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        SBBR反應(yīng)器中耐冷微生物的馴化與識別

        2020-04-06 07:26:16吳涵陳瀅劉敏王淑瑩張偉
        化工學(xué)報 2020年2期

        吳涵,陳瀅,劉敏,王淑瑩,張偉

        (1 四川大學(xué)建筑與環(huán)境學(xué)院,四川成都610065; 2 北京工業(yè)大學(xué)城鎮(zhèn)污水深度處理與資源化利用技術(shù)國家工程實(shí)驗室,北京100124; 3 四川大學(xué)高分子研究所高分子材料工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室,四川成都610065)

        引 言

        在我國,污水處理廠多使用生物法處理污水[1],該方法在常溫下運(yùn)行效果較好。但是我國北部地區(qū)及西部高寒地區(qū)常年低溫(例如四川阿壩州高原常年氣溫為3.1~16.3℃[2]),使得微生物活性受到影響,硝化作用急劇下降,影響出水水質(zhì)。有研究表明,溫度對微生物代謝過程影響較大,特別是硝化菌容易受到溫度的影響,溫度低于15℃后,細(xì)菌生物活性變差[3];低于5℃進(jìn)入極端環(huán)境后,污水處理效果大幅下降[4]。改善這一問題的傳統(tǒng)方法除調(diào)整傳統(tǒng)的活性污泥法系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)之外[5],主要有化學(xué)強(qiáng)化混凝[6]、人工濕地強(qiáng)化[7]、投加高效耐冷菌種技術(shù)[8]等強(qiáng)化低溫污水的處理效果。近年來,大多數(shù)生物法處理低溫污水的研究多集中在顆粒污泥培養(yǎng)[9]和生物強(qiáng)化技術(shù)[2]上,但其工藝措施仍有不足,甚至可能引起污泥膨脹問題[10]。耐冷菌的富集強(qiáng)化技術(shù)成為了解決方案之一。

        序批式生物膜反應(yīng)器(sequencing biofilm batch reactor,SBBR)工藝將活性污泥法和生物膜法相結(jié)合[11],它增加了每單位反應(yīng)器體積的生物量群的大小和微生物多樣性,從而創(chuàng)造了提高污染物生物降解效率的條件,且填料的存在避免了污泥膨脹問題。近年來,隨著微生物分子生態(tài)學(xué)研究的發(fā)展,以Illumina 為代表的高通量測序技術(shù)[12]因其測序成本低、信息采集量大、適用性廣的優(yōu)點(diǎn)逐漸被熟識,將高通量測序技術(shù)與污水處理菌種篩選相結(jié)合更有利于對生物膜微生物群落水平的分析和鑒定[13]。

        本實(shí)驗則旨在對以SBBR 方式運(yùn)行的反應(yīng)器進(jìn)行逐步降溫,并比較分別使用不同填料的三個反應(yīng)器在低溫下的出水水質(zhì)差異。進(jìn)一步對填料上的微生物進(jìn)行16S rRNA 高通量測序。既利用SBBR工藝的優(yōu)點(diǎn),又在微生物群落水平上解釋不同反應(yīng)器理化指標(biāo)的差異并識別出耐低溫的污水處理微生物,同時對比選擇出更有利于低溫微生物生長的填料載體,為進(jìn)一步富集低溫菌,投入低溫污水處理的使用提供依據(jù)和支撐。

        1 實(shí)驗部分

        1.1 實(shí)驗裝置與材料

        設(shè)計了3個有效容積800 ml的完全相同的反應(yīng)器,放在同一恒溫控制箱內(nèi),24 h 在線監(jiān)測,結(jié)果顯示,溫度波動在±0.1℃內(nèi)。低溫實(shí)驗階段是在冬季進(jìn)行,能夠保證在預(yù)設(shè)溫度內(nèi)開展。三個反應(yīng)器分別按填料比80%放置三種不同的填料,分別命名為A 反應(yīng)器、B 反應(yīng)器、C 反應(yīng)器。三個反應(yīng)器均以序批式方式運(yùn)行,換水比為50%,每個溫度下具體曝氣時間、靜置時間安排見表1。

