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        P16、Ki-67蛋白表達(dá)及HPV檢測(cè)在宮頸上皮內(nèi)瘤變中的意義*

        2020-04-20 03:33:18坤,劉慧,白

        張 坤,劉 慧,白 石

        (1.徐州醫(yī)科大學(xué),江蘇徐州 221002;2.宿遷市鐘吾醫(yī)院病理科,江蘇宿遷 223800)

        宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是婦科臨床上的一種最為常見(jiàn)的病癥之一,是與子宮頸癌有緊密聯(lián)系的一組癌前病變的統(tǒng)稱(chēng)[1]。CIN反映的是一段宮頸癌前病變的連續(xù)過(guò)程,即由最初的宮頸不典型增生最終發(fā)展為浸潤(rùn)性宮頸癌的一系列病理變化,由于其癌前病變過(guò)程較長(zhǎng),根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),可將CIN分為CINⅠ、CINⅡ和CINⅢ3個(gè)等級(jí)[2]。其中,CINⅠ為輕度病變,約65%的患者可自行恢復(fù),CINⅡ和CINⅢ為高度上皮內(nèi)瘤樣病變,需對(duì)患者采取有效的治療措施。近年來(lái),宮頸癌在婦科臨床上呈高發(fā)態(tài)勢(shì),已成為導(dǎo)致女性死亡的第二大惡性腫瘤,所以對(duì)宮頸癌患者需及早診斷并加以治療,但由于CIN的臨床特征不明顯,對(duì)CIN的鑒別診斷存在一定的困難。因此,探究一種CIN的早期診斷方法顯得尤為迫切?,F(xiàn)有研究表明,P16是一種抑癌基因,細(xì)胞內(nèi)的P16蛋白直接參與細(xì)胞周期的調(diào)節(jié),P16蛋白的減少會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限制增生,進(jìn)而引發(fā)癌變[3];Ki-67是一種腫瘤增殖抗原,是判斷癌細(xì)胞增殖情況的一個(gè)重要指標(biāo)[4-6],二者的表達(dá)情況對(duì)腫瘤細(xì)胞的判定具有重要意義。近年隨著流行病學(xué)和分子生物學(xué)研究的不斷深入,人們發(fā)現(xiàn)人乳頭瘤病毒(HPV)具有致癌性[7],并且HPV的感染與CIN的發(fā)生有著緊密的聯(lián)系。本研究旨在通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)P16、Ki-67蛋白的表達(dá)及HPV的感染情況,進(jìn)而找到其與CIN的聯(lián)系,為臨床上CIN的診斷提供新的依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2017年1月至2018年2月來(lái)宿遷市鐘吾醫(yī)院進(jìn)行宮頸組織活檢或?qū)m頸LEEP術(shù)的患者160例作為研究對(duì)象。其中120例出現(xiàn)CIN患者作為觀察組。觀察組CINⅠ級(jí)36例,CINⅡ級(jí)43例,CINⅢ級(jí)41例。年齡26~61歲,平均(42.61±1.56)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)依據(jù)國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],經(jīng)陰道鏡檢查和宮頸組織活檢確定為CIN的患者;(2)非HIV感染者,且患者無(wú)子宮內(nèi)膜病變史;(3)遵守醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)倫理學(xué)原則,經(jīng)與患者和家屬溝通,其自愿簽訂知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠期或哺乳期內(nèi)的患者;(2)就診前半個(gè)月內(nèi)發(fā)生過(guò)感染性疾??;(3)合并有器官衰竭,肝、腎疾病和其他腫瘤疾病史;(4)宮頸組織活檢前進(jìn)行過(guò)化療或者放療的患者。對(duì)照組為40例正常宮頸黏膜上皮組織的患者,平均(43.25±1.25)歲,無(wú)肝、腎疾病,無(wú)腫瘤史。對(duì)照組與觀察組在年齡等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2儀器與試劑 即用型P16鼠單克隆抗體和即用型Ki-67鼠單克隆抗體購(gòu)自賽默飛世爾科技有限公司,SP廣譜超敏試劑盒、PBS液和DAB過(guò)氧化物酶顯色底物劑等購(gòu)自北京中杉生物科技有限公司,HPV-DNA檢測(cè)試劑盒、基因雜交信號(hào)放大儀和自動(dòng)恒溫加熱器等購(gòu)自凱杰企業(yè)管理(上海)有限公司。

