(深圳市大鵬新區(qū)婦幼保健院,廣東 深圳 518120)
哮喘屬于呼吸內(nèi)科常見疾病,主要特征為呼吸困難、缺氧、氣喘、心悸等,若疾病惡化,甚至危及生命,因此需加強臨床治療,從而緩解呼吸困難癥狀[1]。目前臨床上常用霧化吸入糖皮質(zhì)激素治療,能有效緩解這些癥狀,避免靜脈滴注激素引起其他反應,控制氣道炎癥反應[2]。但是隨著醫(yī)療模式的改革深化,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)專業(yè)化,更方便患者治療,符合長期治療需求,但部分學者認為??浦委熧M用較高,耗損較多醫(yī)療資源,不利于推廣[3]。而本文旨在探討不同治療方式在哮喘患者中的價值性,現(xiàn)報告如下。
資料與方法一、一般資料 選取我院100例哮喘患者,均在2017年4月-2018年4月期間收治。將患者分為2組各50例。入選標準:1.患者經(jīng)體征檢查,可發(fā)現(xiàn)雙肺布滿哮鳴音,呼吸頻率>30次/min,存在不同程度的大汗淋漓、面色蒼白、明顯氣促等癥狀;2.患者均無激素類藥物過敏、依賴性;3.患者各項資料齊全,且自愿簽署書面同意書。排除標準:1.排除存在內(nèi)分泌疾患、肝腎心肺等臟器功能受損患者;2.排除無長期應用糖皮質(zhì)激素史患者;3.排除胃腸道感染史、呼吸道感染史患者;4.排除存在其他變態(tài)反應性疾病史患者;5.排除存在抵觸情緒患者。
觀察組平均年齡(62.78±3.21)歲,平均病程(6.98±1.74)年,平均體重(63.94±5.62)kg;性別:男性26例,女性24例;病情嚴重程度:12例為重度哮喘,19例為中度哮喘,19例為輕度哮喘。對照組平均年齡(62.59±3.63)歲,平均病程(6.75±1.63)年,平均體重(63.85±5.61)kg;性別:男性27例,女性23例;病情嚴重程度:10例為重度哮喘,20例為中度哮喘,20例為輕度哮喘。2組資料不具備統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
二、方法 對照組采用全科治療,根據(jù)患者情況擬定針對性治療方案,采用沙丁胺醇(400μg霧化吸入,根據(jù)具體情況,合理選擇抗哮喘藥和抗變態(tài)反應藥物,如急救藥物、白三烯受體拮抗劑、鼻用激素、抗組胺等藥物。觀察組采用專科治療,采用乙酰甲膽堿累積激發(fā)劑量法,且在FEV 指標下降20%后,累積吸入劑量,為了保證給藥安全性和針對性,還需進行支氣管激發(fā)試驗,且在結(jié)果顯示為陽性后,給予激素類藥物治療(霧化吸入40μg 沙丁胺醇),間隔20min 后,再次測定FEV1,根據(jù)患者當前情況,決定用藥情況,且加強抗哮喘、抗變態(tài)反應藥物。
三、觀察指標 對比2組患者的最佳呼氣流量峰值,F(xiàn)EV1,F(xiàn)VC,臨床癥狀積分,哮喘控制問卷評分,哮喘發(fā)作時間,哮喘發(fā)作頻率。
臨床癥狀積分[4]:3 分:肺功能FEV1%<60%,雙肺布滿哮鳴音,存在重度咳嗽、喘息癥狀;2 分:肺功能FEV1%60%~69%,散在哮鳴音,中度咳嗽和喘息;1 分:肺功能FEV1% 70%~80%,偶聞哮鳴音,輕度咳嗽、喘息;0 分:肺功能FEV1%>80%,無哮鳴音,不咳嗽,不喘息。
哮喘控制問卷評分[5]:主要評估患者當前哮喘癥狀控制情況,每個問題分為7級,每個題目分別為6 分(控制效果較差)~0 分(控制很好),分數(shù)越高,代表患者哮喘癥狀越差。
