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        等比重布比卡因CSEA在高齡患者股骨頭置換術(shù)中的應(yīng)用

        2020-05-07 08:48:14苗國(guó)華

        苗國(guó)華

        (無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院鵝湖分院,江蘇 無(wú)錫 214116)

        隨著社會(huì)人口老齡化問(wèn)題的加劇,骨折的發(fā)病率不斷升高,而高齡人群是主要的骨折患病人群。由于高齡病患機(jī)體心肺功能減退,在受到體位改變或者是麻醉的影響后,心肺代償能力有限,此時(shí)患者更容易出現(xiàn)血壓降低,嚴(yán)重情況下甚至?xí)纬裳h(huán)抑制[1]。因而對(duì)于高齡病人,在選擇麻醉方式時(shí),需要充分考慮有效性與安全性兩方面的要素,盡可能的降低麻醉對(duì)患者循環(huán)和呼吸功能產(chǎn)生的不良影響。布比卡因重比重液行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在骨折手術(shù)中應(yīng)用頗為廣泛,具有起效快、阻滯完善的特點(diǎn),但如果患者的體位不當(dāng),則會(huì)導(dǎo)致阻滯平面過(guò)廣,容易對(duì)患者的循環(huán)、呼吸功能形成抑制。此次研究的目的在于分析等比重布比卡因CSEA的可行性,為臨床提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇的研究對(duì)象是48例高齡患者,所有病患均是在2019年3月至2020年11月期間內(nèi)在我院手術(shù),實(shí)施的手術(shù)方法均為股骨頭置換術(shù)。研究開(kāi)始前,用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,各24例。

        觀察組:男女病患例數(shù)分別為14、10例;年齡為68-89(80.56±2.37)歲。

        對(duì)照組:男女病患例數(shù)分別是15、9 例;年齡為70-88(79.98±2.49)歲。

        通過(guò)比較兩組的年齡和性別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明兩組之間是具備可比性的。

        納入標(biāo)準(zhǔn)(1)所有研究對(duì)象均接受股骨頭置換手術(shù)治療,對(duì)麻醉藥物既往無(wú)過(guò)敏史;(2)在參與此次研究之前,所有患者及家屬均明確表示對(duì)研究的目的和方法是知情和同意的。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臟器功能障礙;(2)凝血障礙;(3)術(shù)后患者隨訪丟失。

        1.2 研究方法

        入室后開(kāi)放外周靜脈通路,鼻導(dǎo)管吸氧2L/min,監(jiān)測(cè)HR、ECG、SpO2,局麻下行橈動(dòng)脈穿刺置管術(shù)監(jiān)測(cè)有創(chuàng)動(dòng)脈血壓(ABP),麻醉方法:取健側(cè)臥位,保護(hù)好患肢軸位,L2/3或L3/4椎間隙行硬膜外穿刺,穿刺成功后置入腰麻針,見(jiàn)腦脊液流出暢通后,將腰麻針側(cè)孔朝向頭側(cè),10~15s注入布比卡因(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056442),麻醉藥注入結(jié)束后將腰穿針拔出,留置硬膜外導(dǎo)管。觀察組給予0.5%等比重布比卡因(0.75% 2ml布比卡因+1ml腦脊液)10 mg,對(duì)照組給予 0.5%重比重布比卡因(0.75% 2ml布比卡因+1ml5%葡萄糖)10 mg。將麻醉平面調(diào)整到T8~T10水平,如術(shù)中發(fā)生低血壓(ABP降低幅度超過(guò)麻醉前的20 %或有創(chuàng)SBP≤90mmHg)靜脈注射麻黃堿5~10 mg,并加快輸液速率,如有必要可重復(fù)使用;如發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩(心率<55次/min),靜脈注射阿托品0.3mg。評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)阻滯程度:所得分?jǐn)?shù)與患者的運(yùn)動(dòng)阻滯程度呈負(fù)相關(guān),0分表示無(wú)運(yùn)動(dòng)阻滯,1分表示能抬腿而不能屈膝關(guān)節(jié),2分表示能屈膝而不能屈踝關(guān)節(jié),3分表示下肢不能動(dòng)[2]。

