gòu)于北京索萊寶科技有限公司;CCK-8試劑購(gòu)于中國(guó)碧云天生物科技有限公司;細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒購(gòu)于中國(guó)碧云天生物科技有限公司。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)

        取實(shí)驗(yàn)用人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞,加入含10%胎牛血清、5%雙抗的1640完全培養(yǎng)基中培養(yǎng),然后將細(xì)胞放入環(huán)境為37 ℃、CO2體積分?jǐn)?shù)為5%的孵箱中培養(yǎng),1~2天換1次液,2~3天傳代1次。以上實(shí)驗(yàn)均在細(xì)胞對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期進(jìn)行。

        2.2 欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞增值的影響

        實(shí)驗(yàn)分為空白組(只加1640完全培養(yǎng)液)和對(duì)照組(加入完全培養(yǎng)液)。濃度為10、20、40、80、160 μg/mL各1組,每組設(shè) 3個(gè)復(fù)孔。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞接種于96孔板中(每孔7×103個(gè)細(xì)胞),過(guò)夜后吸除培養(yǎng)液。空白組和對(duì)照組分別加入1640完全培養(yǎng)基,其余各組分別加入濃度為10、20、40、80、160 μg/mL的欖香烯藥液,分別培養(yǎng)24 h、48 h、72 h后,吸除培養(yǎng)液和藥液后,每孔加入0.1 mL CCK-8試劑,避光,繼續(xù)培養(yǎng)40 min,利用全自動(dòng)酶標(biāo)儀測(cè)定各孔D(450)值,觀察空白組以便于排除因其他因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,后按公式:細(xì)胞抑制率(%)=[D(450)對(duì)照組-D(450)實(shí)驗(yàn)組]/D(450)對(duì)照組×100%,計(jì)算細(xì)胞抑制率。使用SPSS軟件,計(jì)算IC50。

        2.3 欖香烯對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞凋亡的影響

        實(shí)驗(yàn)設(shè)為對(duì)照組和濃度為 10、20、40、80、160 μg/m的各一組,共6組,取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞,以每孔5×105個(gè)細(xì)胞鋪于孔板中,培養(yǎng) 24 h后,分別加入濃度為10、20、40、80、160 μg/mL的欖香烯藥液,放置于環(huán)境為37 ℃、CO2體積分?jǐn)?shù)為5%的孵箱中,48 h后取出,分別用膠頭滴管吸取上清液于1.5 mL的EP管中,4 ℃離心,使細(xì)胞沉到管底,吸取上清液并丟棄,可留50 μL培養(yǎng)液,以免吸走細(xì)胞。加入1 mL提前遇冷的PBS,重懸細(xì)胞,移到1.5 mL無(wú)菌離心管,4 ℃離心,使細(xì)胞沉底。小心吸取上清液并丟棄,可留50 μL PBS,以免吸走細(xì)胞。輕彈離心管以分散細(xì)胞,避免成團(tuán)。細(xì)胞固定:加入1 mL冰浴預(yù)冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4 ℃固定2 h(12~24 h效果更佳)。細(xì)胞清洗:4 ℃離心,使細(xì)胞沉到管底。吸取上清液并丟棄,留50 μL溶液,以免吸走細(xì)胞。加入1 mL提前預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,移到1.5 mL無(wú)菌離心管。4 ℃離心,使細(xì)胞沉底。吸取上清液并丟棄,可留50 μL PBS,以免吸走細(xì)胞。PI染色:在每個(gè)細(xì)胞樣品中加入500 μL配置好的PI工作液,輕輕重懸細(xì)胞沉淀,置于37 ℃避光水浴30 min。檢測(cè)分析:用流式細(xì)胞儀在488 nm條件下檢測(cè)分析細(xì)胞凋亡率。以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

        2.4 欖香烯對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞周期的影響

        采用碘化丙啶(PI)標(biāo)記流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期:將人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞接種于24孔板,分組及藥物處理同“2.2”項(xiàng),在環(huán)境為37 ℃、CO2體積分?jǐn)?shù)為5%的孵箱中培養(yǎng)24 h,吸出上清液,用胰酶將細(xì)胞消化吹打,制成細(xì)胞懸液,用膠頭滴管移至EP管,以2 000 r/min、20 ℃,離心10 min,用4 ℃預(yù)冷后的75%乙醇固定,4 ℃避光過(guò)夜。次日取出,以2 000 r、20 ℃,離心10 min,清洗2次(第一次用PBS,第二次用染色液)。將細(xì)胞重懸于0.5 mL PI染色液中,4 ℃避光染色 30 min。采用流式細(xì)胞儀分析染色細(xì)胞各周期的百分率。以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