        A反應(yīng)器使用普通商用聚乙烯懸浮填料作為實(shí)驗對照組,形狀規(guī)格為白色柱狀,直徑2.5 cm,厚1 cm;B反應(yīng)器中為自制陽離子改性聚乙烯懸浮填料,淡黃色柱狀,直徑2.5 cm,厚1 cm;C 反應(yīng)器為石墨烯改性聚乙烯懸浮填料,黑色柱狀,直徑2.5 cm,厚0.4 cm,具體填料樣式如圖1所示。

        1.2 接種污泥及配水

        圖1 三種填料Fig.1 Fillers in three reactors

        接種污泥為成都市某污水處理廠的回流污泥,其混合液懸浮固體濃度(mixed liquid suspended solids, MLSS)為(5500±50) mg/L。實(shí)驗用水為模擬中試現(xiàn)場配制的生活污水,其化學(xué)需氧量(COD)為(300±40)mg/L,氨氮為(30.0±3.00)mg/L,總磷(TP)為(4.00±0.20) mg/L,并加入NaHCO3保證足夠的堿度,使pH=6~8,設(shè)置生物膜培養(yǎng)的初始溫度為25℃,三個反應(yīng)器曝氣流量一樣,DO>4.5 mg/L。

        1.3 實(shí)驗方案

        實(shí)驗具體方案如表1 所示,三個反應(yīng)器除使用填料不同外,進(jìn)水、接種污泥及濃度以及運(yùn)行條件都完全相同。實(shí)驗分為兩個階段:第一階段為常溫下生物膜培養(yǎng)馴化階段:接種污泥后,三個反應(yīng)器在25℃下運(yùn)行140 個周期。在運(yùn)行到第20 個周期時,COD 去除率達(dá)80%以上時,抖動填料后,排掉所有懸浮和脫落污泥。第二階段為逐步降溫正式運(yùn)行階段:在25、20、15、10、6和5℃下依次降溫運(yùn)行不同周期。每周期對應(yīng)污染物去除負(fù)荷計算公式如式(1)所示

        式中,LB為去除負(fù)荷,g 污染物/(m3·d);n為一日之內(nèi)的周期數(shù),周期/日;Q為一周期內(nèi)的進(jìn)水流量,立方米/周期;C0、Ce分別為進(jìn)水、出水污染物濃度,g/m3;Tc為一個處理周期的時間,h;V為反應(yīng)器有效容積,m3;Ta為一個處理周期內(nèi)反應(yīng)的有效時間,h。

        表1 實(shí)驗方案參數(shù)Table 1 Experimental protocol parameters

        各反應(yīng)器脫氮表觀活化能Arrhenius 計算公式如式(2)所示[14]

        式中,r為脫氮速率,kg N/(m3·d);Ea為表觀活化能,J/(mol NH3-N);R為摩爾氣體常量,8.314 J/(kg·K);T為熱力學(xué)溫度,K;A為指前因子。

        1.4 水質(zhì)檢測方法

        第一階段每2 個周期,第二階段每個周期取進(jìn)水、出水水樣進(jìn)行水質(zhì)測定。每個溫度條件下最后一個周期取填料上的生物膜進(jìn)行鏡檢觀察。采用快速消解分光光度法(HJ/T 399—2007)測定COD,檢測儀器為5B-2H 便攜多參數(shù)水質(zhì)分析儀;采用納氏試劑分光光度法(HJ 535—2009)測定氨氮濃度,檢測儀器為L5S 紫外分光光度計;采用電化學(xué)測量法測定DO,檢測儀器為WTW Multi3430便攜式溶氧測定儀;采用玻璃電極法測定pH,檢測儀器為HI98128 pH 測試儀;采用重量法測定MLSS,檢測儀器包括分析天平、101-2 電熱鼓風(fēng)干燥箱;微生物鏡檢儀器為OLYMPUS BX51 系統(tǒng)顯微鏡。

