亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        兩種綠藻輔助飼喂對(duì)克氏原螯蝦生理活性的影響

        2020-04-09 01:14:04宋慶洋李長(zhǎng)江米武娟黃宇波程咸立馬達(dá)文畢永紅
        生態(tài)科學(xué) 2020年2期
        關(guān)鍵詞:剛毛青素小球藻

        宋慶洋, 李長(zhǎng)江, 米武娟, 黃宇波, 程咸立, 馬達(dá)文, 畢永紅, *

        兩種綠藻輔助飼喂對(duì)克氏原螯蝦生理活性的影響

        宋慶洋1, 2, 李長(zhǎng)江3, 米武娟1, 黃宇波1, 2, 程咸立4, 馬達(dá)文4, 畢永紅1, *

        1. 中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所, 淡水生態(tài)與生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 武漢 430072 2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué), 北京 100049 3. 宜昌市水產(chǎn)技術(shù)推廣站, 宜昌 443000 4. 湖北省水產(chǎn)技術(shù)推廣總站, 武漢 430070

        以克氏原螯蝦為研究對(duì)象, 測(cè)定了在正常投喂人工顆粒飼料的基礎(chǔ)上輔助添加小球藻、剛毛藻飼喂克氏原螯蝦的生理活性。結(jié)果表明: 試驗(yàn)期間添加小球藻(1.0×106—1.0×107cells·L-1)、剛毛藻(0.06—0.08 g·L-1)對(duì)克氏原螯蝦的生長(zhǎng)與存活率均無(wú)顯著影響(>0.05), 但肌肉超氧化物歧化酶(SOD)和肝胰臟酸性磷酸酶(ACP)的活性顯著降低(<0.05); 機(jī)體的血細(xì)胞密度顯著增加(<0.05), 外骨骼和肌肉中蝦青素的含量極顯著增加(<0.01); 單獨(dú)添加剛毛藻肌肉蝦青素含量也顯著提高(<0.05), 血清、肝胰臟和肌肉堿性磷酸酶(AKP)的活性極顯著提高(<0.01), 肝胰臟酸性磷酸酶的活性極顯著降低(<0.01)。攝食小球藻和剛毛藻對(duì)于克氏原螯蝦的抗逆活性和免疫能力具有促進(jìn)作用, 養(yǎng)殖水體中適度添加小球藻和剛毛藻有助于克氏原螯蝦的健康與活力。

        克氏原螯蝦; 小球藻; 剛毛藻; 生理活性

        0 前言

        克氏原螯蝦()原產(chǎn)北美洲, 20世紀(jì)30年代傳入中國(guó), 現(xiàn)廣泛分布于長(zhǎng)江中下游地區(qū), 是我國(guó)重要的淡水養(yǎng)殖對(duì)象, 目前主要養(yǎng)殖方式為稻田養(yǎng)殖。稻田水體多為富營(yíng)養(yǎng)化水體, 浮游植物優(yōu)勢(shì)種主要為藍(lán)藻和綠藻, 冬季和春季會(huì)大量出現(xiàn)如剛毛藻、水綿、水網(wǎng)藻等絲狀藻類[1-3]。藻類是水體中重要的初級(jí)生產(chǎn)者, 是水生動(dòng)物重要的天然餌料, 濾食性魚類和貝類可主動(dòng)攝食浮游藻類, 螺類和底棲甲殼類可主動(dòng)攝食著生藻類[4-8], 室內(nèi)養(yǎng)殖條件下, 添加人工培養(yǎng)波吉卵囊藻和微綠球藻可改善養(yǎng)殖水環(huán)境并可改變凡納濱對(duì)蝦的生理活性, 提高其抗病能力[9]。飼料中適量添加藻粉可促進(jìn)蝦的生長(zhǎng)并對(duì)其抗病相關(guān)生理指標(biāo)產(chǎn)生顯著影響[10]??耸显r食性較雜, 養(yǎng)殖水體中在大量投喂人工配合飼料的情況下, 其胃含物中仍有大量藻類出現(xiàn)[1], 但這部分藻類對(duì)于克氏原螯蝦的營(yíng)養(yǎng)以及健康等作用仍不明確。本研究以稻田養(yǎng)蝦水體中普遍大量存在的剛毛藻和小球藻為輔助餌料投喂克氏原螯蝦, 旨在初步闡明藻類作為天然餌料對(duì)克氏原螯蝦生長(zhǎng)和生理活性的影響, 以期為藻類的利用和克氏原螯蝦的健康養(yǎng)殖提供指導(dǎo)。

