楊翠華, 王文章, 王海銘

溫度和水流對(duì)八斑唇腕水母生長(zhǎng)發(fā)育的影響

楊翠華, 王文章, 王海銘

(青島海洋科技館, 山東 青島 266003)

在不同溫度和水流條件下, 作者分別對(duì)八斑唇腕水母()傘徑、傘高、出芽率和存活時(shí)間等生長(zhǎng)發(fā)育情況展開研究, 以期為其人工飼養(yǎng)和科普展示奠定基礎(chǔ)。近海9.5℃~14℃采集的八斑唇腕水母暫養(yǎng)1 d后, 置于不同水流(靜止的1 L燒杯和氣泡帶動(dòng)水流的13 L水浴缸)和不同溫度(10℃、15℃、20℃和22℃)交叉條件下人工飼養(yǎng)。結(jié)果顯示, 77 cm/s的水流條件下, 10℃組水母存活時(shí)間最長(zhǎng)。傘徑、傘高與飼養(yǎng)時(shí)間呈負(fù)相關(guān)。溫度越高, 水母存活時(shí)間越短。溫度能促進(jìn)生殖腺快速成熟, 但是10℃水母能持續(xù)性出芽。水流能保持水母活力, 延長(zhǎng)存活時(shí)間。研究表明, 八斑唇腕水母可以通過(guò)水螅體橫裂生殖和性腺出芽生殖兩種方式繁育水母體。因?yàn)槠鋫€(gè)體較小, 科技館可采用低溫水浴缸進(jìn)行培養(yǎng)和長(zhǎng)期展示, 并對(duì)其特殊的出芽生殖方式進(jìn)行科普講解。

八斑唇腕水母(); 溫度; 水流; 出芽; 存活時(shí)間

八斑唇腕水母(), 又稱八斑芮氏水母, 屬水螅蟲總綱(Hydrozoa)、水螅水母綱(Hydroidomedusa)、絲螅水母目(Filifera)、唇腕水母科(Rathkeidae)、唇腕水母屬()[1]。自然界中, 水母體傘高3 mm~4 mm, 高略大于寬; 傘呈梨形, 有實(shí)心頂突; 胃短, 長(zhǎng)方形, 具有錐形的胃柄; 生殖腺圍繞在胃柄基部[2]。與大多數(shù)水螅水母由水螅體產(chǎn)生水母體不同, 八斑唇腕水母不僅可以通過(guò)固著的水螅體產(chǎn)生水母體[3](圖1), 而且可以通過(guò)圍繞在胃壁上的生殖腺, 生出水母芽[4](圖2), 脫落后發(fā)育為可以自由游動(dòng)的水母體。Bouillon等[5]研究了八斑唇腕水母芽的形成過(guò)程, 結(jié)果顯示, 出芽生殖的水母體僅僅由母體的外胚層產(chǎn)生, 而水螅體產(chǎn)生的水母體來(lái)源于水螅體的內(nèi)胚層和外胚層。兩種方式產(chǎn)生的水母體傘高和傘徑的比值不同[6]。

八斑唇腕水母與大多數(shù)水母一樣, 存在世代交替[7]。1950年, Berrill[4]觀察到八斑唇腕水母無(wú)性出芽生殖。1958年, Werner[3]在室內(nèi)通過(guò)改變飼養(yǎng)溫度, 第一次獲得了八斑唇腕水母的水螅體。本試驗(yàn)通過(guò)在封閉循環(huán)缸內(nèi)飼養(yǎng)發(fā)育成熟的水母體, 第一次觀察到有性繁育階段游離的生殖細(xì)胞、受精卵和發(fā)育過(guò)程, 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室觀察繪制了生活史示意圖(圖3)。

由于具有特殊的繁殖方式和優(yōu)美的外形, 隨著對(duì)八斑唇腕水母實(shí)驗(yàn)室觀察的深入和飼養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的積累, 水族館對(duì)其水母體長(zhǎng)期科普展示的需求越來(lái)越高。目前研究主要集中在基礎(chǔ)分類描述方面[8-9], 關(guān)于水溫和水流對(duì)八斑唇腕水母飼養(yǎng)和繁育的影響未見報(bào)道。本文研究了水溫和水流對(duì)其形態(tài)、出芽率和存活時(shí)間的影響, 旨在豐富該水母的生物學(xué)資料, 以期為采集水螅水母的人工馴化和室內(nèi)繁育提供必要的參考資料。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

