李昱 倪水芹 付友琦

摘要：目的? 研究追蹤方法學(xué)在藥物安全管理中的應(yīng)用效果。方法? 選取我院2017年1月～12月未應(yīng)用追蹤方法學(xué)分析不合理用藥原因的資料與我院于2018年1月～12月在臨床用藥安全管理中應(yīng)用追蹤方法學(xué)分析不合理用藥原因，并針對性提出臨床用藥安全管理措施的資料進行比較，分析二者臨床用藥不良事件發(fā)生率、用藥安全管理指標(biāo)（醫(yī)囑查對、用藥安全管理、患者身份識別）。結(jié)果? 應(yīng)用追蹤方法學(xué)應(yīng)用后，臨床用藥不良事件發(fā)生率（0.07%）低于應(yīng)用前（0.23%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;醫(yī)囑查對合格率（98.57%）、用藥安全管理合格率（97.14%）及患者身份識別合格率（99.29%）均高于應(yīng)用前的88.98%、87.05%、91.18%，差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論? 在臨床用藥安全管理中運用追蹤方法學(xué)，找尋問題根本原因，針對性地提出整改措施，并對整改效果追蹤評價，可有效保障臨床用藥安全，降低用藥不良事件發(fā)生率，進一步為臨床護理質(zhì)量提高奠定基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：追蹤方法學(xué);用藥安全;護理管理

Abstract：Objective? ?To study the application effect of tracking methodology in drug safety management. Methods? The data of the reasons for irrational drug use that were not applied by our hospital from January to December 2017 were analyzed， and the reason for irrational drug use was analyzed by our hospital in January to December 2018 in the clinical drug safety management. In addition， the data of clinical drug safety management measures were proposed for comparison， and the incidence of clinical drug adverse events and drug safety management indicators （medical order checking， drug safety management， and patient identification） were analyzed. Results? After the application of the tracking methodology， the incidence of clinical drug adverse events （0.07%） was lower than that before application （0.23%）， the difference was statistically significant （P<0.05）; the qualified rate of medical orders （98.57%）， medication safety management qualification rate （97.14%） and patient identification qualification rate （99.29%） were higher than those before application 88.98%， 87.05%， 91.18%， the difference was statistically significant （P <0.05）. Conclusion? The use of tracking methodology in the safety management of clinical medication， finding the root cause of the problem， targeted rectification measures， and follow-up evaluation of the rectification effect can effectively guarantee the safety of clinical medication， reduce the incidence of adverse drug events， and further improve the quality of clinical care raise the foundation.

追蹤方法學(xué)是近年來國際評價中出現(xiàn)的一種體現(xiàn)以患者為中心的評價方法[1]。有研究顯示[2，3]，追蹤方法學(xué)應(yīng)用于護理安全管理，在預(yù)防護理不良事件發(fā)生方面具有較好的效果。隨著醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，臨床用藥安全備受重視。藥物臨床治療疾病的重要手段，而合理用藥更具有重要作用，是保證臨床患者安全、有效的必要條件。同時也是落實患者安全十大目標(biāo)中“提高用藥安全”的要求。本研究結(jié)合我院應(yīng)用該方法管理前后資料進行分析，現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料? 收集我院2017年1月～12月未應(yīng)用追蹤方法學(xué)管理的用藥資料，將此時期為應(yīng)用前。2018年1月～12月在臨床用藥安全管理中應(yīng)用追蹤方法學(xué)分析不合理用藥原因，并針對性提出臨床用藥安全管理措施為應(yīng)用后。

1.2方法

1.2.1成立追蹤小組? 2018年1月由護理部副主任、科護士長、護士長及科室藥品專管員共同組成的院科三級藥品安全管理追蹤檢查小組，明確了職責(zé)分工。實施前組織小組人員學(xué)習(xí)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)和追蹤方法學(xué)應(yīng)用原則、步驟，對存在問題覆蓋面廣、發(fā)生率高的項目進行臨床追蹤檢查，同時對科室上報的數(shù)據(jù)進行分析。通過個案追蹤，找出系統(tǒng)問題，有針對性進行制度修訂和流程改進，并對整改效果進行追蹤評價，體現(xiàn)持續(xù)改進。

1.2.2明確追蹤檢查項目和目標(biāo)? 依據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細則（2011年版）》，追蹤小組制定《用藥安全管理質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)》《患者身份識別質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)》《醫(yī)囑查對質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)》。

