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        氧化石墨烯對(duì)水泥基復(fù)合材料自收縮的影響*

        2020-04-03 03:45:16徐亦冬曾鞠慶潘志宏李明明
        功能材料 2020年3期
        關(guān)鍵詞:毛細(xì)孔毛細(xì)管水泥漿

        王 瑤,徐亦冬,曾鞠慶,,潘志宏,李明明

        (1.江蘇科技大學(xué) 土木工程與建筑學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212003;2.浙江大學(xué)寧波理工學(xué)院 土木建筑工程學(xué)院,浙江 寧波 315100;3.浙江省二建建設(shè)集團(tuán)有限公司,浙江 寧波 315000)

        0 引 言

        隨著高性能混凝土的廣泛應(yīng)用,化學(xué)收縮及早期自收縮對(duì)高強(qiáng)混凝土影響顯著,而水泥水化過(guò)程所產(chǎn)生的水化產(chǎn)物形貌無(wú)規(guī)則雜亂堆積,直接影響其內(nèi)部結(jié)構(gòu),增加水泥基復(fù)合材料的開(kāi)裂風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而造成力學(xué)性能下降與耐久性能劣化。水泥基材料自收縮是指在沒(méi)有與外界進(jìn)行水分交換時(shí),水泥的水化作用消耗了孔隙內(nèi)的水分,由此產(chǎn)生的毛細(xì)孔應(yīng)力使得混凝土發(fā)生類(lèi)似“自干現(xiàn)象”而引起的收縮。低水膠比[1-2]和各種外加劑[3-4]的應(yīng)用使得自收縮的影響作用越來(lái)越明顯。

        國(guó)內(nèi)外普遍的解決方案是通過(guò)摻入礦物摻合料[5]去密實(shí)水泥基材料內(nèi)部孔隙或者利用纖維[3]的橋接作用改善水化產(chǎn)物的初始缺陷。但是這些材料不能從根本上改變水泥水化產(chǎn)物的形貌,依然存在很多問(wèn)題。研究人員發(fā)現(xiàn)摻入納米材料可以改善水泥石的微觀結(jié)構(gòu)[6-7]。GO作為一種新興納米材料,其結(jié)構(gòu)上存在大量的活性基團(tuán)如羥基(—OH)、羧基(—COOH)和環(huán)氧基(—O—),這些活性基團(tuán)的引入使得GO具有親水性,容易被分散制備成納米分散液及與其他物質(zhì)形成插層復(fù)合物,對(duì)一些高分子、無(wú)機(jī)非金屬材料等具有顯著的增強(qiáng)增韌作用[8]。且GO對(duì)水泥水化產(chǎn)物能夠起促進(jìn)、成核及模板作用[9],從根本上改變水泥水化產(chǎn)物的形狀及聚集態(tài),為實(shí)現(xiàn)水泥基復(fù)合材料的調(diào)控提供了可能。目前現(xiàn)有的研究大多是關(guān)于GO水泥基材料的力學(xué)性能及流變性能[10-11],在自收縮方面研究較少。本文將多層GO分散后摻入水泥基材料中,采用波紋管測(cè)試方法和氮吸附技術(shù)對(duì)其自收縮性能和孔隙分布進(jìn)行研究,探究GO對(duì)水泥水化產(chǎn)物的調(diào)控作用。

        1 試驗(yàn)材料

        實(shí)驗(yàn)選用海螺水泥有限公司生產(chǎn)的P·O 42.5級(jí)水泥。GO粉末為蘇州恒球石墨烯科技有限公司利用改進(jìn)Hummer法冷凍干燥提煉的多層GO,物理參數(shù)見(jiàn)表1,微觀結(jié)構(gòu)如圖1所示。將多層GO緩慢倒入去離子水中,進(jìn)行超聲分散300 s后,得到GO分散液。將多層GO分散液摻入到水灰比為0.5的水泥凈漿試件中,其中GO的用量分別為水泥質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0%、0.1%、0.3%,分別標(biāo)記為Blank、DGO-0.1%、DGO-0.3%,試驗(yàn)配比見(jiàn)表2。

        表1 多層氧化石墨烯組分表Table 1 Graphene oxide component table

        圖1 多層氧化石墨烯的微觀結(jié)構(gòu)圖Fig 1 Microscopic structure of multilayer graphene oxide