        1.5 16S rRNA高通量測序

        取5℃下穩(wěn)定運(yùn)行后的三個反應(yīng)器填料上的生物膜進(jìn)行測序。測序鑒定工作由羅寧生物公司完成,具體的實(shí)驗方法如下:生物膜總RNA 提取使用RNeasy PowerSoil Total RNA Kit(QIAGEN 公 司)完成,隨后使用5X All-In-One RT MasterMix(ABM 公司)逆轉(zhuǎn)得到第一連cDNA 并定量。用KOD-Plus-Neo(TOYOBO)高保真酶對cDNA 進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,PCR 所用引物已經(jīng)融合了Miseq 測序平臺的16S rDNA V4 通 用 引 物 ,515F 引 物 :5'-GTGYCAGCMGCCGCGGTAA-3';806R 引 物:5'-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3'。每個樣本進(jìn)行3個重復(fù),每個PCR 反應(yīng)終止于線性擴(kuò)增期,PCR 結(jié)束后將同一樣本的PCR 產(chǎn)物混合后進(jìn)行電泳檢測,使用膠回收試劑盒切膠回收PCR產(chǎn)物,TE緩沖液洗脫回收目標(biāo)DNA 片段。參照電泳初步檢測結(jié)果,將PCR 回收產(chǎn)物用Qubit 2.0(ThermoFisher 公司)進(jìn)行檢測定量,之后按照每個樣本的測序量要求,進(jìn)行相應(yīng)比例的混合。使用Illumina 公司的TruSeq DNA PCR-Free Sample Prep Kit (FC-121-3001/3003)建庫試劑盒進(jìn)行文庫的構(gòu)建。將混合好的文庫用Illumina MiSeq 測序儀測序并分析。

        1.6 測序數(shù)據(jù)分析方法

        測序得到的原始下機(jī)數(shù)據(jù)經(jīng)過拼接后,再根據(jù)Barcode 區(qū)分樣品,使用UCHIME 算法去除低質(zhì)量序列和嵌合體。利用UPARSE 算法在97%的相似性水平上進(jìn)行OTU(operational taxonomic units)的聚類,篩選OTU 的代表性序列,使用SILVA 數(shù)據(jù)庫進(jìn)行物種分類信息的劃分,對代表性序列進(jìn)行比對并過濾,然后重構(gòu)建進(jìn)化樹,過濾掉不需要的OTU 并進(jìn)行重抽樣,并計算各個分類水平上的豐度信息。統(tǒng)計和作圖主要使用R、python 和java 等完成,用R分析微生物群落的Alpha多樣性。

        2 實(shí)驗結(jié)果與討論

        2.1 反應(yīng)器去除污染物效果

        經(jīng)過第一階段長時間的生物膜培養(yǎng),A、B 和C三個反應(yīng)器COD 出水濃度分別達(dá)到26、37和39 mg/L,氨氮出水濃度分別為0.43、1.07和0.52 mg/L,均降低至《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2012)的一級A 類排放標(biāo)準(zhǔn)以下。第二階段正式降溫運(yùn)行過程中,25℃時三個反應(yīng)器出水水質(zhì)相近。隨著溫度的降低,污染物的去除效果在不同溫度以及不同反應(yīng)器下產(chǎn)生了差異,A 反應(yīng)器填料上的生物膜有部分脫落,B、C反應(yīng)器生物膜生長情況較好。由于每次溫度降低后微生物的活性都會受到影響,處理效果有所波動,所以取每個溫度下運(yùn)行最穩(wěn)定的最后6 個周期的去除負(fù)荷、出水濃度和污染物去除率的平均值進(jìn)行分析比較。

        2.1.1 COD 去除效果 隨著溫度的降低,微生物的活性逐漸降低,如果不改變曝氣時長,COD 去除效果會變差,為了達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)對水質(zhì)的要求,實(shí)驗在第二階段降溫過程中延長了每周期的曝氣時間,導(dǎo)致圖2 中去除負(fù)荷隨溫度的降低而降低。25℃的平均去除負(fù)荷是5℃的近三倍,15℃與20℃相比去除負(fù)荷下降最快,三個反應(yīng)的平均去除負(fù)荷由300 g COD/(m3·d)下降到100 g COD/(m3·d),5℃和6℃的有機(jī)物去除效果相近。雖然總體的去除負(fù)荷有明顯的降低,但使用三種不同填料的SBBR 在相同溫度下的去除負(fù)荷相近,對有機(jī)物的去除效果差異不大。

        溫度下降的過程中,為了保證出水水質(zhì)達(dá)標(biāo)延長了曝氣時間,由圖3可知,在選取了合適的去除負(fù)荷后,三個反應(yīng)器COD 去除率均達(dá)到80%以上,其出水濃度都穩(wěn)定在50 mg/L 以下,且沒有明顯隨溫度降低而變化的趨勢。這說明不同溫度下,選取了合適的去除負(fù)荷,填料的類型對COD 的去除不會有太大影響。