        1.3 觀察指標(biāo)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        于注藥前和麻醉平面達(dá)T8~Tl0時(shí),記錄BP、MAP和HR;記錄術(shù)中低血壓和心動(dòng)過(guò)緩等不良反應(yīng)的發(fā)生情況;術(shù)后2周內(nèi)隨訪記錄神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生情況;對(duì)患肢的有效鎮(zhèn)痛時(shí)間和有效運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間進(jìn)準(zhǔn)確記錄,并將兩組的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行組間比較分析。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        評(píng)估和分析數(shù)據(jù)使用的軟件是SPSS25.0,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差用于表示計(jì)量指標(biāo),用t檢驗(yàn);例數(shù)/百分率用于表示計(jì)數(shù)指標(biāo),用卡方檢驗(yàn),P<0.05說(shuō)明有顯著差異。

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組各時(shí)點(diǎn)BP、MBP和HR的比較

        兩組麻醉平面達(dá)T8~T10時(shí)的BP 較注藥前均降低,對(duì)照組SP和MAP降低(P<0.05);觀察組與對(duì)照組相比,麻醉平面達(dá)T8~T10時(shí)SP略高,有明顯差異,但兩組的其他相關(guān)指標(biāo)比較并不存在明顯差異,P>0.05,見(jiàn)表1。

        2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

        經(jīng)對(duì)比圍術(shù)期的不良反應(yīng)發(fā)生情況,發(fā)現(xiàn)兩組患者在術(shù)中和術(shù)后均出現(xiàn)了一些不良反應(yīng)癥狀。術(shù)中兩組的心功過(guò)緩發(fā)生率相比,P>0.05,而低血壓發(fā)生率相比,觀察組的更低,與對(duì)照組相比差異顯著;術(shù)后,兩組的頭痛和神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率相比,P>0.05,但觀察組的惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)發(fā)生率更低,P<0.05,見(jiàn)表2。

        2.3 比較兩組患肢有效鎮(zhèn)痛時(shí)間和有效運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間

        觀察組的兩項(xiàng)有效時(shí)間指標(biāo)與對(duì)照組相比均相對(duì)較短,見(jiàn)表3。

        3 討論

        股骨頭置換術(shù)的患者大多以老年人為主,老年病患的椎管相比于年輕人更加狹窄,且椎間孔的閉塞程度更大,腦脊液量和比重更低,敏感性增加,極少容積的局麻藥都可能引起極廣泛的麻醉平面,很難對(duì)麻醉劑量進(jìn)行把握。CSEA具有起效迅速、效果確切、藥物用量小、麻醉維持時(shí)間可延長(zhǎng)、便于術(shù)后鎮(zhèn)痛等特點(diǎn),所以對(duì)超高齡(80 歲以上)髖關(guān)節(jié)手術(shù)的患者采用CSEA仍然安全有效[3-4]。由于此類(lèi)手術(shù)患者大多數(shù)為合并不同程度的心肺功能減退等慢性疾病的高齡老人,自身機(jī)體代償能力差,因此麻醉方式的選擇關(guān)乎手術(shù)效果及預(yù)后。本研究結(jié)果提示,等比重布比卡因CSEA的患者有效鎮(zhèn)痛時(shí)間和有效運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間縮短,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,這說(shuō)明此種麻醉方式兼具有效性和安全性。CSEA結(jié)合了硬膜外麻醉和腰麻的優(yōu)勢(shì),兼具可靠性和靈活性,可通過(guò)硬膜外導(dǎo)管對(duì)麻醉平面進(jìn)行調(diào)節(jié),延長(zhǎng)了麻醉時(shí)間。而采用等比重布比卡因CSEA,麻醉平面可控性好,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,不良反應(yīng)少,操作更加簡(jiǎn)單、方便,對(duì)患者呼吸功能和循環(huán)功能的影響較小,能夠獲得滿意的麻醉效果[5]。

        綜上所述,對(duì)于高齡行股骨頭置換術(shù)的患者,選擇等比重布比卡因CSEA的麻醉方式可保持患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,麻醉安全性更高,因此,更值得在臨床上推廣。

        表1 BP、MBP和HR的組間比較分析【n=24,】

        表1 BP、MBP和HR的組間比較分析【n=24,】

        與對(duì)照組比較,*P<0.05

        表2 比較術(shù)中和術(shù)后的不良反應(yīng)發(fā)生情況【n=24,例(%)】

        表3 比較兩項(xiàng)有效時(shí)間指標(biāo)(n=24,)

        表3 比較兩項(xiàng)有效時(shí)間指標(biāo)(n=24,)

        與對(duì)照組比較,*P<0.05

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