劉小輝
偃師市人民醫(yī)院,河南 偃師471900
Hp感染即幽門螺桿菌感染,幽門螺桿菌生存在胃黏膜組織中,癥狀輕者會(huì)引起慢性胃炎,嚴(yán)重患者則會(huì)直接導(dǎo)致胃潰瘍甚至是胃萎縮,重癥患者則會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為胃癌[1]。人體受Hp感染后,前期基本沒有任何癥狀,但慢性胃炎患者的Hp感染率高達(dá)90%,與心腦血管、血液系統(tǒng)疾病比如肝膽疾病等人體中多個(gè)系統(tǒng)疾病有關(guān)系[2]。臨床上治療該疾病,輕癥狀患者多采用藥物保守治療,但缺點(diǎn)是難以根除,疾病反復(fù)發(fā)作[3]。但消化道發(fā)生癌前病變或確診為早癌,需選擇手術(shù)治療,需選擇內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療。內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)是微創(chuàng)手術(shù)的一種,具有創(chuàng)傷小、出血少,術(shù)后并發(fā)癥少的優(yōu)點(diǎn),但也有部分患者在術(shù)后被幽門螺桿菌感染。本研究旨在分析四聯(lián)療法對(duì)內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)后Hp感染患者炎癥因子水平及愈合質(zhì)量的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2019年1月—2019年6月期間偃師市人民醫(yī)院收治的62例內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)后Hp感染患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,每組各31例。對(duì)照組男16例,女15例;年齡22~56歲,平均年齡(39.54±10.82)歲;潰瘍直徑(36.94±5.31)mm,潰瘍面積(1284.28±521.24)mm2;病變部位:胃體12例,胃竇13例,胃賁6例。觀察組男12例,女19例;年齡23~58歲,平均年齡(40.82±11.64)歲;潰瘍直徑(38.28±6.48)mm,潰瘍面積(1273.24±519.36)mm2;病變部位:胃體16例,胃竇8例,胃賁7例。統(tǒng)計(jì)學(xué)比較兩組患者一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)過(guò)內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療者;(2)潰瘍僅1處者;(3)術(shù)前無(wú)Hp感染。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)消化道有潰瘍者;(2)有腹部手術(shù)史者;(3)術(shù)前半年接受過(guò)Hp治療者;(4)妊娠期或哺乳期者;(5)腫瘤患者。
兩組患者術(shù)后均給予埃索美拉唑(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20046380,規(guī)格:40 mg/片)、瑞巴派特(重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110123,規(guī)格:0.1g/粒)治療,治療方法如下:前3 d,給予埃索美拉唑注射液治療,將80 mg埃索美拉唑與250 ml 5%葡萄糖溶液混合,2次/d,3 d后,進(jìn)行埃索美拉唑片40 mg口服,2次/d;口服瑞巴派特100 mg,3次/d,連續(xù)用藥4 d。術(shù)后1周,對(duì)照組行三聯(lián)治療方法,同時(shí)飯后即時(shí)口服埃索美拉唑腸溶片20 mg、阿莫西林膠囊(四川依科制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H51020246,規(guī)格0.25g/粒)1.0g、呋喃唑酮片(廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司,廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:100 mg/片)100 mg,2次/d,連服4周。觀察組行四聯(lián)治療方法,在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上服用膠體果膠鉍膠囊(杭州益品新五豐藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073590,規(guī)格:50 mg/粒,以Bi計(jì)算),服用方法為飯前半小時(shí)口服150 mg,3次/d,連續(xù)服用2周。2周后用藥同對(duì)照組。
