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        牛奶的中紅外光譜相關(guān)指標(biāo)及遺傳規(guī)律研究進(jìn)展

        2020-03-17 02:15:58婁文琦羅漢鵬王雅春
        中國(guó)畜牧雜志 2020年3期
        關(guān)鍵詞:遺傳力乳脂牛奶

        婁文琦,羅漢鵬,劉 林,鄒 楊,王雅春*

        (1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,北京 100193;2.北京奶牛中心,北京 100192)

        消費(fèi)需求的改變導(dǎo)致乳品業(yè)越來越注重牛奶品質(zhì)。選擇作為物種起源與進(jìn)化的動(dòng)力和機(jī)制,對(duì)提升家畜生產(chǎn)力起極大作用,同時(shí)有效的表型分析工具和準(zhǔn)確的表型測(cè)定是加快被選性狀遺傳進(jìn)展的關(guān)鍵因素[1]。從群體水平上測(cè)定牛奶品質(zhì)性狀并將其作為目標(biāo)性狀加入育種計(jì)劃,有利于提升牛奶品質(zhì),滿足消費(fèi)需求。這種對(duì)牛奶進(jìn)行快速、廉價(jià)、準(zhǔn)確、高通量分析的方法促使中紅外(Mid-Infrared,MIR)光譜在畜牧業(yè)和食品領(lǐng)域大量應(yīng)用。在MIR區(qū)域中,物質(zhì)被電磁輻射穿過,分子鍵位因吸收能量而發(fā)生改變,根據(jù)被照射樣品的能量吸收程度,結(jié)合光譜分析,可對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。中紅外光譜分析技術(shù)(Mid-Infrared Spectroscopy,MIRS)作為潛在工具可用于大群的表型及遺傳數(shù)據(jù)收集,正成為乳品科學(xué)的主要課題之一[2]。國(guó)內(nèi)牛奶MIRS作為奶牛相關(guān)性狀的研究和應(yīng)用還未見報(bào)道,故本文總結(jié)了目前牛奶MIR光譜相關(guān)指標(biāo)及其遺傳規(guī)律,旨在深入認(rèn)識(shí)MIR光譜的遺傳特性,為通過牛群選育提高牛奶品質(zhì)提供理論基礎(chǔ)。

        1 牛奶MIRS原理及數(shù)據(jù)處理

        1.1 牛奶MIRS簡(jiǎn)介 早在1967年,紅外分析方法便用于牛奶脂肪、蛋白、乳糖含量檢測(cè)[3]。且隨著MIRS相關(guān)硬件設(shè)施及精確測(cè)定方法的提升,乳品業(yè)從依據(jù)奶牛體脂率和體重評(píng)價(jià)牛奶價(jià)值體系轉(zhuǎn)換為依據(jù)牛奶成分比重確定牛奶價(jià)值,這無疑推動(dòng)了整個(gè)行業(yè)的發(fā)展[4]。隨后MIRS迅速應(yīng)用于奶酪制作及后續(xù)質(zhì)量鑒定,在線實(shí)時(shí)估計(jì)牛奶凝乳參數(shù),監(jiān)控奶酪制作[5]。該項(xiàng)技術(shù)發(fā)展越來越成熟,逐步適用牛奶規(guī)模化質(zhì)量檢測(cè),在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)了奶牛生產(chǎn)性能測(cè)定體系(Dairy Herd Improvement,DHI)。

        傳統(tǒng)乳制品檢測(cè)分析速度慢,步驟繁瑣,準(zhǔn)確度不能保證,凱氏定氮法、分光光度計(jì)法、酸水解法等方法越顯疲軟。氣相色譜法(Gas Chromatography,GC)、高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)等測(cè)定方法準(zhǔn)確可靠,但儀器設(shè)備要求高,限于實(shí)驗(yàn)室。越來越多研究表明使用MIRS不僅能對(duì)牛奶中常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分(如蛋白質(zhì)、脂肪、尿素含量、體細(xì)胞數(shù)等)進(jìn)行測(cè)定,還能分析和預(yù)測(cè)經(jīng)濟(jì)相關(guān)的新牛奶表型(如各類脂肪酸、乳蛋白組成及結(jié)構(gòu)、凝乳特性[6]、滴定酸度[7]、機(jī)體能量[8]、潛在疾病[9]等)。