        1 材料方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        實(shí)驗(yàn)用克氏原螯蝦取自鄂州萬(wàn)畝湖克氏原螯蝦養(yǎng)殖基地, 選取活力良好, 大小規(guī)格基本一致(6.06±1.57) g的克氏原螯蝦180尾暫養(yǎng)適應(yīng)2周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn); 試驗(yàn)蝦分別置于12個(gè)塑料水箱(長(zhǎng)×寬×高=60 cm×40 cm×32 cm)中, 進(jìn)水體積為50 L, 水中放置陶塊、聚乙烯網(wǎng)片供克氏原螯蝦棲息和隱蔽。試驗(yàn)期間投喂的顆粒飼料為荊州海大飼料有限公司生產(chǎn)的克氏原螯蝦專用飼料, 主要原料為魚粉、豆粕、小麥、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等, 粗蛋白含量≥32%。試驗(yàn)所使用的綠藻為蛋白核小球藻和剛毛藻; 蛋白核小球藻為來(lái)自中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所淡水藻種庫(kù)編號(hào)為FACHB-5()的藻種, 使用BG11培養(yǎng)基光照培養(yǎng)7天后離心收獲去除培養(yǎng)基后按試驗(yàn)設(shè)計(jì)的生物量投喂; 剛毛藻(sp.)采自洪湖市某養(yǎng)殖池塘, 研究期間暫養(yǎng)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi), 投喂前清洗干凈去除雜質(zhì), 按照試驗(yàn)設(shè)計(jì)的鮮重投喂。

        1.2 養(yǎng)殖管理

        試驗(yàn)設(shè)置1對(duì)照組, 3個(gè)處理組, 分別為A對(duì)照組, B添加小球藻組, C添加小球藻+剛毛藻組, D添加剛毛藻組; 每個(gè)處理組設(shè)3個(gè)平行, 共12個(gè)養(yǎng)殖水箱, 每箱15尾蝦。每組均定量等量投喂克氏原螯蝦專用顆粒飼料, 基于蝦的體重設(shè)定日投喂量為1.0—2.0 g·箱-1, 實(shí)際投喂量根據(jù)小龍蝦的攝食情況在設(shè)定投喂量范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。A組只投喂顆粒飼料, B、C組小球藻細(xì)胞密度保持在1.0× 106—1.0×107cells·L-1, C、D組剛毛藻鮮重保持在3.0—4.0 g·箱-1。每日記錄克氏原螯蝦蛻殼、死亡情況, 測(cè)定水體氨氮和亞硝酸鹽含量, 每3日換水并吸污一次, 換水后補(bǔ)加新鮮綠藻。養(yǎng)殖用水為曝氣自來(lái)水, 24 h不間斷充氣增氧, 水溫為(26.0±0.50) ℃; 實(shí)驗(yàn)期間水體pH值為7.2—8.5, 溶解氧含量7.0— 8.5 mg·L-1。養(yǎng)殖時(shí)間為35天。

        1.3 樣品采集和處理

        水樣直接用50 mL離心管采集, 當(dāng)天測(cè)定氨氮和亞硝酸鹽含量。蝦胃樣本和血細(xì)胞計(jì)數(shù)樣本每個(gè)平行隨機(jī)采集2尾, 蝦胃解剖后用10 mL純水將內(nèi)含物沖洗至15 mL離心管中。血細(xì)胞計(jì)數(shù)樣本使用1 mL注射器預(yù)先吸入0.1 mL 10%甲醛溶液后從圍心腔采集0.1 mL血液后混勻。血清樣本使用1 mL注射器采集血液, 4 ℃放置12 h后將凝固血漿4 ℃離心機(jī)5000 r·min-1離心10 min, 取上清, -20 ℃保存?zhèn)溆?。肝胰臟和肌肉勻漿樣本采用冰上解剖克氏原螯蝦, 分別稱取0.15 g肝胰臟和腹部肌肉于2 mL離心管中, 加入螯蝦生理鹽水1.35 mL, 使用電動(dòng)高速勻漿機(jī)冰上勻漿1 min, 然后使用4℃離心機(jī)10000 r·min-1離心10 min后取上清, –20 ℃保存?zhèn)溆?。蝦殼和肌肉均在冰上解剖后冷凍, 使用冷凍干燥機(jī)冷凍干燥12 h后用于測(cè)定蝦青素含量。

        1.4 指標(biāo)測(cè)定

        采用國(guó)標(biāo)法測(cè)定水樣中氨氮和亞硝酸鹽含量。體重測(cè)定時(shí)擦干克氏原螯蝦體表水分后進(jìn)行稱量, 蛻殼數(shù)每天進(jìn)行記錄。藻類攝食量通過(guò)解剖胃含物后加水稀釋定容使用浮游植物計(jì)數(shù)框計(jì)數(shù), 血細(xì)胞計(jì)數(shù)使用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行直接計(jì)數(shù)。SOD活性測(cè)定采用聯(lián)苯三酚自氧化法; AKP和ACP采用磷酸苯二鈉法[11]。蝦殼和蝦肉蝦青素含量測(cè)定采用丙酮法[12]提取, 分光度計(jì)測(cè)定A497nm。