        圖2 不同溫度下COD的去除負(fù)荷箱式圖Fig.2 COD removal load at different temperatures

        圖3 不同溫度下COD出水情況統(tǒng)計圖Fig.3 COD effluent at different temperatures

        2.1.2 氨氮去除效果 在污水處理中,氨氮是監(jiān)測出水水質(zhì)的重要指標(biāo)之一,較高的氨氮濃度易造成水體富營養(yǎng)化等水質(zhì)問題。

        溫度降低影響了硝化菌的活性,使出水氨氮濃度難以達(dá)標(biāo)。采取延長曝氣時間來降低去除負(fù)荷保證至少一個反應(yīng)器出水濃度達(dá)標(biāo)。由圖4 可知,25℃時,三個反應(yīng)器的氨氮去除負(fù)荷并無太大差別。與COD 去除情況不同的是,隨著溫度的降低,三個反應(yīng)器對氨氮的去除情況產(chǎn)生了差異,使用自制填料的B反應(yīng)器的氨氮去除負(fù)荷在各個溫度下均高于其他反應(yīng)器。箱式圖的垂直延伸線代表了所有數(shù)值在四分位數(shù)以外的可變性,由圖對比可知隨著溫度的降低,B 反應(yīng)器的氨氮去除效果可變性較小,尤其是在6℃和5℃時,B 反應(yīng)器去除負(fù)荷數(shù)值較集中且極端值偏差不大,穩(wěn)定性高于A、C 反應(yīng)器。這說明B反應(yīng)器中的自制填料更有利于微生物的穩(wěn)定生長,其中的微生物在低溫下對氨氮的去除能力更強(qiáng),效率更高,且去除效果更加穩(wěn)定,出現(xiàn)極端情況的可能性小。

        由圖5可得,經(jīng)過第一階段的長期馴化,三個反應(yīng)器氨氮去除率均穩(wěn)定在90%以上。在25℃時出水情況基本相同,降溫到20℃時出現(xiàn)差異,A反應(yīng)器氨氮出水濃度為13.7 mg/L,B 反應(yīng)器為4.36 mg/L,C反應(yīng)器為14.1 mg/L,B 反應(yīng)器遠(yuǎn)好于A、C 反應(yīng)器的出水效果。隨著溫度的繼續(xù)降低,每個溫度下B 反應(yīng)器的去除率始終較高。在5℃時,三個反應(yīng)器中氨氮的出水濃度分別為14.1、3.79 和14.1 mg/L,B 反應(yīng)器出水濃度始終達(dá)標(biāo)。另外,圖6 為A、B、C 三個反應(yīng)器脫氮速率與熱力學(xué)溫度的關(guān)系圖,由Arrhenius 計算公式得到A、B 和C 三個反應(yīng)系統(tǒng)的表 觀 活 化 能 分 別 為68.96、57.48 和62.98 kJ/mol。Arrhenius 公式可用來量化生物反應(yīng)對溫度的依賴性[14],表觀活化能越高,對溫度的變化越敏感。由此可知,接種原始污泥后,三個反應(yīng)器的生物系統(tǒng)隨著溫度的改變發(fā)生了不同的變化,A、C 反應(yīng)系統(tǒng)更易受到溫度變化的影響,脫氮效果因低溫變差,而B反應(yīng)器的生物系統(tǒng)進(jìn)化得更加穩(wěn)定,抵抗低溫能力較強(qiáng),保證了出水水質(zhì)達(dá)標(biāo)。由以上可說明,以商用填料作為對照,B 反應(yīng)器中的自制填料更有利于微生物在常溫和低溫下的附著和生長,適合進(jìn)行深入研究與開發(fā)應(yīng)用。

        圖4 不同溫度下氨氮去除負(fù)荷箱式圖Fig.4 NH3-N removal load at different temperatures

        圖5 不同溫度下氨氮出水情況統(tǒng)計圖Fig.5 NH3-N effluent at different temperatures

        圖6 三個反應(yīng)器的脫氮速率與熱力學(xué)溫度的關(guān)系Fig.6 Relationship between nitrogen removal rate and thermodynamic temperature

