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        水楊酸對NaCl脅迫樟子松抗氧化酶活性及MDA含量的影響

        2020-05-12 09:47:48馮海華
        河北林業(yè)科技 2020年1期
        關鍵詞:樟子松水楊酸活性氧

        馮海華

        (山西省林木育種研究中心,山西 太原 030031)

        由于人們不恰當?shù)氖┓室约巴寥拦芾矸绞?,導致了很多地區(qū)土壤發(fā)生鹽堿化,土壤肥力降低,使得樹木幼苗生長緩慢甚至死亡[1]。目前我國鹽堿地面積一直呈現(xiàn)出增加的變化,在很多地區(qū)成為了作物生產(chǎn)和林木育苗的限制因素[2]。樟子松是一種在山區(qū)造林和城市園林綠化中應用比較廣泛的針葉樹木之一,部分研究表明樟子松成年樹具有一定的耐鹽能力,但是幼苗耐鹽能力較差,土壤的鹽堿化嚴重影響了樟子松育苗和山地造林工作[3-4]。因此,研究提高樟子松苗木抗鹽機制對指導育苗實踐具有重要的現(xiàn)實意義。水楊酸是植物體內(nèi)重要的抗逆信號分子,通過影響離子的跨膜運輸影響植物的水分代謝活動,對改善植物耐鹽性具有重要作用[5]。Horváth研究認為,水楊酸主要作為非生物脅迫的信號分子,通過改變植物生理代謝途徑提高抗逆性[6];Ashraf認為水楊酸通過改變植物體內(nèi)生理活性物質(zhì)含量,提高植物耐鹽性[7];Hayat研究認為,通過外源水楊酸同樣可以提高植物耐鹽性[8];Jayakannan認為,水楊酸提高植物耐鹽性的機理是通過影響植物離子吸收和調(diào)節(jié)超氧陰離子代謝系統(tǒng)活性提高耐鹽性[9];朱廣龍[10]研究認為,外源水楊酸提高了高梁幼苗內(nèi)的保護酶活性,有效緩解了鹽脅迫對高梁幼苗的傷害。從前人的相關研究結(jié)果來看,水楊酸已經(jīng)應用于多種作物耐鹽研究中,但是目前尚未見到外源水楊酸在樟子松抗鹽育苗中應用的相關報道。本文以此為契機,通過分析外源水楊酸對NaCl脅迫下樟子松抗氧化酶活性及MDA含量的影響規(guī)律,探討水楊酸提高樟子松抗鹽生理機制,為其育苗中進行抗鹽化學調(diào)控提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        試驗時間為2019年3~10月,試驗地點為山西省林木育種研究中心實驗苗圃內(nèi),試驗所選樟子松為2a生實生苗。2017年3月于山西省林木育種研究中心試驗田內(nèi)在育苗缽中采用播種方式育苗,2017年6月,將生長發(fā)育正常的幼苗移栽至高32cm,口徑30cm的塑料盆中。塑料盆中的營養(yǎng)土用腐殖土∶園土∶蛭石∶河沙按照 3∶2∶1∶1 的比例混合均勻配置而成。待緩苗結(jié)束后,將苗木放置于自然狀態(tài)下生長,人工養(yǎng)護,防止出現(xiàn)旱澇災害。2018年3月,將塑料盆按照長×寬為30cm×30cm距離擺放整齊,每盆澆灌300mL的Hoagland營養(yǎng)液,然后自然狀態(tài)下生長1a。2019年2月末,選擇長勢一致的苗木搬運至苗圃空地上,按照株行距為30cm×40cm距離擺放整齊,然后進行鹽脅迫和水楊酸處理。

        1.2 試驗設計

        試驗共設置4個處理,其中T1為對照:3月10日每株澆灌300mL的Hoagland 營養(yǎng)液,5~9月每月10~11日下午18:00每株噴施30mL蒸餾水;T2為NaCl脅迫處理:用Hoagland 營養(yǎng)液配置0.5%的NaCl溶液,3月10日每株澆灌300mL,5~9月每月10~11日下午18:00每株噴施30mL蒸餾水;T3為NaCl+SA處理:用Hoagland 營養(yǎng)液配置0.5%的NaCl溶液,3月10日每株澆灌300mL,5~9月每月10~11日下午18:00每株噴施30mL 1.0mmol/L的水楊酸;T4為 SA處理:3月 10日每株澆灌300mL的Hoagland 營養(yǎng)液,5~9月每月10~11日下午18:00每株噴施30mL 1.0mmol/L的水楊酸。按照試驗設計土壤澆灌完苗木后,將其搬運至全日光遮雨棚中,夏季防止降雨影響。整個試驗期間,為防止發(fā)生旱澇脅迫進行人工澆水,所有處理每次澆水量相同。每處理共20盆,3次重復,不同處理在遮雨棚中隨機排列。