        1.5 數(shù)據(jù)處理

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用SPSS19.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析, 若有顯著差異則進(jìn)行LSD多重比較來(lái)檢驗(yàn)組間差異顯著性。<0.05表示差異顯著,<0.01表示差異極顯著。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1 氨氮和亞硝態(tài)氮

        養(yǎng)殖期間各實(shí)驗(yàn)組氨氮和亞硝態(tài)氮濃度變化趨勢(shì)一致, 養(yǎng)殖前期(0—9天)各組氨氮和亞硝態(tài)氮的濃度大體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì), 氨氮平均值為(0.206±0.113) mg·L-1, 變化范圍為(0.034±0.011)— (0.463±0.121) mg·L-1, 亞硝態(tài)氮平均值為(0.205± 0.08) mg·L-1, 變化范圍為(0.040±0.007)—(0.338± 0.063) mg·L-1。氨氮平均值為(0.150±0.038) mg·L-1, 亞硝態(tài)氮平均值為(0.125±0.031) mg·L-1, 各組間無(wú)顯著差異(>0.05)。

        2.2 生長(zhǎng)與存活

        養(yǎng)殖結(jié)束后, 各組平均蛻殼數(shù)在(9.00±0.82)— (11.00±2.94)個(gè)之間, 平均蛻殼數(shù)大小依次為D組>C組=A組>B組, 各組間無(wú)顯著差異(>0.05); 各組平均增重量在(2.97±0.64)—(4.35±0.73) g之間, 平均增重量大小依次為D組>C組>A組>B組, 各組間無(wú)顯著差異(>0.05); 平均存活率在66.67%±0.05%— 77.67%±0.03%之間, 平均存活率大小依次為D組>B組>A組>C組, 各組間無(wú)顯著差異(>0.05)。

        2.3 胃含藻細(xì)胞數(shù)量

        胃含藻細(xì)胞數(shù)量見(jiàn)表3, B組小球藻攝食量為4.87×106—8.617×106cells·胃-1; C組小球藻為1.4×106—2.95×106cells·胃-1, 剛毛藻細(xì)胞數(shù)為0.21×105—0.38×105cells·胃-1。D組剛毛藻細(xì)胞數(shù)為0.41×105—0.48×105cells·胃-1。C組胃含小球藻細(xì)胞數(shù)量低于B組, 胃含剛毛藻細(xì)胞數(shù)量低于D組, 但差異均不顯著(>0.05)。

        圖 1 試驗(yàn)期間養(yǎng)殖箱中水體的氨氮濃度

        Figure 1 Concentration of NH4+-N in the aquarium during the experiment period

        圖2 試驗(yàn)期間養(yǎng)殖箱中水體的亞硝態(tài)氮濃度

        Figure 2 Concentration of NO2---N in the aquarium during the experiment period

        表2 各組平均蛻殼數(shù)、增重量、存活率

        表3 胃含物中的藻細(xì)胞數(shù)量(×105 cells·胃-1)

        2.4 血細(xì)胞密度-THC

        血細(xì)胞密度介于5.25×106—10.15×106cells·mL-1之間。C組克氏原螯蝦血細(xì)胞密度顯著高于A組(<0.05), 但與其他組之間無(wú)顯著差異(>0.05)。同時(shí)攝食小球藻和剛毛藻可顯著提高克氏原螯蝦血細(xì)胞密度。

        2.5 蝦青素含量和免疫相關(guān)酶活性

        3.5.1 蝦殼及蝦肌肉蝦青素含量

        蝦殼和蝦肉中蝦青素含量均為C組>D組>B組>A組。C組蝦殼和肌肉蝦青素含量極顯著高于A組(<0.01), D組肌肉中蝦青素含量極顯著高于A組(<0.01)。實(shí)驗(yàn)條件下同時(shí)攝食剛毛藻和小球藻可顯著提高克氏原螯蝦體內(nèi)蝦青素的含量。

        注: 標(biāo)注字母不同表示在同一組織不同處理間存在顯著差異, 下同。

        Figure 3 Haemocyte density ofunder different treatments

        2.5.2 超氧化物歧化酶-SOD活性

        血清和肝胰臟中SOD活性無(wú)顯著差異(>0.05), B、C、D組肌肉SOD活性顯著低于A組(<0.05)。攝食藻類顯著降低了肌肉組織中SOD的活性, 對(duì)血清和肝胰臟中SOD活性無(wú)顯著影響。

        2.5.3 酸性磷酸酶-ACP活性

        C組肝胰臟ACP的活性顯著低于A組(<0.05), D組ACP活性極顯著低于A組(<0.01)。攝食剛毛藻可降低肝胰臟中ACP的活性, 但對(duì)血是清和肌肉中ACP活性無(wú)顯著影響; 攝食小球藻可使肝胰臟ACP活性下降, 但無(wú)顯著差異。