        致力于探究MIR光譜在乳業(yè)中應(yīng)用于表型預(yù)測(cè)或遺傳目的有效性研究逐漸增多,總體上呈上升趨勢(shì)。關(guān)于預(yù)測(cè)牛奶中新性狀的大型國(guó)際研究項(xiàng)目也印證了這一點(diǎn)[10]。

        1.2 牛奶MIRS原理 紅外光處在微波光區(qū)和可見光區(qū)之間,位于紅光外側(cè),故命名為“紅外線”。根據(jù)波長(zhǎng)可分近紅外光區(qū)(0.75~2.50 μm)、中紅外光區(qū)(2.50~25.00 μm)、遠(yuǎn)紅外光區(qū)(25.00~1 000.00 μm)3個(gè)區(qū)。不同波長(zhǎng)的光具有不同作用,MIR是波數(shù)4 000~400 cm-1的電磁波,是絕大多數(shù)有機(jī)物和無機(jī)離子的基頻吸收帶,也是紅外光中最適合進(jìn)行物質(zhì)定性和定量分析區(qū)域,主要應(yīng)用于有機(jī)物結(jié)構(gòu)的識(shí)別和鑒定[11]。

        MIR光譜通常以波數(shù)來表示吸收譜帶的位置,橫軸單位為cm-1,是指1 cm長(zhǎng)度內(nèi)波的數(shù)目,縱軸單位為吸光度(Absorbance,A)或透過率(Transmittance,T),且T=10-A,而T=I牛奶/水,其中I為透射度,由于牛奶是混合物,所以一般T<1。

        如圖1所示,化合物在此范圍內(nèi)呈基頻、倍頻或合頻吸收,有特異的紅外吸收峰,峰的位置、形狀、數(shù)目和強(qiáng)度均隨化合物不同而不同,因此像人的指紋一樣具有特異性[12],例如乳蛋白相關(guān)的光譜區(qū)域?yàn)? 604~1 000、3 040~1 701、4 000~3 460 cm-1[13-15];乳脂相關(guān)光譜區(qū)域?yàn)? 805~1 736、3 000~2 800 cm-1[16-18];與水相關(guān)的光譜區(qū)域?yàn)?30~650、1 700~1 600、3 470~3 040 cm-1。借助已有信息(官能團(tuán)等)對(duì)未知樣的MIR光譜進(jìn)行分析,可判定樣品是否存在相關(guān)官能團(tuán),能較準(zhǔn)確推斷出該物質(zhì)結(jié)構(gòu),從而定性分析化合物。乳成分濃度影響吸收峰強(qiáng)度,因此特征吸收峰值是分子量的函數(shù),根據(jù)MIR光譜上特征吸收峰來建立預(yù)測(cè)模型并不斷校正,便可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)乳成分定量分析。

        1.3 牛奶MIR光譜處理及標(biāo)準(zhǔn)方程建立 早在2006年,Soyeurt等[19-21]嘗試對(duì)牛奶脂肪含量的MIR光譜建立標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測(cè)方程,結(jié)果可行,并且這種預(yù)測(cè)存在潛在遺傳價(jià)值,隨后De Marchi等[18]、Ferrand等[22]、Ferrand-Calmels等[23]、Eijndhoven等[24-25]采用多種數(shù)據(jù)分析方法對(duì)MIR光譜進(jìn)行探究以提高牛奶脂肪組分標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測(cè)模型準(zhǔn)確性。此外,Etzion等[14]、Marchi等[15]、Bonfatti等[26]研究表明MIR光譜可對(duì)牛奶蛋白質(zhì)含量進(jìn)行預(yù)測(cè);Byler等[27]、Soyeurt等[28]、Wu等[29]、Santos等[30]、Toffanin等[7]利用MIR光譜對(duì)奶中礦物質(zhì)及其他物質(zhì)建立預(yù)測(cè)模型,具有較高預(yù)測(cè)和鑒定能力。

