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        藜麥種皮中總皂苷提取工藝的優(yōu)化及種皮不同部位皂苷含量的比較研究

        2020-03-08 10:02:34張陸軍趙婭敏李春麗楊玉銀李令吳代瓊王治菊劉夢(mèng)實(shí)孫樂兵任敏郭曉農(nóng)
        關(guān)鍵詞:響應(yīng)面分析藜麥皂苷

        張陸軍 趙婭敏 李春麗 楊玉銀 李令 吳代瓊 王治菊 劉夢(mèng)實(shí) 孫樂兵 任敏 郭曉農(nóng)

        摘要:本文對(duì)藜麥一層種皮中總皂苷的提取工藝進(jìn)行研究。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,選取乙醇濃度、提取時(shí)間和料液比三因素三水平并利用Box-Behnken desingn(BBD)試驗(yàn)設(shè)計(jì),確定皂苷提取工藝的優(yōu)化組合條件為:乙醇濃度90%、提取時(shí)間24 min、料液比1:30 (g/mL)。在該條件下提取皂苷的含量預(yù)測(cè)值為21.78 g/100 g,驗(yàn)證值為21.84 g/100 g,相對(duì)誤差為0.27%。與正交試驗(yàn)優(yōu)化的工藝條件下提取的藜麥皂苷含量有所增加。采用響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)所得最佳提取工藝對(duì)藜麥一層種皮、二層種皮和癟粒中的皂苷進(jìn)行提取并測(cè)定其含量,得出藜麥一層種皮中皂苷含量最高。

        關(guān)鍵詞:藜麥;皂苷;響應(yīng)面分析

        【中圖分類號(hào)】R-3???? ?????? ?????? ?????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ?????? ?????? ?????? 【文章編號(hào)】2107-2306(2020)01-086-02

        藜麥(Chenopodium quinoa willd)又稱南美藜、藜谷等,為藜科藜屬雙子葉植物,穗部可呈紅、紫、黃三種顏色。它原產(chǎn)于南美洲安第斯山脈的哥倫比亞、厄瓜多爾、秘魯該植物因具有極好的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值被認(rèn)為是一種“神圣的植物”?,F(xiàn)代研究證實(shí),藜麥?zhǔn)俏ㄒ灰环N含有高質(zhì)量完整蛋白質(zhì)和廣泛必需氨基酸的植物食品,類似于牛奶酪蛋白[2];藜麥還含有高含量的不飽和脂肪酸,膳食纖維和礦物質(zhì),以及其它生理活性化合物,如黃酮、多酚、植物甾醇等;同時(shí),藜麥還是一種低果糖低葡萄糖的食物。因此,藜麥被認(rèn)為是唯一一種單作物即可滿足人類所需的全部營(yíng)養(yǎng)的糧食定為“糧食之母”,美國(guó)將其作為宇航員的日??诩Z。2013年是聯(lián)合國(guó)欽定的國(guó)際藜麥年。但是,到目前為止,藜麥的應(yīng)用不夠深入,主要采用多次碾磨的方式去掉麥麩被加工成藜麥米或藜麥粉,麩皮作為副產(chǎn)品含有較高的皂苷。皂苷是藜麥中主要的抗?fàn)I養(yǎng)因子,但也具有較好的生物活性,如鎮(zhèn)痛抗炎、抗菌、抗氧化、抗病毒、抗癌等。為了有效利用藜麥麩皮和癟粒這一寶貴資源,挖掘藜麥的特殊功能價(jià)值,本研究擬首先對(duì)藜麥一層麩皮中總皂苷的提取工藝進(jìn)行研究,在確定的藜麥麩皮中皂苷的最佳提取工藝基礎(chǔ)上,測(cè)定藜麥一層麩皮、二層麩皮和藜麥癟粒中皂苷含量,為藜麥麩皮和癟粒的進(jìn)一步開發(fā)利用提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1實(shí)驗(yàn)材料

        藜麥一層麩皮、二層麩皮和癟粒(甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院)

