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        基于ITS2條形碼及其二級結(jié)構(gòu)的菊科藥用植物的系統(tǒng)發(fā)育分析*

        2020-04-06 07:15:50韓芳平謝才友任瑤瑤
        關鍵詞:植物結(jié)構(gòu)

        韓芳平,謝才友,蘭 卓,任瑤瑤,譚 睿

        (西南交通大學生命科學與工程學院 成都 610031)

        菊科(Compositae)是比較年輕且進化程度較高的一個大科,在數(shù)量和分布范圍上均居世界之冠,是被子植物中最大的科[1],約 1000 多屬,25000-30000 種,我國約200多屬,2000余種[2]。菊科植物味甘苦、性寒,具有疏風、清熱、解毒的功效,可用來治療感冒引起的頭痛發(fā)熱,心胸煩悶。其提取物如倍半萜內(nèi)酯具有抗腫瘤、抗瘧和防治心血管疾病等方面的作用,其他提取物也多具消炎、抗凝、鈣拮抗等生物活性[3]。

        以往對于植物的鑒定與分類,多基于專業(yè)人員在形態(tài)學方面的觀察,需要鑒定人員大量實踐經(jīng)驗的積累,且制約著植物鑒別的精度與效率。2003 年加拿大生物學家Hebert 等[4]提出了DNA 條形碼技術,利用來自標準基因組區(qū)域的短序列來識別物種,為生物分類提供了新的技術手段,成為了分類學的里程碑[5-6]。內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(Internal transcribed spacer,ITS2)是核基因[7],包含由 5.8SrDNA 分隔的 ITS1 和 ITS2,其中ITS2 序列片段較短,容易與單對引物結(jié)合,易于測序與擴增,且種間變異度高,在物種和亞種水平上的識別信息最為豐富[8]。此外,ITS2 二級結(jié)構(gòu)的分子形態(tài)特征甚至允許ITS2 區(qū)域在測序錯誤及假基因出現(xiàn)的情況下保持高準確度[9],因此可靠性高,并作為物種新的可識別特征,為分類和精確識別奠定基礎[10,11]。Gao等[12]的研究表明,在rbcL、matK、ITS1、ITS2、psbA-trnH這五種DNA 區(qū)域中,ITS2 在菊科植物的廣泛性、序列變異和鑒定能力方面最有效,因此本實驗采用ITS2 作為條形碼進行鑒別。

        藥用植物有些經(jīng)過加工炮制后外形特征丟失,與其近緣種外形及其相似,鑒定困難[13]。市場上流通的菊科藥材也存在混偽、摻假現(xiàn)象。而菊科藥用植物在《中國植物志》中有7 卷11 冊之多,種類繁多更加不易區(qū)分。本實驗擬使用ITS2 對于川藏地區(qū)的常見菊科藥用植物進行鑒別。

        本實驗基于ITS2 作為條形碼的手段,通過對西藏自治區(qū)、四川峨眉、樂山、康定等地區(qū)采集的菊科植物樣本及Genbank 下載的序列進行遺傳距離、NJ 系統(tǒng)進化樹的分析以及ITS2 二級結(jié)構(gòu)的比較,對菊科藥用植物進行較為準確的分類,避免了菊科植物的混淆,同時也為菊科植物在資源和種源的利用和保護方面提供了理論依據(jù)。

        1 材料

        從四川省峨眉山、樂山、康定及西藏自治區(qū)采集了46份菊科植物標本,經(jīng)西南交通大學生命科學與工程學院宋良科副教授鑒定,牛蒡子(Arctium. lappa)3份,天名精(Carpesium abrotanoides)2 份,貴州天名精(Carpesium abrotanoides)2 份 ,艾 納 香(Blumea balsamifera)1 份,緣毛紫菀(Aster souliei)1 份,鬼針草(Biden.s pilosa)1份等,標本詳情請見表1。

        2 方法

        2.1 樣品DNA提取、PCR擴增及測序

        取藥材干重組織約30 mg,加入液氮充分碾磨,使用植物 DNA 提取試劑盒(Tiangen Biotech Co.,China)提取總DNA,提取步驟按照試劑盒說明。

        以樣品DNA作為模板,對ITS2進行PCR擴增:

        正向引物ITS2F5'ATGCGATACTTGGTGTGAAT3';

        反向引物ITS3R,5'GACGCTTCTCCAGACTACA AT3'。

        PCR 反應條件:①94℃變性 5 min;②94℃變性30 s;③56℃退火30 s;④72℃延伸7 min;⑤重復上述步驟40 次;⑥72℃延伸10 min。將PCR 產(chǎn)物送至成都擎科梓熙生物技術有限公司進行測序[14]。

