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        硫轉(zhuǎn)移劑的制備及其性能評(píng)價(jià)

        2020-04-04 15:53:44高明軍譚映臨楊海龍郭卡莉
        石油化工 2020年2期
        關(guān)鍵詞:尖晶石孔徑表面積

        王 濤,高明軍,譚映臨,楊海龍,郭卡莉

        (青島惠城環(huán)??萍脊煞萦邢薰荆綎| 青島 266580)

        煉廠排放的SOx占大氣總排放量的6%~7%,而煉廠排放的SOx又主要來源于流化催化裂化(FCC)裝置[1-2]。SOx容易造成設(shè)備腐蝕,環(huán)境污染。隨著FCC原料油硫含量的增加,SOx對(duì)裝置的腐蝕以及污染環(huán)境問題更加嚴(yán)峻[3-7],因此對(duì)于減少SOx排放的研究也日益廣泛[8-11]。其中,采用硫轉(zhuǎn)移劑技術(shù)降低再生煙氣中的硫含量,不需要改造裝置,操作簡(jiǎn)便,是一條經(jīng)濟(jì)有效的技術(shù)途徑。

        鎂鋁尖晶石型硫轉(zhuǎn)移劑是近年來逐漸發(fā)展的一種硫轉(zhuǎn)移劑。朱仁發(fā)等[12]對(duì)鎂鋁尖晶石的制備方法以及鈰、鐵、釩等金屬元素在脫硫助劑中的作用及機(jī)理進(jìn)行了研究,并提出了鈰、鐵、釩等在助劑中的最佳含量。高明明等[2]采用浸漬法制備了幾種不同的鎂鋁尖晶石型硫轉(zhuǎn)移劑,考察了它們對(duì)FCC裝置再生煙氣SO2脫硫性能的影響。張杰瀟等[13]考察了3種不同方法引入鈰元素對(duì)硫轉(zhuǎn)移劑的理化性質(zhì)及脫硫活性的影響,認(rèn)為通過浸漬鈰得到的硫轉(zhuǎn)移劑具有更好的孔道結(jié)構(gòu)、比表面積以及熱穩(wěn)定性,催化劑外觀形貌更好,破損黏連少。

        本工作采用共膠法和浸漬法制備了幾種硫轉(zhuǎn)移劑,利用XRF,XRD,BET等方法對(duì)它們的物理性質(zhì)進(jìn)行了表征,并通過提升管評(píng)價(jià)裝置考察了它們的脫硫性能以及對(duì)FCC產(chǎn)物分布的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        含鎂化合物:工業(yè)級(jí),河北邢臺(tái)鎂神化工有限公司;含鋁化合物:工業(yè)級(jí),河南興浩新材料科技股份有限公司;氯化亞鈰:工業(yè)級(jí),山東清達(dá)精細(xì)化工有限公司;含釩化合物:工業(yè)級(jí),江西百川釩業(yè)有限公司;氯化鐵:工業(yè)級(jí),山東鑫源化工有限公司;濃鹽酸、草酸溶液:工業(yè)級(jí),青島惠城環(huán)??萍脊煞萦邢薰?。

        1.2 硫轉(zhuǎn)移劑的制備

        將含鎂化合物、含鋁化合物、鹽酸按比例混合,噴霧造粒,600 ℃焙燒2 h得到的硫轉(zhuǎn)移劑記為STRAC-1。

        將含鎂化合物、含鋁化合物、鹽酸、氯化亞鈰按比例混合,噴霧造粒,600 ℃焙燒2 h后浸漬含釩化合物得到的硫轉(zhuǎn)移劑記為STRAC-2。

        將含鎂化合物、含鋁化合物、鹽酸、氯化亞鈰、含釩化合物按比例混合,噴霧造粒,600 ℃焙燒2 h得到的硫轉(zhuǎn)移劑記為STRAC-3。

        將含鎂化合物、含鋁化合物、鹽酸、含釩化合物按比例混合,噴霧造粒,600 ℃焙燒2 h后浸漬氯化亞鈰得到的硫轉(zhuǎn)移劑記為STRAC-4。

        將含鎂化合物、含鋁化合物、鹽酸、氯化亞鈰按比例混合,噴霧造粒,600 ℃焙燒2 h后浸漬氯化鐵得到的硫轉(zhuǎn)移劑記為STRAC-5。

        圖1 硫轉(zhuǎn)移劑評(píng)價(jià)裝置Fig.1 Evaluation device used for sulfur transfer catalyst(STRAC).