本試驗(yàn)用水母2016年3月采集于魯迅公園前海碼頭, 采集海域表層水溫9.5℃~14℃, 用200目篩絹撈起。實(shí)驗(yàn)在青島海洋科技館實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行, 采集的成熟水母體放在15℃生化培養(yǎng)箱的1 L燒杯內(nèi)靜水暫養(yǎng)。試驗(yàn)用水經(jīng)過(guò)黑暗沉淀、砂濾、臭氧、活性炭預(yù)處理, 鹽度32~33, pH7.5~8.2。1 d后, 挑選平均傘徑3.65 mm、傘高4.08 mm、大小一致的成體水母隨機(jī)分組飼養(yǎng)。每日10:00投喂孵化24 h的鹵蟲無(wú)節(jié)幼體(), 投喂4 h后完全換水。

圖1 正在橫裂的水螅體

圖2 正在出芽的八斑唇腕水母體

圖3 八班唇腕水母生活史示意圖

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

水流靜止組試驗(yàn)在生化培養(yǎng)箱的1 L燒杯內(nèi)進(jìn)行, 水流組在充氣帶動(dòng)水流的13 L圓形水浴缸內(nèi)進(jìn)行, 采用漂流測(cè)速法測(cè)定水流速率[10], 重復(fù)測(cè)定6次, 計(jì)算平均值為77 cm/s。試驗(yàn)設(shè)10℃、15℃、20℃、22℃共4組, 溫差±1℃, 每組放入30個(gè)成體水母, 每天完全換水后, 將分裂的水母幼體取出, 最初分組的水母成體繼續(xù)試驗(yàn)。每3 d用顯微鏡測(cè)量10只水母的傘徑和傘高, 記錄水母出芽情況(用脫離母體的小水母表示)和存活數(shù)。

1.2.2 測(cè)定方法

將水母放在載玻片水滴中1 min, 使其充分伸展, 在10×1倍奧林巴斯SZ61體視顯微鏡下使用cellsens standard1.6軟件測(cè)量傘徑和傘高。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD), 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)(Kolmogorov-Smirnov test)和方差齊性檢驗(yàn)(Levene test)。使用Excel2010統(tǒng)計(jì)平均傘徑、傘高, 及其標(biāo)準(zhǔn)差, 并對(duì)傘徑、傘高與飼養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行相關(guān)性分析。使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行One-way ANOVA分析, Duncan法進(jìn)行多重比較, 顯著性水平為0.05。

2 結(jié)果與分析

2.1 溫度和水流對(duì)傘徑、傘高的影響

不同條件下水母?jìng)銖?、傘高分別見表1和表2。實(shí)驗(yàn)用八斑唇腕水母?jìng)銖狡骄?.65 mm,傘高4.08 mm, 靜止組傘徑和傘高均與飼養(yǎng)時(shí)間負(fù)相關(guān)。10℃、15℃、20℃和22℃組水母在人工飼養(yǎng)后30、24、18、12 d后, 傘徑分別為2.68、3.00、2.58和2.60 mm, 第二天均全部死亡。水流組水母?jìng)銖阶兓厔?shì)與靜止組類似, 但是能更長(zhǎng)時(shí)間的保持自然狀態(tài)。

表1 不同條件下水母?jìng)銖?/p>

注: 表中的“—”表示水母全部死亡(表2、表3同)

表2 不同條件下水母?jìng)愀?/p>

續(xù)表

試驗(yàn)用八斑唇腕水母?jìng)銖僵U傘高為1︰1.12, 經(jīng)人工飼養(yǎng)后, 傘徑: 傘高為1︰1.13, 傘徑和傘高相關(guān)系數(shù)=0.95, 說(shuō)明在飼養(yǎng)過(guò)程中, 隨著傘徑的縮小, 傘高也在萎縮, 兩者密切相關(guān)。