1.2.3追蹤方法? ①個案追蹤：○a檢查人員現(xiàn)場查看臨床科室患者收治情況、責(zé)任護士管床數(shù);○b查看備用藥品、急救藥品、毒麻高危藥品、自帶藥品等藥物放置、使用及記錄;○c追蹤責(zé)任護士在治療護理過程中相關(guān)制度、流程及操作規(guī)程的執(zhí)行情況，與患者溝通及用藥指導(dǎo)情況;○d訪談護士對患者身份確認(rèn)、醫(yī)囑查對、藥物查對、用藥管理、突發(fā)情況應(yīng)急處理、上報程序等制度、流程知曉情況，了解責(zé)任護士對患者病情的掌握情況;○e詢問患者及家屬基本病情、用藥、潛在風(fēng)險防范措施的知曉及依從性。通過訪談護士、患者，現(xiàn)場查看護理行為，從而追蹤患者在醫(yī)院接受治療的整個過程，有利于檢查者更為準(zhǔn)確把握護理流程中存在的問題，及時進行質(zhì)量控制[4]。②系統(tǒng)追蹤：系統(tǒng)追蹤是指通過選擇醫(yī)療機構(gòu)中風(fēng)險相對較高的流程或功能項目進行追查[5]。從個案問題入手，進行系統(tǒng)追蹤，查找制度、程序或相關(guān)文件是否健全及培訓(xùn)效果。

1.3觀察指標(biāo)? 比較追蹤方法學(xué)應(yīng)用前后臨床用藥不良事件（使用藥物錯誤、藥物外滲）發(fā)生率及臨床用藥安全管理指標(biāo)（醫(yī)囑查對、用藥安全管理、患者身份識別）

1.4統(tǒng)計學(xué)方法? 數(shù)據(jù)分析使用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件包，計量資料采用（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗，計數(shù)資料采用[n（%）]表示，兩組間比較采用？字2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1追蹤方法學(xué)應(yīng)用前后臨床用藥不良事件發(fā)生率比較? 應(yīng)用后臨床用藥不良事件發(fā)生率低于應(yīng)用前，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表1。

2.2追蹤方法學(xué)應(yīng)用前后臨床用藥安全管理指標(biāo)比較? 應(yīng)用后醫(yī)囑查對合格率、用藥安全管理合格率、患者身份識別合格率均高于應(yīng)用前，差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表2。

3討論

重視臨床用藥安全對臨床疾病的治療具有重要的價值，用藥安全管理可以降低臨床用藥不良事件，減少醫(yī)療糾紛，促進疾病的快速康復(fù)，并且可以減少或預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生。在臨床用藥過程中應(yīng)遵循安全、經(jīng)濟、合理、有效的原則，以期最大化發(fā)揮藥物效果，減少和預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生，減少對患者的損傷。因此，需要嚴(yán)格把關(guān)臨床用藥安全管理質(zhì)量。有研究顯示[6]，追蹤方法學(xué)可發(fā)現(xiàn)護理管理系統(tǒng)問題，利于改進護理管理制度流程。本研究在臨床用藥安全管理中運用追蹤方法學(xué)追蹤問題，查找問題原因，進行分析、整改，并將追蹤結(jié)果反饋臨床科室，共同修訂臨床用藥安全管理質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。旨在進一步促進臨床科室完善藥品管理和使用制度、流程，為提高臨床用藥安管質(zhì)量提供基礎(chǔ)。

本研究結(jié)果顯示，2018年在臨床用藥安全管理中應(yīng)用追蹤方法學(xué)分析不合理用藥原因，并針對性提出臨床用藥安全管理措施后，臨床用藥不良事件發(fā)生率（0.07%）低于2017年（0.23%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），表明追蹤方法學(xué)應(yīng)用于臨床護理安全用藥管理中，有助于減少臨床用藥安全不良事件。應(yīng)用后醫(yī)囑查對合格率（98.57%）、用藥安全管理合格率（97.14%）、患者身份識別合格率（99.29%）均高于應(yīng)用前的88.98%、87.05%、91.18%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），提示追蹤方法學(xué)的應(yīng)用有助于提高醫(yī)囑查對質(zhì)量合格率、用藥安全管理質(zhì)量合格率及患者身份識別質(zhì)量合格率。因此，追蹤方法學(xué)對于提升臨床護理用藥安全效果較明顯，但在實施過程中應(yīng)注意根據(jù)追蹤的結(jié)果及時調(diào)整工作重點，制定科學(xué)的解決方案，并不斷的獲取反饋進行持續(xù)改進。

總之，在臨床用藥安全管理中運用追蹤方法學(xué)，找尋問題根本原因，針對性地提出整改措施，并對整改效果追蹤評價，有助于保障臨床用藥安全，降低用藥不良事件發(fā)生率，進一步提高臨床護理質(zhì)量。

參考文獻：

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收稿日期：2019-04-28;修回日期：2019-05-31

編輯/宋偉