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        蝦青素干乳劑制備工藝研究

        2020-03-16 05:45:59韓卿卿姜小燕黃鑫
        關(guān)鍵詞:油劑壁材青素

        韓卿卿 姜小燕 黃鑫

        [摘? ? ? ? ? ?要]? 蝦青素藥理作用廣泛,在藥品、食品、化妝品等各行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用前景,但其本身極易被氧化,且蝦腥味重,限制了其在各行業(yè)的推廣應(yīng)用。采用噴霧干燥法將蝦青素油劑制備成干乳劑。干乳劑的品質(zhì)受到很多因素的影響,從壁材、蝦青素油劑稀釋倍數(shù)、乳化劑、均質(zhì)次數(shù)等方面提高載藥量與包封率。

        [關(guān)? ? 鍵? ?詞]? 蝦青素;干乳劑;噴霧干燥法

        [中圖分類號]? K826.15 ? ? ? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]? A? ? ? ? ? ? ?[文章編號]? 2096-0603(2020)30-0178-02

        蝦青素用途廣泛。在養(yǎng)殖業(yè),用添加蝦青素的飼料喂養(yǎng)家禽,家禽發(fā)育健康、生長速率快、繁殖能力強、免疫力高。在醫(yī)藥化工行業(yè),蝦青素產(chǎn)品可用于緩解疲勞、治療心肌梗塞、保護(hù)關(guān)節(jié)、保護(hù)心腦血管、改善視力等[1]。蝦青素的來源有兩個:人工合成、天然提取[2]。由于蝦青素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇光照、空氣易變質(zhì),氣味難聞,限制了其在藥品、食品、飼料中的應(yīng)用。國內(nèi)外學(xué)者為了提高蝦青素穩(wěn)定性、改善水溶性、提高生物利用度、掩蓋蝦腥味等將蝦青素制備成微膠囊、脂質(zhì)體、包合物、納米分散體等劑型[3-6]。

        干乳劑作為一種性質(zhì)穩(wěn)定、存儲方便的固體制劑,其制備工藝比較完善,適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),因此可以考慮用于蝦青素油劑的開發(fā)。本文采用噴霧干燥法制備蝦青素干乳劑,分別以麥芽糊精、HPMC、殼聚糖等做水相,將蝦青素溶解于油相中,制備乳劑。通過噴霧干燥技術(shù),篩選最佳噴霧干燥參數(shù),將乳劑制備成固體粉末,加水溶解后能迅速重新分散為乳劑。

        一、壁材的選擇

        在避光條件下,用20~200μL的移液管精密量取200μL的蝦青素油劑置于小燒杯中,加入10ml的玉米油,再用一次性膠頭滴管加入適量的吐溫80助溶,最后在磁力攪拌器上,不斷攪拌至充分溶解,用保鮮膜密封,備用。同法取蝦青素油劑100μL,加玉米油10ml稀釋,備用。

        稱取HPMC9.0g,麥芽糊精6.0g,稀釋100倍的蝦青素油劑7.5g。將壁材溶解后,加入稀釋后的蝦青素油劑,攪拌混合制得粗乳,在800~850Pa下高壓均質(zhì)4個循環(huán)得到均質(zhì)乳。制備的乳劑放入試管,觀察乳劑狀態(tài)。同法,壁材溶液不變,加入稀釋50倍的蝦青素油劑,制備乳劑,放入試管,觀察。

        稱取羥丙基-β-環(huán)糊精9.0g,麥芽糊精6.0g,稀釋100倍的蝦青素油劑7.5g。將壁材溶解后,加入稀釋后的蝦青素油劑,攪拌混合制得粗乳,再800~850Pa下高壓均質(zhì)4個循環(huán)得到均質(zhì)乳。制備的乳劑放入試管,觀察乳劑狀態(tài)。同法,壁材溶液不變,加入稀釋50倍的蝦青素油劑,制備乳劑,放入試管,觀察。

        二、蝦青素油劑稀釋倍數(shù)的選擇

        分別將蝦青素油劑稀釋25倍、50倍、100倍,制備乳劑油相,以HPMC、麥芽糊精做壁材,混合后制得乳劑,靜置3小時,觀察乳劑是否分層。

        將處方量壁材先加入100mL的熱水(80~90℃)中,加入麥芽糊精,待麥芽糊精完全溶解,再加入稀釋25倍的蝦青素油劑,攪拌混合制得粗乳,在800~850Pa下高壓均質(zhì)4個循環(huán)得到均質(zhì)乳,制備的乳劑放入試管,靜置3小時,觀察乳劑是否分層。同法將稀釋50倍、100倍的蝦青素油劑與壁材溶液混合制備乳劑,靜置3小時,觀察乳劑是否分層。采用噴霧干燥法制備蝦青素干乳劑。