經(jīng)Duncan法進(jìn)行多重比較, 靜止組10℃與15℃飼養(yǎng)條件下水母的傘徑和傘高差異不顯著(>0.05), 與其他組差異均極顯著(<0.01)。水流10℃組水母的傘徑和傘高與其他組差異均極顯著(<0.01)。無(wú)論是否有水流, 20℃和22℃組間差異均不顯著(>0.05)。說(shuō)明10℃是人工養(yǎng)殖采集的八斑唇腕水母的最佳條件, 15℃短期內(nèi)也能滿足該水母的生存需要, 但是更高的溫度將會(huì)引起水母死亡。

10℃飼養(yǎng)條件下, 水流組水母?jìng)銖胶蛡愀邩O顯著大于靜止組(<0.01)。而其他溫度組間差異不顯著(>0.05)。說(shuō)明溫度是影響八斑唇腕水母生存的決定因素, 在低溫條件下, 水流對(duì)該水母的長(zhǎng)期生存也是必須的。溫度越高, 水母越容易萎縮, 而水流的影響越小。

2.2 溫度和水流對(duì)分裂數(shù)影響

表3顯示了不同條件下30只水母的分裂數(shù)。靜止10℃、15℃、20℃和22℃組在飼養(yǎng)3 d內(nèi)分別分裂1、3、4和5只水母幼體, 除了10℃組在以后飼養(yǎng)的18 d正常分裂外, 其他3組3 d后很少分裂。水流10℃組水母在57 d內(nèi)保持形態(tài)正常, 同時(shí)正常產(chǎn)生水母芽, 其他溫度下產(chǎn)生水母幼體的趨勢(shì)與靜止燒杯中飼養(yǎng)的水母相似, 即隨著人工飼養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng), 每天產(chǎn)生的水母幼體數(shù)量越來(lái)越少, 并且相同的水流條件下, 溫度越高, 最初產(chǎn)生的水母幼體數(shù)量越多, 但是持續(xù)時(shí)間越短。無(wú)論是否存在水流, 試驗(yàn)水母在萎縮死亡前6 d不再分裂幼體。10℃組在水流靜止的條件下30 d分裂16個(gè)水母幼體, 在77 cm/s水流的環(huán)境中能存活64 d, 分裂25個(gè)幼體, 水母出芽率分別為53.3%和83.3%。其次為15℃水流組, 在存活的27 d內(nèi)分裂11個(gè)水母幼體, 而分裂數(shù)量最少的均出現(xiàn)在水流靜止組, 15℃和20℃組分別分裂3個(gè)和4個(gè)幼體。

表3 不同條件下水母分裂數(shù)

2.3 溫度和水流對(duì)存活時(shí)間的影響

從圖4、5可以看出, 溫度是影響該水母存活的首要因素, 溫度越低, 水母存活時(shí)間越長(zhǎng)。無(wú)論是否存在水流, 10℃組水母的存活時(shí)間均最長(zhǎng), 分別為33和64 d。而20℃和22℃組均在飼養(yǎng)9 d內(nèi), 部分成體水母開始死亡, 平均存活時(shí)間小于16 d。

圖4 靜止組水母存活情況

圖5 水流組水母存活情況

水流對(duì)20℃和22℃組水母存活時(shí)間影響較小, 但合適水流將10℃組水母平均存活時(shí)間從19.9 d延長(zhǎng)到58.4 d, 也將15℃組水母的平均存活時(shí)間延長(zhǎng)了4.8 d。靜止10℃組較15℃組水母平均存活時(shí)間僅長(zhǎng)1.8 d, 在飼養(yǎng)第18天時(shí), 15℃組較10℃組多存活2只水母, 說(shuō)明在靜止水流中, 兩種溫度對(duì)該水母影響差異很小。但在合適水流條件下, 10℃組水母最長(zhǎng)能存活64 d, 而15℃組僅存活30 d, 說(shuō)明水流與溫度共同作用, 是水母正常生存的必須要素。