        牛奶中微粒分布狀態(tài)、分子互作、樣品大小等因素會(huì)導(dǎo)致隨機(jī)噪音、基線漂移等干擾信息出現(xiàn),利用預(yù)處理可提高光譜數(shù)據(jù)與化學(xué)測(cè)定值之間的線性關(guān)系[31]。原始MIR光譜預(yù)處理方法主要包括多元散射校正(Multipli cative Scatter Correction,MSC)、正態(tài)化(Normalization)、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換(Standard Normal Variate,SNV)、求導(dǎo)算法(Derivative)、平滑處理(Smoothing)等。

        Soyeurt[32]和De Marchi等[18]探究不同校正方法對(duì)牛奶脂肪組分估計(jì)準(zhǔn)確性的影響,結(jié)果顯示處理后數(shù)據(jù)比原始數(shù)據(jù)具有更好的準(zhǔn)確性。MSC和平滑處理可有效消除樣品自身對(duì)光譜的影響,提高信噪比。圖2是原始MIR光譜經(jīng)導(dǎo)數(shù)運(yùn)算后峰值變化情況,降低光譜峰值偏移和漂移,提高分辨率,可有效挑選峰值。其他如標(biāo)準(zhǔn)正則變換能有效篩選相關(guān)光譜區(qū)域,減少無關(guān)或較弱相關(guān)區(qū)域干擾,歸一化則可同時(shí)消除絕對(duì)強(qiáng)度及光散射的影響。最后使用偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)或其他方法進(jìn)行回歸擬合,在此基礎(chǔ)上,可采用動(dòng)物模型對(duì)目標(biāo)性狀進(jìn)行遺傳評(píng)估。

        2 牛奶MIR光譜數(shù)據(jù)在國(guó)外的相關(guān)研究

        2.1 牛奶MIR光譜遺傳分析 牛奶MIR光譜是牛奶中物質(zhì)與MIR相互作用的產(chǎn)物,吸光度或透射率與表型相關(guān),這種關(guān)系導(dǎo)致可以利用不同標(biāo)準(zhǔn)方程預(yù)測(cè)相應(yīng)乳成分,MIR光譜本身最能反映牛奶信息。Soyeurt等[33]對(duì)奶樣MIR光譜上1 060個(gè)波數(shù)進(jìn)行遺傳參數(shù)估計(jì),整體光譜數(shù)據(jù)的遺傳力(h2)為0.003~0.42,1 678~1 616、3 668~3 066 cm-12個(gè)區(qū)域的遺傳力接近于0,其中1 616~926、3 000~2 800 cm-12個(gè)光譜區(qū)域具有中高遺傳力,與牛奶成分(乳脂、乳糖等)相關(guān)光譜區(qū)域遺傳力h2與這些性狀實(shí)際估計(jì)遺傳力相當(dāng),說明牛奶MIR光譜本身具有遺傳變異性。Bittante等[34]同樣對(duì)5 000~930 cm-1的1 056個(gè)變量進(jìn)行了遺傳估計(jì),168個(gè)變量的h2在0.05以下,578個(gè)變量的h2處在0.05~0.10,其平均透射率為0.94,有8個(gè)變量的h2大于0.25,確定了以透射率為單位的每個(gè)變量都能遺傳,并且大部分h2高于0.10。

        近年,Zaalberg等[35]比較丹麥荷斯坦牛(DH)以及娟姍牛(DJ)的MIR光譜數(shù)據(jù)(5 000~925 cm-1)遺傳參數(shù),發(fā)現(xiàn)DH、DJ的MIR光譜h2變化范圍分別為0~0.31、0~0.30,且前者的h2和遺傳相關(guān)都比后者高,其中與乳糖、乳蛋白相關(guān)的中紅外區(qū)域最能體現(xiàn)品種差異。整個(gè)光譜的h2是適中的,并且不同波數(shù)之間具有強(qiáng)的遺傳相關(guān)。