        三、乳化劑的選擇

        分別以吐溫20、司盤60為乳化劑,制備蝦青素乳劑并比較穩(wěn)定性。在避光條件下,將蝦青素油劑稀釋100倍,用保鮮膜密封,備用。

        (一)制備不加乳化劑的乳劑

        分別稱取HPMC9.0g、麥芽糊精6.0g、稀釋50倍的蝦青素油劑7.5g,加入麥芽糊精,待麥芽糊精完全溶解,再加入稀釋后的蝦青素油劑,攪拌混合制得粗乳,在800~850Pa下高壓均質(zhì)4個循環(huán)得到均質(zhì)乳,制備的乳劑放入試管,靜置3小時,觀察乳劑是否分層。

        (二)制備以吐溫20為乳化劑的乳劑

        同法制備壁材溶液并加入2滴2%的吐溫20做乳化劑,將壁材與蝦青素油劑混合后高壓均質(zhì)4次,制備的乳劑放入試管,標(biāo)號2,靜置3小時,觀察乳劑是否分層。

        (三)制備以司盤60為乳化劑的乳劑

        同法制備壁材溶液并加入2滴2%的司盤60做乳化劑,將壁材與蝦青素油劑混合后高壓均質(zhì)4次,制備的乳劑放入試管,標(biāo)號3,靜置3小時,觀察乳劑是否分層。

        采用噴霧干燥法制備蝦青素干乳劑。

        四、均質(zhì)次數(shù)的選擇

        以HPMC、麥芽糊精為壁材,設(shè)定均值次數(shù)分別為3、4、5次,制備蝦青素乳劑,篩選均質(zhì)次數(shù)。

        稱取HPMC9.0g、麥芽糊精6.0g、稀釋50倍的蝦青素油劑7.5g。取100mL80~90℃熱水,將HPMC倒到熱水中,不停攪拌使HPMC與水混勻,加入麥芽糊精,待麥芽糊精完全溶解后,加入稀釋50倍的蝦青素油劑,攪拌混合制得粗乳,在800~850Pa下高壓均質(zhì)3個循環(huán)得到均質(zhì)乳,測定乳劑粒徑。

        同法,稀釋50倍的蝦青素油劑與壁材溶液混合后,高壓均質(zhì)4次,測定乳劑粒徑。同法,稀釋50倍的蝦青素油劑與壁材溶液混合后,高壓均質(zhì)5次,測定乳劑粒徑。

        五、結(jié)果與結(jié)論

        以HPMC、麥芽糊精做壁材,分別加入稀釋50倍、100倍的蝦青素油劑均能得到穩(wěn)定的乳劑。羥丙基-β-環(huán)糊精、麥芽糊精不適用于做蝦青素乳劑的壁材。將蝦青素油劑稀釋50倍、100倍均能得到穩(wěn)定的乳劑,稀釋25倍不能得到穩(wěn)定的乳劑。乳化劑對蝦青素乳劑的穩(wěn)定性影響不大。鑒于乳化劑的毒性,制備干乳劑可以考慮不加乳化劑。高壓均質(zhì)3次的乳劑,平均粒徑29.90nm,粒徑測定有兩個峰。高壓均質(zhì)4次的乳劑,平均粒徑28.31nm,粒徑測定僅有一個峰。高壓均質(zhì)5次的乳劑,平均粒徑28.92nm,粒徑測定有兩個峰。說明高壓均質(zhì)4次效果最好。

        六、討論

        目前,蝦青素制劑主要有微膠囊、納米制劑、包合物、脂質(zhì)體、軟膠囊等,這些制劑在一定程度上彌補了蝦青素的不足,但是部分劑型工藝復(fù)雜,實驗條件苛刻,不適合大規(guī)模批量生產(chǎn)。開發(fā)價格合理、工藝簡單、適合工業(yè)化生產(chǎn)的蝦青素制劑有著很大的市場潛力與價值。