3 討論

3.1 溫度影響八斑唇腕水母的形態(tài)和豐度

八斑唇腕水母在膠州灣是冬季的優(yōu)勢(shì)種類。2003年膠州灣浮游生物淺水I型網(wǎng)中水母的調(diào)查顯示, 八斑唇腕水母2、3月份的豐度均很高, 分別為64.7 個(gè)/m3、118.0個(gè)/m3, 分別占水母總平均豐度的99.5%和98.0%[11]。但在其他季節(jié), 隨著水溫升高, 該水母的豐度變少, 除2006年4月石島外站占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)外, 其余7調(diào)查航次豐度很小或者未發(fā)現(xiàn)[12]。在低溫低鹽條件下, 八斑唇腕水母采食水中浮游動(dòng)物快速生長(zhǎng)繁殖的同時(shí), 也可以作為其他浮游動(dòng)物的餌料, 黃有松等[13]以核糖體小亞基基因(18S rDNA)為目標(biāo)序列, 研究了青島近海中華哲水蚤的現(xiàn)場(chǎng)食物組成, 其中含有八斑唇腕水母基因序列的樣品占總樣品的40%以上。本試驗(yàn)每天投喂1次孵化24 h的鹵蟲無(wú)節(jié)幼體, 水母采食正常, 水流10℃組57 d仍能分裂水母幼體, 成體水母在人工條件下可以存活64 d, 說(shuō)明餌料和水流能滿足水母生長(zhǎng)發(fā)育要求。

缽水母綱水母(Scyphozoa)生活史研究較多, 咖啡金黃水母()的碟狀體在合適的水流和充足的食物條件下, 60 d內(nèi)可以變態(tài)為傘徑10 cm的水母育成體, 水母成體能在人工條件下飼養(yǎng)8~10個(gè)月[14]。水螅綱水母體的存活時(shí)間較缽水母綱短, 僅為60 d~90 d。王丹麗等[15]在不同溫度、鹽度、pH等脅迫條件下, 研究了信陽(yáng)桃花水母的存活情況, 結(jié)果表明, 在合適飼養(yǎng)條件下, 水母在試驗(yàn)結(jié)束時(shí), 形態(tài)保持正常, 存活率100%, 并且桃花水母的耐高(低)溫能力與其生活狀態(tài)密切相關(guān)。本試驗(yàn)在水流10℃組八班唇腕水母?jìng)銖?、傘高能長(zhǎng)時(shí)間保持正常, 并且水母持續(xù)性出芽產(chǎn)生幼體, 存活時(shí)間達(dá)到64 d, 與其他水螅類水母生命期接近, 說(shuō)明八斑唇腕水母可以在10℃、合適的水流條件下人工繁育。

3.2 合適的水流促進(jìn)水母發(fā)育和存活

在自然界中, 水流為水母帶來(lái)食物和新鮮的水質(zhì)。在人工飼養(yǎng)過(guò)程中, 水流速度和方向也是水母繁育的關(guān)鍵因素。與缽水母具有縱肌和環(huán)肌不同, 水螅水母依靠傘緣的緣膜和外傘表面發(fā)育程度低的上皮細(xì)胞, 借助水的動(dòng)力游泳。本試驗(yàn)在封閉的燒杯和循環(huán)缸內(nèi)進(jìn)行, 充氣帶動(dòng)水流的循環(huán)缸內(nèi)水質(zhì)穩(wěn)定均一, 并且水流可以幫助水母自由游動(dòng)。而在沒有水流情況下, 水螅水母游動(dòng)能力弱, 采食前可以懸浮在水中, 但采食后主要沉積在容器底部。本次試驗(yàn)結(jié)果表明, 合適的水流促進(jìn)了水母幼體的分裂, 延長(zhǎng)了水母的壽命, 是人工飼養(yǎng)八斑唇腕水母的必要條件。

刺胞動(dòng)物生活史由水螅型世代和水母型世代組成, 水螅型世代用無(wú)性出芽生殖方式產(chǎn)生水母型世代, 而水母型個(gè)體脫離母體, 長(zhǎng)大成熟以后, 又以有性生殖方式產(chǎn)生水螅型個(gè)體, 兩個(gè)世代相互交替進(jìn)行, 僅有少數(shù)種類缺少某個(gè)階段。與其他刺胞動(dòng)物的水母體從水螅體或者浮浪幼蟲發(fā)育不同, 八斑唇腕水母體既可以從水螅體無(wú)性出芽生殖, 又可以從成熟的水母體出芽發(fā)育而來(lái), 在科學(xué)研究和科普展示等方面都具有特殊性和代表性, 值得長(zhǎng)期飼養(yǎng)展示。鑒于該水母?jìng)€(gè)體較小, 傘徑僅為3.65 mm, 經(jīng)管道水流沖擊變形后, 能通過(guò)40目的隔柵網(wǎng), 建議在飼養(yǎng)工作中, 采用換水量小的滴水水浴缸或者完全封閉的充氣水浴缸飼養(yǎng)展示。

