丁臻博,魯 萍,黃永坤,趙亞玲,羅 艷,段 晶
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科,云南昆明 650032)
全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)將咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)定義為沒有喘息、氣促等癥狀,而以咳嗽為唯一或主要癥狀的一種特殊類型的哮喘[1]。CVA 是哮喘的一種不典型類型,也是引起我國兒童慢性咳嗽的最常見病因,咳嗽時(shí)間越長,進(jìn)展為典型哮喘的可能性就越大,且若不及時(shí)干預(yù),會(huì)進(jìn)展為典型哮喘[2]。CVA 診斷依據(jù):(1)咳嗽持續(xù)>4 周,常在運(yùn)動(dòng)、夜間和(或)凌晨發(fā)作或加重,以干咳為主,不伴有喘息;(2)臨床上無感染征象,或經(jīng)較長時(shí)間抗生素治療無效;(3)抗哮喘藥物診斷性治療有效;(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽[3]。早期臨床癥狀并不明顯,臨床容易誤診為支氣管炎,若不及時(shí)進(jìn)行有效治療,會(huì)隨著病情的加重發(fā)展成哮喘持續(xù)狀態(tài),會(huì)嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量。該疾病發(fā)病機(jī)制并不明確,且發(fā)病機(jī)制相對(duì)復(fù)雜,多認(rèn)為小兒咳嗽變異性哮喘本質(zhì)與哮喘相同。在臨床上,糖皮質(zhì)激素與支氣管擴(kuò)張劑均是小兒咳嗽變異性哮喘常用藥物,可有效緩解患兒臨床癥狀,但易損傷氣管及組織功能,患兒不良反應(yīng)多,臨床療效不理想。臨床上逐漸使用孟魯司特鈉與西替利嗪治療小兒咳嗽變異性哮喘,并獲得很好的治療效果[4-5]。本研究對(duì)2018 年1 月至2019 年1 月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科診治咳嗽變異哮喘30 例患兒應(yīng)用孟魯司特與西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療方案效果分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科2018 年1 月至2019 年1 月期間診治咳嗽變異哮喘60 例患兒資料,按隨機(jī)數(shù)表分兩組,對(duì)照組30 例,其中男16 例,女14 例,年齡5~13 歲,平均(7.70±2.07)歲,病程28~53 d,平均病程(36.50±3.31)d;研究組30 例,其中男例17 例,女13例,年齡5~12 歲,平均年齡(7.24±2.18)歲,病程28~55 d,平均病程(38.26±6.70)d。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床均確診為小兒咳嗽變異性哮喘;臨床資料完整者;對(duì)本次研究使用藥物無過敏史。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床依從性低者;合并其它呼吸系統(tǒng)疾病者;中途退出此次研究者;兩組年齡、性別、病程差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組常規(guī)檢查與對(duì)癥處理,對(duì)照組采用布地奈德等常規(guī)治療。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上使用孟魯司特鈉咀嚼片(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130047)與鹽酸西替利嗪糖漿(山東魯南貝特制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20050889)治療,每次口服4~5 mg 孟魯司特鈉,每晚1 次;每次使用5~10 mg 西替利嗪,2 次/d;兩組療程均為4周。
顯效:咳嗽、哮喘等臨床癥狀完全消失;有效:患兒咳嗽、哮喘等癥狀有所改善;無效:患兒臨床癥狀及體征無改變,甚至惡化;對(duì)比兩組患兒肺功能指標(biāo):FEV1(第1 秒用力的呼氣容積/預(yù)計(jì)值)、FEV1/FVC(第1 秒用力的呼氣容積/用力肺活量)與PEFpred(最大呼氣流速占個(gè)人預(yù)計(jì)值比);對(duì)兩組患兒不良反應(yīng)進(jìn)行比較,包括頭痛、皮疹、腹痛等。
兩組療效治療后,研究組臨床總有效為93.33%高于對(duì)照組73.33%(P<0.05),見表1。
表1 兩組療效比較[n(%)]Tab.1 Clinical effects of the two groups[n(%)]