        表2 水泥凈漿配合比表Table 2 Cement paste mix ratio

        2 試驗(yàn)過(guò)程

        2.1 自收縮試驗(yàn)

        根據(jù)ASTM C1698—09標(biāo)準(zhǔn)[12],水泥基復(fù)合材料的自收縮測(cè)量采用波紋管測(cè)試法,試驗(yàn)裝置見(jiàn)下圖2。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,先將多層GO緩慢倒入250 g去離子水中超聲分散300 s。稱(chēng)取干燥水泥試樣,將其以0.5的水膠比在水泥凈漿攪拌機(jī)上攪拌,先低速攪拌120 s,停15 s,同時(shí)將葉片和鍋壁上的水泥刮入鍋中間,高速攪拌120 s并排除氣泡后澆筑在波紋管中,移至振動(dòng)臺(tái)略微振搗以排除氣泡。將標(biāo)準(zhǔn)比長(zhǎng)桿放置到測(cè)量支架上,將千分表歸零。當(dāng)水泥達(dá)到初凝后,將待測(cè)波紋管緩慢放置到支架上,把千分表頂入約10 mm左右,其中數(shù)據(jù)采用自動(dòng)采集儀,每10分鐘采集數(shù)據(jù)一次。

        圖2 自收縮試驗(yàn)裝置Fig 2 Autogenous shrinkage test device

        2.2 氮吸附孔結(jié)構(gòu)表征

        為了探明GO的摻入對(duì)自收縮的影響機(jī)理,本試驗(yàn)對(duì)多層GO水泥基材料在7 d和14 d的氮吸附量進(jìn)行微觀表征。氮吸附測(cè)量孔徑分布以及孔徑大小是比較成熟而廣泛采用的方法[13]。利用物理吸附的“惰性”,通過(guò)物理吸附的行為及吸附量的大小可以確定固體的表面積、孔體積以及孔徑分布。

        3 試驗(yàn)結(jié)果與分析

        3.1 氧化石墨烯對(duì)水泥基材料自收縮的影響

        各組試件的自收縮特性如圖3所示,由圖可知,兩組摻有多層GO水泥漿體的自收縮值始終大于空白組,說(shuō)明GO的摻入增加了水泥基材料的自收縮值??梢钥闯鯞lank、DGO-0.1%和DGO-0.3%3個(gè)試樣收縮曲線(xiàn)的走勢(shì)相同,根據(jù)其特點(diǎn)可以將自收縮劃分為快速增長(zhǎng)期、膨脹期、線(xiàn)性增長(zhǎng)期三個(gè)階段:

        圖3 多層氧化石墨烯自收縮Fig 3 Multilayer graphene oxide autogenous shrinkage

        第一階段(0~6 h):3個(gè)試樣均出現(xiàn)了快速收縮,通過(guò)觀察可以看出DGO-0.1%和DGO-0.3%兩個(gè)試樣比基準(zhǔn)樣(Blank)的收縮大一些,說(shuō)明GO對(duì)水泥水化有促進(jìn)作用,GO為納米材料,摻入后能夠?yàn)樗嗨峁┓磻?yīng)核,增加了水分子與水泥顆粒接觸機(jī)會(huì),提高了反應(yīng)速率;此外GO納米顆粒表面存在大量的活性含氧基團(tuán),有較強(qiáng)的親水性,有助于吸附水分子,進(jìn)一步增加水與水泥顆粒接觸的機(jī)會(huì),加快水泥水化反應(yīng)速率,生成結(jié)構(gòu)致密的水化產(chǎn)物,使自收縮快速增加。

        第二階段(6~24 h):收縮值為負(fù)值,出現(xiàn)膨脹現(xiàn)象,主要原因是波紋管內(nèi)部是封閉的空間,第一階段的未水化水泥水化放熱,而熱能不能及時(shí)散失,導(dǎo)致體積出現(xiàn)膨脹,可以明顯看出,摻入多層GO的體積膨脹要小于基準(zhǔn)樣(Blank),并且隨著GO的摻量增加,膨脹的體積越小,進(jìn)一步驗(yàn)證了上述觀點(diǎn),由于GO的提供反應(yīng)位點(diǎn),導(dǎo)致反應(yīng)速度快,后期放熱少,所以膨脹小。