3.3 水溫促進(jìn)生殖腺的成熟

水溫是影響動(dòng)物生殖腺發(fā)育的主要外界因素, 生物學(xué)上將某種生物的生殖腺必需在外界水溫達(dá)到某一特定的下限水溫稱為生物學(xué)零度, 而要使生殖腺發(fā)育成熟, 必需在其生物學(xué)零度以上經(jīng)一段時(shí)光的積聚, 即有效積溫。如海灣扇貝在水溫17℃, 積溫267℃時(shí), 性腺達(dá)到成熟期, 水溫21℃, 積溫446℃時(shí), 性細(xì)胞開始排放[16]。Lucas[17]認(rèn)為, 溫度通過(guò)直接調(diào)節(jié)海月水母的代謝速率及間接提高水體的浮游動(dòng)植物數(shù)量, 使海月水母快速生長(zhǎng), 并在個(gè)體較小的情況下達(dá)到性成熟。本試驗(yàn)中, 靜止和水流條件下, 22℃組雖然存活時(shí)間僅為15和24 d, 但第3天分裂幼體均為5個(gè), 而10℃組分別為1個(gè)和2個(gè), 可能由于高溫促進(jìn)了水母細(xì)胞的增長(zhǎng)和分化, 導(dǎo)致生殖腺的快速成熟。

3.4 野生水母的人工馴化和人工繁育

八斑唇腕水母是偏低溫低鹽的種類, 廣泛分布于北大西洋沿岸、北太平洋沿岸、黑海、地中海和北極海等邊緣海域[18]。在中國(guó)出現(xiàn)在冬、春季的黃海及其以北海域, 以中國(guó)內(nèi)?！澈Ｗ疃? 浙江和福建沿海也有少量分布[19]。與大型水母經(jīng)常暴發(fā)并對(duì)漁業(yè)資源和漁業(yè)生產(chǎn)造成較大影響不同[20], 目前水螅水母的豐度變化與海洋生態(tài)和經(jīng)濟(jì)關(guān)系的研究較少。本次試驗(yàn)材料采集于黃海西北部, 屬溫帶季風(fēng)氣候, 2016年3月10次共采集914只八斑唇腕水母, 這與該區(qū)域水溫穩(wěn)定、風(fēng)力小、餌料豐富等環(huán)境條件密切相關(guān)。

野生魚的人工飼養(yǎng)和繁育已被深入研究[21], 但水母的相關(guān)報(bào)道很少。由于水母存在世代交替, 在自然界中具有明顯的季節(jié)性, 為保證長(zhǎng)期飼養(yǎng)研究, 水母在人工條件下的馴化和繁育更加重要。本試驗(yàn)水母采集溫度9.5℃~14℃, 最好的人工飼養(yǎng)水溫也應(yīng)該是9.5℃~14℃。但是如果作為科普展示種類, 滿足此條件對(duì)設(shè)備要求很高, 因此希望在保證水母展示效果和存活時(shí)間的前提下, 找到一個(gè)合適的溫度飼養(yǎng)該水母。本試驗(yàn)結(jié)果表明, 溫度越低, 水母生長(zhǎng)越好, 存活時(shí)間越長(zhǎng), 水流對(duì)水母的正常生長(zhǎng)發(fā)育是必需的。在合適水流情況下, 10℃能保持水母自然形態(tài)和存活。但由于八斑唇腕水母具有特殊的水母出芽生殖, 伴隨著水母幼體的不斷產(chǎn)生, 在實(shí)際飼養(yǎng)工作中, 當(dāng)溫度短期內(nèi)升高到15℃時(shí), 水母也能依靠自身的繁育持續(xù)存活。

[1] 許振祖, 黃加祺, 林茂, 等. 中國(guó)刺胞動(dòng)物門水螅蟲總綱[M]. 北京: 海洋出版社, 2014, 267-269. Xu Zhenzu, Huang Jiaqi, Lin Mao, et al. The superclass Hydrozoa of the Phylum Cnidaria in China[M]. Beijing: China Ocean Press, 2014, 267-269.

[2] Russell F S. Hydromedusae. Order: anthomedusae, fa-milies: rathkeidae and bougainvilliidae[J]. Zooplank-ton, 1953, 51: 1-4.

