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        高效液相色譜法測定竹筷中15種防菌防腐劑

        2020-04-03 13:59:36周銘林何海彤李聰
        食品工業(yè) 2020年3期
        關(guān)鍵詞:乙酸銨聯(lián)苯苯甲酸

        周銘林,何海彤,李聰*

        廣東產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院(佛山 528300)

        竹筷是以竹材、木材為原材料,經(jīng)過適當(dāng)?shù)牟馁|(zhì)預(yù)處理,進(jìn)行加工后用于食品接觸的竹木類食品相關(guān)產(chǎn)品[1]。近年來,隨著外賣、快餐等餐飲行業(yè)迅速發(fā)展,竹筷成為必不可少的用餐工具,相應(yīng)衛(wèi)生監(jiān)控問題不斷浮現(xiàn)[2-4],而霉變腐爛問題尤為突出[5-7],一些生產(chǎn)企業(yè)采用價(jià)格低廉的化學(xué)防腐處理,如大量采用含硫漂煮劑、噻苯咪唑、鄰苯基苯酚、聯(lián)苯、抑霉唑等化學(xué)防菌防腐劑,導(dǎo)致該類添加劑在產(chǎn)品中殘留超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)增加,從而增加食品用竹木產(chǎn)品的安全隱患[8-9]。因此,建立高效、簡便的檢測方法實(shí)現(xiàn)竹筷中多種防菌防腐劑同時(shí)檢測,對該行業(yè)的食品安全控制具有重要意義[10]。

        中國多數(shù)竹木筷產(chǎn)品檢測參照GB 19790.1—2005《一次性筷子第1部分:木筷》和GB 19790.2—2005《一次性筷子第2部分:竹筷》[11-12],該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中只對噻苯咪唑、鄰苯基苯酚、聯(lián)苯、抑霉唑有相應(yīng)檢測方法,而常使用的防菌防腐劑,如苯甲酸、尼泊金酯類、納他霉素等,尚未建立多種防菌防腐劑同時(shí)快速檢測方法[13-17],因此竹木食品相關(guān)產(chǎn)品不能得到有效監(jiān)控。試驗(yàn)運(yùn)用二極管檢測器在230 nm及254 nm波長下檢測,外標(biāo)法定量,建立高效液相色譜法同時(shí)分離檢測苯甲酸、山梨酸、苯甲醇、富馬酸二甲酯、多菌靈、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、納他霉素、噻苯咪唑、鄰苯基苯酚、五氯酚、抑霉唑、聯(lián)苯15種常用于食品及日化產(chǎn)品防菌防腐劑。解決檢測手段僅能檢測常規(guī)的幾種防菌防腐劑而無法對相關(guān)竹木食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行有效監(jiān)控的問題。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        甲醇(分析純,天津致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司);甲醇、甲酸、乙酸銨(色譜純,德國CNW Technologies GmbH公司);苯甲酸、山梨酸、五氯酚(中國計(jì)量科學(xué)院);苯甲醇、多菌靈、抑霉唑、聯(lián)苯、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、鄰苯基苯酚、噻苯咪唑(Dr. Ehrenstorfer GmbH);富馬酸二甲酯、納他霉素(TM standard)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        LC-30超高效液相色譜儀(配備二極管陣列檢測器,日本島津公司);JP-0600超聲波清洗機(jī)(廣州吉普超聲波電子設(shè)備有限公司);高速冷凍離心機(jī)(美國Sigma公司);JJ 500 Y電子天平(常熟市金羊砝碼儀器有限公司);Milli-Q超純水純化系統(tǒng)(美國Millipore公司)。

        1.3 方法

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

        準(zhǔn)確稱取或移取一定量固體標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)準(zhǔn)儲備液至容量瓶中,用甲醇定容配制成混合中間液,使用時(shí)根據(jù)濃度逐級稀釋成系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.3.2 樣品溶液的配置

        將固體樣品切割并剪磨為粒徑小于5 mm×5 mm顆粒,準(zhǔn)確稱取1 g(準(zhǔn)確至0.001 g)試樣于50 mL離心管中,加入10 mL甲醇,擰緊蓋子,渦旋混勻后超聲提取20 min,在旋渦混勻器上混勻3 min,以3 000 r/min離心3 min,上清液轉(zhuǎn)移至雞心瓶中用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)至近干,用甲醇定容至1 mL,過0.45 μm有機(jī)濾膜,待測。

        1.3.3 色譜條件

        色譜柱,Agilent(ZORBAX SB-C18);柱溫30℃;進(jìn)樣量20 μL;流動相,A為0.02 mol/L 乙酸銨溶液(含0.03%乙酸),B為甲醇;流速0.8 mL/min;梯度洗脫;流動相梯度見表1。

