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        糖化血紅蛋白分層研究與血糖血脂關(guān)系的探討

        2020-05-06 09:56:20李熙建嚴(yán)莉譚同均何玉瓊彭宇生王鵬曾英
        貴州醫(yī)藥 2020年2期
        關(guān)鍵詞:血脂血糖糖尿病

        李熙建 嚴(yán)莉 譚同均 何玉瓊 彭宇生 王鵬 曾英

        (宜賓市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川 宜賓 644000)

        糖化血紅蛋白(HbA1C)可以反映測定前120天的平均血糖水平,是具有納入和排除糖尿病診斷的實(shí)驗(yàn)指標(biāo),在2010年美國糖尿病協(xié)會(ADA)修訂糖尿病診斷臨床實(shí)踐指南[1]時,增加了HbA1C作為診斷糖尿病的檢測指標(biāo)。HbA1C還是世界衛(wèi)生組織(WHO)和各國糖尿病學(xué)會推薦的糖尿病首選診斷標(biāo)準(zhǔn)[2-3]。HbA1C既是糖尿病血糖控制的目標(biāo),又是評價糖尿病血糖管理治療方案的有效指標(biāo),但糖尿病是一種慢性高血糖狀態(tài),HbA1C無法反映血糖的波動情況[4]。本文主要探討體檢人群糖HbA1c分層研究與血糖血脂的關(guān)系,分析血糖、糖化血紅蛋白和血脂的變化情況,了解血糖的波動狀況。

        1 材料和方法

        1.1一般資料 選取2017年8月至2018年3月間來院體檢人員622例,年齡(53.91±14.18)歲,其中男336名,女286名,排除妊娠,貧血,肝、腎功能不全,短期有外傷手術(shù)史,及血液系統(tǒng)疾病。根據(jù)HbA1C測定結(jié)果的不同分成5組,A<5.7%,5.7%≤B<6.5%,6.5%≤C<7.0%,7.0%≤D<9.0%,E≥9.0%。然后對每組人員的性別、年齡、空腹血糖(FPG),甘油三酯(TG),總膽固醇(TC),高密度脂蛋白膽固醇(HDL)進(jìn)行分組統(tǒng)計(jì)。

        1.2方法 HbA1C采用反相陽離子交換層析法,在Arkray HA8180全自動糖化血紅蛋白分析儀上進(jìn)行,采用配套試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品和消耗品,并按廠家要求更換防護(hù)片和分析柱。其校準(zhǔn)品以國際臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(IFCC)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為溯源終點(diǎn),確保溯源至美國國家糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃(NGSP)。FPG、TG、TC、HDL在HITACHI 7600全自動生化分析儀(日本日立公司)上進(jìn)行,F(xiàn)PG采用己糖激酶法,TG為GPO-PAP法,TC為CHOD-PAP法,HDL為直接法—過氧化氫酶清除法,以上項(xiàng)目檢測時,室內(nèi)質(zhì)控均在控,參加臨床檢驗(yàn)中心全國質(zhì)評均合格。

        2 結(jié) 果

        2.1不同水平HbA1c和入選人群血糖血脂的分布狀況 隨著HbA1C分層水平的升高,F(xiàn)PG明顯升高(P<0.01),TG、TC在B、C組的變化中無明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),在D、E組的變化中TG水平明顯升高(P<0.01),TC的變化不太明顯,僅在E組中有明顯的升高(P<0.01);HDL的變化在B、C、D組中有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),在E組的變化中無明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);在D、E二組間的比較中,僅HbA1C和FPG變化明顯(P<0.01),TG、TC、HDL變化均不明顯。見表1。

        表1 不同水平HbA1c和入選人群血糖血脂的分布狀況

        注:分組情況為:A<5.7%,5.7%≤B<6.5%,6.5%≤C<7.0%,7.0%≤D<9.0%,E≥9.0%,AB<6.5%;*指因?yàn)槔龜?shù)偏少,若按(=0.01檢驗(yàn)水準(zhǔn)來判斷,P>0.01。與A組比較,☆P>0.05,與A組比較,★P<0.05;與AB組比較,○P>0.05,與AB組比較,●P<0.05;D與E組比較,#P>0.05,D與E組比較,◇P<0.05。

        2.2不同水平HbA1c與空腹血糖和血脂之間的相關(guān)性 FPG呈明顯的正相關(guān),TG僅在B、D組呈明顯相關(guān),TC在A、D、E組呈正相關(guān),HDL-C在B、D組呈負(fù)相關(guān),見表2。

