單祖建
云南省西雙版納州人民醫(yī)院普外科,云南西雙版納 661000
近年來, 胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者例數(shù)增加程度尤為顯著, 并且此類患者往往合并表現(xiàn)出程度不同的蛋白質(zhì)代謝異常以及葡萄糖異?,F(xiàn)象, 更為嚴(yán)重會(huì)合并表現(xiàn)出其他嚴(yán)重疾病出現(xiàn), 對(duì)此確定有效方法對(duì)胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者進(jìn)行干預(yù),意義顯著[1-2]。 該次研究將選擇該院2017 年9 月—2019 年4 月收治的86 例胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象; 針對(duì)胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者探究術(shù)后早期場(chǎng)內(nèi)營養(yǎng)支持以及血糖控制的可行性,以利于胰島素抵抗的降低以及血糖水平的控制。現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇該院收治的86 例胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象;其中男50 例,女36 例;年齡分布范圍為55~77 歲,平均年齡為(60.25±3.05)歲;病程分布范圍為2個(gè)月~9 年,平均病程為(4.29±0.23)年;所有患者中,54 例患者患有胃癌疾病,臨床實(shí)施BillrothⅠ式治療、BillrothⅡ式治療以及全胃切除術(shù)治療患者分別為26 例、20 例以及8 例;18 例患者患有結(jié)腸癌疾病,臨床實(shí)施右半結(jié)腸切除術(shù)、左半結(jié)腸切除術(shù)以及橫結(jié)腸切除術(shù)患者分別為6 例、8 例以及4 例;14 例患者患有直腸癌疾病,臨床實(shí)施Hartmann 術(shù)以及Miles 術(shù)患者分別為4 例以及10 例。 此次研究獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn); 患者以及家屬完成知情同意書簽署。
①對(duì)患者合理配置營養(yǎng)制劑: 針對(duì)患者合理完成三聯(lián)活菌制劑的配置,主要包括乳桿菌、雙歧桿菌以及嗜熱鏈球菌。 做好復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊準(zhǔn)備工作,主要包括白術(shù)、L-谷氨酰胺、甘草以及茯苓等成分;做好深海魚油軟膠囊準(zhǔn)備工作,主要體現(xiàn)為百普素方面。 具體方法為準(zhǔn)備冷開水(50 mL)在干凈容器中加入,之后準(zhǔn)備1 袋百普素加入,并且對(duì)混合的充分性做出保證,對(duì)溶解的完全性做出保證后,準(zhǔn)備冷水進(jìn)行添加,直至形成500 mL 劑量,之后保持輕柔,對(duì)混合均勻做出保證[3-4]。 ②對(duì)患者合理給予腸內(nèi)營養(yǎng)支持干預(yù):完成手術(shù)后首日,準(zhǔn)備6 片金雙歧(國藥準(zhǔn)字S19980004)、5%,200 mL 葡萄糖 (國藥準(zhǔn)字H20023331)、3 丸深海魚油(衛(wèi)進(jìn)食健字(1997)第061 號(hào))以及4 片谷參腸胺(國藥準(zhǔn)字H51023598),保持15~20 mL/h的速率進(jìn)行持續(xù)泵入;次日,準(zhǔn)備6 片金雙歧、500 mL 百普素(H20170170)、9 丸深海魚油以及6 片谷參腸胺,保持35~40 mL/h 的速率進(jìn)行持續(xù)泵入;第3 天,準(zhǔn)備9 片金雙歧、1 000 mL 百普素、9 丸深海魚油以及8 片谷參腸胺,保持60~80 mL/h 的速率進(jìn)行持續(xù)泵入;第4~7 天,準(zhǔn)備9 片金雙歧、1 000 mL 百普素、9 丸深海魚油以及8 片谷參腸胺,保持80~120 mL/h 的速率進(jìn)行持續(xù)泵入;完成手術(shù)后2 d, 如果患者呈現(xiàn)出應(yīng)激狀態(tài)的現(xiàn)象, 除選擇葡萄糖(5%)對(duì)患者進(jìn)行治療之外,合理準(zhǔn)備胰島素對(duì)患者進(jìn)行治療,以對(duì)高血糖進(jìn)行抵抗,直至控制5.5~11.1 mmol/L 血糖水平。 完成手術(shù)后3 d,如果患者表現(xiàn)出穩(wěn)定的血糖狀態(tài),則轉(zhuǎn)為優(yōu)泌靈N(中效胰島素)對(duì)患者進(jìn)行注射,頻率為1 次/12 h,劑量為4~8 U/次;保持2 次/d 頻率,對(duì)患者合理展開血糖監(jiān)測(cè)操作, 控制5.5~8.3 mmol/L 血糖水平。期間,如果呈現(xiàn)出胰島素抵抗的現(xiàn)象,則準(zhǔn)備胰島素對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)滴注,直至患者保持平穩(wěn)血糖水平[5-7]。