        第三階段(>24 h):自收縮值隨著齡期的增加呈線(xiàn)性增加狀態(tài),但是水化反應(yīng)速率變緩。是因?yàn)殡S著水化的不斷進(jìn)行,水泥漿體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)逐漸完善,膠凝材料的進(jìn)一步水化消耗了孔溶液中的水分,導(dǎo)致漿體內(nèi)部的自由水漸漸變少。同時(shí)水化產(chǎn)物C-S-H凝膠孔也會(huì)吸附水分,使得漿體內(nèi)部相對(duì)濕度下降。水化生成的水化產(chǎn)物吸附在未水化的水泥顆粒表面,使水分子的擴(kuò)散阻力增大,反應(yīng)動(dòng)力學(xué)受擴(kuò)散控制。而且隨著水泥漿體力學(xué)性能的發(fā)展及強(qiáng)度的增加,對(duì)水泥漿體的變形有一定的約束,導(dǎo)致毛細(xì)管張力所引起的收縮受到抑制,使體積變形不再明顯。

        圖4 氮?dú)馕矫摳角€(xiàn)Fig 4 Nitrogen adsorption desorption curve

        從圖3中可以看出,在齡期為16 d(384 h)時(shí),DGO-0.3%樣品的自收縮為0.274 mm/400 mm,DGO-0.1%樣品的自收縮為0.084 mm/400 mm,基準(zhǔn)樣(Blank)的自收縮為0.019 mm/400 mm。在水灰比相同的情況下,DGO-0.3%試樣的自收縮是DGO-0.1%的3.4倍,是基準(zhǔn)樣的14.4倍,說(shuō)明自收縮隨著GO的摻量增加而大幅度增加。

        3.2 吸附/脫附等溫線(xiàn)分析

        吸附等溫線(xiàn)是對(duì)吸附現(xiàn)象以及固體的表面與孔進(jìn)行研究的基本數(shù)據(jù),可從中觀察孔的性質(zhì)、孔分布特征,計(jì)算出比表面積與孔徑分布[14]。圖4為不同齡期下的多層GO水泥基復(fù)合材料在不同壓力下的吸附/脫附等溫線(xiàn)。從下圖4中可以發(fā)現(xiàn)其氮吸附曲線(xiàn)有單層吸附、多層吸附和毛細(xì)凝聚3部分,所以GO水泥基材料是多以毛細(xì)凝結(jié)的多層吸附。由圖可知GO水泥漿體在第7 d的氮吸附量大于14 d的吸附量,說(shuō)明隨著水化深入,內(nèi)部毛細(xì)孔內(nèi)的自由水不斷消耗,形成的水凹液面產(chǎn)生了收縮應(yīng)力,使內(nèi)部孔隙變小,導(dǎo)致氮吸附量減小。

        對(duì)比圖4 Blank、DGO-0.1%和DGO-0.3%3組試樣可以看出,無(wú)論是第7d還是第14 d,在相對(duì)壓力相同的情況下,DGO-0.3%的吸附量比Blank和DGO-0.1%兩組要略低,說(shuō)明其內(nèi)部的孔隙總量相對(duì)較少,隨著GO摻量的增加有助于密實(shí)水泥基材料內(nèi)部,細(xì)化孔徑。氮?dú)馕矫摳角€(xiàn)的形狀可以反映物料中的孔形結(jié)構(gòu)特征。根據(jù)遲滯效應(yīng)的特征,可以發(fā)現(xiàn)GO水泥基材料氮吸附呈現(xiàn)H3遲滯效應(yīng),可以推斷GO水泥基材料內(nèi)部多為狹縫狀孔道,孔隙結(jié)構(gòu)如圖5所示。

        圖5 狹縫狀孔道Fig 5 Slit channel

        3.3 孔特征分析

        孔徑分布一般表示為孔體積、孔面積對(duì)孔徑的平均變化率與孔半徑的關(guān)系,也有表示成孔分布函數(shù)與孔半徑的關(guān)系。以熱力學(xué)的氣液平衡理論研究吸附等溫線(xiàn)的特征,采用基于毛細(xì)凝聚理論與Kelvin方程的BJH法[15]進(jìn)行孔分布分析。

        圖6 7 d齡期GO硬化水泥漿體氮吸附孔徑分布曲線(xiàn)Fig 6 Nitrogen adsorption pore size distribution curve of 7d-old GO hardened cement paste

        圖7 14 d齡期GO硬化水泥漿體氮吸附孔徑分布曲線(xiàn)Fig 7 Nitrogen adsorption pore size distribution curve of 14d-old GO hardened cement paste