        表1 流動相梯度變化

        2 結(jié)果與分析

        2.1 檢測波長的確定

        采用二極管陣列檢測器,在190~400 nm對15種防菌防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行掃描,所有組分均在測試范圍內(nèi)具有吸收峰,其中苯甲酸、富馬酸二甲酯在230 nm附近,山梨酸、苯甲醇、尼泊金甲、乙、丙、丁酯、鄰苯基苯酚、聯(lián)苯在250 nm附近有較強(qiáng)吸收,多菌靈、噻苯咪唑、納他霉素、抑霉唑、聯(lián)苯在270~300 nm處。由于苯甲酸、山梨酸、苯甲醇、富馬酸二甲酯、多菌靈的極性較強(qiáng),出峰時(shí)間短,且多菌靈在230 nm下響應(yīng)較254 nm處更強(qiáng),抑霉唑與聯(lián)苯出峰時(shí)間最長,考慮抑霉唑在250 nm附近吸收弱,且出峰時(shí)間比聯(lián)苯早,確定7種組分的檢測波長為230 nm,尼泊金甲、乙、丙、丁酯、鄰苯基苯酚、噻苯咪唑、納他霉素、五氯酚的檢測波長為254 nm,采用雙波長分段檢測即可兼顧各組分靈敏度。

        2.2 色譜條件的優(yōu)化

        2.2.1 流動相體系的確定

        對比食品及化妝品中防腐劑檢測常用流動相:甲醇-水、甲醇-乙酸銨、甲醇-乙酸銨(含0.03%乙酸)下各組分的分離效果及出峰時(shí)間。結(jié)果表明,流動相為甲醇-水時(shí),苯甲酸、山梨酸、尼泊金丙酯峰型不對稱,抑霉唑與聯(lián)苯色譜峰出現(xiàn)部分重疊,影響分離效果;添加乙酸銨后,組分峰型得以改善,但苯甲酸、山梨酸出峰時(shí)間提前,苯甲酸與基底雜質(zhì)峰重疊;流動相為甲醇-乙酸銨(含0.03%乙酸)時(shí),苯甲酸色譜峰可與基底雜質(zhì)峰分離,且尼泊金丙酯色譜峰可與納他霉素色譜峰分離。因此,選用甲醇-乙酸銨(含0.03%乙酸)作為流動相。

        流動相體系確認(rèn)后,對甲醇初始比例進(jìn)行優(yōu)化(5%,20%,30%和40%),甲醇比例5%時(shí),試驗(yàn)需58 min,逐步提高初始甲醇濃度至40%,試驗(yàn)時(shí)長可縮短至44 min,且各組分分離可保持良好。因此,以40%作為初始甲醇濃度。

        2.2.2 色譜柱的選擇

        高效液相色譜法檢測防菌防腐劑主要采用C18柱,試驗(yàn)比較Thermo Hypersil GOLD C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)、Agilent Extend-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m)及耐酸色譜柱Agilent Zorbax SBC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),150 mm色譜柱未能將所有組分完全分離,而組分在Extend-C18色譜柱及耐酸色譜柱中保留時(shí)間沒有顯著性差異,耐酸色譜柱較長柱優(yōu)勢在于在同等試驗(yàn)條件下苯甲醇色譜峰吸收更強(qiáng),且流動相為酸性條件,酸柱在低pH條件下,具備良好穩(wěn)定性。

        2.2.3 流速的選擇

        分析不同流速(0.7,0.8和0.9 mL/min)對各組分分離效果的影響,試驗(yàn)表明,流速增快,各組分保留時(shí)間提前,但整體分離效果變化不大,考慮0.9 mL/min流速柱壓較0.8 mL/min高,試驗(yàn)選用流速0.8 mL/min,在最優(yōu)試驗(yàn)條件下獲得的標(biāo)準(zhǔn)樣品圖見圖1,尼泊金丁酯陽性樣品圖見圖2。

        2.3 方法的線性范圍與檢出限

        在最佳色譜條件下,對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,以峰面積為縱坐標(biāo)Y,質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)X,繪制線性回歸方程,得到各化合物的線性回歸方程。以3倍信噪比計(jì)算方法檢出限,結(jié)果見表2。

        2.4 方法的準(zhǔn)確度與精密度

        選取空白試樣,采用試驗(yàn)前處理方法處理后,添加3個(gè)不同水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)添加水平重復(fù)測定6次,計(jì)算平均回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%),結(jié)果見表3。

        圖1 15種標(biāo)準(zhǔn)品圖譜

        圖2 尼泊金丁酯檢出樣品

        表2 線性范圍、回歸方程與檢出限

        表3 樣品的加標(biāo)回收率及精密度(n=6)

        2.5 實(shí)際樣品分析

        采用該方法隨機(jī)選取市售的30批次竹木筷子進(jìn)行檢測,結(jié)果在30批次產(chǎn)品中,4個(gè)批次產(chǎn)品檢出尼泊金丙酯,濃度在3.2~5.4 mg/kg之間,2個(gè)批次產(chǎn)品檢出尼泊金乙酯,1個(gè)批次檢出濃度為5.2 mg/kg,抑霉唑,未發(fā)現(xiàn)超限量使用情況。

        3 結(jié)論

        建立一種同時(shí)測定竹筷中15種防菌防腐劑的高效液相色譜檢測方法,對色譜分離條件進(jìn)行優(yōu)化,以0.02 mol/L乙酸銨(含0.03%乙酸)和甲醇溶液為流動相進(jìn)行梯度洗脫,采用二極管陣列檢測器進(jìn)行檢測,達(dá)到良好分離效果。該方法操作簡單,準(zhǔn)確度精密度均可滿足日常監(jiān)測需求。

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