治療前后, 觀察對(duì)比胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者的生化指標(biāo)、營養(yǎng)指標(biāo)以及免疫指標(biāo)。
應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
術(shù)后干預(yù)前,患者ALT 水平為(19.25±7.49)U/L;干預(yù)第3 天為(20.79±6.69)U/L;干預(yù)第7 天為(19.69±6.99)U/L;術(shù)后干預(yù)前,患者TBIL 水平為(11.25±6.85)μmol/L;干預(yù)第3 天為(12.03±7.15)μmol/L;干預(yù)第7 天為(13.25±6.99)μmol/L;最終發(fā)現(xiàn),在各生化指標(biāo)方面,干預(yù)后同干預(yù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 治療前后胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者生化指標(biāo)水平臨床對(duì)比(±s)Table 1 Clinical comparison of biochemical indicators in patients with gastrointestinal tumors accompanied by diabetes before and after treatment(±s)
表1 治療前后胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者生化指標(biāo)水平臨床對(duì)比(±s)Table 1 Clinical comparison of biochemical indicators in patients with gastrointestinal tumors accompanied by diabetes before and after treatment(±s)
時(shí)間ALT(U/L) TBIL(μmol/L)術(shù)后干預(yù)前干預(yù)第3 天干預(yù)第7 天19.25±7.49 20.79±6.69 19.69±6.99 11.25±6.85 12.03±7.15 13.25±6.99
術(shù)后干預(yù)前,患者HGB 水平為(90.25±11.15)g/L;干預(yù)第3 天為 (86.52±14.35)g/L; 干預(yù)第7 天為 (85.03±12.85)g/L;術(shù)后干預(yù)前,患者Alb 水平為(26.79±5.25)g/L;干預(yù)第3 天為 (30.25±4.55)g/L; 干預(yù)第7 天為 (32.69±3.79)g/L;最終發(fā)現(xiàn),干預(yù)后各營養(yǎng)學(xué)指標(biāo)優(yōu)于干預(yù)前明顯(P<0.05),見表2。
表2 治療前后胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者營養(yǎng)學(xué)指標(biāo)臨床對(duì)比[(±s),g/L]Table 2 Clinical comparison of nutritional indicators of patients with gastrointestinal tumors accompanied by diabetes before and after treatment[(±s),g/L]
表2 治療前后胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者營養(yǎng)學(xué)指標(biāo)臨床對(duì)比[(±s),g/L]Table 2 Clinical comparison of nutritional indicators of patients with gastrointestinal tumors accompanied by diabetes before and after treatment[(±s),g/L]
時(shí)間HGB Alb術(shù)后干預(yù)前干預(yù)第3 天干預(yù)第7 天90.25±11.15 86.52±14.35 85.03±12.85 26.79±5.25 30.25±4.55 32.69±3.79
術(shù)后干預(yù)前,患者IgA 水平為(1657.25±598.35)mg/L;干預(yù)第3 天為 (2 125.59±582.03)mg/L; 干預(yù)第7 天為(2 379.69±602.03)mg/L;術(shù)后干預(yù)前,患者IgG 水平為(9.03±1.49)mg/L;干預(yù)第3 天為(11.05±1.35)mg/L;干預(yù)第7 天為(12.05±1.25)mg/L;最終發(fā)現(xiàn),干預(yù)后各免疫指標(biāo)優(yōu)于干預(yù)前明顯(P<0.05),見表3。
