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        神經(jīng)元特異性烯醇化酶免疫放射分析藥盒的優(yōu)化

        2020-04-03 08:37:18魏冰雪
        臨床檢驗雜志(電子版) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        魏冰雪

        (北京北方生物技術(shù)研究所有限公司,北京 100076)

        1 研究背景

        目前NSE被認(rèn)為是腦損傷和非小細(xì)胞肺癌的一項高特異性和敏感性的生化指標(biāo),對小細(xì)胞肺癌患者和顱腦損傷病人的早期診斷、病情監(jiān)測、療價評價有重要價值[1-2]。

        2 材料和方法

        2.1 主要儀器與試劑 伽馬計數(shù)器為西安核儀器廠產(chǎn)品;NSE抗原(購自HYTEST公司)、標(biāo)記NSE單抗(購自Medix Biochemica公司)、包被NSE單抗(來自北京北方生物技術(shù)研究所有限公司)、放射性Na125I溶液(購自PE公司)、新生牛血清(購自蘭州民海生物工程有限公司)、法國CISBIO公司NSE免疫放射分析藥盒。

        2.2 實驗方法

        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)品配制 用100%新生牛血清將NSE抗原配制成0、5、25、50、100、200 ng/mL,4 ℃保存。

        2.2.2 NSE抗體包被管制備 用pH=7.4 PBS配制含有一定濃度的NSE單抗包被液,向每管六角花試管中加入250 μL包被液,室溫過夜,抽干,再加入0.5 mL封閉液(5%蔗糖,0.1%NaN3,pH=7.4 PBS),室溫放置4 h,抽干封閉液,真空干燥,4 ℃保存。

        2.2.3125I-NSE標(biāo)記物制備 用50 μL 0.05 M PB溶解50 μg NSE單抗,加入4.5 mCi Na125I 溶液,搖勻,加入10 μL 2.0 mg/mL氯胺-T溶液,搖勻,反應(yīng)1 min,再加入10 μL 4.0 mg/mL偏重亞硫酸鈉,搖勻,反應(yīng)1 min,終止反應(yīng),用G50分離柱分離,檢驗合格后分裝,分裝時保證每200 μL125I-NSE標(biāo)記物每分鐘放射性計數(shù)(CPM)為320000左右,4 ℃保存。

        2.2.4 放免分析程序與數(shù)據(jù)處理方法 取50 μL NSE標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加入NSE抗體包被管中,加入200 μL125I-NSE標(biāo)記物,37 ℃水浴3 h,反應(yīng)平衡后吸棄反應(yīng)液(除總T管),每管加入2 mL蒸餾水洗滌4次,吸凈試管中的液體,在γ計數(shù)器上測定各管的1 min放射性計數(shù)。采用以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),以CPM值為縱坐標(biāo),以Log-log直線回歸制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,最后計算出樣品中NSE的含量。

        3 結(jié)果

        3.1 NSE抗體包被濃度的選擇 將NSE抗體配制成1.5 μg/mL、2.0 μg/mL、3.0 μg/mL三個濃度,按 250 μL/管包被,做標(biāo)準(zhǔn)品的零點及首末點。結(jié)果表明:當(dāng)NSE抗體濃度達到2 μg/mL時,B0/T%、B1/B0%、B5/B0%分別為0.24%、2.24%和77.13%,比例恰當(dāng),最終選擇NSE抗體包被濃度為2 μg/mL。

        3.2 反應(yīng)時間的選擇 選擇1、2、3 和4 h四個反應(yīng)時間進行室溫震蕩,同時做標(biāo)準(zhǔn)品與臨床樣本,結(jié)果見表1。結(jié)果表明: 當(dāng)反應(yīng)時間達到3 h時,B0/T%、B1/B0%、B5/B0%達到平衡點,且樣品的測值穩(wěn)定,最終選擇反應(yīng)時間為3 h,即反應(yīng)條件為室溫震蕩3 h。

        表1 反應(yīng)時間的選擇

        3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線 通過方法學(xué)建立,得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線。測量范圍為5-200 ng/mL,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=0.9652X+2.7887,r2=0.9999。

        3.4 靈敏度 同時測定20個“零”標(biāo)準(zhǔn)的計數(shù),計算均值x和標(biāo)準(zhǔn)差s,求出x+2s值,并將此值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計算出對應(yīng)的濃度為0.5 ng/mL,即為此方法學(xué)的靈敏度。

        3.5 系統(tǒng)比對 改進后藥盒與法國CISBIO公司NSE藥盒同時測量50份血清樣品,并對測得的NSE值進行比較。結(jié)果表明,本方法與CISBIO公司NSE藥盒的相關(guān)性方程為Y=0.9681X+0.7939,相關(guān)系數(shù)r2=0.974。

        3.6 穩(wěn)定性 使用37 ℃保存3 d、4 ℃保存3 d的藥盒、新制備藥盒,同時測試10份濃度不同樣本,使用配對t檢驗,P>0.05表示測值無顯著差異。

        4 討論

        改進后藥盒,檢測范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,靈敏度為0.5 ng/mL,熱穩(wěn)定性良好,與法國CISBIO公司NSE藥盒同時測定50份樣本,結(jié)果的相關(guān)系數(shù)r2為0.974。

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