        表2 所示為本研究與近年其他文獻(xiàn)報道的對低溫條件下氨氮去除的研究。艾勝書等[15]利用多段多級AO 生物膜工藝在10℃條件下去除氨氮,降低溫度后出水效果無法保證;張斌等[16]在四川高寒地區(qū)運(yùn)用改良型A2/O工藝在低溫下進(jìn)行脫氮,其技術(shù)先進(jìn)可靠,運(yùn)行成本低,但10℃以下難以保證出水效果;Feng 等[17]利用沸石的離子交換作用和細(xì)菌的硝化作用在低溫下同時吸收氨氮等污染物,在6℃低溫下可達(dá)到較好的氨氮去除效果,但沸石的重復(fù)利用還需要人工投藥進(jìn)行解吸,操作煩瑣;伍海全等[2]則利用生物強(qiáng)化技術(shù)對照投加經(jīng)低溫馴化后的耐冷菌和未經(jīng)馴化的硝化菌觀測出水中氨氮濃度,其菌種由LB 培養(yǎng)基培養(yǎng)得到,進(jìn)水氨氮濃度較低,且實(shí)驗運(yùn)行周期較短,無法保證在有大量復(fù)雜污染物的生活污水中長期投用。本研究中以自制填料B 為載體培養(yǎng)的生物膜在低溫5℃時,進(jìn)水氨氮濃度為30 mg/L,去除負(fù)荷達(dá)到10.88 g 氨氮/(m3·d)時,出水氨氮濃度為3.79 mg/L,達(dá)到一級A 類標(biāo)準(zhǔn)的要求??蓱?yīng)用于北方冬季或高寒地區(qū)的污水處理廠。為探究與這些理化指標(biāo)相關(guān)的微生物生長情況,實(shí)驗進(jìn)一步分析了反應(yīng)器內(nèi)的微生物生長情況與其群落結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。

        表2 近年來其他組對低溫條件下氨氮去除的研究Table 2 Comparison of other groups in recent years on NH3-N removal under low temperature conditions

        2.2 生物膜鏡檢結(jié)果

        微型動物數(shù)量是表示污泥性質(zhì)、運(yùn)行環(huán)境和出水水質(zhì)的指標(biāo)[18],但對其在不同溫度下分布情況的研究較少。因本研究中B反應(yīng)器出水效果遠(yuǎn)好于其他反應(yīng)器,所以重點(diǎn)觀察了B 反應(yīng)器運(yùn)行過程中微型動物中鐘蟲[19]、輪蟲[20]和線蟲[21]的情況。如表3 所示,在25℃時,鐘蟲、輪蟲與線蟲均數(shù)量較多且活性較高。20℃時鐘蟲、輪蟲減少,線蟲數(shù)量變化不大,在6℃時鐘蟲和輪蟲基本消失,只剩下少量線蟲??梢婋S著溫度的降低,鐘蟲、輪蟲都因不適應(yīng)環(huán)境逐漸消失死亡,而線蟲對其環(huán)境的改變?nèi)杂幸欢ㄟm應(yīng)能力。

        2.3 微生物群落結(jié)構(gòu)分析

        本研究采用16S rRNA 高通量測序技術(shù)來探究活性污泥中微生物的種類,從微生物群落結(jié)構(gòu)水平解釋理化指標(biāo)上的差異性。

        表3 不同溫度下微生物鏡檢結(jié)果Table 3 Microbiological examination results at different temperatures

        2.3.1 COD 去除相關(guān)菌屬的分析 為了方便研究樣本的物種組成及多樣性信息,通常在97%的相似水平下進(jìn)行OTU(operational taxonomic units)聚類分析。每個OTU 代表的是一類相似序列的集合,基于OTU 豐度表和注釋后的分類信息表,可得到在屬水平對各個樣本的相對豐度表。而相對豐度較大的優(yōu)勢菌屬則在反應(yīng)體系中主導(dǎo)污染物的去除。

        低溫情況下,三個反應(yīng)器對COD 的去除情況差別不大,且出水濃度都在50 mg/L 以下,高通量測序結(jié)果顯示,在豐度前五十的OTU 中,與去除COD相關(guān)的OTU 種類多達(dá)14 種,豐度占全部菌屬的53.73%(圖7),而去除氨氮的相關(guān)菌屬豐度低,種類少,由此可說明與COD 去除相關(guān)的菌屬為反應(yīng)體系中的優(yōu)勢菌,在低溫下對污水的有機(jī)物處理效果較好。