        1.3 試驗取樣及測定項目

        分別于5~9月每個月15日到防雨棚中取樣,每處理隨機選擇3株樟子松苗木,將全部葉片摘取后放置于自封袋中,然后放在帶有冰塊的保溫箱中,迅速帶回實驗室,沖洗干凈后進行相關指標的測定。其中SOD活性測定采用NBT光化還原法[11],POD活性測定采用愈創(chuàng)木酚法[11],CAT活性測定采用紫外吸收法[11],MDA含量測定采用硫代巴比妥酸法[11]。每項指標測定3次,取平均值作為最后結(jié)果。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        數(shù)據(jù)處理以及圖表制作使用Excel2010版軟件,方差分析使用DPS7.05版軟件。

        圖1 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松SOD活性的影響

        2 結(jié)果與分析

        2.1 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松SOD活性的影響

        由圖1可知:5~8月,T2 SOD活性分別高于對照 9.88、11.95、7.00、6.80U/g,差異顯著,說明 NaCl脅迫顯著提高了樟子松葉片內(nèi)SOD活性;9月T2僅高于對照3.92U/g,無顯著差異,表明NaCl脅迫在9月對SOD活性影響不顯著。5~9月,T3始終處于最高值,T3與T2相比分別提高了5.59%、7.19%、10.49%、6.22%、6.48%,差異顯著,說明水楊酸可以有效提高生長季節(jié)NaCl脅迫下樟子松葉片內(nèi)的SOD 活性;5~9 月 T3 分別高于 T1 15.88、19.03、16.07、12.74、10.30U/g,差異顯著,說明水楊酸處理與T1相比同樣顯著提高了樟子松SOD活性。5~9月,T4分別高于 T1 處理 3.88、2.23、2.04、1.69、0.73U/g,無顯著差異,說明水楊酸對SOD活性影響較小。

        2.2 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松POD活性的影響

        由圖2可知:樟子松POD活性隨著試驗時間的延長表現(xiàn)為先升高后降低的變化趨勢,不同處理對POD活性的影響存在差異。整個試驗期間,T3處理POD活性始終處于最高值,與對照相比分別提高了 112.84%、94.24%、36.67%、40.23%、33.03%,差異顯著;5~9 月,T2 分別高于對照 5.14、6.72、5.73、4.83、4.00U/g,差異顯著,說明 NaCl脅迫導致樟子松POD活性增加;T3分別比T2提高了53.86%、38.58%、16.25%、19.32%、13.75%,差異顯著,說明水楊酸與單純NaCl脅迫處理相比顯著提高了樟子松葉片內(nèi)的POD活性。5~9月,T4分別高于T1處理1.89、1.64、0.99、0.92U/g,無顯著差異,說明單純噴施水楊酸對POD活性影響較小。整個試驗期間,T4均顯著低于T3處理,說明在相同水楊酸處理下,NaCl脅迫顯著提高了樟子松POD活性。

        圖2 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松POD活性的影響

        2.3 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松CAT活性的影響

        由圖3可知:樟子松CAT活性在整個生長季節(jié)表現(xiàn)為先升高后降低的變化趨勢,不同處理之間存在顯著差異。5~9月,T2分別比對照提高了48.36%、39.28%、28.12%、22.55%、22.03%,差異顯著,說明 Na-Cl脅迫會導致樟子松CAT活性顯著升高;T3處理整個生長季節(jié)均處于最高值,與對照相比分別提高了120.70%、95.22%、55.41%、41.34%、46.28%,差異顯著,T3分別高于 T2處理 48.76%、40.17%、21.30%、15.33%、19.87%,差異顯著,說明水楊酸有利于NaCl脅迫下樟子松CAT活性顯著升高;T4與對照無顯著差異,說明水楊酸對樟子松CAT活性影響效果不明顯。T4顯著低于T3處理,說明在相同水楊酸處理條件下,NaCl脅迫仍然會顯著提高樟子松CAT活性。

