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        前庭功能訓(xùn)練治療暈車(chē)病的臨床療效及對(duì)血清類(lèi)固醇激素水平影響的分析

        2020-04-27 06:55:14王建洪胡珍龍盈羅小鄒彭靜茹
        中華耳科學(xué)雜志 2020年2期
        關(guān)鍵詞:腎素皮質(zhì)醇前庭

        王建洪胡珍 龍盈 羅小鄒 彭靜茹

        宜賓市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(宜賓644000)

        暈車(chē)病是暈動(dòng)病的一種又稱(chēng)運(yùn)動(dòng)病(motion sickness,MS),是由于機(jī)體暴露于運(yùn)動(dòng)環(huán)境中,受到不適宜的運(yùn)動(dòng)環(huán)境刺激而引起前庭和自主神經(jīng)反應(yīng)為主的綜合征[1]。暈動(dòng)病的癥狀嚴(yán)重程度受運(yùn)動(dòng)形式、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度及運(yùn)動(dòng)病患者個(gè)人敏感性有關(guān)。運(yùn)動(dòng)病以藥物預(yù)防為主,適應(yīng)性訓(xùn)練是暈動(dòng)病的防治方法之一。由于暈動(dòng)病均在機(jī)體處在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)發(fā)生,具有應(yīng)激反應(yīng)的特點(diǎn)。Grigoriev[1]及Eversmann[2]等研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)動(dòng)病的發(fā)生與血清類(lèi)固醇激素有關(guān)系。機(jī)體在應(yīng)激狀態(tài)下,下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的活動(dòng)明顯加強(qiáng),由其分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)、皮質(zhì)醇產(chǎn)生相應(yīng)的變化。我們?cè)噲D采用前庭刺激訓(xùn)練暈車(chē)病患者,通過(guò)分析比較患者暈車(chē)試驗(yàn)前后及刺激訓(xùn)練后暈動(dòng)病癥狀體征評(píng)分變化情況及血清激素水平變化情況,探討前庭功能刺激訓(xùn)練對(duì)暈車(chē)病的治療效果以及血清激素水平與暈動(dòng)病關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

        選擇既往有明確暈車(chē)病史,乘車(chē)后易出現(xiàn)頭暈、面色蒼白、嘔吐等不適的暈車(chē)病易感者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)6歲≤年齡≤60歲;(2)Graybiel暈車(chē)病評(píng)分[3]≥5分;(3)入組前,告知并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

        (1)Graybiel暈動(dòng)病評(píng)分<5分;(2)確診有梅尼埃病、BPPV等引起眩暈的疾??;(3)有嚴(yán)重內(nèi)科疾?。ǜ哐獕?、心臟病、糖尿病、更年期綜合癥等);(4)鹽酸苯環(huán)壬酯片過(guò)敏或禁忌者;(5)妊娠期及月經(jīng)期女性;(6)精神、心理疾患及無(wú)行為能力者;(7)靜脈血栓及有破裂出血傾向疾病者。

        1.3 研究對(duì)象

        2017年6月至2018年12月,符合本研究項(xiàng)目納入標(biāo)準(zhǔn)志愿者共80例,所有入組對(duì)象采用數(shù)字表法隨機(jī)分成試驗(yàn)組與對(duì)照組,試驗(yàn)組采用前庭功能訓(xùn)練治療,對(duì)照組采用口服鹽酸苯環(huán)壬酯片治療,其中試驗(yàn)組平均年齡39.26±11.83歲,對(duì)照組平均年齡39.23±10.53歲。兩組患者在年齡分布及治療前運(yùn)動(dòng)病評(píng)分、血清腎素、血管緊張素、皮質(zhì)醇及ACTH水平無(wú)顯著差異(以上試驗(yàn)每次均在上午9-11點(diǎn)進(jìn)行)。

        1.4 方法

        1.4.1 試驗(yàn)組

        采取儀器(SRM-IV型眩暈診療系統(tǒng))對(duì)暈車(chē)病患者進(jìn)行模擬暈車(chē)試驗(yàn),模擬試驗(yàn)后第2天起,每隔2天進(jìn)行1次前庭功能訓(xùn)練(共5次),分別在首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前、后,治療完成后第2天、4周及12周(對(duì)應(yīng)對(duì)照組時(shí)間為首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后2周、6周及14周)再次行模擬暈車(chē)試驗(yàn),同時(shí)檢測(cè)血清腎素、血管緊張素、皮質(zhì)醇、ACTH水平,了解激素水平與暈車(chē)病發(fā)生的關(guān)系,并在每次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后填寫(xiě)暈動(dòng)病評(píng)分表,了解暈車(chē)病嚴(yán)重程度及療效。