        表2 HbA1c不同水平分層后與血糖血脂的相關(guān)與回歸分析

        注:r為相關(guān)系數(shù),a為擬合回歸方程y=a+bX中的截距,b為斜率。

        3 討 論

        本文通過HbA1C的分層研究探討與血糖血脂的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)了不同水平HbA1C與血糖血脂間存在的一些特殊的關(guān)系,結(jié)合各檢測指標(biāo)固有的特征,能更有助于了解血糖的波動狀況。因?yàn)槔硐氲那闆r是糖尿病患者的血糖控制不僅要HbA1C達(dá)標(biāo),還應(yīng)盡可能地減少血糖波動的幅度[5],因?yàn)檠堑牟▌幽芗せ钛趸瘧?yīng)激通路,增加糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險[6]。

        在我們檢測空腹血糖(FPG)的同時進(jìn)行HbA1C和血脂的檢測,對比分析檢測結(jié)果,這對了解患者的自身狀況,診治效果,血糖的波動狀態(tài),用藥劑量的調(diào)整都是有積極地作用。從本文的統(tǒng)計(jì)分析可知,它們之間均有一定的相關(guān)性。HbA1C是反映近120 d的平均血糖水平,這就給我們提供了一個相對較穩(wěn)定的評估狀態(tài),而空腹血糖(FPG)是反映體內(nèi)血糖的即時水平,血脂及其縱向比較可反映身體一段時間的體質(zhì)功能變化,各個指標(biāo)側(cè)重有所不同。新診斷的糖尿病患者HbA1C≥6.5%,而應(yīng)激性高血糖患者的HbA1C一般都不高,持續(xù)一段時間的糖化升高可引起血脂的變化,尤其當(dāng)HbA1C≥9.0%時,TG、TC可能較前一階段有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),故幾者之間的關(guān)系不是相互替代的,而是互為補(bǔ)充的,對于高血糖要判斷區(qū)分是什么原因引起的。從我們的統(tǒng)計(jì)來看,三者有一定的相關(guān)性,三者結(jié)合,可正確地反映患者自身血糖的狀態(tài)及一定的波動狀況,這對糖尿病的診斷、治療方案的調(diào)整和預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生有較積極的作用。

        HbA1C的半衰期是39.4 d,此參數(shù)受紅細(xì)胞半衰期的影響,HbA1C半衰期可為臨床監(jiān)控HbA1C提供參考,臨床可根據(jù)治療40 d時,HbA1C降低幅度HbA1C水平來初步預(yù)測未來HbA1C可穩(wěn)定的水平,防止降糖不到位或低血糖的出現(xiàn)[7]。利用HbA1C自身的相對穩(wěn)定和治療中半衰期的變化,結(jié)合血糖血脂的檢測進(jìn)行綜合分析,既有助于我們對血糖穩(wěn)定狀況和治療效果的了解,防止血糖出現(xiàn)大幅波動,又較全天監(jiān)測血糖簡便。

        控制血糖的穩(wěn)定和掌握血糖的波動狀況是糖尿病診療的目標(biāo)。血糖的波動與糖尿病患者冠心病嚴(yán)重程度顯著相關(guān),其作用獨(dú)立于血糖水平本身[12],冠心病的狀況與血脂也緊密相關(guān)。長期血糖的波動與1型或2型糖尿病微血管病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),短期血糖的波動影響2型糖尿病微血管病變發(fā)生發(fā)展[8],如血糖波動大的患者,糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)和神經(jīng)病變的患病率更高;長期血糖波動影響2型糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展,其原因可能是促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞、腎小膜細(xì)胞、視網(wǎng)膜血管細(xì)胞的凋亡,從而引起微血管并發(fā)癥[9]。研究[10]還發(fā)現(xiàn),危重患者的血糖波動幅度增大會增加50%的ICU死亡風(fēng)險,增加40%的住院死亡風(fēng)險。

        對于HbA1C的控制要求方面,對兒童及青少年糖尿病患者,推薦理想的HbA1C控制在7%以下[11],建議實(shí)行個體化,對于低血糖風(fēng)險較高或尚無低血糖風(fēng)險意識的可適當(dāng)放寬標(biāo)準(zhǔn)[12],對于老年、病程長,合并心血管疾病的糖尿病患者,為了避免低血糖帶來的風(fēng)險,HbA1C控制目標(biāo)應(yīng)適當(dāng)寬松(<7.5%~8.0%)[13],要防止低血糖出現(xiàn),因?yàn)橐坏┌l(fā)生嚴(yán)重低血糖,可能誘發(fā)心肌梗死,嚴(yán)重心律失常,卒中,猝死等嚴(yán)重事件。

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