四、統(tǒng)計學處理 以SPSS22.0 進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,使用t值進行統(tǒng)計學檢驗,計數(shù)資料以(%)表示,使用χ2進行統(tǒng)計學檢驗,P<0.05 為有統(tǒng)計學意義。
結(jié) 果一、對比2組肺功能 觀察組最佳呼氣流量峰值,F(xiàn)EV1,F(xiàn)VC 優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。
二、對比2組評分量表 觀察組治療后臨床癥狀積分、哮喘控制問卷評分低于對照組(P<0.05),見表2。
三、對比2組哮喘發(fā)作、持續(xù)時間 觀察組哮喘發(fā)作時間少于對照組,哮喘發(fā)作頻率短于對照組(P<0.05),見表3。
討 論哮喘由氣道上皮細胞、淋巴細胞、中性粒細胞、肥大細胞、嗜酸粒細胞等多種細胞參與引起的氣道慢性炎癥,多發(fā)在秋冬季,早期可因為接觸過敏原后產(chǎn)生可逆性氣道阻塞,主要表現(xiàn)為呼吸困難、心悸、喘息等癥狀,隨著疾病惡化,可對患者造成生命危險。運用霧化吸入治療模式,能夠通過肝臟的清除作用減少全身的不良反應,增加氣道局部濃度,且利用霧化顆粒作用氣道內(nèi),能夠抑制炎癥反應,發(fā)揮作用時間較長,具有較高的生物學效應。
表1 對比肺功能(±s)
表1 對比肺功能(±s)
組別 最佳呼氣流量峰值(%) FEV1(L) FVC(L)觀察組 91.87±3.62 1.83±0.51 3.58±0.39對照組 85.13±1.45 1.01±0.09 2.42±0.44 T 15.4269 1.4562 2.4953 P<0.05 <0.05 <0.05
表2 對比2組評分量表(±s)
表2 對比2組評分量表(±s)
組別觀察組 2.98±0.76 0.63±0.15 3.71±1.52 1.13±0.11對照組 2.57±0.54 1.57±0.46 3.56±1.43 2.56±0.43 T 0.3160 1.7452 0.4526 2.1105 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05臨床癥狀積分(分) 哮喘控制問卷評分(分)治療前 治療后 治療前 治療后
表3 對比2組哮喘發(fā)作、持續(xù)時間(±s)
表3 對比2組哮喘發(fā)作、持續(xù)時間(±s)
組別觀察組 3.55±1.12 0.52±0.24 10.87±1.47 3.62±0.54對照組 3.62±1.37 1.88±0.33 10.52±1.55 6.54±0.29 T 0.3957 1.4458 0.6235 4.1258 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05哮喘發(fā)作時間(次/周) 哮喘發(fā)作頻率(min/次)治療前 治療后 治療前 治療后
在使用霧化激素吸入治療過程中,運用全科治療模式缺乏針對性,不具有推廣性。分析本次結(jié)果,觀察組肺功能改善情況優(yōu)于對照組,哮喘發(fā)作時間少于對照組,哮喘發(fā)作頻率短于對照組,臨床癥狀積分、哮喘控制問卷評分(P<0.05),由此說明,??浦委熌軌蛴行ПWC治療方案的針對性,且根據(jù)患者當前肺功能和乙酰甲膽堿累積激發(fā)劑量法,合理選擇藥物方案和劑量,從而提高用藥安全性,提供方便、快捷化服務(wù),促使患者及時得到監(jiān)督和指導,從而更好控制哮喘發(fā)作。
總而言之,??浦委熀腿浦委熅砂l(fā)揮一定作用性,但對于哮喘患者而言,實施??苹瞧べ|(zhì)激素霧化吸入治療,可促使肺功能改善和恢復。