        1.4.2 對(duì)照組

        首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前、后,首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后2周、6周及14周再次行模擬暈車(chē)試驗(yàn),在后三次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前半小時(shí)給以口服鹽酸苯環(huán)壬酯片2mg。血清學(xué)檢測(cè)及暈車(chē)病評(píng)分方法同試驗(yàn)組。

        1.4.3 暈車(chē)癥狀誘發(fā)試驗(yàn)

        本研究采用儀器(北京斯睿美醫(yī)療科技有限公司),通過(guò)斜轉(zhuǎn)試驗(yàn)(offvertical axis rotation,OVAR)誘發(fā)暈車(chē)癥狀。試驗(yàn)前準(zhǔn)備:①試驗(yàn)前一周禁用影響中樞神經(jīng)功能的藥物;②試驗(yàn)前24h內(nèi)不飲酒和/或咖啡;③晨起空腹。具體步驟:受試者固定于轉(zhuǎn)椅上,佩戴視頻眼罩,主軸傾斜30°,輔軸在此傾斜狀態(tài)下以90°/s速度繞其垂直軸進(jìn)行連續(xù)勻速旋轉(zhuǎn),當(dāng)受試者暈車(chē)癥狀逐漸加重而感覺(jué)難以繼續(xù)接受旋轉(zhuǎn)時(shí)(如其惡心癥狀達(dá)中度以上程度)或達(dá)最大旋轉(zhuǎn)時(shí)間5min時(shí),轉(zhuǎn)椅停止旋轉(zhuǎn),恢復(fù)至端坐位[4]。受試者隨后填寫(xiě)Graybiel暈車(chē)病評(píng)分量表,并記錄各患者旋轉(zhuǎn)耐受時(shí)間。

        1.4.4 前庭功能訓(xùn)練方法

        每次前庭功能訓(xùn)練包括水平、前及后半規(guī)管三組,共5次,隔2天一次。具體步驟:①左后、右前半規(guī)管功能訓(xùn)練:受試者坐于轉(zhuǎn)椅后,轉(zhuǎn)椅沿垂直軸右轉(zhuǎn)45°,轉(zhuǎn)椅以180°/s加速度沿冠狀面順時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)120°,間歇5s,然后以同樣加速度繼續(xù)旋轉(zhuǎn)120°,間歇5s,再旋轉(zhuǎn)120°,受試者回到坐位完成1次360°旋轉(zhuǎn)。此后再逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)1周。②右后、左前半規(guī)管功能訓(xùn)練:操作①后,間歇5min,轉(zhuǎn)椅沿其垂直軸左轉(zhuǎn)90°,然后轉(zhuǎn)椅沿冠狀平面逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)速度和步驟與操作①相同。③水平半規(guī)管功能訓(xùn)練:操作②后,間歇5min,此時(shí)讓主軸旋轉(zhuǎn)90°,輔軸旋轉(zhuǎn)90°,使受試者處于水平臥位狀態(tài),然后通過(guò)轉(zhuǎn)椅靠背使受試者頭上抬30°,然后轉(zhuǎn)椅輔軸以180°/S加速度繞其垂直軸做雙向90°反復(fù)旋轉(zhuǎn),每次間隔5秒,共10次。

        1.4.5 暈車(chē)病嚴(yán)重程度的評(píng)價(jià)采用Graybiel暈車(chē)病癥狀和體征評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

        Graybiel暈車(chē)病癥狀和體征包括惡心綜合征、皮膚顏色、冷汗、流涎、欲睡、疼痛和中樞神經(jīng)系統(tǒng)7個(gè)方面。每方面癥狀根據(jù)嚴(yán)重程度不同分別記錄為l、2、4、8、16分。根據(jù)累計(jì)總分評(píng)定暈車(chē)病的嚴(yán)重程度分級(jí),分為無(wú)不適M0(0分)、輕度不適MⅠ(1~2分)、中度不適MⅡB(3~4分)、中度不適MⅡA(5~7分)、重度不適MⅢ(8~15分)、暈車(chē)病MS(≥16分)。

