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        干擾素抑制JAK2V617F陽性骨髓增殖性腫瘤血管新生的機(jī)制

        2020-04-03 04:00:22秦玉婷王蕾郝建萍
        臨床檢驗雜志(電子版) 2020年1期

        秦玉婷,王蕾,郝建萍

        (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液病中心,新疆維吾爾自治區(qū)血液病研究所,新疆 烏魯木齊 830054)

        通常情況下,腫瘤的生成會在很大程度上取決于新生血管的生成,部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后會受到調(diào)控因子、骨髓血管新生程度的影響[1]。VEGF、HIF-1α、IFN-α2b等因子在血管生成過程中起著關(guān)鍵作用[2]。本研究主要針對干擾素抑制JAK2V617F陽性骨髓增殖性腫瘤血管新生的機(jī)制進(jìn)行探究,總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 在2016年6月-2018年6月納入的JAK2V617F陽性骨髓增殖性腫瘤患者中選取100例作為研究對象,包括59例男患者,41例女患者,平均年齡(50.05±6.12)歲,將其中50例初診未治療患者歸為對照組,將另外50例行IFN-α2b治療的患者歸為治療組。對比兩組基本資料,P>0.05。

        1.2 方法 治療方法:對治療組患者給予肌肉或者皮下注射IFN-α2b,每次應(yīng)用劑量為300萬U,每周治療3-7次,治療時間在6個月以上。

        檢測方法:取患者新鮮骨髓液4 mL,Real-Time PCR檢測患者JAK2V617F突變量,LSAB法檢測患者骨髓細(xì)胞中MVD、HIF-1α、VEGF表達(dá)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,(Mean±SD)和率(%)分別表示計量與計數(shù)資料,行相應(yīng)t檢驗與卡方檢驗差異,以P<0.05表示差異明顯。

        2 結(jié)果

        2.1 組間JAK2V617F突變量對比 6個月后,治療組的JAK2V617F突變量(22.68±12.62)%,顯著低于對照組患者的(47.89±19.24)%(P<0.05)。

        2.2 MVD、HIF-1α、VEGF表達(dá)分析 相對于對照組,治療組MVD的表達(dá)要低,HIF-1α、VEGF陽性細(xì)胞比例要低,P<0.05。見表1。

        2.3 JAK2V617F突變量與各因子的關(guān)系分析 JAK2V617F突變量≥50%患者的MVD表達(dá)和HIF-1α、VEGF陽性細(xì)胞比例要高于JAK2V617F突變量<50%的患者(P<0.05)。見表2。

        表1 MVD、HIF-1α、VEGF表達(dá)分析(Mean±SD)

        表2 AK2V617F突變量與各因子的關(guān)系分析(Mean±SD)

        3 討論

        JAK2V617F能夠促使細(xì)胞從G1期轉(zhuǎn)化到S期,進(jìn)而使得細(xì)胞具有較好的抗凋亡和繁殖能力。IFN具有諸多生物活性,通過對JAK-STAT信號通路進(jìn)行調(diào)控,能夠?qū)δ[瘤血管生成進(jìn)行有效抑制。IFN-α2b能夠?qū)CR-ABL陰性MPN患者的血液學(xué)反應(yīng)進(jìn)行有效誘導(dǎo),將JAK2V617F突變量減少,并且不會轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽3]。本研究中,患者采用IFN-α2b進(jìn)行半年治療后,JAK2V617F突變量明顯減少,甚至部分患者轉(zhuǎn)變?yōu)殛幮浴?/p>

        對血管生成抑制因子的下調(diào)和促進(jìn)生成因子的活性上調(diào)為血管新生機(jī)制的主要表現(xiàn)。VEGF能夠?qū)?nèi)皮細(xì)胞分化進(jìn)行有效誘導(dǎo),對血管新生、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移及增殖能夠起到良好的促進(jìn)作用。在低氧環(huán)境下,HIF-1的活化程度較高,會誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對乏氧微環(huán)境慢慢適應(yīng)。本研究中,治療組的JAK2V617F突變量、MVD表達(dá)和HIF-1α、VEGF陽性細(xì)胞比例相對于對照組要低。結(jié)果提示,JAK2V617F突變量越低,VEGF、HIF-1α、MVD水平越低,血管新生越不明顯。IFN的抑制腫瘤血管新生效果顯著,能夠促使多種促血管生成因子下調(diào),進(jìn)而對腫瘤血管生成進(jìn)行有效抑制。采用IFN-α2b對患者進(jìn)行治療后,JAK2V617F突變量≥50%患者的MVD表達(dá)和HIF-1α、VEGF陽性細(xì)胞比例要高于JAK2V617F突變量<50%的患者。結(jié)果提示,伴隨著JAK2V617F突變量減低,骨髓細(xì)胞分泌的HIF-1α、VEGF也會有所降低,骨髓MVD也會相應(yīng)降低。

        綜上所述,在JAK2V617F陽性骨髓增殖性腫瘤治療中,IFN-α2b具有良好的應(yīng)用價值,能夠?qū)δ[瘤分泌出來的HIF-1α、VEGF等多種血管新生因子進(jìn)行抑制,進(jìn)而對血管新生進(jìn)行抑制。

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