        齊墩果酸對(duì)照品(中國(guó)藥品研究院)、高氯酸、香草醛、冰醋酸和無水乙醇均為分析純。

        KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司);DGG-9023A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);UV2000紫外可見分光光度計(jì)(北京宏昌信科技有限公司);AB204-S型電子天平(深圳市新朗普電子科技有限公司);萬能粉碎機(jī)(廣州市旭朗機(jī)械設(shè)備有限公司)。

        1.2實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        精密稱取10 mg齊墩果酸,將齊墩果酸溶解在甲醇溶液中,稀釋至10 mL刻度管中,均勻搖晃以得到濃度為1mg/mL的齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。精確移取齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 0、30、60、90、120、150 μL 且分別置于已編號(hào)的6組干燥的10 mL的具塞試管中,將恒溫水浴鍋的溫度調(diào)節(jié)為60 ℃,待恒溫水浴鍋內(nèi)的水溫上升至60 ℃,將溶液放在60 ℃水浴鍋中把溶劑揮發(fā)干凈,每組平行2次。待具塞量筒中的溶劑揮發(fā)干后,按順序用相應(yīng)的移液管準(zhǔn)確先移取 0.20 mL 5% 香草醛 - 冰醋酸溶液,再加入0.80 mL 高氯酸溶液至相應(yīng)編號(hào)的具塞量筒中,加塞搖勻,并置于60 ℃水浴鍋中顯色約15分鐘,取出后立即用冷水把溶液冷卻到室溫,加入5.00 mL 冰乙酸,振蕩搖勻。用配置沒有加齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的空白溶液做參比,在400 nm到700 nm波長(zhǎng)下,用分光光度計(jì)測(cè)定測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為545 nm,在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(A)值,以A為縱坐標(biāo),濃度(C)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.2.2 總皂苷含量的測(cè)定

        采用香草醛-高氯酸法:用合適的移液管準(zhǔn)確移取 0.20 mL提取液,置于洗凈,干燥的10 mL帶塞試管中,在含有提取溶液的具塞試管中,用相應(yīng)移液管先加入 0.20 mL 5%香草醛-冰醋酸溶液,接著加入0.80 mL高氯酸溶液,加塞后振蕩搖勻,在60 ℃恒溫水浴鍋中顯色15分鐘,取出后立即用冷水冷卻至室溫,加入5.00mL冰乙酸,搖晃均勻,并且在最大的吸收波長(zhǎng)545nm處測(cè)定樣品吸光度值,用所測(cè)得的吸光度值計(jì)算總皂苷含量[3,4]。

        1.3單因素實(shí)驗(yàn)

        1.3.1乙醇濃度對(duì)總皂苷得率的影響

        準(zhǔn)確稱取藜麥種皮的供試品粉末0.65g 5份于錐形瓶中,分別加入13mL(即料液比1:20 g/mL)質(zhì)量濃度分別為:50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液,在45℃超聲提20 min,待其冷卻至室溫后抽濾并將濾液移至25 mL的容量瓶中,并用相應(yīng)的乙醇定容至刻度后搖勻備用。并用“1.2.2”中皂苷的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3.2料液比對(duì)總皂苷得率的影響

        準(zhǔn)確稱取供試品粉末0.65g 5份于錐形瓶中,分別按料液比為1:10、1:15、1:20、1:25、1:30 (g/mL),加入上述實(shí)驗(yàn)所得出的最佳濃度的乙醇,在45℃下超聲提取20 min,待其冷卻至室溫后抽濾并將濾液移至25 mL的容量瓶中,并用相應(yīng)的乙醇定容至刻度后搖勻備用。按照實(shí)驗(yàn)“1.2.2”中的方法進(jìn)行含量的測(cè)定。

        1.3.3 超聲提取時(shí)間對(duì)總皂苷得率的影響

        準(zhǔn)確稱取供試品粉末0.65 g,5份于錐形瓶中,在上述實(shí)驗(yàn)確定的乙醇溶液濃度、液料比的條件下,在45℃下,分別超聲提取10、15、20、25、30 min,待其冷卻至室溫后抽濾并將濾液移至25 mL的容量瓶中,并用相應(yīng)的乙醇定容至刻度后搖勻備用。按照實(shí)驗(yàn)“1.2.2”中的方法進(jìn)行含量的測(cè)定。