        1.5 療效評(píng)估方法

        痊愈:Graybiel評(píng)分為0分;

        顯效:Graybiel評(píng)分程度降低2個(gè)級(jí)別以上(含2個(gè)級(jí)別);

        有效:Graybiel評(píng)分降低1個(gè)級(jí)別;

        無(wú)效:Graybiel評(píng)分無(wú)改變。

        1.6 激素測(cè)定

        采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清腎素、血管緊張素、皮質(zhì)醇和ACTH含量,檢測(cè)設(shè)備采用鄭州安圖生物技術(shù)研究所,試劑盒為其配套試劑盒。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用數(shù)值及百分率表示。試驗(yàn)組和對(duì)照組間暈車(chē)程度改善采用兩獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn),平均暈動(dòng)得分及激素水平差異采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不同時(shí)間點(diǎn)各組激素水平的變化比較,采用重復(fù)測(cè)量的方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 試驗(yàn)組與對(duì)照組基本情況比較

        試驗(yàn)組和對(duì)照組患者性別分布(χ2=0.298,P=0.861)、平均年齡(t=0.015,P=0.988)、暈動(dòng)癥狀分級(jí)(χ2=1.257,P=0.262)以及治療前 Graybiel評(píng)分(Z=-0.548,P=0.584)兩組間均沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。由此可見(jiàn),試驗(yàn)組和對(duì)照組基線水平一致,具有可比性(表1)。

        2.2 試驗(yàn)組與對(duì)照組療效及Graybiel評(píng)分比較

        試驗(yàn)組與對(duì)照組患者在首次暈車(chē)癥狀誘發(fā)試驗(yàn)后 2 周(χ2=17.255,P=0.001)、6 周(χ2=13.966,P=0.003)、14周(χ2=18.892,P=0.000)療效及Graybiel評(píng)分(2周:Z=-3.195,P=0.001;6周:Z=2.884,P=0.004;14周:Z=-3.100,P=0.002)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相同時(shí)間段試驗(yàn)組患者療效優(yōu)于對(duì)照組(表2),相同時(shí)間段試驗(yàn)組患者Graybiel評(píng)分低于對(duì)照組(表3)。

        表1 試驗(yàn)組與對(duì)照組基線水平比較Table 1 Comparison of baseline level between experimental group and control group

        表2 試驗(yàn)組與對(duì)照組療效比較Table 2 Comparison of therapeutic effects between experimental group and control group

        表3 試驗(yàn)組與對(duì)照組Graybiel評(píng)分比較Table 3 Comparison of Graybiel Score between Experimental Group and Control Group

        2.3 試驗(yàn)組與對(duì)照組腎素及血管緊張素水平比較

        首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前,兩組患者腎素(t=0.074,P=0.941)和血管緊張素(t=-0.083,P=0.934)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后,兩組患者腎素和血管緊張素水平均較試驗(yàn)前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但兩組間腎素(t=0.347,P=0.729)及血管緊張素(t=-0.205,P=0.838)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。當(dāng)兩組患者分別予不同方案治療后,再次行模擬暈車(chē)試驗(yàn),3個(gè)時(shí)間點(diǎn)兩組患者組內(nèi)腎素和血管緊張素水平無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯降低,但較首次暈車(chē)試驗(yàn)后(未治療時(shí))水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組患者3個(gè)時(shí)間點(diǎn)腎素和血管緊張素水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表4、5)。

        2.4 試驗(yàn)組與對(duì)照組皮質(zhì)醇及ACTH水平比較

        首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前,兩組患者皮質(zhì)醇(t=-1.055,P=0.295)和ACTH(t=1.410,P=0.163)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后,兩組患者皮質(zhì)醇和ACTH水平均較模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但兩組間皮質(zhì)醇(t=0.282,P=0.77)和ACTH(t=0.718,P=0.475)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。當(dāng)兩組患者分別予不同方案治療后,再次行模擬暈車(chē)試驗(yàn),兩組患者組內(nèi)皮質(zhì)醇和ACTH水平無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯升高,較首次暈車(chē)試驗(yàn)后(未治療時(shí))的水平降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組患者3個(gè)時(shí)間點(diǎn)皮質(zhì)醇和ACTH水平明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表6、7)。

        表4 試驗(yàn)組與對(duì)照組腎素水平比較Table 4 Comparison of Renin Levels between Experimental Group and Control Group