        為進(jìn)一步解釋三個反應(yīng)器出水效果差異較小的原因,對去除COD 相關(guān)微生物中豐度最高的四種菌屬的屬水平豐度進(jìn)行進(jìn)一步的分析討論,如表4所示。其中Saprospiracea為腐螺旋菌,在低溫下易大量增殖且生長穩(wěn)定[26];Sphingomonas為鞘氨醇單胞菌,可分解有機(jī)物,且對環(huán)境變化具有極強(qiáng)適應(yīng)能力,曾被發(fā)現(xiàn)于南極海冰中,對低溫適應(yīng)性強(qiáng)[27]。各反應(yīng)器中四種菌屬的豐度總和差別不大,這與實(shí)驗結(jié)果中三個反應(yīng)器出水COD 濃度全部達(dá)標(biāo)且相差不大的結(jié)論相吻合。

        表4 豐度最高的前四種去除COD微生物屬水平豐度Table 4 Abundance of the top four depleted COD microbes

        2.3.2 氨氮去除相關(guān)菌屬的分析與篩選 前期的實(shí)驗中,污泥中細(xì)菌即使死亡,由于DNA 沒有及時降解,提取DNA 測定細(xì)菌種類時會干擾測定結(jié)果,本研究在高通量測序時,提取的是RNA 而不是DNA。主要是因為細(xì)菌的RNA 在細(xì)胞中的半衰期很短,降解快速,可以保證是活細(xì)菌中的RNA。采用提取總RNA 分析細(xì)菌組成的方法可以最大程度保證測序結(jié)果分析的是活菌。

        圖7 5℃時OTU豐度前五十菌屬分布餅狀圖Fig.7 Distribution of the top 50 genus of OTU abundance at 5℃

        與消耗COD 的菌屬相比,與去除氨氮相關(guān)的菌屬種類較少,豐度也很低,在高通量測序技術(shù)檢測到的245 種菌屬中,僅有10 種菌屬是已有文獻(xiàn)報道的與污水中氨氮的去除有關(guān),這說明硝化系統(tǒng)的菌種對溫度變化非常敏感,在5℃的低溫下,大多數(shù)普通硝化菌進(jìn)入休眠狀態(tài)。如表5 所示,在這10 種菌屬中,Ellin6067[29]、Cm1-21、MND1、Nitrosomonas和966-1均屬于Nitrosomonadaceae(亞硝化單胞菌科),是城市污水處理廠活性污泥中氨氧化菌的優(yōu)勢菌[33],該菌科在三個反應(yīng)器中豐度分別為1.91%、5.10%和3.24%。Rhodocyclaceaesp.為常見的反硝化聚磷菌[30],在三個反應(yīng)器中豐度為1.02%、5.01%和0.68%,都是在B中豐度較高,利于去除氨氮。

        表5 氨氮去除相關(guān)微生物屬水平豐度Table 5 NH3-N removal related microbial abundance

        Elstera屬 于 α 變 形 菌 門(Alphaproteobacteriales)[28],該菌屬在A、C 反應(yīng)器中豐度遠(yuǎn)高于B 反應(yīng)器,與硝化菌在三個反應(yīng)器中的分布情況相反,其具體功能目前沒有文獻(xiàn)報道。但是該菌屬的16S rRNA 序列與巴西固氮螺菌(Azospirillum)的序列具有91%的相似性[34]。而巴西固氮螺菌具有將空氣中的分子態(tài)氮轉(zhuǎn)化成氨的固氮能力,由此推斷Elstera菌屬也可能有相似的作用,對氨氮的去除不利。

        Nitrospira為常見的硝化螺旋菌,是硝化廢水處理廠中的主要亞硝酸鹽氧化細(xì)菌(nitrite-oxidizing bacteria,NOB)[35],直到2007 年,Alawi 等[31]在多年凍土中才發(fā)現(xiàn)了新的NOB——CandidatusNitrotoga,并且從活性污泥中富集了近親。Candidatus Nitrotoga為 一 種 新 型 的 β 變 形 菌(Betaproteobacteriales),可在低溫下功能性地代替Nitrospira進(jìn)行硝化作用[36],該菌屬在三個反應(yīng)器中豐度分別為0、1.05%和0.01%,同時Nitrospira在三個反應(yīng)器中豐度分別為0、0.02%和0.01%,這可以說明B反應(yīng)器中氨氮的去除與這兩類硝化菌屬在低溫下良好的硝化作用有關(guān)。