        整體上MIR光譜是一條具有低中高遺傳力的曲線,且與牛奶組分相對(duì)應(yīng),h2估計(jì)結(jié)果表明并非所有的MIR區(qū)域都具有遺傳意義,需要開展更多關(guān)于光譜遺傳變異的研究,減少未來用于遺傳育種的光譜數(shù)據(jù)大小,篩選光譜區(qū)域選擇的最佳方法和探究主成分的潛在作用。

        2.2 乳脂的遺傳分析 脂肪是牛奶重要的質(zhì)量性狀及感官性狀,由甘油和多種脂肪酸(Fatty Acid,F(xiàn)A)組成,F(xiàn)A組分包括C4:0、C6:0、C14:0、C14:1、C16:0、C16:1、C18:0、C18:1、C18:2、SFA、MUFA、PUFA以及共軛亞油酸(Conjugated Linoleic Acid,CLA)等,根據(jù)鏈長(zhǎng)可分為長(zhǎng)鏈脂肪酸(Long Chain Fatty Acid,LCFA)、中鏈脂肪酸(Middle Chain Fatty Acid,MCFA)、短鏈脂肪酸(Short Chain Fatty Acid,SCFA)。牛奶中飽和脂肪酸(Saturated Fatty Acid,SFA):?jiǎn)尾伙柡椭舅幔╩onounsaturated fatty acid,MUFA):多不飽和脂肪酸(Polyunsaturated Fatty Acid,PUFA)比例一般為14:5:1[36],與人體健康最佳吸收配比3:6:1相差甚遠(yuǎn)。FA組分含量的不同會(huì)影響所制作黃油、奶酪[37]的延展性,故對(duì)于牛奶中脂肪的遺傳評(píng)估可確定育種目標(biāo),制定實(shí)際育種計(jì)劃。

        2007年,Soyeurt等[38]率先對(duì)MIR光譜預(yù)測(cè)的FA組分進(jìn)行遺傳估計(jì),牛奶中大多FA遺傳力h2為0.19~0.38,乳脂中FA的h2為0.15~0.28,C12:0、C16:0、C18:0與乳脂率(Fat Percentage,F(xiàn)P)有強(qiáng)遺傳相關(guān),C14:0與FP的遺傳相關(guān)接近0(-0.06),所預(yù)測(cè)牛奶中FA存在遺傳變異;在此基礎(chǔ)上,Soyeurt[39]使用更為準(zhǔn)確MIR光譜預(yù)測(cè)模型結(jié)合貝葉斯算法,性狀總體上呈中高遺傳力,與前人[38]研究相比有所提高,這與預(yù)測(cè)模型和遺傳估計(jì)方法有關(guān)。

