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        石英砂中二氧化硅含量測(cè)定方法的改進(jìn)

        2007-01-01 00:00:00
        佛山陶瓷 2007年3期

        摘要 測(cè)定石英砂中SiO2的含量時(shí),通常先用HF-H2SO4處理,使硅逸去,然后在800℃下灼燒、稱(chēng)重,利用差減法計(jì)算。但與氟硅酸鉀法比較后發(fā)現(xiàn),該方法測(cè)定結(jié)果偏低。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn),筆者使用HF-HNO3-HClO4體系處理樣品,使測(cè)定結(jié)果達(dá)到檢測(cè)要求。

        關(guān)鍵詞 石英砂,差減法,SiO2,改進(jìn)

        1前言

        石英砂是玻璃廠的主要原材料。廠家在組織生產(chǎn)之前要對(duì)原料進(jìn)行全分析,石英砂全分析包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O含量的測(cè)定。石英砂的主要成分SiO2的含量大概在96%~99%之間,傳統(tǒng)方法是采用HF-H2SO4處理樣品,使硅逸去,而雜質(zhì)成分以硫酸鹽的形式在800℃下灼燒稱(chēng)重,然后采用差減法計(jì)算SiO2的含量[1]。但經(jīng)過(guò)與氟硅酸鉀法比較后發(fā)現(xiàn),該方法的測(cè)定結(jié)果偏低。通過(guò)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)造成該分析結(jié)果偏低的主要原因是沙子中的金屬元素在800℃時(shí)不能生成氧化物,而是以硫酸鹽的形式存在,而它們?cè)谏匙又袆t是以氧化物的形態(tài)存在的,即沙子樣品中的金屬元素在經(jīng)過(guò)酸處理前后的形式不同,因而測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差。經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn),筆者對(duì)該方法加以改進(jìn),提出新的SiO2重量法體系,利用HF-HNO3-HClO4處理樣品,在800℃灼燒時(shí),所含金屬元素能全部轉(zhuǎn)化為氧化物,與其樣品中存在的形式完全一致。該方法所測(cè)定的SiO2含量和氟硅酸鉀法的測(cè)定結(jié)果基本一致。

        2實(shí)驗(yàn)部分

        2.1 實(shí)驗(yàn)原理

        二氧化硅或硅酸鹽和氫氟酸反應(yīng),生成易揮發(fā)的四氟化硅,其反應(yīng)式如下:

        SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O

        殘?jiān)?jīng)烘干、灼燒后,由氫氟酸處理前后的質(zhì)量差得出SiO2含量。

        2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

        實(shí)驗(yàn)儀器包括馬弗爐、電熱板、Pt坩堝;試劑有硝酸、鹽酸、高氯酸、氫氟酸(酸均用優(yōu)級(jí)純)以及GBW03112石英砂標(biāo)樣(國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),國(guó)家建材測(cè)試中心提供)。

        2.3 實(shí)驗(yàn)步驟

        準(zhǔn)確稱(chēng)取經(jīng)過(guò)干燥的石英砂樣品粉末1.000g于Pt坩堝中,用蒸餾水潤(rùn)濕。加入5mL硝酸、2mL高氯酸和5mL氫氟酸,置于低溫電熱板上加熱蒸發(fā)至樣品分解,加水沖洗坩堝壁,繼續(xù)加熱蒸發(fā)至1~2mL。再加氫氟酸5mL,蒸發(fā)至1~2mL,然后加高氯酸1mL、氫氟酸3mL,蒸發(fā)至高氯酸煙冒盡,放入高溫爐內(nèi),在800℃下灼燒30min,取出稍冷放入干燥器中冷卻10~15min后稱(chēng)重,并灼燒至恒重。

        二氧化硅含量計(jì)算:

        W-(m2-m1)

        SiO2%=---------×100%

        W

        式中:

        W —— 樣品質(zhì)量,g

        m1 —— 坩堝質(zhì)量,g

        m2 —— 坩堝+殘?jiān)|(zhì)量,g

        3結(jié)果與討論

        3.1 測(cè)定結(jié)果

        分別用傳統(tǒng)氫氟酸法和改進(jìn)的HF-HNO3-HClO4體系測(cè)定SiO2含量為98.51%的GBW03112石英砂標(biāo)樣,經(jīng)過(guò)反復(fù)比較得到的測(cè)定數(shù)據(jù)見(jiàn)表。

        3.2 結(jié)果討論

        通過(guò)上表可以看出,用傳統(tǒng)氫氟酸法測(cè)得的數(shù)據(jù)普遍偏低, 其主要原因是在灼燒溫度為800℃時(shí)殘?jiān)械慕饘僭夭荒苌裳趸?,而是以硫酸鹽的形式存在;而用改進(jìn)的HF-HNO3-HClO4體系處理樣品時(shí),沙子中的金屬元素過(guò)氯酸鹽在800℃灼燒時(shí)都能分解為氧化物,使它們?cè)跉堅(jiān)械拇嬖谛问脚c石英砂中的形式一致。因此用改進(jìn)的HF-HNO3-HClO4體系處理樣品得到的數(shù)據(jù)完全符合測(cè)定要求,所得到的結(jié)果真實(shí)可靠。

        參考文獻(xiàn)

        1 張 玨主編.巖石礦物分析[M].北京:地質(zhì)出版社,1986:202

        The Improvement in Determination of SiO2 in Quartz Sand

        Du Juan

        (Department of Humanities and Basic Science Zhengzhou Animal Husbandry Engineering College Zhengzhou Henan450011)

        Abstract: SiO2,the main component of quartz sand,is usually determined by HF-H2SO4.Through this way we eliminated the silicon,and then weighed the impurities after being sintered at 800℃.The last step was calculating the content of SiO2 by subtraction method.Compared with K2SiF6, the result was lower.So HF-HNO3-HClO4 system was used to process sample in experiment,and the result had reached the request of determination.

        Keywords: quartz sand,subtraction method,SiO2,improvement

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