        表5 試驗(yàn)組與對(duì)照組血管緊張素水平比較Table 5 Comparison of angiotensin levels between experimental group and control group

        表6 試驗(yàn)組與對(duì)照組皮質(zhì)醇水平比較Table 6 Comparison of cortisol levels between experimental group and control group

        表7 試驗(yàn)組與對(duì)照組ACTH水平比較Table 7 Comparison of acth Levels between Experimental Group and Control Group

        3 討論

        暈車(chē)病是因機(jī)體暴露于運(yùn)動(dòng)環(huán)境中,受到不適宜的運(yùn)動(dòng)環(huán)境刺激而引起前庭和自主神經(jīng)反應(yīng)為主的癥候群[5],是一種常見(jiàn)、多發(fā)病,嚴(yán)重影響人們的日常交通活動(dòng),目前對(duì)暈車(chē)病發(fā)病機(jī)理仍不明確,也無(wú)安全有效的防治手段[6]。發(fā)病機(jī)理目前有7種學(xué)說(shuō),其中最主要為感覺(jué)沖突學(xué)說(shuō)[7]。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為異常的運(yùn)動(dòng)刺激在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生感覺(jué)沖突,引起中樞遞質(zhì)功能失衡,內(nèi)分泌功能失調(diào),對(duì)植物神經(jīng)中樞的調(diào)節(jié)作用失常,導(dǎo)致前庭感覺(jué)異常及植物神經(jīng)功能紊亂,最終產(chǎn)生各種暈車(chē)病癥狀[8]。目前,MS的主要防治手段是藥物,研究示乙酰膽堿(Ach)及其M受體、去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺、組織胺H1受體和5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)與暈車(chē)病的發(fā)生或轉(zhuǎn)歸有關(guān)[9]。暈車(chē)病常用藥物由于藥物不良反應(yīng)使其應(yīng)用受到限制[10]。適應(yīng)性訓(xùn)練也是MS的防治手段之一,通過(guò)前庭功能訓(xùn)練,加速機(jī)體對(duì)運(yùn)動(dòng)刺激的適應(yīng)、和習(xí)服、過(guò)程,以降低MS敏感者對(duì)運(yùn)動(dòng)刺激的敏感性,減少M(fèi)S的發(fā)生或降低患病程度[11]。

        單希征等[4]報(bào)道采用高強(qiáng)度前庭功能訓(xùn)練(strong stimulative vestibular training,SSVT)方案治療運(yùn)動(dòng)病,結(jié)果示89.3%的暈動(dòng)病患者暈車(chē)程度降低。我們通過(guò)調(diào)整SSVT試驗(yàn)方案治療間隔時(shí)間,增加訓(xùn)練強(qiáng)度,并比較不同時(shí)間點(diǎn),暈車(chē)病評(píng)分。通過(guò)比較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前、后,首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后2周、6周及14周再次行模擬暈車(chē)試驗(yàn)后暈車(chē)病癥狀體征評(píng)分,結(jié)果示,治療后試驗(yàn)組評(píng)分顯著低于對(duì)照組,提示前庭功能訓(xùn)練對(duì)暈車(chē)病具有明顯的防治效果,可使暈車(chē)病敏感者患病程度明顯減輕,且效果優(yōu)于藥物治療。