        此外,預(yù)測(cè)的FA在不同的泌乳天數(shù)、碳鏈長(zhǎng)度以及品種間均存在差異。Soyeurt等[39]研究表明,牛奶中乳脂、蛋白質(zhì)、SAT含量的h2隨泌乳天數(shù)呈先上升后下降趨勢(shì)。Fleming等[40]結(jié)果顯示,乳脂量與LCFA、UNSAT的遺傳相關(guān)隨著泌乳天數(shù)增加而降低,與SCFA的遺傳相關(guān)隨之升高,并且泌乳早期LCFA和UNSAT具有更強(qiáng)遺傳相關(guān),這可能受奶牛能量平衡影響,不同F(xiàn)A與產(chǎn)奶量、乳蛋白量、體細(xì)胞分之間的遺傳相關(guān)分別為-0.62~-0.59、-0.32~-0.25、0.25~0.36,因此現(xiàn) 有對(duì)產(chǎn)奶性狀進(jìn)行的選擇,將會(huì)導(dǎo)致牛奶中FA組成發(fā)生改變。Narayana等[41]表示,中鏈(11~16個(gè)碳)組的h2(0.32)高于短鏈(4~10個(gè)碳)組(0.24)和長(zhǎng)鏈(17~22個(gè)碳)組(0.23),SAT的h2(0.33)高于UNSAT(0.21)。如表1所示,預(yù)測(cè)FA遺傳力總體上隨碳鏈長(zhǎng)度變化大致呈先上升后下降趨勢(shì),表明體內(nèi)合成脂肪酸比已有脂肪酸更具基因調(diào)控性,不同鏈長(zhǎng)和飽和度的FA遺傳相關(guān)又說明了起源和組別的相似性與差異性。Hein等[42]還比較了丹麥地區(qū)荷斯坦牛(DH)與娟姍牛(DJ),結(jié)果顯示前者SAT和UNSAT的h2高達(dá)0.15,2個(gè)群體中SCFA、C16:0 的h2相似,MUFA、PUFA、單鏈脂肪酸和C16:0的遺傳相關(guān)在2個(gè)群體中有很大差異。

        Bastin等[43]指出,泌乳早期中UNSFA、MUFA、LCFA、C18:0、C18:1(順-9)與空懷天數(shù)(Days Open,DOPN)存在正遺傳相關(guān),100 d后呈負(fù)遺傳相關(guān),其他FA與DOPN呈負(fù)遺傳相關(guān),說明牛奶FA含量可以作為繁殖性狀判斷的潛在指標(biāo)。Toledo-Alvarado等[44]研究表明,通過MIRS檢測(cè)奶樣FA變化可以輔助診斷奶牛發(fā)情。也有研究表明FA與奶牛甲烷產(chǎn)量有明顯遺傳相關(guān)[45]。

        從表1中可得,MIR光譜預(yù)測(cè)的總?cè)橹騀A具有遺傳變異性,進(jìn)行遺傳選擇是可行的,總體上呈中高遺傳力,且現(xiàn)用于建立預(yù)測(cè)方程樣本數(shù)越來越大,方程準(zhǔn)確性不斷提高。此外,可對(duì)相關(guān)性狀進(jìn)行間接遺傳選擇。對(duì)牛奶不同F(xiàn)A進(jìn)行研究,有望通過基因選擇改變脂肪組成,提高牛奶的營(yíng)養(yǎng)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

        表1 牛奶脂肪酸MIR光譜預(yù)測(cè)值遺傳力(遺傳力±標(biāo)準(zhǔn)誤%)

        2.3 乳蛋白遺傳分析 乳蛋白可分為酪蛋白(80%)和乳清蛋白(20%),含人體生長(zhǎng)發(fā)育的一切必需氨基酸和其他氨基酸。通過MIR光譜預(yù)測(cè)乳蛋白并進(jìn)行遺傳估計(jì),總體上乳蛋白率的h2比乳蛋白含量要高。Fleming等[46]研究顯示,MIR光譜預(yù)測(cè)的乳蛋白率的h2為0.36。αS1-酪蛋白、αS2-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白、α-乳白蛋白的h2為0.25~0.72,β-乳清蛋白的h2較高,為0.61~0.86[47]。

        乳蛋白組成會(huì)影響奶酪產(chǎn)量和特性,在不同奶酪制作中扮演重要角色[48-50],對(duì)生產(chǎn)具有重大意義。值得一提的是,乳鐵蛋白(Lactoferrin,LF)具有抗細(xì)菌、真菌、病毒的功能[51-52]。Soyeurt等[53]對(duì)奶中LF含量進(jìn)行預(yù)測(cè),得到新性狀乳鐵蛋白預(yù)測(cè)值(Prediction Lactoferrin,pLF),經(jīng)分析pLF 遺傳力h2為0.197,與SCC遺傳相關(guān)為0.04,pLF作為乳房炎預(yù)測(cè)指標(biāo)的潛力有待挖掘。Arnould等[54]表示,pLF 的h2為0.22,pLF和產(chǎn)奶量、乳蛋白率、乳脂率、體細(xì)胞分的遺傳相關(guān)分別為-0.25、0.52、0.37、0.24,LF可能是反映乳房炎的潛在指標(biāo)。但需對(duì)LF進(jìn)行遺傳選擇與提升乳房炎抗性的關(guān)系進(jìn)一步研究。