        圖4 不同處理組小龍蝦的蝦青素含量

        Figure 4 Astaxanthin content ofunder different treatments

        圖5 不同處理組小龍蝦體內(nèi)的SOD 活性

        Figure 5 The activity of SOD in the body ofunder different treatments

        圖6 不同處理組小龍蝦ACP活性

        Figure 6 The activity of ACP in the body ofunder different treatments

        圖7 不同處理組小龍蝦AKP活性

        Figure 7 The activity of AKP in the body ofunder different treatments

        2.5.4 堿性磷酸酶-AKP活性

        D組血清、肝胰臟、肌肉AKP活性均極顯著高于A組(<0.01), 顯著高于B、C兩組(<0.05)。攝食剛毛藻可極顯著提高克氏原螯蝦血清、肝胰臟、肌肉中AKP活性。

        3 討論

        3.1 氨氮和亞硝態(tài)氮

        養(yǎng)殖前期氨氮和亞硝態(tài)氮濃度迅速升高是由于顆粒飼料投喂量大于攝食量, 殘余飼料中的含氮有機(jī)物在微生物的作用下產(chǎn)生氨氮和亞硝態(tài)氮[13]。對(duì)飼料的日投喂量在預(yù)設(shè)投喂量范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整后, 氨氮和亞硝酸鹽濃度逐漸降低并趨于穩(wěn)定。氨氮和亞硝態(tài)氮是養(yǎng)殖水體中重要的脅迫因子, 易對(duì)魚、蝦、貝等養(yǎng)殖動(dòng)物產(chǎn)生毒性效應(yīng), 會(huì)造成養(yǎng)殖動(dòng)物生理功能的改變, 甚至死亡。養(yǎng)殖中、后期氨氮和亞硝態(tài)氮濃度較低且無(wú)大幅度波動(dòng), 因此不會(huì)對(duì)克氏原螯蝦產(chǎn)生脅迫作用。各組間氨氮和亞硝態(tài)氮濃度無(wú)顯著差異, 說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)條件下養(yǎng)殖環(huán)境相對(duì)一致。

        3.2 生長(zhǎng)和蛻殼

        甲殼類動(dòng)物外骨骼會(huì)限制其體長(zhǎng)和體重的增加, 因此甲殼動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中都要經(jīng)過(guò)多次蛻殼, 一定時(shí)間內(nèi)的蛻殼次數(shù)可以反映甲殼動(dòng)物的生長(zhǎng)速度的快慢[14]。試驗(yàn)條件下投喂絲狀藻類和投喂螺相比幼蟹()的蛻殼時(shí)間延長(zhǎng), 但殼的增長(zhǎng)幅度沒(méi)有顯著差異[15], 由此可見(jiàn)藻類在甲殼動(dòng)物生長(zhǎng)中的重作用。單細(xì)胞藻類是甲殼動(dòng)物的重要開(kāi)口餌料, 投喂蝦片(人工微顆粒飼料, 主要成分為魚粉)輔助添加海水小球藻和中肋骨條藻可顯著增加脊尾白對(duì)蝦()幼蝦體長(zhǎng)的日增長(zhǎng)量[16]。以鹵蟲(chóng)為主要餌料, 添加海水小球藻作為輔助餌料的實(shí)驗(yàn)組日本對(duì)蝦()仔蝦的存活率和生長(zhǎng)速度均顯著高于只投喂鹵蟲(chóng)的對(duì)照組[17]。本研究中各組克氏原螯蝦蛻殼次數(shù)和體重增加量未呈現(xiàn)顯著差異, 可能是因?yàn)轭w粒飼料的營(yíng)養(yǎng)成分可以滿足其營(yíng)養(yǎng)需求, 藻類攝食量相對(duì)較少, 因而未體現(xiàn)出藻類生長(zhǎng)促進(jìn)作用。藻類添加對(duì)克氏原螯蝦的生長(zhǎng)的促進(jìn)作用尚有待進(jìn)一步試驗(yàn)探究。