        1.3方法

        1.3.1免疫組化法檢測(cè)P16和Ki-67 實(shí)驗(yàn)中所用標(biāo)本先由10%的甲醛溶液固定,用HE染色經(jīng)顯微鏡觀察后嚴(yán)格挑選得出。采用免疫組化SP法,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒的使用說(shuō)明書(shū)的步驟進(jìn)行。結(jié)果判斷根據(jù)切片中陽(yáng)性細(xì)胞的染色情況,P16陽(yáng)性細(xì)胞為細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒,Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞為細(xì)胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒。在高倍鏡下于染色區(qū)域隨機(jī)選擇5個(gè)視野,共計(jì)數(shù)500個(gè)腫瘤細(xì)胞,分別計(jì)算P16和Ki-67細(xì)胞陽(yáng)性率。判斷標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞陽(yáng)性率小于5%為陰性(-),5%~<25%為弱陽(yáng)性(+),25%~<50%為中等陽(yáng)性(++),≥50%為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。

        1.3.2HPV檢測(cè) 采用Digene公司推出的第二代雜交捕獲實(shí)驗(yàn)(HC2)測(cè)定HPV-DNA水平,詳細(xì)操作嚴(yán)格按照儀器和試劑盒的使用說(shuō)明書(shū)的步驟執(zhí)行。檢測(cè)結(jié)果依據(jù)HPV-DNA水平分為陽(yáng)性和陰性,其中HPV-DNA≥1.0 pg/mL為陽(yáng)性(+),HPV-DNA<1.0 pg/mL為陰性(-)。

        2 結(jié) 果

        2.1P16和Ki-67的表達(dá)情況及相關(guān)性 對(duì)照組P16、Ki-67陽(yáng)性率分別為7.50%(3/40)、15.00%(6/40);觀察組P16、Ki-67的總陽(yáng)性率分別為85.00%(102/120)、92.50%(111/120),觀察組P16、Ki-67陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,兩組之間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從觀察組內(nèi)來(lái)看,CINⅠ患者P16陰性表達(dá)最多,P16陽(yáng)性表達(dá)中主要是以弱陽(yáng)性為主,Ki-67的表達(dá)則是弱陽(yáng)性最多;而CINⅡ和CINⅢ患者P16、Ki-67的表達(dá)絕大部分都是陽(yáng)性,且強(qiáng)陽(yáng)性的表達(dá)例數(shù)最多。據(jù)此可分析得出:P16與Ki-67在CIN中的表達(dá)與CIN的分級(jí)呈正相關(guān)(r=1.000,P<0.05),且P16和Ki-67的強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)提示著高度宮頸上皮內(nèi)瘤變。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),CINⅠ患者P16、Ki-67陽(yáng)性率,明顯低于CINⅡ和CINⅢ患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1、2。

        表1 兩組中P16表達(dá)情況比較

        P16和Ki-67在高度宮頸上皮內(nèi)瘤變的表達(dá)情況見(jiàn)表3。可以看出,在高度宮頸上皮內(nèi)瘤變的患者中,P16和Ki-67都表達(dá)為陽(yáng)性的數(shù)量最多,且二者均表達(dá)為陰性的情況不存在,提示P16和Ki-67的高表達(dá)與高度宮頸上皮內(nèi)瘤變有關(guān)。將P16和Ki-67的陰性表達(dá)記為0,弱陽(yáng)性表達(dá)記為1,中等陽(yáng)性表達(dá)記為2,強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)記為3,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析后得出以下結(jié)論:在本研究中,對(duì)照組和CINⅠ患者的P16、Ki-67表達(dá)不具有相關(guān)性。在高度宮頸上皮內(nèi)瘤變中(CINⅡ和CINⅢ),P16和Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.785,P<0.05)