        另外,在接種原污泥的微生物種群分析中未發(fā)現(xiàn)CandidatusNitrotoga的存在,說明該菌種只能在低溫下生存,是由實(shí)驗在低溫下馴化培養(yǎng)出來的,與韓梅等[36]的研究結(jié)果吻合。

        以某一菌屬在三個反應(yīng)器中豐度總和為底數(shù),計算其在各反應(yīng)器中分布百分比,并以此作圖8 可以將豐度較小的菌種在反應(yīng)器中的分布差異放大,便于分析篩選雖然豐度小但造成了組間差異關(guān)鍵菌種。由圖8 可見,大多數(shù)與氨氮去除相關(guān)的菌屬在B 反應(yīng)器中豐度較高,尤其是Candidatus Nitrotoga在A、C 反應(yīng)器中分布幾乎為零;Elstera在A、C 反應(yīng)器中分布較多,在B 中分布較少。以上結(jié)果與前文中氨氮在不同反應(yīng)器中去除效果不同的理化數(shù)據(jù)一致。

        圖8 與氨氮去除相關(guān)菌種在各反應(yīng)器中所占百分比堆積條形圖Fig.8 Percentage of strains associated with NH3-N removal in each reactor

        圖9 Alpha多樣性指標(biāo)箱式圖Fig.9 Alpha diversity indicator

        2.3.3 群落結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與多樣性分析 在群落生態(tài)研究中,Alpha 多樣性指數(shù)可以反映微生物群落的豐度(richness)、均勻性(evenness)及多樣性等,在實(shí)際應(yīng)用中微生物群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性直接影響到出水水質(zhì)與處理效率。因此,選取Alpha 多樣性指數(shù)的四個指標(biāo)Chao1、Simpson、Shannon 和Faith’s PD來計算物種豐度與多樣性。

        如圖9 所示,Alpha 多樣性的四個指標(biāo)在B 反應(yīng)器中數(shù)值均大于A、C 反應(yīng)器。Chao1 常用來估算物種總數(shù),Simpson 則既考慮了物種的豐度也考慮了均勻性,Shannon 可估算物種多樣性,F(xiàn)aith’s PD 用來表示系統(tǒng)發(fā)育的多樣性[37]。由此結(jié)果可知,B 反應(yīng)器中菌群豐度與多樣性都較高,且數(shù)量分布均勻,發(fā)育可變性較大,其系統(tǒng)穩(wěn)定性高,抵抗外界不利條件能力強(qiáng),與B 反應(yīng)器對污染物去除效果較好的理化結(jié)果相吻合。

        3 結(jié) 論

        (1)在低溫環(huán)境下,各反應(yīng)器COD 出水濃度均達(dá)到50 mg/L 以下,高通量測序結(jié)果顯示,在5℃時與去除COD 相關(guān)的菌種豐度高,種類多,屬于優(yōu)勢菌。其中Saprospiracea與Sphingomonas可適應(yīng)低溫環(huán)境正常代謝,且相關(guān)菌種總量在三個反應(yīng)器中差異不大。

        (2)經(jīng)過逐步降溫過程的馴化后,裝有自制填料的B反應(yīng)器在低溫下對氨氮的去除效果優(yōu)于A和C 反應(yīng)器,5℃時,B 反應(yīng)器出水氨氮濃度為3.79 mg/L,A、C 反應(yīng)器的出水氨氮平均濃度均為14.1 mg/L。說明該填料優(yōu)于普通商用填料和另一自制填料。對于污水處理廠使用填料的改善和優(yōu)化具有較大意義。

        (3)B 反應(yīng)器的填料在低溫條件下馴化富集了低溫硝化菌CandidatusNitrotoga,其他常見硝化菌豐度也高于A 和C 反應(yīng)器,且不利于氨氮去除的類固氮菌Elstera在B 反應(yīng)器中豐度最低,微生物群落結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性優(yōu)于A 和C 反應(yīng)器,高通量測序結(jié)果與理化指標(biāo)相吻合。

        (4)在溫度降低的過程中,污水處理中常見的微型動物隨著溫度的降低逐漸減少,10℃時幾乎消失,線蟲的數(shù)量相比下降緩慢,5℃時仍有少量存活。

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