        1.3 硫轉(zhuǎn)移劑的表征

        試樣的元素組成在Bruker公司Rigaku Model 3271E型X射線熒光光譜儀上測(cè)定:粉末試樣壓片成型后,測(cè)定各元素特征譜線的強(qiáng)度,外標(biāo)法求元素的含量。

        采用鵝頸法,在沈陽合興機(jī)械電子有限公司磨損指數(shù)測(cè)定儀上測(cè)定硫轉(zhuǎn)移劑的磨損指數(shù)。

        采用Bruker公司D8 ADVANCE型X射線衍射儀進(jìn)行物相分析:CuKα射線,波長(zhǎng)0.154 05 nm,石墨單色器,管電壓40 kV,管電流35~40 mA,掃描范圍5°~70°,掃描速率6(°)/min,累計(jì)3次。

        采用Quantachrome公司Autosorb Multistation型全自動(dòng)比表面積及孔隙度分析儀,在77 K下對(duì)試樣進(jìn)行氮?dú)馕?脫附:試樣預(yù)處理?xiàng)l件為393 K,0.2~1.0 kPa,4 h,BET法計(jì)算比表面積,BJH法計(jì)算孔體積和孔徑分布。

        再生器煙氣中SO2的含量采用青島嶗應(yīng)環(huán)保公司3012H-D型煙氣分析儀測(cè)定。

        1.4 脫硫性能評(píng)價(jià)

        1.4.1 小型硫轉(zhuǎn)移劑評(píng)價(jià)裝置

        采用本公司自主搭建的小型硫轉(zhuǎn)移劑評(píng)價(jià)裝置(見圖1)進(jìn)行SO2吸附能力評(píng)價(jià)。該裝置分為吸收階段和再生階段。吸收階段:SO2氣體通過反應(yīng)器床層,被硫轉(zhuǎn)移劑吸收,反應(yīng)器出口測(cè)量SO2氣體濃度,并且可積分得到硫轉(zhuǎn)移劑吸收SO2氣體的質(zhì)量,后部有SO2尾氣吸收裝置。再生階段:反應(yīng)階段結(jié)束后降溫至再生階段,通過氮?dú)獯祾呓禍嘏懦齇2,再生時(shí)通入H2將硫轉(zhuǎn)移劑吸收的SO2還原生成硫化氫,反應(yīng)器出口設(shè)有堿液吸收裝置,通過滴定法測(cè)量吸收硫化氫的質(zhì)量,后有尾氣吸收裝置。

        1.4.2 提升管評(píng)價(jià)裝置

        硫轉(zhuǎn)移劑的脫硫效果評(píng)價(jià)在青島惠城環(huán)??萍脊煞萦邢薰镜腍C-1型提升管FCC實(shí)驗(yàn)裝置上進(jìn)行。該裝置是高低并列式FCC裝置,能模擬工業(yè)FCC裝置進(jìn)行反應(yīng)-再生連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),可對(duì)催化劑循環(huán)量實(shí)現(xiàn)有效的自動(dòng)控制,原料油可以是常減壓的餾分油、常壓渣油、減壓渣油、蠟油等,與工業(yè)提升管FCC裝置工況十分接近,是研究FCC催化劑和工藝的重要設(shè)備。

        原料油性質(zhì)見表1,裝置流程見圖2。

        表1 原料油性質(zhì)Table 1 Properties of oil

        圖2 提升管評(píng)價(jià)裝置簡(jiǎn)化圖Fig.2 Simplified drawing of riser evaluation device.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 硫轉(zhuǎn)移劑的理化性質(zhì)

        幾種硫轉(zhuǎn)移劑的理化性質(zhì)見表2。以STRAC-1中Al2O3和MgO含量為基準(zhǔn)值Δ1,Δ2。工業(yè)硫轉(zhuǎn)移劑的磨損指數(shù)一般要求小于3.0%,表觀松密度為0.65~1.0 g/cm3,孔體積(水)(簡(jiǎn)稱水孔)為0.25~0.40 cm3/g。從表2可以看出,通過這幾種制備方法都可以得到磨損指數(shù)、堆密度、水孔均滿足工業(yè)使用要求的硫轉(zhuǎn)移劑。其中,通過浸漬法得到的STRAC-4的磨損指數(shù)為0.81,耐磨損性能更好,在裝置循環(huán)使用的時(shí)間更久。