        3.3 血細(xì)胞密度、蝦青素和免疫活性

        不良環(huán)境因子的脅迫會(huì)導(dǎo)致甲殼動(dòng)物血細(xì)胞密度的下降, 蝦類的血細(xì)胞可以參與抵御吞噬、包封、黑化和凝血等過(guò)程[18–19], 因此, 血細(xì)胞密度可以作為其健康程度的評(píng)價(jià)指標(biāo)[20, 21]。有研究表明, 水體氨氮濃度的升高或pH值的降低均會(huì)導(dǎo)致克氏原螯蝦血細(xì)胞密度的下降, 且氨氮濃度升高或pH降低幅度越大血細(xì)胞密度下降幅度越大[22]。氨氮濃度升高會(huì)顯著降低凡納濱對(duì)蝦血細(xì)胞密度[23]。因本養(yǎng)殖體系中氨氮、亞硝酸鹽濃度較低且無(wú)顯著差異, 故可說(shuō)明由于藻類的添加顯著增加了克氏原螯蝦血細(xì)胞密度。因此輔助飼喂小球藻和剛毛藻可以提高克氏原螯蝦抵抗病原體侵入和抵抗不良環(huán)境因子脅迫的能力。蝦青素可以清除蝦在環(huán)境脅迫下體內(nèi)產(chǎn)生的活性氧, 從而增加其抗逆能力[24]; 甲殼動(dòng)物自身不能合成蝦青素, 但可以將攝入的類胡蘿卜素通過(guò)特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為蝦青素[25–26]; 飼料中添加螺旋藻粉后投喂日本對(duì)蝦可顯著增加其體內(nèi)蝦青素含量和存活率, 并可增加其在低氧條件下的存活時(shí)間[27]。本研究中添加藻類的處理組蝦體內(nèi)的蝦青素含量顯著高于不添加藻類的對(duì)照組, 可見(jiàn), 飼料中適度添加藻類有助于提高機(jī)體的蝦青素含量, 提高抵抗不良環(huán)境因子的能力。

        有研究表明用添加蝦青素的飼料投喂凡納濱對(duì)蝦會(huì)導(dǎo)致其肌肉組織中SOD活性下降[28], 投喂添加VC或蝦青素的飼料均會(huì)使得中華絨螯蟹肌肉組織中SOD活性下降[29-30]。本研究中飼喂藻類的克氏原螯蝦肌肉組織中SOD活性下降, 可能是因?yàn)槲r青素的大量存在清除了肌肉中的氧自由基, 導(dǎo)致SOD作用的的底物被清除, 通過(guò)反饋抑制作用抑制了酶的活性, 長(zhǎng)期作用下會(huì)抑制SOD的表達(dá)量, 從而導(dǎo)致肌肉SOD活性下降; SOD活性的降低可能是肌肉組織中活性氧含量降低造成的, 說(shuō)明藻類添加對(duì)蝦的健康有促進(jìn)作用。

        酸性磷酸酶(ACP)是動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)溶酶體的標(biāo)志酶, 在甲殼動(dòng)物血細(xì)胞進(jìn)行吞噬和包囊化作用過(guò)程中會(huì)伴隨ACP的產(chǎn)生和釋放[31]。攝食藻類對(duì)血清和肌肉中ACP活性無(wú)顯著影響, 但顯著降低了肝胰臟中酸性磷酸酶活性, 說(shuō)明在該實(shí)驗(yàn)條件下蝦體內(nèi)各種病原得到了減少或抑制, 巨噬細(xì)胞受到的刺激源減少, 因而導(dǎo)致ACP活性較低。ACP活性的下降表明了蝦的免疫負(fù)荷減輕。堿性磷酸酶(AKP)直接參與甲殼動(dòng)物體內(nèi)磷代謝, 并與DNA、RNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等代謝有關(guān), 它對(duì)鈣的吸收、骨骼形成、磷酸鈣沉積, 甲殼素分泌及形成都具有重要的作用[32]。甲殼動(dòng)物在生長(zhǎng)過(guò)程中都要經(jīng)歷蛻殼過(guò)程, 因此堿性磷酸酶對(duì)于蝦的生長(zhǎng)具有重要的意義。堿性磷酸酶活性的增強(qiáng), 說(shuō)明攝食剛毛藻加速了克氏原螯蝦體內(nèi)物質(zhì)代謝以及外骨骼的形成等, 因此攝食剛毛藻對(duì)于克氏原螯蝦的生長(zhǎng)和生存具有一定的積極作用。

        4 結(jié)論

        攝食小球藻和剛毛藻可促進(jìn)克氏原螯蝦的抗逆活性和免疫能力, 養(yǎng)殖水體中適度添加小球藻和剛毛藻對(duì)于克氏原螯蝦的健康和活力具有積極意義。

        [1] 程慧俊. 克氏原螯蝦稻田養(yǎng)殖生態(tài)學(xué)的初步研究[D]. 武漢:湖北大學(xué), 2014.

        [2] 王昂. 新型稻蟹共作模式對(duì)稻田水質(zhì)和浮游生物影響的研究[D]. 上海:上海海洋大學(xué), 2011.

        [3] 張慶陽(yáng), 馬旭洲, 王昂, 等. 稻蟹共作系統(tǒng)對(duì)稻田水體絲狀藻類的影響[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 24(1): 68– 73.

        [4] 王璽, 王斌梁, 夏春香, 等. 鰱對(duì)藻類攝食效應(yīng)的室內(nèi)模擬研究[J]. 水生生物學(xué)報(bào), 2015, 39(5): 940–947.

        [5] 蘇彥平, 陳修報(bào), 劉洪波, 等. 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌對(duì)養(yǎng)殖池塘藻類的攝食選擇特征[J]. 水生生物學(xué)報(bào), 2016, 40(3): 634–640.

