幾乎就在中國(guó)開展新冠疫苗臨床試驗(yàn)的同一時(shí)間，美國(guó)Moderna公司也開始了首批新冠疫苗的人體試驗(yàn)。中美兩國(guó)開展試驗(yàn)的疫苗有什么不同呢？

武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)病毒研究所教授楊占秋表示，中美兩種疫苗在原理上略有區(qū)別。中國(guó)這次測(cè)試的重組新冠疫苗是用腺病毒作為載體，把新冠病毒中有保護(hù)性作用的S蛋白轉(zhuǎn)到腺病毒里面去，做出以腺病毒為載體的重組疫苗。美國(guó)的“mRNA-1273”疫苗屬于核酸疫苗，它也是把新冠病毒的基因放在真核細(xì)胞里面表達(dá)出來(lái)，但它是直接誘導(dǎo)人體內(nèi)的蛋白質(zhì)產(chǎn)生保護(hù)性抗體，這種做法的步驟會(huì)少一些。

疫苗專家陶黎納介紹說(shuō)，中美兩種疫苗都可以算成體內(nèi)技術(shù)，相當(dāng)于將疫苗的“圖紙”輸入人體，讓人體根據(jù)“圖紙”合成疫苗。不過(guò)腺病毒載體疫苗是把表達(dá)新冠病毒S蛋白的基因先整合到腺病毒里，再打入人體，讓人體合成S蛋白。而美國(guó)mRNA疫苗是把S蛋白基因直接打到人體內(nèi)，沒有用任何載體。陶黎納表示，腺病毒載體疫苗的優(yōu)勢(shì)是已有成功的先例，因此腺病毒載體疫苗技術(shù)比較穩(wěn)妥，后期預(yù)計(jì)不會(huì)發(fā)生什么意外；盡管Moderna公司在mRNA疫苗研制領(lǐng)域走在全球最前列，該公司研制的其他多種同類型疫苗也進(jìn)行過(guò)一期臨床，但后面的臨床測(cè)試都沒做。所以從它的安全性、長(zhǎng)期效果、生產(chǎn)量產(chǎn)方面來(lái)看，還不知道今后會(huì)遇到怎樣的問(wèn)題。

楊占秋表示，中國(guó)新冠疫苗經(jīng)過(guò)恒河猴等大動(dòng)物試驗(yàn)的驗(yàn)證。恒河猴跟人一樣都屬于靈長(zhǎng)類動(dòng)物，用它試驗(yàn)的結(jié)果會(huì)更真實(shí)地反映靈長(zhǎng)類動(dòng)物體內(nèi)的過(guò)程，更接近人類的醫(yī)學(xué)特征。美國(guó)“mRNA-1273”疫苗跳過(guò)了大動(dòng)物試驗(yàn)的步驟，但楊占秋認(rèn)為，也不能說(shuō)美國(guó)沒有進(jìn)行大動(dòng)物試驗(yàn)就有風(fēng)險(xiǎn)，關(guān)鍵要看效果?！?/p>

（李司坤）