        2.2 晶相分析

        硫轉(zhuǎn)移劑的XRD譜圖見圖3。

        表2 硫轉(zhuǎn)移劑試樣的理化性質(zhì)Table 2 Physical and chemical properties of STRAC

        從圖3可以看出,通過幾種方法制備的硫轉(zhuǎn)移劑均有明顯的MgAl2O4特征峰,STRAC-2~STRAC-5還含有明顯的CeO2的特征峰,說明這幾種硫轉(zhuǎn)移劑中CeO2都是以獨(dú)立于鎂鋁尖晶石之外的穩(wěn)定的結(jié)晶體形式存在。不同的硫轉(zhuǎn)移劑的CeO2峰的峰高與峰寬有一定的差異,CeO2的峰型越低越寬,說明晶粒尺寸越小,在鎂鋁尖晶石中分散的程度也越均勻;CeO2峰型越窄越高,說明CeO2在鎂鋁尖晶石中分散越不均勻,有可能發(fā)生團(tuán)聚。STRAC-4的CeO2峰型相對(duì)較小較寬,說明CeO2在鎂鋁尖晶石中分散得更加均勻。添加了少量V2O5和Fe2O3的硫轉(zhuǎn)移劑中未見V2O5和Fe2O3的特征峰,表明這些少量的金屬氧化物已經(jīng)均勻分散在鎂鋁尖晶石的骨架中。

        圖3 硫轉(zhuǎn)移劑的XRD譜圖Fig.3 XRD pattern of STRAC.

        2.3 孔徑分布分析

        硫轉(zhuǎn)移劑的孔徑分布曲線見圖4,孔徑分布與比表面積見表3。從表3與圖4可知,制備方法不同,硫轉(zhuǎn)移劑的比表面積、孔體積以及平均孔徑也不同:STRAC-4與STRAC-2的較大,STRAC-3與STRAC-5的次之,STRAC-1的最小。由于CeO2本身具有一定的孔道空隙,為硫轉(zhuǎn)移劑提供了一部分孔道結(jié)構(gòu),從而增大了硫轉(zhuǎn)移劑的比表面積、孔徑和孔體積。通過浸漬法引入鈰和釩時(shí),CeO2分布較為均勻;而在成膠過程中同時(shí)加入釩和鈰時(shí),釩和鈰在鎂鋁尖晶石中分布則不均勻,易發(fā)生團(tuán)聚,堵塞孔道。因此,通過浸漬法引入鈰、鐵和釩可能有利于保留硫轉(zhuǎn)移劑的孔結(jié)構(gòu)。

        圖4 硫轉(zhuǎn)移劑的孔徑分布Fig.4 Pore size distribution of STRAC.

        表3 不同硫轉(zhuǎn)移劑的孔徑分布與比表面積Table 3 Pore size distribution and specific surface area of different STRAC

        2.4 硫轉(zhuǎn)移劑的評(píng)價(jià)結(jié)果

        不同硫轉(zhuǎn)移劑的吸硫量見圖5。從圖5可看出,當(dāng)SO2氣體通過反應(yīng)器床層時(shí),硫轉(zhuǎn)移劑開始氧化吸硫,隨時(shí)間的延長(zhǎng),吸硫量逐漸增加,此時(shí),硫轉(zhuǎn)移劑還未達(dá)到飽和吸硫量,當(dāng)氧化吸硫80 min后,吸硫量逐漸趨于平穩(wěn),說明此時(shí)已接近飽和吸硫量。隨時(shí)間的延長(zhǎng),幾種硫轉(zhuǎn)移劑的吸硫量均逐漸增加,然后趨于平穩(wěn)。其中,STRAC-4的吸硫速率最快,飽和吸硫量最大。這可能因?yàn)镾TRAC-4的孔徑及比表面積較大,因此氧化吸硫速率更快;孔體積較大,所以飽和吸硫量較大。

        圖5 不同硫轉(zhuǎn)移劑的吸硫量Fig.5 Absorption capacity of different STRAC.