        2.2 數(shù)據(jù)處理

        基于隱馬爾可夫模型(Hidden Markov Model,HMMer)注釋ITS2 序列,從而獲得標準的ITS2 間隔區(qū)序列。所有ITS2序列用MEGA7.0進行種內(nèi)、種間K2P(Kimura 2-parameter)遺傳距離的計算,并基于K2P 距離使用相鄰結(jié)合法(Neighbor Joining,NJ)構(gòu)建系統(tǒng)進化樹[15]。利用靴帶(Booststrap)法1000 重復檢驗各分支的支持率。在Koetschan[16]等建立的ITS2 數(shù)據(jù)庫網(wǎng)站(http://its2.bioapps.biozentrum.uni-wuerzburg.de)預測各樣本ITS2序列二級結(jié)構(gòu)。

        3 結(jié)果

        3.1 序列長度及種內(nèi)、種間K2P遺傳距離分析

        用MEGA7.0 對所有樣品序列及下載的序列進行比對,結(jié)果表明ITS2 序列長度在209-233 bp 之間,全序列排序比較長度為242 個位點,GC 含量在48.9%-64.1%范圍內(nèi)(表1)。

        物種間、種內(nèi)的遺傳距離越小,同時物種間遺傳距離越大,則其用DNA 條形碼進行分類和鑒定的效果越理想[17,18]。應用 MEGA7.0基于 K2P 模型計算所有樣品種內(nèi)和種間遺傳距離,種內(nèi)遺傳距離為0-0.009,種間遺傳距離為0.031-0.727,其中種內(nèi)最大遺傳距離為0.009,種間最小遺傳距離為0.031,種間遺傳距離遠大于種內(nèi)遺傳距離。

        熱圖結(jié)果顯示(圖1),菊科樣品種內(nèi),屬內(nèi)K2P 遺傳距離小,在熱圖中顏色淺;各屬之間遺傳距離大,在圖中為顏色較深的區(qū)域;其中紫菀屬與其他屬遺傳變異值較大,在熱圖中所對應的區(qū)域顏色最深。

        統(tǒng)計并分析樣本種間和種內(nèi)遺傳距離的分布情況發(fā)現(xiàn),不同樣本間存在較大的barcoding gap,表明ITS2 序列對供試樣本在種水平具有較強的鑒定能力。從圖2中還可觀察到種間變異距離值主要集中在0.1-0.6 之間,其中0.1-0.2 區(qū)間主要由艾納香屬和天名精屬遺傳距離組成,0.2-0.3 這一區(qū)間主要是石胡蔞屬、牛蒡子屬與蒿屬之間的遺傳距離組成,0.3-0.4區(qū)間主要由天名精屬、鬼針草屬、艾納香屬和蝟菊屬的遺傳距離組成,而0.4-0.6之一區(qū)間主要是紫菀屬與其他各屬的遺傳距離,這一結(jié)論也與熱圖所得結(jié)果一致。

        3.2 NJ樹分析

        用MEGA7.0 對ITS2 基因進行序列比對并構(gòu)建NJ系統(tǒng)聚類樹,利用靴帶(bootstrap)檢驗法1000 次檢驗各分支支持率,結(jié)果見圖3。由NJ 樹可看出個樣本聚為兩大支,蒲公英屬蒲公英與其他各屬種分開為2支,單成1 支,另1 支包含17 屬23 種。各屬內(nèi)各種聚為小支,聚類效果整齊準確,單系性好;并且可分別觀察到鬼針草屬與蒼耳屬,蝟菊屬與牛蒡子,千里光屬與蟹甲草屬,火絨草屬與鼠麴草屬親緣關系較近。分支之間靴帶檢驗法支持率在50%以上,可見ITS2條形碼在對樣本18屬24種可在種的水平上很好地區(qū)分。