        [6] 馬文華. 螺類對(duì)附著藻類的攝食生態(tài)研究[D]. 上海:上海海洋大學(xué), 2014.

        [7] 孔祥玲. 中國(guó)圓田螺和日本沼蝦密度對(duì)附著藻類群落的影響[D]. 保定:河北大學(xué),2016.

        [8] 溫周瑞, 謝平. 太湖日本沼蝦與秀麗白蝦的食性與食物碳源分析[J]. 長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào): 自科版, 2013(29): 36–42.

        [9] 黃翔鵠, 李長(zhǎng)玲, 劉楚吾, 等. 兩種微藻改善蝦池環(huán)境增強(qiáng)凡納對(duì)蝦抗病力的研究[J]. 水生生物學(xué)報(bào), 2002, 26(4): 342–347.

        [10] Vc、β-葡聚糖和藻粉對(duì)中國(guó)對(duì)蝦幼蝦生長(zhǎng)、成活率及免疫酶活性的影響[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2005, 14(3): 276–281.

        [11] 況琪軍, 凌曉歡, 馬沛明, 等. 著生剛毛藻處理富營(yíng)養(yǎng)化湖泊水[J]. 武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版), 2007, 53(2): 213–218.

        [12] 宋慶洋, 米武娟, 王斌梁, 等. 克氏原螯蝦殼蝦青素提取條件的優(yōu)化[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2018, 41(6): 115–119.

        [13] 雷衍之, 2004.養(yǎng)殖水環(huán)境化學(xué)[M]∥北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社.

        [14] 徐賓朋. 擬穴青蟹蛻皮周期中離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因的研究[D]. 杭州:浙江大學(xué),2016.

        [15] JENSEN G C, ASPLEN M K. Omnivory in the diet of juvenile dungeness crab,, Dana[J]. Journal of Experimental Marine Biology & Ecology, 1998, 226(2): 175–182.

        [16] 陳建華, 張慶起, 高煥, 等. 不同餌料搭配對(duì)脊尾白蝦幼體發(fā)育的影響[J].水產(chǎn)科學(xué), 2017, 36(5): 662–665.

        [17] 張輝, 孫雪峰, 尤宏?duì)? 不同單細(xì)胞藻類對(duì)日本對(duì)蝦仔蝦生長(zhǎng)及存活率的影響[J]. 飼料工業(yè), 2008(12): 24–27.

        [18] VARGAS-ALBORES, F., GOLLAS-GALVAN, T., HE-RNANDEZ-LOPEZ, J. Functional characterization of,and.haemocyte separated using density gradient centrifugation[J]. Aquat.Research. 2005, 36, 352–360.

        [19] PERAZZOLO LM, GARGIONI R, OGLIARI P, et al. Evaluation of some hemato-immunological parameters in the shrimpsubmitted to environ-mental and physiological stress[J]. Aquaculture, 2002, 214(1): 19–33.

        [20] LE M G, HAFFNER P. Environmental factors affecting immune responses in Crustacea.[J]. Aquaculture, 2000, 191(1): 121–131.

        [21] JOHANSSON M W, KEYSER P, SRITUNYALUCKSANA K, et al. Crustacean haemocytes and haematopoiesis.[J]. Aquaculture, 2000, 191(1): 45–52.

        [22] 朱毅菲. 不同濃度氨氮、不同低pH突變對(duì)克氏原螯蝦免疫功能的影響[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2006.

        [23] 姜令緒. 環(huán)境因子對(duì)甲殼動(dòng)物免疫力和抗氧化酶活力的影響[D]. 青島:中國(guó)海洋大學(xué), 2004.

        [24] DALL W, SMITH D M, MOORE L E. Carotenoids in the tiger prawn, during ovarian maturation[J]. Marine Biology, 1995, 123(3): 435–441.

        [25]TANAKA Y, MATSUGUCHI H, KATAYAMA T, et al. The biosynthesis of astaxanthin, XVIII: The metabolism of the carotenoids in the prawn,Bate[J]. Nippon Suisan Gakkaishi, 1976, 42(2): 197–202.

        [26] LI?áN-CABELLO M A, PANIAGUA-MICHEL J, HOPKINS P M. Bioactive roles of carotenoids and retinoids in crustaceans[J]. Aquaculture Nutrition, 2015, 8(4): 299–309.

        [27] CHIEN Y H, SHIAU W C. The effects of dietary supplementation of algae and synthetic astaxanthin on body astaxanthin, survival, growth, and low dissolved oxygen stress resistance of kuruma prawn,Bate[J]. Journal of Experimental Marine Biology & Ecology, 2005, 318(2): 201–211.

        [28] 裴素蕊, 管越強(qiáng), 馬云婷. 飼料中添加蝦青素對(duì)凡納濱對(duì)蝦生長(zhǎng)、存活和抗氧化能力的影響[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2009, 28(3): 126–129.