        3 結(jié)果

        3.1 β-欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞增殖的影響

        經(jīng)CCK-8法檢測(cè),SPSS分析可知:欖香烯作用于A549細(xì)胞48 h與72 h的IC50分別為167.40 μg/mL和104 μg/mL。

        在作用時(shí)間為24 h、48 h、72 h的條件下,人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞的抑制率,隨濃度在10~160 μg/mL范圍內(nèi)的β欖香烯的作用呈濃度性依賴(lài),且每個(gè)時(shí)間段均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;不過(guò)在10~20 μg/mL濃度段無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),其他濃度段均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表1、圖1。

        組別24h48h72h10μg/mL5.04±0.1212.56±0.7017.87±0.8520μg/mL6.66±0.4216.49±0.6321.50±0.9740μg/mL7.69±0.4220.65±1.3030.72±0.7680μg/mL25.31±0.5733.33±1.3640.30±0.19160μg/mL43.45±0.5653.45±1.1663.05±1.33

        圖1 欖香烯對(duì)A549細(xì)胞增值的抑制作用

        3.2 β-欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞周期的影響

        經(jīng)分析,G2/M期各濃度與對(duì)照組相比,只有40 μg/mL與80 μg/mL具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);與24 h相比,48 h及72 h的G2/M期細(xì)胞比例明顯下降(P<0.05),sub-G1期明顯上升;與對(duì)照組比較,只有40 μg/mL與80 μg/mL具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);與24 h相比,48 h和72 h均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),但48 h與72 h之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表2、圖2。

        3.3 β-欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞凋亡的影響

        與對(duì)照組相比,濃度為10 μg/mL和濃度為20 μg/mL的組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),其他各組均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。組間比較,24 h、48 h、72 h間亦均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);與對(duì)照組相比,A549細(xì)胞凋亡率隨欖香烯作用濃度的增高亦有升高趨勢(shì)。見(jiàn)表3、圖3。

        組別周期24h48h72h0μg/mLG2/M期15.60±0.3515.67±0.4515.43±0.39Sub-G1期0.78±0.080.72±0.020.77±0.0310μg /mLG2/M期15.74±0.2012.66±0.4412.43±0.47Sub-G1期0.72±0.051.55±0.061.65±0.0620μg/mLG2/M期15.27±0.2012.32±0.5011.97±0.58Sub-G1期0.76±0.052.29±0.462.35±0.7240μg/mLG2/M期15.86±0.297.77±0.577.64±0.39Sub-G1期0.73±0.044.71±0.465.41±0.3580μg/mLG2/M期15.67±0.517.50±0.436.59±0.54Sub-G1期0.73±0.026.32±0.497.33±0.43160μg/mLG2/M期15.68±0.2612.38±0.5310.44±0.48Sub-G1期0.67±0.022.45±0.522.72±0.48

        圖2 欖香烯對(duì)A549細(xì)胞周期的影響

        組別24h48h72h0μg/mL0.15±0.050.18±0.020.19±0.0210μg/mL1.11±0.303.37±1.508.54±1.1620μg/mL1.44±0.554.70±1.6710.65±1.4240μg/mL1.43±0.659.50±1.9416.54±2.2480μg/mL3.78±1.2017.09±2.2422.74±2.38160μg/mL7.20±1.6219.04±2.8031.26±3.00

        圖3 欖香烯對(duì)A549細(xì)胞凋亡的影響

        3 討論

        肺癌是全世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,約占全部癌癥患者的11.6%,同時(shí)也是癌癥相關(guān)死亡的主要原因,約占全部癌癥死亡病例的18.4%[4]。70%以上的患者在首次診斷為肺癌時(shí)就已經(jīng)是晚期,肺癌的5年生存率不足20%[5]。臨床上,肺癌是發(fā)病率較高的惡性腫瘤,手術(shù)是治療肺癌的主要方式,術(shù)后患者需要接受常規(guī)化療治療,化療通常伴隨較為嚴(yán)重的毒副反應(yīng),如納呆、惡心嘔吐、情緒焦躁、便秘等,給患者生理、心理造成很大程度的傷害[6]。欖香烯是國(guó)家二類(lèi)非細(xì)胞毒性抗腫瘤藥物,由中藥溫郁金提煉而來(lái),在臨床上廣泛應(yīng)用于癌癥的治療[7]。欖香烯不僅可以提高癌癥的臨床療效,還能增強(qiáng)患者的細(xì)胞免疫功能,減輕化療的毒副作用[8]。故欖香烯在臨床治療癌癥中有重要作用,需進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)于其深層次的研究,以造福患者。

        4 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)通過(guò)探究欖香烯對(duì)人NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞的作用機(jī)制,進(jìn)一步明確了欖香烯作用于細(xì)胞的相對(duì)有效時(shí)間與最佳作用濃度,為今后非小細(xì)胞肺癌患者的臨床用藥提供了有益借鑒。

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