[3] Werner B. Die Verbreitung und das jahreszeitliche auftreten der anthomeduseM. Sars, sowie die temperaturabh?ngigkeit ihrer entwicklung und fortpflanzung[J]. Helgol?nder Wissenschaftliche Mee-resuntersuchungen, 1958, 6(2): 137-170.

[4] Berrill N J. Development and medusa-bud formation in the hydromedusae[J]. The Quarterly Review of Biology, 1950, 25(3): 292-316.

[5] Bouillon J, Bernhard W. Production of medusae buds by the polyps of(M.Sars) (Hydroida Athecata)[J]. Helgol?nder Wissenschaftliche Meeresu-ntersuchungen, 1965, 12(1/2): 137-148.

[6] Russell F S. The medusae of the British Isles II[M]. Cambridge: Cambridge University Press, 1970: 284.

[7] 陳玉龍, 王旭, 胡錦矗. 桃花水母生活史的實(shí)驗(yàn)觀察[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志, 2010, 45(2): 88-92. Chen Yulong, Wang Xu, Hu Jinchu. Laboratory observa-tions on the life cycle of[J]. Chinese Journal of Zoology, 2010, 45(2): 88-92.

[8] O’Sullivan D. Description ofsp. nov. (Hydromedusae: Rathkeidae) from Antarctica and a key to the genus[J]. Journal of Natural History, 1984, 18(6): 861-868.

[9] Wang C G, Xu Z Z, Huang J Q, et al. Taxonomic notes on Hydroidomedusae (Cnidaria) from South China Sea Ⅲ: Family rathkeidae and zancleopsidae[J]. Zoological Systematics, 2016, 41(4): 392-403.

[10] 黃苑媚, 劉志剛, 謝恩義, 等. 水流速率對(duì)全緣馬尾藻幼孢子體生長(zhǎng)和生理活性的影響[J]. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 34(6): 45-50. Huang Yuanmei, Liu Zhigang, Xie Enyi, et al. The effects of water velocity on the growth and physiological activities of juvenile sporophyte of[J]. Journal of Guangdong Ocean University, 2014, 34(6): 45-50.

[11] 張芳, 楊波, 張光濤. 膠州灣水母類生態(tài)研究Ⅱ. 優(yōu)勢(shì)種豐度的時(shí)空分布[J]. 海洋與湖沼, 2005, 36(6): 518-526. Zhang Fang, Yang Bo, Zhang Guangtao. Ecology of medusa in Jiaozhou Bay II. Spatial and temporal distribution of dominant species[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2005, 36(6): 518-526.

[12] 孫松, 張芳, 李超倫, 等. 黃海小型水母的分布特征[J]. 海洋與湖沼, 2012, 43(3): 429-437. Sun Song, Zhang Fang, Li Chaolun, et al. The distribution pattern of small medusa in the Yellow Sea[J]. Ocea-nologia et Limnologia Sinica, 2012, 43(3): 429-437.

[13] 黃有松, 徐東暉, 陳洪舉, 等. 黃河口鄰近水域中華哲水蚤現(xiàn)場(chǎng)食物組成的分子生物學(xué)檢測(cè)[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2014, 44(3): 83-91. Huang Yousong, Xu Donghui, Chen Hongju, et al. PCR-Baseddietary analysis ofBrodsky in Yellow River Estuary and adjacent waters[J]. Periodical of Ocean University of China, 2014, 44(3): 83-91.

[14] 楊翠華, 王瑋, 王文章, 等. 咖啡金黃水母的人工培育及生活史觀察[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2012, 31(12): 708-712. Yang Cuihua, Wang Wei, Wang Wenzhang, et al. Labora-tory observations on the life-cycle of the brown sea nettle jellyfish[J]. Fisheries Science, 2012, 31(12): 708-712.

[15] 王丹麗, 徐善良, 蔣宏雷, 等. 信陽(yáng)桃花水母對(duì)幾種生態(tài)因子脅迫的耐受反應(yīng)[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2006, 17(6): 1103-1106. Wang Danli, Xu Shanliang, Jiang Honglei, et al. Tolerance ofto the stre-sses of some ecological factors[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2006, 17(6): 1103-1106.