        [29] 艾春香, 陳立僑, 高露姣, 等. VC對(duì)河蟹血清和組織中超氧化物歧化酶及磷酸酶活性的影響[J]. 應(yīng)用海洋學(xué)學(xué)報(bào), 2003, 21(1): 431–438.

        [30] 郭春雨. 蝦青素對(duì)中華絨螯蟹的影響及作用機(jī)理[D]. 保定:河北大學(xué), 2007.

        [31] ESTEBAN M A, CUESTA A, ORTUO J, et al. Immuno-modulatory effects of dietary intake of chitin on gilthead seabream (L.) innate immune system[J]. Fish Shellfish Immunology, 2001, 11(4): 0–315.

        [32] 何南海. 對(duì)蝦免疫功能指標(biāo)的建立及其應(yīng)用[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2004, (3): 385–388.

        Effects of feeding green algae on physiological activities of

        SONG Qingyang1, 2, LI Changjiang3, MI Wujuan1, HUANG Yubo1, 2, CHENG Xianli4, MA Dawen4, BI Yonghong1, *

        1. State Key Laboratory of Fresh Water Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China 2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China 3. Yichang Fisheries Technology Extension Station, Yichang 443000, China 4. Hubei Fisheries Technology Extension Station, Wuhan 430072, China

        The aim of this study was to evaluate the physiological activities of crayfish () fed diets containing artificial pellet feed (APF) only, and a APF added with algaand a APF added with alga, and a APF added with both algaand. The concentrations ofandwere 1.0×106-1.0×107cells·L-1and 0.06-0.08 g·L-1respectively.The results showed that addition of algae had no significant effects on the survival rate and weight gain, but it could significantly decrease the activity of muscle superoxide dismutase (SOD) and hepatopancreas acid phosphatasen (ACP) (<0.05). Compared with APF groupthe haemocyte density and astaxanthin content in muscle and exoskeleton of the crayfish fed with APF andandwere significantly increased (<0.05,<0.01, respectively). Astaxanthin content in muscle of the crayfish fed with APF andwas increased (<0.05); the activity of alkaline phosphatase (AKP) in serum, haemocyte and muscle was significantly improved (<0.01); the activity of ACP in haemocyte was decreased (<0.01).It was concluded that feedingandcan improve the resistance and immunity of crayfish.

        ;;; physiological activity

        廣州市生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)成立暨第一次會(huì)員大會(huì)在廣州召開(kāi)

        2020年1月10日, 廣州市生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)成立暨第一次會(huì)員大會(huì)在廣州召開(kāi)。廣東省生態(tài)學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、暨南大學(xué)段舜山教授, 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院院長(zhǎng)、生態(tài)學(xué)一級(jí)學(xué)科帶頭人王建武教授, 佛山市生態(tài)學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、佛山市范湖開(kāi)發(fā)區(qū)董事長(zhǎng)梁健開(kāi)先生, 深圳市生態(tài)學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)、深圳市大自然生態(tài)園林技術(shù)有限公司董事長(zhǎng)孫發(fā)政研究員出席大會(huì)。來(lái)自中山大學(xué)、暨南大學(xué)、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、南方醫(yī)科大學(xué)、廣東財(cái)經(jīng)大學(xué)、廣州醫(yī)科大學(xué)、廣州美術(shù)學(xué)院、中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所、中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所、中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所、中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所、生態(tài)環(huán)境部華南環(huán)境科學(xué)研究所、廣東省氣象局生態(tài)氣象中心、廣東省生物工程研究所、珠江水利委員會(huì)珠江水利科學(xué)研究院、廣州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院、廣東寰宇規(guī)劃咨詢有限公司、廣東思創(chuàng)環(huán)境工程有限公司、廣州基迪奧生物科技有限公司、哈希水質(zhì)分析儀器有限公司等近30所高校、研究所、企事業(yè)單位的40余名會(huì)員參加大會(huì)。