        圖3 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松CAT活性的影響

        2.4 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松MDA含量的影響

        由圖4可知:5~9月,T2處理始終處于最高值,與對照相比分別提高了13.32%、15.67%、17.36%、35.69%、22.79%,差異顯著,說明NaCl脅迫顯著提高了樟子松葉片內(nèi)MDA含量,也說明該濃度的Na-Cl使樟子松受到了一定的傷害。T3分別低于T2處理 4.95%、11.56%、9.32%、12.66%、9.30%,6~8月 T3與T2處理之間差異顯著,說明水楊酸在這3個月份可以顯著緩解NaCl脅迫導致的膜脂過氧化作用,同時5、9月兩個處理之間無顯著差異,說明水楊酸在這兩個月份同樣緩解了NaCl脅迫對樟子松的傷害,但是效果未達到顯著水平。5~9月T3分別高于對照 5.21、1.21、2.92、5.83、4.87μmol/g,除 8 月份之外,兩個處理之間無顯著差異,說明T3樟子松MDA含量在5、6、7、9月與對照相比處于同一水平。T4與對照之間無顯著差異,說明單純噴施水楊酸并未對樟子松MDA含量產(chǎn)生顯著影響。

        圖4 水楊酸對NaCl脅迫下樟子松MDA含量的影響

        3 討論

        NaCl脅迫下,植物體會產(chǎn)生較多的活性氧,包括超氧陰離子和過氧化氫,如果植物體不能及時清除便會導致膜系統(tǒng)受到傷害,進而影響植物正常代謝活動的進行[12]。為清除多余超氧陰離子的危害,植物體內(nèi)保護酶活性會升高,從而提高和抗壞血酸-谷胱甘肽系統(tǒng)代謝能力,降低活性氧含量,維持植物體正常代謝活動的進行[13]。水楊酸與植物活性氧代謝有直接的關系,Horváth認為水楊酸主要通過兩種方式清除植物體多余的活性氧,一是直接清除,二是通過提高保護酶活性如SOD、POD、CAT用于清除活性氧,從而會緩解植物鹽脅迫下的傷害[6]。外源水楊酸的受體是植物體內(nèi)的CAT,并且外源水楊酸又是CAT單電子的供體底物,所以適宜濃度的外源水楊酸可以顯著提高植物體內(nèi)CAT活性[14]。CAT活性的升高誘導了植物體內(nèi)SOD、POD活性升高,加速了活性氧代謝效率,從而有利于植物體MDA含量降低[15]。從本試驗研究結(jié)果來看,NaCl脅迫與對照相比顯著提高了樟子松SOD、POD、CAT活性,這與范鑫[16]的研究結(jié)果相似,說明NaCl脅迫使樟子松細胞內(nèi)產(chǎn)生了較多的有害物質(zhì),導致了活性氧清除系統(tǒng)顯著升高,以緩解NaCl脅迫造成的傷害。NaCl+水楊酸與單純NaCl脅迫處理相比提高了保護酶活性,這與WANG[17]的研究結(jié)果相似,說明外源水楊酸通過提高保護酶活性,促進了AsA-GSH代謝系統(tǒng)清除樟子松葉片內(nèi)多余活性氧,從而緩解NaCl脅迫的傷害[18]。從單純噴施外源水楊酸處理的保護酶活性變化上來看,水楊酸一定程度上提高了保護酶活性,但是差異不顯著,這與Hasanuzzaman[19]的研究結(jié)果相似,說明水楊酸在不同環(huán)境下對植物保護酶活性的影響存在差異。水楊酸處理提高了樟子松保護酶系統(tǒng)活性和活性氧代謝能力,從而降低了NaCl脅迫對樟子松膜系統(tǒng)的傷害,有效的降低了MDA含量,這與熊雪[20]的研究結(jié)果相似,表明外源水楊酸對降低MDA含量,緩解樟子松NaCl脅迫具有顯著作用。本項研究結(jié)果中清水+水楊酸處理與對照之間并未出現(xiàn)顯著差異,分析原因可能與本試驗中噴施的水楊酸濃度過高有關[5],后續(xù)研究中應深入分析不同濃度水楊酸對樟子松保護酶系統(tǒng)的影響規(guī)律。

        4 結(jié)論

        鹽脅迫與對照相比會顯著提高樟子松保護酶系統(tǒng)活性,同樣也提高了葉片內(nèi)MDA含量,使植物受到了一定的傷害;在鹽脅迫基礎上噴施水楊酸,提高了保護酶活性,降低了MDA含量,緩解了樟子松在鹽脅迫下受到的傷害;外源水楊酸會提高非鹽脅迫下保護酶活性,效果不明顯。綜合分析來看,1.0mmol/L的水楊酸可以有效提高NaCl脅迫下樟子松保護酶活性和緩解鹽脅迫對植物體的傷害。

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