        1.4 響應(yīng)面試驗(yàn)

        在單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,采用統(tǒng)計(jì)軟件Design Expert 8.05b 軟件中的 Box-Behnken design(BBD)方法對(duì)乙醇濃度(A)%、提取時(shí)間(B)和料液比(C) 3個(gè)因素確定水平范圍,進(jìn)行三因素三水平共17個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn),見表1。

        1.5 藜麥不同層種皮和癟粒中皂苷含量的測(cè)定

        在響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)所得最佳提取工藝條件下,對(duì)藜麥一層種皮、二層種皮和癟粒中的皂苷進(jìn)行提取,并按照單因素試驗(yàn)中皂苷含量的測(cè)定方法進(jìn)行含量測(cè)定。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=7.1943-0.0082,R2=0.9998 線性關(guān)系良好。

        2.2 單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)藜麥種皮中皂苷提取的影響

        經(jīng)過單因素實(shí)驗(yàn)后,各影響因素的最佳提取條件為乙醇濃度為80 %,提取時(shí)間25 min,料液比1:25(g/mL)。

        2.3 藜麥種皮中皂苷提取的響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果

        本次三因素三水平試驗(yàn)所得到的數(shù)據(jù)運(yùn)用按照的中心組合設(shè)計(jì)方法進(jìn)行處理[5],最終得到響應(yīng)面中心組合設(shè)計(jì)試驗(yàn)表見表2。

        本研究采用響應(yīng)面試驗(yàn)的Box- Behnken中心組合實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化藜麥一次碾壓麩皮中皂苷類成分的最佳提取條件。試驗(yàn)預(yù)測(cè)提取率與各影響因素的關(guān)系為:

        A=0.71-0.032A+0.032B+0.043C-6.750E-003AB+0.072AC-0.051BC-0.10A2-0.095B2-0.059C2

        所建模型的誤差分析如下表:

        從試驗(yàn)結(jié)果可以看出,Prob > F該值<0.05,說明擬合的方程顯著性好,失擬項(xiàng)Prob > F該值為0.549>0.05,說明失擬不顯著,交互項(xiàng)AB的 Prob > F該值>0.05,BC的 Prob > F該值>0.05,AC的 Prob > F該值>0.05,影響均為不顯著,A2的 Prob > F該值<0.05,B2的 Prob > F該值<0.05,影響均顯著,C2的 Prob > F該值>0.05,影響不顯著。

        根據(jù)模型預(yù)測(cè):最佳提取條件為:乙醇濃度:89.22 %,提取時(shí)間:24.34 min,料液比:1:29.925,在該條件下提取后皂苷預(yù)測(cè)值為21.78 g/100 g。調(diào)整最佳提取條件為:乙醇濃度90 %,提取時(shí)間:24 min,料液比:1:30,進(jìn)行實(shí)際提取驗(yàn)證,驗(yàn)證值為21.84 g/100 g,實(shí)驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差為0.27 %,證明在此條件下對(duì)藜麥種皮中皂苷的提取效果良好,

        2.4 藜麥不同層種皮和癟粒中皂苷含量的測(cè)定

        經(jīng)測(cè)定藜麥一層麩皮中皂苷含量為28.32 g/100 g、二層麩皮中皂苷含量為19.13 g/100 g、藜麥癟粒中皂苷含量為10.91 g/100 g。

        參考文獻(xiàn):

        [1] Jacobsen S E. The worldwide potential for quinoa (chenopodium quinoa willd) [J]. Food Reviews Intenational, 2003, 19: 167-177.

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        [4] 楊小軍, 丁永輝. 響應(yīng)面法優(yōu)化藏藥綠蘿花總黃酮的超聲波輔助提取工藝[J]. 中國(guó)藥房, 2015, 25: 3565-3568.

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        基金項(xiàng)目:西北民族大學(xué)中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助研究生項(xiàng)目(Yxm2019136)

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