        蔡卓平博士代表籌備組做了廣州市生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)的籌備工作報(bào)告。大會(huì)審議表決通過(guò)了《廣州市生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)章程(草案)》, 選舉產(chǎn)生了第一屆理事會(huì)。馮遠(yuǎn)嬌博士當(dāng)選會(huì)長(zhǎng), 張巨明博士當(dāng)選副會(huì)長(zhǎng), 蔡卓平博士當(dāng)選秘書長(zhǎng), 陳勇博士、潘剛博士、孫東博士、孫凱峰博士、田斐博士和卓文珊碩士當(dāng)選理事。段舜山教授當(dāng)選監(jiān)事。段舜山教授、梁健開(kāi)先生和孫發(fā)政研究員分別代表廣東省生態(tài)學(xué)會(huì)、佛山市生態(tài)學(xué)會(huì)和深圳市生態(tài)學(xué)會(huì)致祝賀詞, 他們一致表示將與廣州市生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)加強(qiáng)戰(zhàn)略合作, 發(fā)揮各學(xué)會(huì)的優(yōu)勢(shì)力量, 共同為推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)而努力奮斗。王建武教授在致辭中充分肯定了成立廣州市生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)的重要意義, 希望學(xué)會(huì)能進(jìn)一步整合生態(tài)學(xué)科各方力量, 加強(qiáng)生態(tài)學(xué)科人才培養(yǎng)、科技合作和學(xué)術(shù)交流工作。馮遠(yuǎn)嬌博士代表第一屆理事會(huì)發(fā)言, 表示學(xué)會(huì)將緊密團(tuán)結(jié)各位生態(tài)學(xué)專家、學(xué)者、會(huì)員, 以飽滿的社會(huì)服務(wù)熱情和良好的團(tuán)體精神風(fēng)貌, 為繁榮和發(fā)展我市的生態(tài)事業(yè)做出積極的貢獻(xiàn)。會(huì)后還安排了學(xué)術(shù)報(bào)告環(huán)節(jié)。王建武教授、孫發(fā)政研究員和張巨明教授分別圍繞生態(tài)學(xué)相關(guān)的理論方法與實(shí)踐進(jìn)展做了精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告, 會(huì)場(chǎng)學(xué)術(shù)交流氛圍熱烈。(蔡卓平供稿)

        10.14108/j.cnki.1008-8873.2020.02.010

        Q958.8

        A

        1008-8873(2020)02-075-07

        2018-12-10;

        2019-04-09

        湖北省農(nóng)業(yè)廳稻田綜合種養(yǎng)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)資助

        宋慶洋(1993—), 男, 碩士研究生, 研究方向?yàn)樵孱惿鷳B(tài)學(xué), E-mail: songqy@ihb.ac.cn

        畢永紅, 研究員, 從事藻類生理生態(tài)學(xué)研究, E-mail: biyh@ihb.ac.cn

        宋慶洋, 李長(zhǎng)江, 米武娟,等. 兩種綠藻輔助飼喂對(duì)克氏原螯蝦生理活性的影響[J]. 生態(tài)科學(xué), 2020, 39(2): 75–81.

        SONG Qingyang, LI Changjiang, MI Wujuan, et al. Effects of feeding green algae on physiological activities of[J]. Ecological Science, 2020, 39(2): 75–81.

        猜你喜歡
        剛毛青素小球藻
        6000倍抗氧化能力,“完爆”維C!昶科將天然蝦青素研發(fā)到極致
        蝦青素在設(shè)施草莓上的應(yīng)用效果
        德國(guó)小蠊足跗節(jié)腹面及側(cè)面的超微結(jié)構(gòu)觀察
        正負(fù)極互換式小球藻光合微生物燃料電池性能
        不同溶劑萃取小球藻油脂結(jié)構(gòu)及組分差異
        光照強(qiáng)度和磷濃度對(duì)寡枝剛毛藻生長(zhǎng)的影響
        雙溶劑體系提取小球藻油脂的研究
        天然蝦青素在鹵蟲(chóng)體內(nèi)的代謝積累研究
        固相萃取-C30-RPLC法測(cè)定南極磷蝦油中的蝦青素
        4種步甲屬昆蟲(chóng)一齡幼蟲(chóng)形態(tài)學(xué)特征(鞘翅目:步甲科)
        国产伦久视频免费观看视频| av天堂免费在线播放| 狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆| 色橹橹欧美在线观看视频高清 | 亚洲熟女乱色一区二区三区| 婷婷色国产精品视频一区| 黄片亚洲精品在线观看| 99噜噜噜在线播放| 亚洲av成人无码网站…| 国产妇女乱一性一交| 男生自撸视频在线观看| 蜜臀av一区二区三区人妻在线| 国产一区二区三区十八区| 亚洲中文字幕舔尻av网站| 久激情内射婷内射蜜桃| 国产亚洲欧美日韩综合综合二区 | 推油少妇久久99久久99久久| 中国精品久久久久国产| 不卡一区二区三区国产| 夜夜揉揉日日人人青青| 午夜国产在线| 日本精品一区二区三区在线播放 | 国产乱子伦| 欧美日韩亚洲成人| 国产精品高清亚洲精品| 日本亚洲精品一区二区三| 思思久久96热在精品国产| 亚洲最大无码AV网站观看| 国产亚洲一区二区精品| 成人做爰69片免费看网站野花| 又大又粗弄得我出好多水| 日本精品人妻在线观看| 日韩精品一区二区亚洲观看av| 五月天中文字幕mv在线| 亚洲国产无线乱码在线观看| 国产av一区网址大全| 情爱偷拍视频一区二区| 国自产精品手机在线观看视频| 在线视频这里只有精品| 亚洲另类国产精品中文字幕| 亚洲色精品三区二区一区|