        表2 兩組中Ki-67表達(dá)情況比較

        表3 高度宮頸上皮內(nèi)瘤變中P16和Ki-67的表達(dá)情況

        2.2HPV檢測(cè)情況 觀察組HPV總陽(yáng)性率為81.67%(98/120),而對(duì)照組HPV陽(yáng)性率僅有12.50%(5/40),觀察組陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,兩組之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從觀察組來(lái)看,CINⅠ患者HPV陰性的例數(shù)有13例,隨著CIN病變級(jí)別的升高,HPV陰性的例數(shù)驟降至6例和3例,HPV陽(yáng)性率隨之逐漸升高,將高度宮頸上皮內(nèi)瘤變與低度宮頸上皮內(nèi)瘤變中HPV陽(yáng)性率對(duì)比,發(fā)現(xiàn)二者的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。經(jīng)Spearman法分析后還發(fā)現(xiàn),在觀察組中HPV陽(yáng)性率與P16蛋白的表達(dá)情況呈正相關(guān)(r=0.486,P<0.05)。

        表4 HPV-DNA的表達(dá)情況

        3 討 論

        子宮頸癌目前在我國(guó)已成為危害婦女健康的第二大惡性腫瘤,但現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)對(duì)其發(fā)生率的影響有限,所以目前子宮頸癌的防治有賴(lài)于對(duì)其進(jìn)行行之有效的人群篩查[8]。CIN反映的是一段浸潤(rùn)性宮頸癌的癌前病變過(guò)程,CIN與宮頸癌的發(fā)生有著極其密切的關(guān)系,因此CIN的準(zhǔn)確診斷對(duì)婦科臨床尤其是宮頸癌的防治有著重要的意義。但由于CIN的臨床特征不明顯,所以?xún)H憑臨床癥狀來(lái)診斷CIN十分困難。近年來(lái)的研究表明,P16和Ki-67的表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的增殖息息相關(guān),且HPV的感染是導(dǎo)致CIN的重要因素。

        P16基因是一種抑癌基因,其編碼的產(chǎn)物P16蛋白直接作用于細(xì)胞周期。P16蛋白可抑制細(xì)胞周期依賴(lài)酶CDK4的活性,從而阻止細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期,進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖。若P16基因突變或缺失,則CDK4的活性增強(qiáng),進(jìn)而引起細(xì)胞分裂加速,最終導(dǎo)致細(xì)胞惡性增殖[9-10]。在本研究中,觀察組的P16陽(yáng)性率(85.00%),明顯高于對(duì)照組陽(yáng)性率(7.50%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而且在觀察組中CINⅡ和CINⅢ患者P16陽(yáng)性率明顯高于CINⅠ患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。推測(cè)P16與CIN有著緊密的聯(lián)系,P16的陽(yáng)性表達(dá)可視為CIN發(fā)生的危險(xiǎn)因素,且P16的陽(yáng)性率隨CIN病變程度的加深而增高。Ki-67是一種位于細(xì)胞核內(nèi)的非組蛋白,其作用于細(xì)胞分裂的G1、S、G2、M期[11-12],Ki-67在細(xì)胞中表達(dá)越高,表明細(xì)胞增殖越快,細(xì)胞分化越差[13],研究已證實(shí)Ki-67可作為判斷腫瘤細(xì)胞增殖能力的標(biāo)記物。在本研究中,觀察組Ki-67的陽(yáng)性率,明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),推測(cè)Ki-67的陽(yáng)性表達(dá)是CIN發(fā)生的標(biāo)志之一。從觀察組來(lái)看,輕度宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的Ki-67陽(yáng)性率較低,且強(qiáng)陽(yáng)性和中等陽(yáng)性的表達(dá)例數(shù)較少;而高度宮頸上皮內(nèi)瘤變患者Ki-67陽(yáng)性率較高,且強(qiáng)陽(yáng)性和中等陽(yáng)性的例數(shù)較CINⅠ型有明顯的增多,可推知Ki-67的表達(dá)水平隨CIN的發(fā)展而增強(qiáng)。經(jīng)相關(guān)性分析得知在高度上皮內(nèi)瘤變中P16與Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.785,P<0.05),在低度宮頸上皮內(nèi)瘤變中不相關(guān),相關(guān)研究表明這是由于二者在細(xì)胞增殖的不同階段表達(dá)的情況不同[13],據(jù)此推測(cè)P16和Ki-67蛋白表達(dá)的差異還可以作為CIN病變程度的區(qū)分標(biāo)準(zhǔn),而且兩種蛋白在高度宮頸上皮內(nèi)瘤變中的表達(dá)水平存在一定的聯(lián)系。所以,聯(lián)合檢測(cè)P16與Ki-67的表達(dá)情況有助于提高CIN診斷的準(zhǔn)確率。