        干乳劑的優(yōu)點在于:(1)提高效果:干乳劑可以改善藥物在水中的溶解能力,促進(jìn)藥物吸收;(2)安全:制備干乳劑時只需加入少量乳化性能較弱的乳化劑,乳劑穩(wěn)定的情況下可不加乳化劑,這樣就避免了加入乳化劑引起的毒性問題,因此干乳劑有更高的安全性;(3)提高藥物穩(wěn)定性:干乳劑中藥物包裹于壁材中,隔絕光照、空氣,藥物不易變質(zhì);(4)比液體制劑更加穩(wěn)定:干乳劑含水量低,不容易滋生細(xì)菌,與乳劑相比,不會出現(xiàn)油相水相的分層、乳滴的破裂合并、乳劑類型的反轉(zhuǎn)等問題,穩(wěn)定性更好;(5)用于制備其他劑型,服用方便:干乳劑可以進(jìn)一步加工制成其他固體劑型,更適合口服給藥,與液體制劑相比固體制劑更加穩(wěn)定,且體積小、攜帶方便、順應(yīng)性好。

        將蝦青素油劑制備成干乳劑,壁材的組成對微膠囊的效率、產(chǎn)率、質(zhì)量等至關(guān)重要。在選擇壁材時,首先要保證芯材、壁材不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其次要盡量提高干乳劑的產(chǎn)率、載藥量、包封率,壁材的價格與產(chǎn)能也應(yīng)考慮在內(nèi)。有研究指出,蝦青素微膠囊制備過程中,不同壁材的復(fù)配對微膠囊包埋率會產(chǎn)生直接影響。

        蝦青素油劑的添加量會影響到干乳劑的質(zhì)量。蝦青素油劑添加越多,噴霧干燥的能耗越低,干乳劑的含水量越低,質(zhì)量也更穩(wěn)定。但是固形物含量太高時,乳化液黏度增加,噴霧干燥時霧滴容易發(fā)生粘連,微膠囊的效率降低。

        在將芯材、壁材乳化過程中,需要添加合適的乳化劑,才能得到性質(zhì)穩(wěn)定、分散性好的乳狀液,微膠囊的質(zhì)量才能有所保障。如果乳化液不夠穩(wěn)定,在噴霧干燥過程中,壁材就不能完全包埋芯材。有研究表明,蝦青素微膠囊制備中,不同類型乳化劑復(fù)配對水包油體系穩(wěn)定性的影響不同。

        微膠囊產(chǎn)品的質(zhì)量與噴霧干燥的工藝條件關(guān)系密切。微膠囊的干燥速率、成品的含水量主要受噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)口溫度影響。噴霧干燥進(jìn)風(fēng)口溫度還會影響到微膠囊的形態(tài)、粒徑以及芯材的穩(wěn)定性。微膠囊表面的微觀結(jié)構(gòu)以及產(chǎn)品的流動性與噴霧干燥的出風(fēng)口溫度有關(guān)。

        參考文獻(xiàn):

        [1] Al-Amin M M, Akhter S,Hasan A T,et al. The antioxidant effect of astaxanthin is higher in young mice than aged: a region specific study on brain[J].Metabolic Brain Disease,2015,30(5):1237-1246.

        [2] Kurnia A, Satoh S, Haga Y, et al. Muscle coloration of rai-nbow trout with astaxanthin sources from marine bacteria and synthetic astaxanthin[J]. Journal of Aquaculture Research and Development,2015,6(5):15-20.

        [3]Nalawade P, Gajjar A. Optimization of Astaxanthin micro -encapsulation in hydrophilic carriers using response surface methodology[J]. Archives of Pharmacal Research, 2015(12):1-17.

        [4]Kamezaki C,Nakashima A, Yamada A, et al. Synergistic antioxidative effect of astaxanthin and tocotrienol by co-encapsulated in liposomes[J]. Journal of Clinical Biochemistry & Nutrition,2016,

        59(2):100-106.

        [5]Yuan C, Du L, Jin Z, et al. Storage stability and antioxidant activity of complex of astaxanthin with hydroxypropyl-β-cyclodextrin[J]. Carbohydrate Polymers,2013,91(1):385-389.

        [6]Navideh Anarjan,Hoda Jafarizadeh-Malmiri,Imededdine A-rbi Nehdi, Hassen Mohamed Sbihi, Saud Ibrahim Al-Resayes, Chin Ping Tan. Effects of homogenization process parameters on physicochemical properties of astaxanthin nanodispersions prepared using a solvent-diffusion technique[J]. International Journal of Nanomed-icine, 2015(10):1109.

        ◎編輯 鄭曉燕

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