        2.5 提升管評(píng)價(jià)分析

        在HC-1型提升管FCC實(shí)驗(yàn)裝置上進(jìn)行了硫轉(zhuǎn)移劑的脫硫效率評(píng)價(jià)。選用煉廠在用平衡劑作為空白劑,分別添加3%(w)的硫轉(zhuǎn)移劑。每隔一段時(shí)間采樣分析煙氣中SO2含量,取平均值;調(diào)整轉(zhuǎn)化率使其處在一致水平,考察硫轉(zhuǎn)移劑對(duì)產(chǎn)物分布的影響。

        2.5.1 不同硫轉(zhuǎn)移劑的脫硫效果

        當(dāng)僅使用煉廠平衡劑時(shí),煙氣中SO2含量為652×10-6,將其作為空白標(biāo)定樣;添加硫轉(zhuǎn)移劑后,裝置煙氣中的SO2的含量均有一定的下降。不同硫轉(zhuǎn)移劑的脫硫效率見表4。從表4可看出,加入3%(w)的硫轉(zhuǎn)移劑后,煙氣中的SO2含量均明顯下降,但幾種硫轉(zhuǎn)移劑的脫硫效果也有一些差異。STRAC-1為不含鈰、鐵、釩的鎂鋁尖晶石型硫轉(zhuǎn)移劑;STRAC-2在成膠過程中加入鈰,然后浸漬釩;STRAC-3在成膠過程中加入鈰、釩;STRAC-4在成膠過程中加入釩,然后浸漬鈰;STRAC-5在成膠過程中加入釩,然后浸漬鐵。V2O5作為氧化劑能高效促進(jìn)SO2轉(zhuǎn)化為SO3,但也會(huì)損害催化劑中分子篩的活性,使分子篩快速失活。當(dāng)硫轉(zhuǎn)移劑中V2O5的含量為2%~3%(w)時(shí),可減少釩對(duì)分子篩的毒害,而且還可有效促進(jìn)SO2的氧化及硫酸鹽的還原,使硫轉(zhuǎn)移劑快速恢復(fù)活性[14]。STRAC-1的脫硫效率明顯低于其他幾種硫轉(zhuǎn)移劑,這可能是因?yàn)殁嬁梢晕綒庀嘌酰€可以加速SO2轉(zhuǎn)變成SO3,提高鎂鋁尖晶石的脫硫效率和使用時(shí)間;另外,適量的釩和鐵也會(huì)促進(jìn)硫酸鹽更快還原[15]。STRAC-4的脫硫效率最優(yōu),脫硫效率可達(dá)到93.8%,這可能與鈰和釩的引入方式有重要關(guān)系,先引入釩,再浸漬鈰可能更有利于SO2的氧化,提高脫硫效率。

        表4 不同硫轉(zhuǎn)移劑的脫硫效率Table 4 Desulfurization efficiency of different STRAC

        2.5.2 產(chǎn)物分布

        以空白樣中產(chǎn)物的分布為基準(zhǔn)值Δ,硫轉(zhuǎn)移劑對(duì)產(chǎn)物分布的影響見表5。從表5可看出,使用STRAC-1,STRAC-2,STRAC-3,STRAC-4 后,焦炭和重油含量略有減少,汽油和柴油含量略有增加,液化氣含量略有減少,而干氣含量略有增加,說明產(chǎn)物分布在一定程度上獲得了改善;而使用STRAC-5后,產(chǎn)物分布與空白樣基本一致。這可能是由于鎂鋁尖晶石類硫轉(zhuǎn)移劑不僅具有降低FCC煙氣中硫含量的作用,而且也具有一定的抗金屬污染能力,與催化劑、原料油中的釩形成金屬釩酸鹽,抑制釩對(duì)FCC主催化劑的破壞作用。

        3 結(jié)論

        1)通過不同的制備方法制備了含鈰、鐵和釩的硫轉(zhuǎn)移劑,它們的磨損指數(shù)、堆密度、水孔均滿足工業(yè)助劑的使用要求。

        2)利用浸漬法引入鈰、鐵、釩可能有利于硫轉(zhuǎn)移劑孔結(jié)構(gòu)的保留,對(duì)比表面積、孔徑以及孔體積更加有利。

        3)硫轉(zhuǎn)移劑的孔徑、比表面積越大,氧化吸硫速率越快;孔體積越大,最終飽和吸硫量越大。

        4)通過浸漬法引入鈰的脫硫效果較好;含有鈰和釩的硫轉(zhuǎn)移劑能在一定程度上改善產(chǎn)物分布;含鐵的硫轉(zhuǎn)移劑對(duì)產(chǎn)物分布影響不大,與空白樣基本一致。

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