        Kohl[12]等研究發(fā)現(xiàn)ACTH水平與暈車(chē)病的易感性存在負(fù)相關(guān),提示下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸激素參與了暈車(chē)病的發(fā)生。ACTH水平的升高促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇激素分泌,是暈車(chē)病時(shí)提高機(jī)體耐受性的一條途徑,使用地塞米松減輕暈車(chē)病的癥狀,從側(cè)面證實(shí)了ACTH與暈車(chē)病發(fā)生的關(guān)系[13]。Kohl[12]及 Cheung[14]等研究發(fā)現(xiàn),無(wú)暈車(chē)癥狀受試者的ACTH基礎(chǔ)水平和運(yùn)動(dòng)刺激后水平均較高,而暈動(dòng)病患者基礎(chǔ)水平較低,運(yùn)動(dòng)刺激后無(wú)顯著升高。上述文獻(xiàn)證實(shí)了ACTH參與暈車(chē)病發(fā)生,但并未闡述暈車(chē)病發(fā)生時(shí),ACTH的具體變化,及是否能通過(guò)干預(yù)ACTH水平影響暈車(chē)病的發(fā)生及發(fā)作的程度。我們研究結(jié)果顯示在首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后,兩組患者皮質(zhì)醇和ACTH水平均較模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但兩組間皮質(zhì)醇和ACTH水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這個(gè)結(jié)論符合一般應(yīng)激反應(yīng)。但后3個(gè)時(shí)間點(diǎn)兩組患者組內(nèi)皮質(zhì)醇和ACTH水平無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。兩組患者的皮質(zhì)醇和ACTH水平較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯升高,但較首次暈車(chē)試驗(yàn)后(未治療時(shí))的皮質(zhì)醇和ACTH水平明顯降低。與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組患者3個(gè)時(shí)間點(diǎn)皮質(zhì)醇和ACTH水平明顯低于對(duì)照組。試驗(yàn)組受試者通過(guò)SSVT治療后,皮質(zhì)醇和ACTH水平較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前升高,但較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后降低,說(shuō)明經(jīng)過(guò)SSVT治療,可減輕由皮質(zhì)醇和ACTH水平升高而啟動(dòng)的應(yīng)激反應(yīng),及由該應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致的一系列病理生理變化,提高機(jī)體對(duì)相同刺激的耐受程度。因此,前庭功能訓(xùn)練不僅可以減輕患者患病程度,還具有明顯的防治效果。

        腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)[2]是人體最為重要的體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)。Grigoriev等[1]研究發(fā)現(xiàn)暈車(chē)病時(shí)血漿腎素水平升高,但該文獻(xiàn)未闡明腎素和血管緊張素水平變化同暈車(chē)病嚴(yán)重程度的關(guān)系。我們?cè)囼?yàn)結(jié)果示在首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)后,兩組患者腎素和血管緊張素水平均較模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯下降;但兩組間腎素及血管緊張素水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示暈車(chē)病發(fā)生時(shí),腎素-血管緊張素水平降低,由其參與的體液調(diào)節(jié)失衡可能為暈車(chē)病的發(fā)病機(jī)制之一。同時(shí),兩組患者治療后的腎素和血管緊張素水平較首次模擬暈車(chē)試驗(yàn)前明顯降低,但較首次暈車(chē)試驗(yàn)后(未治療時(shí))的腎素和血管緊張素水平明顯升高。與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組患者3個(gè)時(shí)間點(diǎn)腎素和血管緊張素水平明顯高于對(duì)照組。說(shuō)明腎素-血管緊張素水平的升高,有助于機(jī)體對(duì)抗外界的不利刺激,從而減輕暈車(chē)病的發(fā)生以及發(fā)生的程度。試驗(yàn)組腎素和血管緊張素水平明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明與藥物治療相比較,前庭功能訓(xùn)練通過(guò)提高體內(nèi)激素水平,從而提高機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)能力。試驗(yàn)組在3個(gè)時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組患者組內(nèi)腎素和血管緊張素水平無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明通過(guò)儀器進(jìn)行前庭功能訓(xùn)練后,患者能在一定時(shí)間內(nèi)維持體內(nèi)激素水平的穩(wěn)定,當(dāng)機(jī)體再次經(jīng)受相同刺激時(shí),能保持高反應(yīng)性,從而快速啟動(dòng)相應(yīng)應(yīng)激機(jī)制,減輕不良反應(yīng)。

        本研究的優(yōu)點(diǎn)為前庭功能訓(xùn)練程序及操作方法簡(jiǎn)單,且受試者對(duì)其耐受良好。暈車(chē)病敏感性高的患者采用儀器進(jìn)行前庭功能訓(xùn)練治療后,將使患者盡量不發(fā)生MS或使MS程度明顯減輕。本研究尚存在以下的不足:1.本研究?jī)H觀察了在一定時(shí)間內(nèi)(3個(gè)月)通過(guò)儀器進(jìn)行前庭功能訓(xùn)練防治暈車(chē)病的療效,其長(zhǎng)期療效還有待進(jìn)一步研究。2.采用儀器建立的暈車(chē)模型與實(shí)際乘車(chē)過(guò)程中發(fā)生的暈車(chē)病的病理生理改變可能存在差異。3.暈車(chē)病發(fā)生時(shí),機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)。在應(yīng)激狀態(tài)時(shí),人體內(nèi)激素水平是由多種調(diào)節(jié)機(jī)制共同協(xié)調(diào)完成的,且個(gè)體間存在一定差異,需更進(jìn)一步研究。

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