        Bonfatti等[26]研究發(fā)現(xiàn),MIR光譜不能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)牛奶中單一蛋白,但預(yù)測(cè)值可以作為一種用于選擇育種中提高牛奶蛋白的潛在指標(biāo)。借助MIRS探究乳蛋白新表型,其蛋白組分MIR光譜預(yù)測(cè)值與測(cè)定值之間的遺傳相關(guān)有待研究,這將會(huì)影響到預(yù)測(cè)值作為選擇育種指標(biāo)的可行性。

        2.4 牛奶中鈣、磷及β-羥基丁酸、乳脂滴的遺傳分析礦物質(zhì)是動(dòng)物體內(nèi)一類無機(jī)營(yíng)養(yǎng)物,人體中存有60余種,不同元素具有不同生理功能,在動(dòng)物正常生長(zhǎng)、生產(chǎn)、繁殖等活動(dòng)中不可或缺,攝取不足或過量會(huì)造成機(jī)能障礙。牛奶作為富含有機(jī)鈣的營(yíng)養(yǎng)飲品,Caroli等[55]特別強(qiáng)調(diào)了奶中鈣及其他元素的重要性。此外,奶中鈣、磷會(huì)影響凝乳特性及其均勻性[56-57]。Toffanin等[58]研究顯示,鈣、磷、可滴定酸度的預(yù)測(cè)值h2分別為0.1、0.12、0.26,它們之間的表型相關(guān)性和遺傳相關(guān)分別為0.33~0.82、0.28~0.92,但它們與牛奶質(zhì)量和產(chǎn)量之間的表型相關(guān)為0~0.45,與乳脂率、乳蛋白率的遺傳相關(guān)為0.35~0.91??蛇z傳的變異加上常規(guī)可用的MIRS預(yù)測(cè)這些牛奶特征表明,這些成分的遺傳選擇是可能的。

        Belay等[59]在牛奶MIR光譜基礎(chǔ)上對(duì)血中β-羥基丁酸(BHB)進(jìn)行預(yù)測(cè),并估計(jì)預(yù)測(cè)值h2為0.250~0.365,BHB與能量負(fù)平衡有關(guān),借助MIRS為選育提供一種新途徑,以降低奶牛對(duì)酮病的敏感性。由于乳脂滴(Milk Fat Globule,MFG)會(huì)影響加工和感官特性,F(xiàn)leming等[46]利用MIR光譜預(yù)測(cè)MFG大小并進(jìn)行遺傳估計(jì),其體積、表面積遺傳力分別為0.30、0.239,兩者與乳脂率的遺傳相關(guān)大于0.97。由此可見,一些新型經(jīng)濟(jì)性狀借助MIRS被逐漸挖掘。

        3 牛奶的MIRS在國(guó)內(nèi)的相關(guān)研究報(bào)道

        隨著計(jì)算機(jī)以及化學(xué)技術(shù)的提升,MIR也開始應(yīng)用于食品行業(yè)。杭州、上海、西安從20世紀(jì)90年代開始DHI測(cè)定,并且到目前為止所用的機(jī)械設(shè)備都是從國(guó)外購(gòu)入,國(guó)內(nèi)未有自主研發(fā)成果,不了解核心分析技術(shù)導(dǎo)致牛奶相關(guān)指標(biāo)遺傳研究難度較大。