[16] 呂豪, 李霞, 董義超, 等. 海灣扇貝種貝人工促熟條件下積溫和性腺發(fā)育周期的關(guān)系[J]. 海洋科學(xué), 2008, 32(4): 57-60. Lv Hao, Li Xia, Dong Yichao, et al. The relation bet-ween effective accumulated temperature and gonad development period of scallop,[J]. Marine Sciences, 2008, 32(4): 57-60.

[17] Lucas C H, Lawes S. Sexual reproduction of the scyphomedusain relation to temperature and variable food supply[J]. Marine Biology, 1998, 131: 629- 638.

[18] Kramp P L. Synopsis of the Medusae of the world[J]. Journal of the Marine Biological Association of the UK, 1961, 40: 7-469.

[19] 張金標(biāo). 中國(guó)海域水螅水母類區(qū)系的初步分析[J]. 海洋學(xué)報(bào), 1979, 1(1): 127-137. Zhang Jinbiao. A preliminary analysis on the Hydromedusae fauna of the China sea areas[J]. Acta Oceano-logia Sinica, 1979, 1(1): 127-137.

[20] 張芳, 李超倫, 孫松, 等. 水母災(zāi)害的形成機(jī)理、監(jiān)測(cè)預(yù)測(cè)及防控技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 海洋與湖沼, 2017, 48(6): 1187-1195. Zhang Fang, Li Chaolun, Sun Song, et al. Progress on studying jellyfish bloom, and the monitoring and control[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2017, 48(6): 1187-1195.

[21] 林越赳, 蔡良候, 曾慶民, 等. 臺(tái)灣海峽野生牙鲆人工育苗技術(shù)研究[J]. 海洋科學(xué), 2006, 30(2): 91-93. Lin Yuejiu, Cai Lianghou, Zeng Qingmin, et al. Study on the breeding ofdistribution in the Taiwan Straits[J]. Marine Sciences, 2006, 30(2): 91-93.

Effects of water temperature and velocity on the development of

YANG Cui-hua, WANG Wen-zhang, WANG Hai-ming

(Marine Science and Technology Museum, Qingdao 266003, China)

is a smalljellyfish that is widely distributed in the North Atlantic coast, the North Pacific coast, the Black Sea, the Mediterranean Sea, the Arctic and other marginal waters. In recent years, this species has gained more attention because of its unique reproduction cycle. To enable further study, a large number of jellyfish have been kept indoors for a long time, and a life cycle pattern has been observed. Therefore, to optimize artificial breeding and facilitate scientific study of this species, we examine the effects of water temperature and velocity on the diameter, height, budding, and survival time of these jellyfish. Lots of jellyfish were collected along the coast of Lu Xun Park in March 2016 with the surface water temperature 9.5℃- 14℃. After 24 h of temporary cultivation,were raised under the cross conditions of different water flow rates (1 L beaker with stationary water, 13 L tank with bubbles to drive water) and different temperatures (10℃, 15℃, 20℃, or 22℃). The results showed that the survival time in 10℃ group was the longest when the water velocity was 77 cm/s. However, this was negatively related to the umbrella diameter, umbrella height, and feeding time. Higher temperatures proportionally reduced the survival time of the jellyfish. Temperature promoted rapid maturation of gonads, but budding was persistent in the 10℃ group. The survival time was more 38.5 d under the water flow 77cm/s than the static environment at 10℃ group. The study shows that water velocity promoted the activity of jellyfish and significantly prolonged survival time.can be bred through polyp and gonadal reproduction, and it preferentially grows at low temperatures in water baths. These data may help to promote and enhance the captive breeding and display of these remarkable jellyfish for research and educational purposes.

; temperature; water velocity; budding; survival time

Jun. 6, 2018

[Science and Technology Development Project of Qingdao Shinan District, No.2018-4-011-ZH]

Q959.132.2

A

1000-3096(2020)04-0067-08

10.11759/hykx20180606002

2018-06-06;

2019-06-01

青島市南區(qū)科技發(fā)展資金項(xiàng)目(2018-4-011-ZH)

楊翠華(1978-), 女, 山東壽光人, 高級(jí)工程師, 博士, 主要從事觀賞性海洋動(dòng)物繁育研究, 電話: 0532-82890112, E-mail: ycuihua@hotmail.com

(本文編輯: 譚雪靜)