        表1 菊科植物樣本信息

        圖1 菊科植物樣本種間和種內(nèi)距離

        表2 GenBank下載菊科植物ITS2序列

        圖2 菊科植物樣本ITS2 序列種內(nèi)和種間變異分布

        3.3 ITS2二級結(jié)構(gòu)的分析

        圖3 基于ITS序列構(gòu)建的菊科植物樣本的NJ樹

        根據(jù)ITS2 數(shù)據(jù)庫及其網(wǎng)站預測供試菊科藥用植物ITS2 二級結(jié)構(gòu)(圖4)。所有二級結(jié)構(gòu)均為1 個中心環(huán)(主環(huán))及4 個螺旋區(qū)(helix)組成,每個螺旋區(qū)又具有數(shù)量不一、大小有別的莖環(huán)(loop)結(jié)構(gòu)。由二級結(jié)構(gòu)可以看出,黃花蒿、鬼針草、天名精、鼠麴草、羽裂絹毛苣、緣毛紫菀與蒲公英二級結(jié)構(gòu)相似,但其在中心環(huán)的大小、形狀以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ螺旋區(qū)的莖環(huán)數(shù)量、大小及位置均有差異,可以彼此區(qū)分。其中緣毛紫菀比其他幾個相似的二級結(jié)構(gòu)在Ⅰ、Ⅲ區(qū)莖環(huán)數(shù)多且形狀更大,區(qū)別明顯。艾納香、貴州天名精、牛蒡子、石胡蔞、火煤草和蒼耳二級結(jié)構(gòu)的中心環(huán)相似,其中Ⅱ區(qū)結(jié)構(gòu)也相對保守,但Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)莖環(huán)數(shù)目、大小存在明顯差異。

        在進行對樣本ITS2 二級結(jié)構(gòu)的比較時,可以發(fā)現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)的相似性和種屬關系無關,即使一個屬的物種,如天名精與貴州天名精,其二級結(jié)構(gòu)依舊差異顯著。一些樣本的種間二級結(jié)構(gòu)相似,但在中心環(huán)及4個螺旋區(qū)仍存明顯差異,可以將各供試樣本直觀鑒別出來。

        4 討論

        菊科植物在我國品種繁多,資源豐富,含黃酮、萜類、生物堿等化學成分,具有清熱解毒、散瘀止痛、祛風除濕等功效,在預防心血管疾病及抗腫瘤方面也有巨大的潛在價值[3,19]。屠呦呦等對菊科中藥青蒿的化學成分進行了深入研究,分離了倍半萜內(nèi)脂、黃酮醇、香豆素、青蒿酸,以及具有治療支氣管炎的有效藥物青蒿揮發(fā)油,其中最重要的是具有抗瘧功能的有效成分青蒿素[20]。艾蒿可止血安胎,是婦科常用中藥[21]。紫菀可潤肺下氣,化痰止咳,而鬼針草、千里光等具有清熱解毒,活血祛風的功效[22]。目前很多菊科植物資源仍處于零星采集的狀態(tài),未得到合理、充分的開發(fā)與利用[23],因此對菊科植物建立快速準確的鑒定方法是十分必要的。

        圖4 菊科ITS2 序列的二級結(jié)構(gòu)

        ITS2作為一種通用的DNA 條形碼,已被用于藥用植物及其近緣種的鑒定[24,25]。此鑒定方法具有快捷、準確、對形態(tài)學分類技術要求不高的特點[26]。本研究對44 份樣本進行DNA 提取、PCR、測序,并成功獲得ITS2序列,結(jié)合GenBank 上下載的17條菊科藥用植物ITS2 序列,基于ITS2 對菊科藥用植物樣本分析。使用MEGA7.0 軟件對種內(nèi)、種間K2P 種內(nèi)遺傳距離進行計算。計算結(jié)果為種內(nèi)遺傳距離0-0.009,種間遺傳距離為0.031-0.727,種間遺傳距離明顯大于種內(nèi)遺傳距離,說明可以使用ITS2對供試樣本進行分析鑒別。

        基于K2P 遺傳距離構(gòu)建NJ 樹可觀察到18 個屬聚成兩大支,各屬又各自成束,單系性良好,可以明顯區(qū)分各屬樣本,同時能夠觀察到不同屬親緣關系的遠近程度。利用ITS2 數(shù)據(jù)庫分析各樣本ITS2 序列二級結(jié)構(gòu),分析結(jié)果表明ITS2 序列可以對菊科藥用植物進行準確的鑒定,盡管一些樣本間二級結(jié)構(gòu)相似,但仍具各自特征,可以直觀、準確地進行區(qū)分。并且在某些樣本質(zhì)量少、DNA 提取效果不佳的情況下也可獲得雙向序列并成功分析,并不影響實驗結(jié)果。

        本研究結(jié)合了DNA 條形碼技術對川藏地區(qū)部分菊科藥用植物進行了鑒定,結(jié)果證明ITS2 可以穩(wěn)定、準確地鑒定菊科植物,也為菊科植物的安全藥用提供了基礎。但是ITS2 對植物的分類鑒別需要在大量樣本序列的基礎上進行,因此在樣本采集方面有一定難度和數(shù)量、質(zhì)量上的要求,本研究僅采集了川藏地區(qū)部分菊科植物進行鑒定,對于數(shù)量眾多的菊科藥用植物的研究有待更多樣本的采集和深入研究,將更有利于菊科藥用植物的開發(fā)與利用。

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