        HPV是一種環(huán)狀雙鏈結(jié)構(gòu)的病毒,目前已有研究證實(shí)HPV感染是引發(fā)宮頸癌的最主要因素[14-16],本研究中,觀察組與對(duì)照組HPV陽(yáng)性率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明HPV的感染是誘發(fā)CIN的因素,進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)在觀察組內(nèi)HPV的陽(yáng)性率隨CIN的發(fā)展而升高,推測(cè)HPV的感染推進(jìn)宮頸病變的加重。研究中還發(fā)現(xiàn),HPV陽(yáng)性率與P16蛋白的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.486,P<0.05),說(shuō)明P16的表達(dá)與HPV的感染有關(guān),且HPV的感染推動(dòng)著P16蛋白的高表達(dá),臨床上對(duì)CIN的診斷及預(yù)后可將HPV的陽(yáng)性率作為重要指標(biāo)。

        綜上所述,本研究通過(guò)檢測(cè)P16、Ki-67蛋白的表達(dá)情況來(lái)說(shuō)明了二者的陽(yáng)性表達(dá)與CIN的密切關(guān)系,進(jìn)一步證實(shí)了兩種蛋白在高度宮頸上皮內(nèi)瘤變中的相關(guān)性,但未能具體說(shuō)明低度宮頸上皮內(nèi)瘤變中P16、Ki-67蛋白表達(dá)情況不相關(guān)的原因。實(shí)驗(yàn)還通過(guò)對(duì)HPV-DNA的檢測(cè)來(lái)說(shuō)明了HPV的感染是誘發(fā)CIN的重要原因,并發(fā)現(xiàn)HPV的感染推動(dòng)著P16蛋白的表達(dá),但HPV與P16蛋白二者存在相關(guān)性的證據(jù)還需進(jìn)一步探究。與以往的研究相比,此次研究不僅證實(shí)了P16、Ki-67蛋白表達(dá)情況的差異與CIN的病變程度的關(guān)系,還進(jìn)一步探究了HPV在CIN中的作用機(jī)制,為臨床上CIN的檢測(cè)與分型提供了新的理論依據(jù)。

        4 結(jié) 論

        以上實(shí)驗(yàn)表明,HPV的感染是誘發(fā)CIN的重要因素,P16和Ki-67的陽(yáng)性表達(dá)可作為判斷CIN發(fā)生的提示因素,且在高度宮頸上皮內(nèi)瘤變中P16與Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)。通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)HPV-DNA、P16和Ki-67的表達(dá)情況可作為判斷CIN的發(fā)生的新依據(jù)。本研究證實(shí)了聯(lián)合檢測(cè)P16、Ki-67及HPV的表達(dá)不僅能提高CIN診斷的準(zhǔn)確率,并能進(jìn)一步鑒別CIN的病變程度,對(duì)CIN的臨床診斷及篩查有重要價(jià)值。

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