徐冰
【摘 要】??目的: 探討甲胎蛋白(AFP)和異常凝血酶原(PIVKA-II)血清腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測在原發(fā)性肝癌的臨床診斷價值。 方法: 選取76例原發(fā)性肝癌患者作為肝癌組、82例良性肝臟疾病患者作為良性組、70例健康體檢者作為對照組,比較三組研究對象血清AFP和PIVKA-II水平,并評價聯(lián)合檢測的臨床診斷價值。 結(jié)果: 肝癌組患者血清AFP和PIVKA-II 的檢測陽性率均高于良性組和對照組,差異均統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);AFP與PIVKA-II聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌診斷價值較高,靈敏度為94.74%,特異度為93.42%,約登指數(shù)為0.882。 結(jié)論: AFP與PIVKA-II聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌具有很高的臨床診斷價值。
【關(guān)鍵詞】? 原發(fā)性肝癌;甲胎蛋白;異常凝血酶原;聯(lián)合檢測
【中圖分類號】R363.1????? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B?? 【文章編號】1005-0019(2020)05-085-01
原發(fā)性肝癌是臨床常見惡性腫瘤之一,發(fā)病較為隱匿,患者在確診時一般會失去治療的最佳時間,因此早期發(fā)現(xiàn)和診斷對于疾病的治療極為重要 [1] 。血清腫瘤標(biāo)志物的監(jiān)測有助于早期預(yù)測原發(fā)性肝癌的發(fā)生,其中甲胎蛋白(AFP)和異常凝血酶原(PIVKA-II)是常用的腫瘤檢測指標(biāo),臨床常用聯(lián)合檢測以提高診斷價值 [2] 。本研究探討AFP和PIVKA-II聯(lián)合撿測對于原發(fā)性肝癌的診斷價值,為疾病的早期診斷提供臨床依據(jù)。
1 資料和方法
1.1 研究對象 選取2018年3月-2019年2月在我院就診的原發(fā)性肝癌患者76例作為肝癌組,均經(jīng)病理學(xué)檢查確診,男44例,女32例,年齡35~79歲,平均年齡(55.92±7.87)歲;選取同期就診的良性肝臟疾病患者82例作為良性組,男45例,女37例,年齡31~80歲,平均年齡(54.77±8.02)歲,包括肝炎33例,肝硬化49例;選取同期健康體檢者70例作為對照組,男39例,女31例,年齡30~77歲,平均年齡(54.24±7.70)歲。三組研究對象一般資料的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 研究方法及觀察指標(biāo) 三組研究對象均抽取空腹靜脈血3 ml,采用化學(xué)發(fā)光法檢測血清AFP和PIVKA-II水平,其單一指標(biāo)的陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)分別為>20 ng/ml和>40 mAU/ml,聯(lián)合檢測判斷標(biāo)準(zhǔn)為任一指標(biāo)為陽性則為原發(fā)性肝癌,所有指標(biāo)均為陰性則為非原發(fā)性肝癌。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行分析,計數(shù)資料用率(%)表示,χ 2檢驗比較各指標(biāo)的差異,檢驗水準(zhǔn)(α)=0.05;應(yīng)用靈敏度、特異度和約登指數(shù)評價各檢測指標(biāo)對疾病的診斷價值。
2 結(jié)果
2.1 三組研究對象AFP和PIVKA-II陽性率比較 肝癌組患者血清AFP和PIVKA-II 的檢測陽性率(分別為69.74%和82.89%)均高于良性組和對照組,差異均統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌的診斷價值 AFP與PIVKA-II聯(lián)合檢測的靈敏度提升至94.74%,特異度單一指標(biāo)和聯(lián)合檢測的差異不大,約登指數(shù)聯(lián)合檢測最高為0.882。見表2。
3 討論
原發(fā)性肝癌早期一般沒有典型的臨床癥狀和體征,所以患者在就診時病情多已進(jìn)展至中晚期,疾病很難得到及時治療,故病情容易發(fā)生惡化,不僅造成肝功能損害,還會出現(xiàn)肝癌結(jié)節(jié)破裂出血、肝性腦病,嚴(yán)重者會危及生命,其死亡率較高。原發(fā)性肝癌的早期診斷十分重要,有助于盡早實(shí)施治療措施,以便改善預(yù)后情況。
目前臨床多使用血清腫瘤標(biāo)志物作為原發(fā)性肝癌的輔助診斷指標(biāo),其中AFP和PIVKA-II 是主要的腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)。AFP與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),臨床中多用于原發(fā)性肝癌的診斷及療效監(jiān)測,長期以來在臨床上一直作為原發(fā)性肝癌的輔助診斷指標(biāo) [3] ,本研究發(fā)現(xiàn),AFP對原發(fā)性肝癌的診斷靈敏度較低,很容易造成漏診,影響疾病的治療;PIVKA-II 是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型肝癌血清標(biāo)志物 [4] ,本研究發(fā)現(xiàn),PIVKA-II對原發(fā)性肝癌的診斷靈敏度為82.89%,但是單一指標(biāo)檢測仍無法滿足臨床需要,其應(yīng)用價值受到一定限制。本研究發(fā)現(xiàn),AFP與PIVKA-II聯(lián)合檢測的靈敏度為94.74%,明顯高于單一指標(biāo)檢測結(jié)果,并且特異度與單一指標(biāo)差異不大,其約登指數(shù)達(dá)到0.882,這與以往研究結(jié)果相符 [5] ,說明兩種指標(biāo)聯(lián)合檢測的臨床診斷價值較高。
綜上所述,AFP與PIVKA-II聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌具有很高的臨床診斷價值,有利于指導(dǎo)疾病的早期治療。
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