(1)Hp根治率和潰瘍愈合率。Hp根治率:使用SN6918型號(hào)H.pylori測(cè)試儀進(jìn)行14C-UBT測(cè)試,藥盒由上海欣科醫(yī)藥公司提供。14C-UBT為陰性,則為痊愈。潰瘍愈合率:通過(guò)由上海成運(yùn)內(nèi)窺鏡設(shè)備有限公司提供的CVE-2100型號(hào)的胃鏡進(jìn)行檢查,潰瘍面和糜爛病灶處消失或者僅留瘢痕則視為潰瘍完全愈合。(2)炎癥因子水平。取患者治療前治療兩周后胃黏膜組織勻漿。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)水平。(3)愈合質(zhì)量。取患者瘢痕中心部位組織進(jìn)行HE染色,通過(guò)光鏡下觀察,根據(jù)黏膜再生程度進(jìn)行評(píng)定;優(yōu):上皮組織光滑平整,毛細(xì)血管分布、腺體數(shù)量及分布和健康組織一樣,無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)或較少浸潤(rùn);良:上皮組織毛躁完整性較差,毛細(xì)血管及腺體數(shù)量較少,且分布紊亂,炎癥細(xì)胞已浸潤(rùn)組織;差:上皮組織毛躁有炎癥反應(yīng)完整性較差,毛細(xì)血管和腺體數(shù)量少且分布混亂,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)組織嚴(yán)重。愈合率=(優(yōu)例數(shù)+良例數(shù))/總患者數(shù)×100%[4]。
數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后觀察組Hp根治率和潰瘍愈合率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者Hp根治率和潰瘍愈合率情況 例(%)
觀察組治療后血清IL-6、IL-10水平比對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者炎癥因子水平情況() mg/L
表2 兩組患者炎癥因子水平情況() mg/L
時(shí)間治療前組別對(duì)照組(n=31)觀察組(n=31)tP治療后 對(duì)照組(n=31)觀察組(n=31)tP IL-6 35.81±8.53 36.15±8.20 0.160 0.873 22.61±6.52 13.29±6.21 5.763 0.000 IL-10 6.66±3.62 6.59±4.77 0.065 0.948 24.15±3.87 15.62±3.84 8.711 0.000
治療后觀察組愈合質(zhì)量明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者創(chuàng)面愈合質(zhì)量情況 例(%)
Hp是一種微厭氧、對(duì)生長(zhǎng)條件十分苛刻的一種螺旋形細(xì)菌,也是目前發(fā)現(xiàn)的唯一一個(gè)能在人體胃中生存的微生物,是一種可傳染性細(xì)菌,傳染方式為人-人或者糞-口[5]。Hp感染后的臨床癥狀多為口臭、胃痛或者反酸,且屬于慢性疾病,病程緩慢,且病情容易反復(fù)。癌前病變或早癌患者時(shí)需要及時(shí)治療,臨床上應(yīng)用較為廣泛的是內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù),因?yàn)閯?chuàng)傷小和術(shù)中出血量小,被患者接受[6]。但是切除病變黏膜部位后的傷口愈合和抗感染治療需要重視,以防幽門螺桿菌感染[7]。以往針對(duì)幽門螺桿菌感染的治療,多使用三聯(lián)療法,但是三聯(lián)療法的臨床效果并不明顯,患者在術(shù)后,炎癥因子IL-6和IL-10的指標(biāo)急劇上升,潰瘍面更是難愈合,給患者生理和心理都造成一定的影響[8-9]。有大量研究表明,在單獨(dú)抑酸治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合根治Hp治療方案,雖然不能明顯提高瘢痕愈合率,但可以有效縮小潰瘍面積和縮短愈合時(shí)間[10]。所以本研究在埃索美拉唑和瑞巴派特治療基礎(chǔ)上進(jìn)行兩個(gè)階段的治療,對(duì)照組進(jìn)行三聯(lián)治療方案,口服埃索美拉唑腸溶片、阿莫西林膠囊、呋喃唑酮片治療,觀察組則采取四聯(lián)治療方案,加兩周的膠體果膠鉍膠囊治療,因醫(yī)源性潰瘍愈合時(shí)間較緩慢,所以兩周后繼續(xù)采用三聯(lián)治療方案。本研究結(jié)果顯示,觀察組Hp根治率和潰瘍愈合率高于對(duì)照組,觀察組愈合質(zhì)量明顯優(yōu)于對(duì)照組,觀察組炎癥指標(biāo)水平恢復(fù)也比對(duì)照組快。
綜上所述,四聯(lián)療法對(duì)內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)后Hp感染患者臨床效果明顯,可根除Hp,潰瘍愈合率和愈合質(zhì)量明顯提高,炎性浸潤(rùn)明顯減少,創(chuàng)面恢復(fù)良好,值得臨床推廣。