        毛細(xì)孔通常又分為小毛細(xì)孔(10~100 nm)和大毛細(xì)孔(100~1 000 nm)[16]。從圖6a和圖7a對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)在第7d時(shí),無(wú)論是大毛細(xì)孔還是小毛細(xì)孔,空白樣Blank、DGO-0.1%和DGO-0.3%相比都比較接近,說(shuō)明GO早期的調(diào)控不是很明顯,而到了第14天后,小毛細(xì)孔的差異越來(lái)越明顯,而大毛細(xì)孔差異不大,說(shuō)明GO的調(diào)控重點(diǎn)是小毛細(xì)孔,而且隨著摻量的增加,累計(jì)孔徑逐漸減少。

        從圖6b和圖7b可以看出,水泥漿體的最可幾孔徑整體都在下降,最高峰值大約為120 nm左右。當(dāng)GO的摻入量為0.3%時(shí)能夠很好的調(diào)節(jié)孔徑,使水泥漿體的孔結(jié)構(gòu)得到細(xì)化,摻量越大,漿體內(nèi)部平均孔徑越小。GO摻量為0.1%的水泥漿體由于摻量較少所以吸附的自由水不多,而且GO內(nèi)部可能發(fā)生團(tuán)聚,造成內(nèi)部孔徑變化不明顯,甚至出現(xiàn)比空白樣高的現(xiàn)象。

        3.4 調(diào)控機(jī)理

        自收縮是由漿體內(nèi)部的毛細(xì)管張力引起的,而毛細(xì)管壓力與其孔徑大小有關(guān),孔隙尺寸的變小會(huì)引起彎月面半徑的變小,進(jìn)而導(dǎo)致自收縮變大。已有文獻(xiàn)研究表明直徑在5~50 nm的毛細(xì)孔體積百分?jǐn)?shù)是影響自收縮的主要因素之一,體積百分比越大,毛細(xì)管效應(yīng)越明顯,自收縮越大[17]。從圖7a中可明顯看出摻入GO后,小毛細(xì)孔的總量比基準(zhǔn)樣小,所以GO對(duì)水泥基材料的自收縮產(chǎn)生影響。

        氧化石墨烯的含氧活性基團(tuán)利用自身活性,與水分子之間形成吸附,使內(nèi)部毛細(xì)孔積蓄了大量的自由水,在沒(méi)有與外界進(jìn)行水分交換的情況下,為內(nèi)部繼續(xù)水化的水泥顆粒提供充足的水分。一方面,隨著水化深入,使內(nèi)部毛細(xì)孔的自由水不斷被消耗,根據(jù)凱爾文公式,內(nèi)部毛細(xì)孔彎液面降低,導(dǎo)致毛細(xì)孔內(nèi)壁壓力增加,擠壓毛細(xì)孔,增大自收縮。另一方面,GO對(duì)水泥石中的水化產(chǎn)物具有很好的調(diào)控作用[18],促進(jìn)水泥水化產(chǎn)物從棒狀晶體組裝成花狀和多面體結(jié)構(gòu),使微觀結(jié)構(gòu)更加有序規(guī)整,最終形成致密結(jié)構(gòu)。導(dǎo)致大毛細(xì)孔被小毛細(xì)孔取代,彎月面半徑減小,增大了毛細(xì)管張力,進(jìn)而增大收縮。

        4 結(jié) 論

        (1)GO水泥基材料為多孔介質(zhì),隨著水化過(guò)程的進(jìn)行,內(nèi)部毛細(xì)管中的自由水開(kāi)始消耗,產(chǎn)生收縮應(yīng)力,并且生成的水化產(chǎn)物填充了內(nèi)部孔隙,使孔徑變小。由于GO的聚沉現(xiàn)象,當(dāng)其摻量不高時(shí)會(huì)出現(xiàn)水泥漿體硬化后的毛細(xì)孔比空白樣高的現(xiàn)象。

        (2)GO的調(diào)控重點(diǎn)是在水泥基材料的小毛細(xì)孔上,能使得內(nèi)部的大毛細(xì)孔向著小毛細(xì)孔轉(zhuǎn)變,所以GO的氧化納米效應(yīng)可以細(xì)化內(nèi)部孔徑。大毛細(xì)孔孔徑的縮小會(huì)減小彎月面半徑,使毛細(xì)管張力增大,從而導(dǎo)致自收縮變大。

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