表3 治療前后胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者免疫指標(biāo)臨床對(duì)比[(±s),mg/L]Table 3 Clinical comparison of immune parameters in patients with gastrointestinal tumors accompanied by diabetes before and after treatment[(±s),mg/L]
表3 治療前后胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者免疫指標(biāo)臨床對(duì)比[(±s),mg/L]Table 3 Clinical comparison of immune parameters in patients with gastrointestinal tumors accompanied by diabetes before and after treatment[(±s),mg/L]
時(shí)間IgA IgG術(shù)后干預(yù)前干預(yù)第3 天干預(yù)第7 天1 657.25±598.35 2 125.59±582.03 2 379.69±602.03 9.03±1.49 11.05±1.35 12.05±1.25
對(duì)于胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者而言, 會(huì)使得物質(zhì)代謝失調(diào)速度呈現(xiàn)出一定程度的提升, 對(duì)此確定有效方法對(duì)血糖水平進(jìn)行控制,將并發(fā)癥減少,意義顯著,對(duì)于康復(fù)進(jìn)程的縮短表現(xiàn)出顯著價(jià)值[5]。
早期腸內(nèi)營養(yǎng)的有效實(shí)施, 對(duì)于機(jī)體所需營養(yǎng)物質(zhì)的充分提供可以做出保證,可以將營養(yǎng)缺失充分糾正。 在此基礎(chǔ)上,血糖控制的有效實(shí)施,可以將胰島素抵抗顯著降低,從而對(duì)于血糖水平穩(wěn)定進(jìn)一步做出保證[6-7]。
觀察該次研究發(fā)現(xiàn), 術(shù)后干預(yù)前, 患者ALT 水平為(19.25±7.49)U/L;干預(yù)第3 天為(20.79±6.69)U/L;干預(yù)第7 天為(19.69±6.99)U/L;術(shù)后干預(yù)前,患者TBIL 水平為(11.25±6.85)μmol/L;干預(yù)第3 天為(12.03±7.15)μmol/L;干預(yù)第7 天為(13.25±6.99)μmol/L;最終發(fā)現(xiàn),在各生化指標(biāo)方面,干預(yù)后同干預(yù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后干預(yù)前,患者HGB 水平為(90.25±11.15)g/L;干預(yù)第3d 為(86.52±14.35)g/L;干預(yù)第7 天為(85.03±12.85)g/L;術(shù)后干預(yù)前,患者Alb 水平為(26.79±5.25)g/L;干預(yù)第3天為(30.25±4.55)g/L;干預(yù)第7 天為(32.69±3.79)g/L;最終發(fā)現(xiàn),干預(yù)后各營養(yǎng)學(xué)指標(biāo)優(yōu)于干預(yù)前明顯(P<0.05);術(shù)后干預(yù)前,患者IgA 水平為(1 657.25±598.35)mg/L;干預(yù)第3 天為(2 125.59±582.03)mg/L;干預(yù)第7 天為(2 379.69±602.03)mg/L;術(shù)后干預(yù)前,患者IgG 水平為(9.03±1.49)mg/L;干預(yù)第3 天為(11.05±1.35)mg/L;干預(yù)第7 天為(12.05±1.25)mg/L;最終發(fā)現(xiàn),干預(yù)后各免疫指標(biāo)優(yōu)于干預(yù)前明顯(P<0.05),同全信保等[8]在《2 型糖尿病合并胃腸道腫瘤術(shù)后腸內(nèi)外營養(yǎng)支持的療效觀察》 一問中表現(xiàn)出一致研究結(jié)論,此文中手術(shù)前患者ALB 水平為(35.4±5.4)g/L;手術(shù)后ALB 水平為(35.2±5.2)g/L;充分證明術(shù)后早期場(chǎng)內(nèi)營養(yǎng)支持以及血糖控制可行性。
綜上所述, 胃腸道腫瘤伴有糖尿病患者于臨床接受術(shù)后早期場(chǎng)內(nèi)營養(yǎng)支持后,可以將胰島素抵抗有效降低,對(duì)血糖水平進(jìn)行控制,從而促進(jìn)合并癥患者早期轉(zhuǎn)歸。