兩組肺功能治療前,肺功能指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與治療前相比,治療后兩組肺功能指標(biāo)均有改善(P<0.05)。且研究組患兒治療后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%與PEFpred(86.17±5.22)% 指標(biāo)高于對(duì)照組FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%與PEFpred(82.86±4.98),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組肺功能比較(±s)Tab.2 Comparison of the pulmonary function between the two groups(±s)
表2 兩組肺功能比較(±s)Tab.2 Comparison of the pulmonary function between the two groups(±s)
治療前后比較,*P<0.05;與對(duì)照組和研究組治療后比較,#P<0.05。
研究組不良反應(yīng)率6.67%少于對(duì)照組26.67%(P<0.05),見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]Tab.3 Comparison of the adverse reactions between two groups[n(%)]
小兒咳嗽變異性哮喘是引起兒童慢性咳嗽的主要原因之一。具有一定季節(jié)性,多發(fā)于春秋季節(jié)。通常以早上和晚上刺激性咳嗽為特征,抗生素治療無效果[6-7]?;加性摷膊〉膬和屑s30%~54%的咳嗽變異性哮喘進(jìn)一步惡化,發(fā)展成典型的支氣管哮喘。隨著不斷變化的社會(huì)和生活習(xí)慣,咳嗽變異性哮喘正呈現(xiàn)發(fā)病率越來越高,大大影響了學(xué)習(xí),孩子身心健康受到到影響[8-9]。而近年來,隨著我國社會(huì)快速發(fā)展,交通及建筑業(yè)等的迅速發(fā)展,致使空氣及環(huán)境污染愈加嚴(yán)重,導(dǎo)致小兒咳嗽變異性哮喘發(fā)病率呈上升趨勢(shì),給社會(huì)和家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)[10]。嚴(yán)重困擾兒童健康,由于病因診斷困難,多被誤診為呼吸道感染而多次使用抗生素,具有遷延不愈、病情可反復(fù)等特點(diǎn),臨床對(duì)小兒咳嗽變異性哮喘多采用糖皮質(zhì)激素或支氣管擴(kuò)張劑等藥物治療,雖具有一定的治療效果,但容易損傷患兒氣管及組織功能,致使病情遷延難愈。本研究對(duì)收治咳嗽變異哮喘60 例患兒資料分析,為探討孟魯司特與西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療效果,為臨床相關(guān)應(yīng)用提供參考。
孟魯司特鈉是一種高度特異性和選擇性的白三烯受體拮抗劑,減少血管的通透性和減輕氣道水腫,可有效改善咳嗽變異性哮喘患兒的氣道炎癥。布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素,可增強(qiáng)細(xì)胞膜穩(wěn)定性,改善免疫反應(yīng),緩解支氣管痙攣。西替利嗪是一種常用于治療過敏性疾病的抗組胺藥,近年來也被用于治療咳嗽變異性哮喘。在一些相關(guān)的研究中,孟魯司特鈉與布地奈德或抗組胺藥物已被證實(shí)在咳嗽變異性哮喘中很好的治療效果[11-14]。然而,很少有關(guān)于孟魯司特鈉,西替利嗪和布地奈德這三種藥物在咳嗽變異性哮喘中的療效,肺功能及安全性分析的比較研究。
本研究結(jié)果中:研究組患兒總有效率93.33%,明顯高于對(duì)照組73.33%(P<0.05);研究組治療后 FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%與PEFpred(86.17±5.22)%指標(biāo)高于對(duì)照組 FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%與PEFpred(82.86±4.98),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)率6.67%低于對(duì)照組26.67%(P<0.05)。表明小兒咳嗽變異性哮喘使用孟魯司特鈉與西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療臨床療效顯著,不僅能改善患兒肺功能,還能降低不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性高。臨床對(duì)患兒單一使用一種藥物治療效果不明顯,逐漸采用兩種或兩種以上藥物治療小兒咳嗽變異性哮喘,并取得很好的治療效果[15-16],能有效緩解患兒臨床表現(xiàn),改善其肺功能,臨床效果佳。因受外部環(huán)境與樣本例數(shù)及觀察時(shí)間等因素制約,關(guān)于兩組患兒生活質(zhì)量,有待臨床進(jìn)一步研究予以分析補(bǔ)充。
綜上所述,臨床使用孟魯司特與西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘,不但能改善患兒肺功能,還能減少其不良反應(yīng)發(fā)生,安全性高,值得臨床推廣和使用。