香港《南華早報》4月6日文章，原題：中國叫停對新冠病毒的非必要性浪費研究從事有關(guān)新冠肺炎疫情和治療等臨床研究的中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)都已被告知，經(jīng)開展（首例受試者已入組）但尚未完成的臨床研究，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自本文發(fā)布之日起3個工作日完成立項、登記并上傳信息等工作。逾期未完成的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不得繼續(xù)開展臨床研究工作。

上周五發(fā)布的這項《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》中，中國科技部還表示，對違反相關(guān)規(guī)定和要求的，以及有明顯毒副作用或無明確治療效果的臨床研究，科研攻關(guān)組應(yīng)及時要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)終止研究。

就在全球大力研發(fā)預(yù)防新冠病毒的疫苗和治療新冠肺炎的其他藥物之際，北京下發(fā)該通知以尋求遏制有關(guān)浪費資源的非必要試驗。

早在今年2月份的新聞發(fā)布會上，中國科技部的官員就曾表示，太多的藥物試驗可能造成資源浪費，甚至影響患者治療……為了科學(xué)、有序、高效地尋找有效藥物，中國科技部與其他部門共同研究制定了有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步統(tǒng)籌規(guī)范已上市藥物的臨床研究工作。

截至上周六，在中國臨床試驗注冊中心展開的眾多研究項目中，有數(shù)百個項目含有“新冠肺炎”字樣。其實，自新冠肺炎疫情去年底暴發(fā)以來，經(jīng)過國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的只有10款藥物，其中包括來自美國企業(yè)的新藥瑞德西韋。

在世界衛(wèi)生組織助理總干事兼聯(lián)合專家考察組外方組長布魯斯·艾爾沃德看來，中國專家已在他2月份訪華時提出關(guān)鍵問題。當(dāng)他問在全力開展有關(guān)（臨床）試驗時發(fā)現(xiàn)什么挑戰(zhàn)時，得到的回答是，最大的單一挑戰(zhàn)就是招募新患者，因為（中國的）患者數(shù)量正在減少。▲

（作者LindaLew，丁雨晴譯）