        2011年,楊仁杰等[60]利用MIRS對(duì)牛奶中尿素進(jìn)行檢測(cè),找到了尿素濃度與光譜中2個(gè)吸收峰之間的擬合曲線方程,相關(guān)系數(shù)大于0.80。2012年,趙秀琴[61]對(duì)中紅外研究?jī)x器發(fā)展歷程進(jìn)行概括。張文海等[62]指出只有通過提高模型的穩(wěn)定性以及模型傳遞的研究,才能使得這項(xiàng)技術(shù)能更好的應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)中。2014年,李巧玲等[63]通過檢測(cè)牛奶中不同含量的非蛋白氮(尿素、三聚氰胺),結(jié)合其他方法,找出摻假物質(zhì)的特征峰所在波數(shù)與對(duì)應(yīng)吸光度或峰值規(guī)律,結(jié)果表明可以對(duì)牛奶是否摻入非蛋白氮類物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。2016年,董利鋒等[11]總結(jié)了MIRS對(duì)牛奶中組分指標(biāo)進(jìn)行定量分析的基本流程,首先需測(cè)定校正集樣本的MIR數(shù)據(jù)及化學(xué)準(zhǔn)確值,接著對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理后擬合,最后利用驗(yàn)證集樣本數(shù)據(jù)驗(yàn)證擬合模型的準(zhǔn)確度,擇優(yōu)選擇。2019年,阮健等[64]對(duì)常用于牛奶及奶產(chǎn)品中成分定量回歸建模的方法及其特征進(jìn)行總結(jié),如神經(jīng)元擬合PLS、非線性迭代PLS、BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等,具有參考價(jià)值。綜上表明我國(guó)科研人員對(duì)MIRS及MIR數(shù)據(jù)的重視程度逐漸提高。

        4 前景和展望

        MIRS廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域,它不需對(duì)所采樣品進(jìn)行太多預(yù)處理就可直接進(jìn)行分析,借助定制化、簡(jiǎn)化的儀器能對(duì)不同領(lǐng)域的待檢產(chǎn)品進(jìn)行在線大批量連續(xù)測(cè)定,自動(dòng)地快速獲得無損光譜,成本低。光譜包含了非常復(fù)雜的信息,對(duì)每個(gè)樣本的描述是獨(dú)一無二,反映了其物理和分子特性?,F(xiàn)許多研究圍繞如何利用牛奶MIRS數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對(duì)牛奶中具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值且測(cè)量成本高的新性狀的相關(guān)光譜區(qū)域進(jìn)行建模,并利用化學(xué)計(jì)量法得到準(zhǔn)確值對(duì)該模型不斷校正,應(yīng)用于生產(chǎn)中。作為育種工作者自然關(guān)注牛奶MIRS數(shù)據(jù)及所預(yù)測(cè)的新性狀遺傳指標(biāo),從而出現(xiàn)有關(guān)脂肪酸、酪蛋白、乳鐵蛋白、酮體、凝乳特性、礦物質(zhì)、可滴定酸度等新經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的遺傳研究。但同時(shí)存在很多問題,例如中國(guó)MIR數(shù)據(jù)如何進(jìn)行大規(guī)模完整的收集,如何對(duì)收集好的數(shù)據(jù)進(jìn)行恰當(dāng)分析,并且還需更多研究對(duì)中紅外光譜中出現(xiàn)的中高遺傳變異做出解釋。

        借助DHI的乳脂率、乳蛋白率、產(chǎn)奶量等信息對(duì)奶牛進(jìn)行選擇已經(jīng)很多年,MIRS作為研究新的與經(jīng)濟(jì)相關(guān)牛奶性狀的橋梁值得關(guān)注,尋找MIR光譜中與性狀有關(guān)波數(shù)以及數(shù)據(jù)處理和建模方法是現(xiàn)在的難題。相比于國(guó)外,中國(guó)缺乏有效的MIRS數(shù)據(jù)收集、整理、儲(chǔ)存、分析等手段,缺乏適宜的應(yīng)用模型,這方面的研究幾乎空白,應(yīng)予以高度關(guān)注,以促進(jìn)我國(guó)牛奶質(zhì)量上升,滿足消費(fèi)需求,振興乳業(yè)發(fā)展。

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